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北京商报讯（记者 姚倩）11月28日，美国FDA发布公告，宣布调查靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗后患者出现T细胞恶性肿瘤的严重风险情况。据悉，美国FDA收到了19例来自临床试验和上市后不良事件（AE）数据源中，BCMA、CD19...……更多
2023-11-29 22:04:00将对,安全性,疗法,调查,安全,细胞
“抗癌神药”CAR-T疗法因安全性问题遭遇监管机构的调查。当地时间11月28日，美国食品药品监督管理局(FDA)官网发布公告称，将调查关于接受靶向BCMA或CD19自体CAR-T 细胞免疫疗法治疗的患者出现T细胞恶性肿瘤（包括嵌合抗原受体...……更多
2023-11-30 21:27:00抗癌,致癌,股价,影响,调查,产品
...，FDA官网显示：FDA将对所有在美获批上市的CAR-T产品进行安全性调查。公告显示，FDA收到了多个患者经靶向BCMA或CD19 CAR-T治疗后的T细胞恶性肿瘤报告，数据来自临床试验和上市后的不良事件，其中出现住院和死亡。FDA认为目前获...……更多
2023-12-02 09:31:00从严,致癌,风波,监管,疗法,风险
...这两种基因疗法的患者进行长期跟踪研究，以评估药物的安全性和有效性。美药管局生物制品评估与研究中心主任彼得·马克斯表示，这两种基因疗法获批标志着医学领域的重要进展，即利用创新的基于细胞的基因疗法来治疗潜...……更多
2023-12-10 11:50:00基因,疗法,细胞,治疗,基因,疗法
...方回应CAR-T疗法在肿瘤治疗领域展现了强大的有效性，但安全性在最近几个月受到外界关注。2024年1月，美国食品药品监督管理局（FDA）直接向六款已上市的CAR-T疗法发送安全标签变更函，要求其添加T细胞癌症风险的黑框警告。...……更多
2024-03-01 17:30:00华东,合作方,药业,疗法,医药,合作
...美元。然而，这一新兴疗法也面临着一些挑战和风险，如安全性问题。在2023年11月底，美国食药监局（FDA）宣布，已收到19份报告称患者在接受CAR-T治疗后患上了一种T细胞恶性肿瘤，该机构正在对相关风险进行调查。但不可否认...……更多
2024-01-02 13:49:00阵地,癌症,疗法,细胞,治疗,细胞
...彭谱 朱鹏志FDA作为最早开始关注组织工程医疗器械产品安全性评价和监督管理重要性的机构，在1993年就组建了FDA组织工程工作组(TEWG)，由医疗器械和放射卫生中心(CDRH)、生物制品评价与研究中心(CBER)、药品评价与研究中心(CDER...……更多
2024-03-21 08:22:00步伐,医疗,工程,产品,产品,监管
...及时与监管部门沟通，进行充分的临床试验，确保产品的安全性和有效性，提供准确的信息给患者和医疗专业人员。”邓勇说，同时应当加强科普宣传，为公众提供准确、科学的信息，减少不安全、欺诈性的干细胞治疗，引导患...……更多
2023-10-14 13:33:00干细胞,理发店,调查,美容,干细胞,机构
...生产和制造，提升疗法的持久性，以及改善疗法的效力与安全性等。2023年，基因疗法领域的早期投融资金额小幅超越2022年。多数基因疗法新锐公司依旧专注“非基因编辑”疗法的开发，即仅将基因递送到靶标细胞或组织中，不...……更多
2024-01-18 07:26:00基因,疗法,细胞,部分,疗法,细胞
...有效性和改善肿瘤微环境的同时，提高了CAR-T细胞疗法的安全性，使目前领域内研发的四代CAR、加强型CAR等在未来应用于临床成为可能。其研发团队利用基因编辑技术设计了灵敏的诱导表达系统，这使得CAR-T细胞在体内只有发现...……更多
2023-05-12 08:35:00康达,数千,实体,融资,临床,生命
...中，开展了基于上述组合的安全试验，证实了这些药物的安全性。免疫细胞防御衰老为杀死衰老细胞，一些研究人员开始转向嵌合抗原受体（CAR-T）细胞。这些被改造的免疫细胞可以根据特定细胞表面的分子，靶向并杀死该细胞...……更多
2024-05-21 02:42:00新希望,抗衰老,三大,技术,细胞,衰老
...忠感到最大的困难来自于“认知”，人们一方面担心技术安全性，一方面会对这种极为创新的技术攻坚存在疑虑，“国外还没弄出来，我们怎么会先弄出来？”这些认知让资本的投入变得谨慎。不过，来自大洋彼岸的暖风吹向了...……更多
2023-12-16 10:05:00芝麻,头条,基因,疗法,基因,治疗
...系，具有内胚层（胰腺、肝脏等）定向分化特异性及体内安全性方面的优势。研究者表示，未来的研究方向将聚焦干细胞来源的再生胰岛组织作为临床药物的药效学等研究、适应证的进一步拓展以及开发无须免疫抑制的“通用型...……更多
2024-06-25 09:21:00胰岛,糖尿,胰岛素,干细胞,疗法,糖尿病
...出包裹在细胞外囊泡中的mRNA药物，进而表现出更可靠的安全性、更强的溶酶体逃逸能力，以及更出色的生物膜透过性。一般来说，常见的基因疗法一般采用以腺相关病毒（AAV）为主的病毒作为递送载体，会在免疫原性、毒性或...……更多
2023-01-13 07:44:00疗法,布局,细胞,领域,生物,开发
...联合免疫治疗模式亦“崭露头角”，显示出较好的疗效及安全性。个体化选择的微创消融技术模式以及合理联用免疫疗法，有望成为未来治疗各种恶性肿瘤的重要治疗策略。这种联合疗法不仅可以提高肿瘤抗原性，还可以克服肿...……更多
2024-05-28 12:33:00治疗,新篇,新篇章,肿瘤,免疫,作用
...而，高压氧疗法仍然需要进一步的研究和改进，以确保其安全性和有效性。我们期待未来能够有更多的突破，让更多的人受益于这项治疗。 ……更多
2024-01-04 10:31:00高压氧,高压,寿命,高压氧,高压,疗法
...、绕过化合物专利的路径失灵，需要有更多原创思维。在安全性方面，相较于体外基因编辑可以通过质量控制来掌控进入人体的编辑产物，体内基因编辑无法进行类似的质量控制，若出现脱靶事件，错误编辑的细胞仍会留在体内...……更多
2023-12-09 22:25:00美国,基因,疗法,定价,基因,治疗
...注册临床研究，将系统探索CD19 CAR-T在SLE的成人患者中的安全性、耐受性，并在国际上首次明确药代动力学特征，为我国难治SLE治疗开辟新路径。目前，湖北省肿瘤疾病细胞治疗临床医学研究中心依托于华中科技大学附属协和医...……更多
2023-05-05 04:27:00难题,医学,治疗,方案,世界,红斑狼疮
...杜那单抗获批后一直饱受争议，原因在于疗效不确定、有安全性问题，以及定价高昂，患者年治疗费用约需5.6万美元。其中，对阿杜那单抗的最大争议来自疗效和批准程序。提交给FDA专家小组的关于阿杜那单抗的证据有两项随机...……更多
2024-02-21 05:22:00阿尔茨海默,阿尔,多远,阿尔茨海默,阿尔,卡奈
...著降低了CAR-T治疗相关毒性和严重性，持久的高缓解率和安全性明显优于现有治疗手段。然而，CAR-T治疗动辄需要数百万元的价格却让很多普通百姓难以负担。如何让创新疗法更加可及？“原创技术的开发让我们的产品低于百万...……更多
2024-01-10 02:05:00血液,领域,研究,临床,中国医学科学院,细胞
...稳定性。该成果若能用于临床，将有助于提高基因疗法的安全性和有效性。未来，进行基因治疗的患者接收到修饰后的RNA，就相当于接收到了一份指导手册，将通过服用精确剂量的四环素等药物，确保体内生成水平适宜的治疗蛋...……更多
2024-01-15 07:24:00新疗法,基因,控制,基因,治疗,四环
...家用高压氧舱在压力上较医用高压氧舱有所降低，提升了安全性。但如果没有专业医生指导，可能会导致体内压力变化过大，内脏被挤伤，甚至可能会因晶状体肿胀，而形成短期内视力模糊。最后总结一下：
高压氧疗法能够快...……更多
2023-10-31 11:44:00新密,氧舱,北美,高压,精英,高压
...重的排异反应，对正常细胞不会造成伤害，副作用更小，安全性更高；3）可以根据患者的肿瘤类型和病情制定合适的个体治疗方案；4）配合传统治疗方法，能够清除手术、放疗后参与的癌细胞，提高化疗敏感性。根据技术路线...……更多
2023-02-21 09:12:00自贸区,治疗,细胞,肿瘤治疗,肿瘤,示范
...在目标肿瘤区域实时、按需释放，提高了治疗的灵活性和安全性。此外，工程细菌作为药物工厂，可以持续产生多种治疗蛋白质，协同增强治疗效果。工程细菌疗法和CAR-T细胞疗法的结合可能为癌症治疗提供一个全面的治疗策略...……更多
2024-04-23 15:19:00爆破,细菌,炸弹,肿瘤,科学家,改造
...间跨度上，这款在研药物依旧展现出与此前一致的疗效与安全性。ORR100%，sCR率95.%，MRD-率100%，同时，部分患者只是出现了低级别的CRS，安全可控。这也就不难理解为何阿斯利康愿意在去年为此“慷慨买单”，成就了首例跨国药...……更多
2024-06-18 08:08:00阿斯,利康,宏伟,蓝图,中国,阿斯
...染色体突变、脱靶突变等风险，显示出了更好的有效性和安全性，有望成为β-血红蛋白病全球首创的碱基编辑治疗药物。目前，正序生物已递交“CS-101”新药临床研究申请。 ……更多
2024-01-09 06:03:00碱基,疗法,蛋白,碱基,蛋白,地中
...。随着基因疗法的进一步开发，还需要加强对于其伦理和安全性方面的探讨。基因疗法涉及到对个体基因的修改和调整，这涉及到一些道德和法律的问题，需要加强相关的规范和监管。同时，研究人员还需要不断改进与优化治疗...……更多
2023-12-15 10:38:00人类史,绝症,科学家,神奇,人类,科学
...这是一项重大进步。”在公布的其他结果中，还有与药物安全性有关的结果：奥希替尼治疗组有13%的患者因不良反应退出临床试验（标准治疗组为5%），专家们认为这一比例相当低。普朗沙尔教授指出：“这种化合物是第三代抗E...……更多
2024-06-11 21:21:00肺癌,进展,研究,患者,治疗,肿瘤
...究中已初步取得了显著成效，但要确保其在临床应用中的安全性和稳定性，仍有一些难题需要进一步攻克，包括水凝胶可注射性与机械强度之间的矛盾、调控水凝胶介入治疗的时间点、水凝胶植入剂量及植入部位等。王云兵表示...……更多
2023-04-17 01:26:00心衰,凝胶,治疗,方案,凝胶,心衰
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