- 我的订阅
- 社会
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
南昌大学二附院洪葵教授团队荣获“江西省科技进步奖一等奖”
日前，由南昌大学第二附属医院作为第一完成单位申报的“猝死高危预警心电图识别和高通量基因筛查策略的建立及创新应用”荣获2022年度江西省科技进步奖一等奖。
据了解，心脏猝死是由心脏原因引起，在1小时内发生的死亡。心脏猝死大多为致命性快速心律失常所致，由于平素心电图表型正常或微细改变不易识别而容易漏诊、误诊，属于疑难杂症的范畴，猝死风险极高，常呈现家族遗传性，早期识别、早期预警以及早期干预的临床策略非常有限。
在22年的基础与临床研究积淀下，南昌大学第二附属医院洪葵教授带领的研究团队，一直围绕猝死高危心脏病进行基础和临床应用研究。本项目采用廉价、快速的普通心电图联合运动平板心电图、腔内心电图(心内电生理检测)及高通量基因筛查等技术，识别猝死高危患者的疑难心电图波形特征并结合基因筛查发现致病变异位点，为这类患者的早期诊断与危险分层提供科学依据。同时为患者开展个体化治疗，并进行遗传咨询、实时家族成员管理，降低猝死风险。
此成果提高了临床基因筛查效率，节约了检测成本，改良了基因变异致病性解读标准，提高了疾病诊断率，降低了误诊率和漏诊率。依靠心血管与医学遗传专业团队，建立了从“心电检测-疾病诊断-基因筛查-遗传咨询-个体化治疗”的心脏猝死罕见病多学科防治体系。
该项目凝聚了心血管内科、医学遗传科、江西省分子医学重点实验室的专业技术人才团队，并联合北京大学人民医院李翠兰教授共同围绕心脏性猝死的心电图早期识别与精准医疗难题开展联合攻关、协同创新完成。团队依托获得的研究成果，积极推进临床转化，获批全国首批“高通量测序试点单位(遗传病)”、“医学遗传学住院医师规范化培训基地”、教育部首批“医学遗传学硕博学位点”。成果的创新性和先进性获得了国内外学术界的广泛认可和多位院士的高度评价。(申阳)
以上内容为资讯信息快照，由td.fyun.cc爬虫进行采集并收录，本站未对信息做任何修改，信息内容不代表本站立场。
快照生成时间：2023-11-17 08:45:09
本站信息快照查询为非营利公共服务，如有侵权请联系我们进行删除。
信息原文地址：
