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...州晚报罕见病医学团队多维度分析揪出家族10人患同病“元凶”福州晚报讯 漳州有个家族，10个家庭成员先后出现“下肢僵硬，行走不灵活”的奇怪症状。最近，福建医大附一医院罕见病医学团队通过6个维度的系统分析，最终将...……更多
2024-03-01 07:21:00元凶,家族,小王,筛查,基因,遗传
近日，浙江宁波父子3人接连确诊同一种癌症，引发媒体关注。老张一家的噩梦从5年前开始：那一年，他被确诊为肠癌；此后，二儿子做肠镜发现早癌病变；老三因为大便出血就医，也被确诊为肠癌……这接二连三的癌症，到底...……更多
2023-12-18 19:27:00筛查,元凶,父子,老张,筛查,林奇
据新闻晨报消息，近日，宁波父子3人接连确诊同一种癌症，引发媒体关注。老张一家的噩梦从5年前开始：那一年，他被确诊为肠癌；此后，二儿子做肠镜发现早癌病变；老三因为大便出血就医，也被确诊为肠癌……父与子三人...……更多
2023-12-18 07:24:00元凶,父子,家人,情况,老张,林奇
...属于遗传性乳腺癌，获得李女士同意后立即为她采集肿瘤家族史、绘制家系图，发现她的母亲和两位侄女都是乳腺癌患者，并且其中一位初次患病时，年仅30岁。得知以上情况，魏丽娟建议李女士进行胚系基因检测，结果显示她...……更多
2024-01-30 05:46:00筛查,大病,基因,防治,检测,科学
...治疗！多次胎停流产应该怎么办？2步揪出胎停流产的“元凶”01.步骤一：认真采集病史①夫妇双方的年龄；②患者的月经史、手术史、有无内科合并症、有无传染病史以及其他既往史、生活习惯（吸烟饮酒等）、不良环境暴露...……更多
2023-04-21 08:49:00元凶,怎么办,妊娠,染色体,胚胎,染色
...诊断中心副主任周桂菊，她表示，“若夫妻双方有明确的家族遗传性疾病，则可以专门针对该基因进行筛查检测，若夫妻双方没有家族遗传性疾病，那么可以进行‘携带者筛查’。”周桂菊表示，“携带者筛查”目前可筛查155种...……更多
2023-03-16 00:04:00筛查,安徽医科大学,基因,携带者,遗传,产前诊断
...大等一系列症状，最终在复旦大学附属儿科医院被确诊为家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型。这是一种遗传疾病，也是上述华大基因检测的155种疾病之一。明明是阴性的检测结果，为何生出的孩子却患病？“可以检测的...……更多
2024-03-18 06:04:00阴性,新生儿,新生,检测,结果,基因
...宝宝会患上这样严重的遗传病呢？“遗传病宝宝”一定有家族史吗如果仅从字面上看，我们会以为“遗传病”是从家族遗传下来的疾病。实际上，“遗传病”是指由遗传物质改变所导致的疾病。遗传病可分为两大类，一类是有家...……更多
2023-07-21 06:24:00遗传病,患儿,遗传,夫妇,遗传病,遗传
...来咨询预防措施的女性，其中大部分是家人患有乳腺癌。家族中有乳腺癌病史的人群是乳腺癌高发人群，近3个月内，中心就接诊了两位不同程度的乳腺癌患者，而这两位患者的亲姐妹也都罹患乳腺癌。今年60岁出头的何韵（化名...……更多
2023-10-19 14:01:00遗传,基因,姐姐,女子,妈妈,专家
...一年半左右了。一个偶然的机会里，她了解到，男朋友的家族里竟然有多位关系亲密的成员罹患癌症。男友的妈妈、外公、外婆乃至外公妹妹的儿子，都是如此。外公妹妹的儿子更是在三十多岁就因为癌症去世。她不禁有些担忧...……更多
2023-04-16 01:25:00年半,癌症,遗传,男友,家族,基因
...儿并没通过听力筛查。妇女儿童医院专家提醒,即使双方家族没有耳聋患者,新生宝宝依然有可能会出现遗传性耳聋。比较多见的一种情况是父母双方各自携带一条致病耳聋基因,以25%的概率将致病基因遗传给了新生儿,那么宝宝就...……更多
2023-01-05 00:47:00筛查,遗传性,耳聋,遗传,听力,宝宝
...因素。一、肾癌的遗传因素1、遗传易感性研究表明，有家族史的人患肾癌的风险较高，而且有多个家族成员患肾癌的情况下，风险会更高。有些人存在特定基因突变，使得他们对肾癌的发生更为敏感。某种基因突变称为“肾癌...……更多
2023-06-26 07:06:00肾癌,母女,遗传,另有,同时,原因
...息我们已经不是第一次听到了。有些癌症，真的好像会在家族里“传染”一样。那么，哪些癌症容易在家族中聚集出现呢？我们又该如何应对这种风险呢？一家人同患一种癌，原因何在？有时候，我们会发现一个奇怪的现象：一...……更多
2024-06-07 10:01:00医生,家族,癌症,家族,遗传,风险
...例属于遗传性乳腺癌我们需要搞清楚一个概念：有乳腺癌家族史并不意味着一定为遗传性乳腺癌，明确携带有乳腺癌易感基因的乳腺癌才被称作遗传性乳腺癌。基因科学研究表明，遗传性乳腺癌发病风险与BRCA1和BRCA2基因之间存...……更多
2023-11-14 15:21:00乳腺癌,乳腺,遗传,基因,风险,乳腺
...孩子可能会发生耳聋。所以，父母听力正常，也没有耳聋家族史，仍要进行耳聋基因筛查，防止耳聋患儿出生。孕妇耳聋基因筛查在什么时候做？筛查需要空腹吗？建议该筛查在怀孕15+6周以前做，越早越好。不需要空腹，采集...……更多
2023-06-14 05:55:00缺陷,人口,素质,筛查,产前,基因
...而损害听力；3.耳朵炎症：中耳炎是引起听力问题的一大元凶。常见中耳炎的病因有：①游泳进水、呛水引发急性中耳炎和外耳道炎症；②感冒、擤鼻涕进入咽鼓管引发中耳炎；③鼻、咽部炎症蔓延波及中耳；④乘飞机时耳鼓室...……更多
2023-03-17 09:17:00爱耳日,爱耳,医院,活动,全国,耳聋
...如晴天霹雳，让张女士难以接受，因为张女士没有遗传病家族史，且此时已怀孕20周。经过遗传咨询及产前诊断门诊医生的介绍，张女士选择了羊水穿刺。令人纠结的是，羊水穿刺的结果显示胎儿为女胎，但是属于全突变携带者...……更多
2023-09-12 17:38:00筛查,产前,中国,缺陷,悲剧,基因
...传性耳聋：这种类型的耳聋是由基因突变引起的，可以在家族中遗传。遗传性耳聋可以分为两种主要类型：非综合征性遗传性耳聋和综合征性遗传性耳聋。非综合征性遗传性耳聋是指仅仅影响听力的遗传突变，而综合征性遗传性...……更多
2023-11-04 04:58:00耳聋,科普,基因,有关,耳聋,遗传
...她们往往都迫不及待地想要得到一个答案。“医生，我们家族三代都没有唐氏儿，为什么我的孩子会是唐筛高风险，是不是弄错了？”面对孕妈妈们的困惑，李素萍表示，对于唐氏综合征，很多人都存在认知误区，认为其属于家...……更多
2023-09-11 06:24:00防线,生命,缺陷,嘉兴,嘉兴市,筛查
...变异位点，在当地筛查机构采血进行免费筛查。没有耳聋家族史，孕妇和丈夫听力均正常，为什么要做耳聋基因筛查？为什么可能生出耳聋的宝宝？孕妇免费耳聋基因筛查出阳性后该怎么办？筛查结果阳性孕妇，项目定点筛查机...……更多
2023-03-08 11:47:00筛查,耳聋,基因,筛查,耳聋,基因
...；第二，评估遗传因素的影响，如果存在基因突变，那么家族中的其他女性都要引起高度警惕。“临床中，我接诊了多例BRCA1突变的患者，其中一位患者的两个姐妹也做了相关检查，患者姐姐已处于乳腺癌早期，因治疗及时，所...……更多
2023-08-24 06:45:00乳腺癌,乳腺,遗传,身体,变化,饮食
...诊、误诊，属于疑难杂症的范畴，猝死风险极高，常呈现家族遗传性，早期识别、早期预警以及早期干预的临床策略非常有限。在22年的基础与临床研究积淀下，南昌大学第二附属医院洪葵教授带领的研究团队，一直围绕猝死高...……更多
2023-11-17 04:58:00江西省,南昌,南昌大学,进步奖,江西,一等奖
不少癌症存在着遗传倾向，由于家族性基因缺陷而增加患癌风险。此外，还有一些癌症有家族聚集性，指的是处于同样的生活环境和生活方式，如饮食不健康、吸烟或接触二手烟、暴露于高污染环境中，使得家庭成员共同患上...……更多
2023-02-24 20:37:00癌症,遗传,建议,鼻咽,筛查,乙肝
...智力低下，不幸的是，她的舅舅、弟弟也患有同一种病，家族遗传病的梦魇一直困扰着她。听说黄荷凤院士团队开了罕见病与出生缺陷义诊，她好不容易才抢到了名额。 “最远的从新疆赶来，有的手握好几份基因报告，经历三...……更多
2024-03-15 05:05:00剥茧,真相,生命,晨明,遗传,筛查
...，海登在父母的陪伴下来到了上海，被诊断为极其罕见的家族性色素沉着病。自此，他开始频繁地往返上海，一次次接受激光治疗，皮肤的黑色素也得到了很大程度的改善。但随着时间的推移，消失的黑色素还会重新长出来，海...……更多
2023-12-26 17:05:00试管婴儿,试管,首例,色素,沉着,婴儿
...首例成功阻断KIT基因相关罕见病第三代试管婴儿出生困扰家族几十年的“黑色魔咒”被成功打破 本报讯（记者李晨琰）困扰一个家族几十年的“黑色魔咒”终于被打破。日前，全球首例通过PGT技术（胚胎植入前遗传检测技...……更多
2023-12-26 06:06:00黑色,家族,成功,海登,基因,妇婴
...的前体病变，也被认为是结直肠癌的主要危险因素之一。家族性腺病息肉症（FAP）和遗传性非息肉病型结直肠癌（HNPCC）是与肠息肉相关的遗传性疾病。遗传因素：个体的遗传因素在消化道肿瘤的发病中也扮演着重要角色。某些...……更多
2023-07-27 09:40:00消化道,肿瘤,关键,消化道,肿瘤,胃癌
...行早期诊断，以早期治疗干预，改善预后。对于有罕见病家族史的家庭，在计划怀孕前或孕期，可以通过遗传检测评估罕见病遗传风险。靶向筛查则是面向特定人群，有针对性地进行相应的酶活性检测，进而实现早期诊断。在基...……更多
2024-02-29 02:03:00筛查,遗传,基因,代谢,治疗,诊疗
...和治疗对于预防PKU相关病症至关重要。2. 遗传咨询：如果家族中有人患有PKU，那么准父母可以接受遗传咨询了解自己是不是携带者，并了解患有PKU孩子的风险。可以通过咨询了解如何通过产前测试（例如羊水穿刺或绒毛取样）来...……更多
2024-04-26 11:28:00苯丙,苯丙酮,遗传病,筛查,遗传,苯丙
...较早，又不符合1型或2型糖尿病特征，且有三代连续发病家族史，我就考虑她是否得了一种罕见的糖尿病”，胡炯宇说，原来，除了常见的1型或2型糖尿病，基因突变也可能导致糖尿病，这种类型的糖尿病极易误诊，并带有很高...……更多
2024-02-29 21:22:00西南医院,生下,健康宝宝,遗传,好消息,宝宝
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近日，铜仁市碧江区市场监督管理局机关党委组织委员带队，与离退休党支部3名支委成员一道，开展了走访慰问暨送学上门活动，为老党员们送去了慰问品和《中国共产党纪律处分条例》
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近日，贵阳市云岩区委老干部局围绕“赞辉煌成就·聚银发力量”这一主题，结合庆祝新中国成立75周年，分批组织邀请政治上强、关心党的事业
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6月22日，由友义医疗集团主办，贵阳东方骨科医院承办的“2024友义骨伤（骨科）联席会院长论坛暨骨科微创技术运用分享交流会”在贵阳开幕
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长寿，是人类永恒的追求，长寿的人有良好的遗传学占一半以上，这是我们唯一不能选择的。它包括疾病的易感性、免疫功能、心理抵抗能力等
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做事情时丢三落四，无法集中注意力，没有任何精神，反应变得迟钝以及记忆力下降等，人们第一时间想到是大脑太累了。其实不然，这些症状跟肾虚息息相关
2024-06-24 22:09:00
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2024-06-24 22:10:00
可能在大家印象中，老花眼是老年人才会有的视力问题，其实并非如此，调查发现，越来越多的年轻人开始出现老花眼的情况。老花眼其实就是远视
2024-06-24 22:11:00
![民族特色餐厅 受到顾客欢迎 2024-06-24 21:39:00 [综合新闻] 太原新闻网 孙耀星 2024-06-24 09:39](https://img.fyun.cc/newsimg/800/147/2f205a125d1f71650864c01b583c7e3620473517.jpg)
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2024-06-24 22:11:00
尿酸的高低是检测健康的重要标准之一，很多中老年人都会有高尿酸的情况，甚至有些年轻人也可能有高尿酸的问题，比如熬夜、不规律作息
2024-06-24 22:12:00
前天晚餐吃的面，餐后散步时间短点，睡前打12单位胰岛素，没有事。昨天晚餐也吃面，餐后散步时间稍长一点，睡前仍打12单位针
2024-06-24 22:13:00
今天，我们要来聊聊一个看似简单却让人困惑不已的问题——不出汗的日子里，我们真的不需要洗澡吗？别急，让我们像侦探一样，一步步揭开洗澡背后的秘密
2024-06-24 22:15:00
目前随着医学技术的不断发展，各种影像检查在临床上也被广泛使用，如CT、B超和磁共振等。各种影像检查在操作前有禁忌事项，就如核磁共振
2024-06-24 22:15:00
近日，省委老干部局副局长吴春峰一行到贵阳开展调研，分别在贵阳市委老干部局、清镇市委组织部召开“赞辉煌成就·聚银发力量”和“老干部工作为老龄事业发展提供可资借鉴的经验探析”专题调研座谈会
2024-06-24 22:29:00
