- 我的订阅
- 头条热搜
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
...州晚报罕见病医学团队多维度分析揪出家族10人患同病“元凶”福州晚报讯 漳州有个家族，10个家庭成员先后出现“下肢僵硬，行走不灵活”的奇怪症状。最近，福建医大附一医院罕见病医学团队通过6个维度的系统分析，最终将...……更多
2024-03-01 07:21:00元凶,家族,小王,筛查,基因,遗传
近日，浙江宁波父子3人接连确诊同一种癌症，引发媒体关注。老张一家的噩梦从5年前开始：那一年，他被确诊为肠癌；此后，二儿子做肠镜发现早癌病变；老三因为大便出血就医，也被确诊为肠癌……这接二连三的癌症，到底...……更多
2023-12-18 19:27:00筛查,元凶,父子,老张,筛查,林奇
据新闻晨报消息，近日，宁波父子3人接连确诊同一种癌症，引发媒体关注。老张一家的噩梦从5年前开始：那一年，他被确诊为肠癌；此后，二儿子做肠镜发现早癌病变；老三因为大便出血就医，也被确诊为肠癌……父与子三人...……更多
2023-12-18 07:24:00元凶,父子,家人,情况,老张,林奇
...属于遗传性乳腺癌，获得李女士同意后立即为她采集肿瘤家族史、绘制家系图，发现她的母亲和两位侄女都是乳腺癌患者，并且其中一位初次患病时，年仅30岁。得知以上情况，魏丽娟建议李女士进行胚系基因检测，结果显示她...……更多
2024-01-30 05:46:00筛查,大病,基因,防治,检测,科学
...治疗！多次胎停流产应该怎么办？2步揪出胎停流产的“元凶”01.步骤一：认真采集病史①夫妇双方的年龄；②患者的月经史、手术史、有无内科合并症、有无传染病史以及其他既往史、生活习惯（吸烟饮酒等）、不良环境暴露...……更多
2023-04-21 08:49:00元凶,怎么办,妊娠,染色体,胚胎,染色
你是否意识到，某些疾病可能在家族中悄然传播，甚至威胁亲人的生命？最近，河南的秦先生因持续咳嗽和痰中带血被诊断为肺癌。在治疗过程中，他的弟弟也被发现患有肺癌和肝癌，并最终去世。调查显示，秦家三代中有9人...……更多
2025-03-23 17:30:00家族,天眼,癌症,遗传,基因,检测
...担忧。其实，这类新闻已经屡见不鲜。有的癌症有很强的家族聚集性，如果家族里面有一个人罹患癌症，全家人都可能需要去做检查，尽早发现，及时治疗。那么，这样的家族聚集性癌症有哪些呢？我们又该怎么应对呢？是什么...……更多
2024-08-19 19:28:00家族,癌症,家族,基因,乳腺,遗传
...诊断中心副主任周桂菊，她表示，“若夫妻双方有明确的家族遗传性疾病，则可以专门针对该基因进行筛查检测，若夫妻双方没有家族遗传性疾病，那么可以进行‘携带者筛查’。”周桂菊表示，“携带者筛查”目前可筛查155种...……更多
2023-03-16 00:04:00筛查,安徽医科大学,基因,携带者,遗传,产前诊断
...大等一系列症状，最终在复旦大学附属儿科医院被确诊为家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型。这是一种遗传疾病，也是上述华大基因检测的155种疾病之一。明明是阴性的检测结果，为何生出的孩子却患病？“可以检测的...……更多
2024-03-18 06:04:00阴性,新生儿,新生,检测,结果,基因
...来咨询预防措施的女性，其中大部分是家人患有乳腺癌。家族中有乳腺癌病史的人群是乳腺癌高发人群，近3个月内，中心就接诊了两位不同程度的乳腺癌患者，而这两位患者的亲姐妹也都罹患乳腺癌。今年60岁出头的何韵（化名...……更多
2023-10-19 14:01:00遗传,基因,姐姐,女子,妈妈,专家
...一年半左右了。一个偶然的机会里，她了解到，男朋友的家族里竟然有多位关系亲密的成员罹患癌症。男友的妈妈、外公、外婆乃至外公妹妹的儿子，都是如此。外公妹妹的儿子更是在三十多岁就因为癌症去世。她不禁有些担忧...……更多
2023-04-16 01:25:00年半,癌症,遗传,男友,家族,基因
...儿并没通过听力筛查。妇女儿童医院专家提醒,即使双方家族没有耳聋患者,新生宝宝依然有可能会出现遗传性耳聋。比较多见的一种情况是父母双方各自携带一条致病耳聋基因,以25%的概率将致病基因遗传给了新生儿,那么宝宝就...……更多
2023-01-05 00:47:00筛查,遗传性,耳聋,遗传,听力,宝宝
...附属肿瘤医院甲状腺肿瘤科主任蔡明提醒，甲状腺癌具有家族遗传性，“家族中若有人患病，其他成员的风险也会相应增加，一定要定时体检，重视相关肿瘤的筛查。”一家5人先后确诊甲状腺癌今年31岁的小申（化名），在6年...……更多
2025-01-15 15:20:00遗传性,癌症,遗传,先后,一家,专家
...息我们已经不是第一次听到了。有些癌症，真的好像会在家族里“传染”一样。那么，哪些癌症容易在家族中聚集出现呢？我们又该如何应对这种风险呢？一家人同患一种癌，原因何在？有时候，我们会发现一个奇怪的现象：一...……更多
2024-06-07 10:01:00医生,家族,癌症,家族,遗传,风险
...例属于遗传性乳腺癌我们需要搞清楚一个概念：有乳腺癌家族史并不意味着一定为遗传性乳腺癌，明确携带有乳腺癌易感基因的乳腺癌才被称作遗传性乳腺癌。基因科学研究表明，遗传性乳腺癌发病风险与BRCA1和BRCA2基因之间存...……更多
2023-11-14 15:21:00乳腺癌,乳腺,遗传,基因,风险,乳腺
...测方法。当需要对多种单基因病进行初步筛查，或者患者家族中存在多种单基因病风险但不确定具体致病基因时，基因芯片技术更为适用。(三)结果分析检测结果通常为阳性、阴性或者假阳性，其中阳性结果表明可能携带单基因...……更多
2024-11-26 01:27:00筛查,携带者,基因,科学,基因,筛查
...而损害听力；3.耳朵炎症：中耳炎是引起听力问题的一大元凶。常见中耳炎的病因有：①游泳进水、呛水引发急性中耳炎和外耳道炎症；②感冒、擤鼻涕进入咽鼓管引发中耳炎；③鼻、咽部炎症蔓延波及中耳；④乘飞机时耳鼓室...……更多
2023-03-17 09:17:00爱耳日,爱耳,医院,活动,全国,耳聋
...传性耳聋：这种类型的耳聋是由基因突变引起的，可以在家族中遗传。遗传性耳聋可以分为两种主要类型：非综合征性遗传性耳聋和综合征性遗传性耳聋。非综合征性遗传性耳聋是指仅仅影响听力的遗传突变，而综合征性遗传性...……更多
2023-11-04 04:58:00耳聋,科普,基因,有关,耳聋,遗传
...变异位点，在当地筛查机构采血进行免费筛查。没有耳聋家族史，孕妇和丈夫听力均正常，为什么要做耳聋基因筛查？为什么可能生出耳聋的宝宝？孕妇免费耳聋基因筛查出阳性后该怎么办？筛查结果阳性孕妇，项目定点筛查机...……更多
2023-03-08 11:47:00筛查,耳聋,基因,筛查,耳聋,基因
...附属肿瘤医院甲状腺肿瘤科主任蔡明提醒，甲状腺癌具有家族遗传性，“家族中若有人患病，其他成员的风险也会相应增加，一定要定时体检，重视相关肿瘤的筛查。”重庆大学附属肿瘤医院医生正在为小申（化名）手术。图源...……更多
2025-01-19 20:52:00五人,一家,医生,甲状,甲状腺癌,腺癌
...子不幸患上耳聋。令人意外的是，这个家庭此前并无耳聋家族史。该患儿为二胎，其家中的大孩子听力一直表现正常。随后，医护人员对孩子的父母以及大孩子也进行了耳聋基因检测，结果发现父母和大孩子均为此基因位点的杂...……更多
2024-12-27 10:02:00泰安市,泰安,筛查,产前,保健院,妇幼
...诊、误诊，属于疑难杂症的范畴，猝死风险极高，常呈现家族遗传性，早期识别、早期预警以及早期干预的临床策略非常有限。在22年的基础与临床研究积淀下，南昌大学第二附属医院洪葵教授带领的研究团队，一直围绕猝死高...……更多
2023-11-17 04:58:00江西省,南昌,南昌大学,进步奖,江西,一等奖
不少癌症存在着遗传倾向，由于家族性基因缺陷而增加患癌风险。此外，还有一些癌症有家族聚集性，指的是处于同样的生活环境和生活方式，如饮食不健康、吸烟或接触二手烟、暴露于高污染环境中，使得家庭成员共同患上...……更多
2023-02-24 20:37:00癌症,遗传,建议,鼻咽,筛查,乙肝
...智力低下，不幸的是，她的舅舅、弟弟也患有同一种病，家族遗传病的梦魇一直困扰着她。听说黄荷凤院士团队开了罕见病与出生缺陷义诊，她好不容易才抢到了名额。 “最远的从新疆赶来，有的手握好几份基因报告，经历三...……更多
2024-03-15 05:05:00剥茧,真相,生命,晨明,遗传,筛查
...，海登在父母的陪伴下来到了上海，被诊断为极其罕见的家族性色素沉着病。自此，他开始频繁地往返上海，一次次接受激光治疗，皮肤的黑色素也得到了很大程度的改善。但随着时间的推移，消失的黑色素还会重新长出来，海...……更多
2023-12-26 17:05:00试管婴儿,试管,首例,色素,沉着,婴儿
...首例成功阻断KIT基因相关罕见病第三代试管婴儿出生困扰家族几十年的“黑色魔咒”被成功打破 本报讯（记者李晨琰）困扰一个家族几十年的“黑色魔咒”终于被打破。日前，全球首例通过PGT技术（胚胎植入前遗传检测技...……更多
2023-12-26 06:06:00黑色,家族,成功,海登,基因,妇婴
...行早期诊断，以早期治疗干预，改善预后。对于有罕见病家族史的家庭，在计划怀孕前或孕期，可以通过遗传检测评估罕见病遗传风险。靶向筛查则是面向特定人群，有针对性地进行相应的酶活性检测，进而实现早期诊断。在基...……更多
2024-02-29 02:03:00筛查,遗传,基因,代谢,治疗,诊疗
...的严重性，耽误治疗时机。”张萍强调，家长应特别关注家族病史，如果家族中有少年夭折或有青少年在运动中发生猝死的病史，或者孩子自身有反复晕厥的情况，应该高度警惕遗传性心律失常。日常生活中，如果孩子在运动过...……更多
2025-02-21 17:47:00隐患,青少年,威胁,健康,心律失常,心律
...和治疗对于预防PKU相关病症至关重要。2. 遗传咨询：如果家族中有人患有PKU，那么准父母可以接受遗传咨询了解自己是不是携带者，并了解患有PKU孩子的风险。可以通过咨询了解如何通过产前测试（例如羊水穿刺或绒毛取样）来...……更多
2024-04-26 11:28:00苯丙,苯丙酮,遗传病,筛查,遗传,苯丙
...较早，又不符合1型或2型糖尿病特征，且有三代连续发病家族史，我就考虑她是否得了一种罕见的糖尿病”，胡炯宇说，原来，除了常见的1型或2型糖尿病，基因突变也可能导致糖尿病，这种类型的糖尿病极易误诊，并带有很高...……更多
2024-02-29 21:22:00西南医院,生下,健康宝宝,遗传,好消息,宝宝
更多关于健康的资讯：
近日，贵阳市清镇市组织离退休干部党员暨老干部工作者学习贯彻习近平总书记在贵州考察时的重要讲话精神专题讲座在清镇市委党校举办
2025-06-29 19:59:00
华商网讯(记者 袁毛毛) 6月28日，2025年医院暖通空调系统节能低碳技术交流会在山西芮城拉开帷幕。本次交流会由亚太建设科技信息研究院有限公司《暖通空调》杂志社
2025-06-29 15:59:00
提到 “碳水化合物”，关注体重管理的人群一定不陌生。这种营养素让人又爱又恨 —— 有人对它欲罢不能，而减肥者则将其视为 “大敌”
2025-06-29 10:27:00
本报2015年1月28日C07版刊载蔡澜接受本报记者采访相关报道。厦门网讯（厦门日报记者 郭睿）作为美食家的蔡澜，与厦门颇有缘分
2025-06-28 08:46:00
2025年6月19日，抱着刚刚转出移植仓的杉杉（化名），任女士再也忍不住地哭出了声。这个此时正在安睡的婴儿，出生后的五个多月里一直在与一种罕见且凶险的疾病——婴儿型（恶性型）骨硬化症做抗争
2025-06-28 09:59:00
6月26日，为期三天的第八届华山儿牙峰会顺利闭幕。峰会创始人、袁林天儿童口腔医院院长袁林天教授在接受采访时强调，峰会的生命力不仅源于学术深度
2025-06-28 10:54:00
近日，为深入落实乡村振兴战略，助力乡村儿童健康成长，由中国关心下一代工作委员会健康体育发展中心、安利公益基金会、深圳壹基金公益基金会主办
2025-06-28 23:41:00
贵阳这座独具魅力的生态之城，正以其得天独厚的自然条件吸引着无数人的目光。它位于地球的北纬26度、平均海拔1100米，相对湿度76%至79%
2025-06-28 23:41:00
痔疮，作为一种在肛肠疾病领域极为常见的病症，有着极高的发病率。一旦不幸患上痔疮，患者往往会遭遇一系列令人困扰的症状，如便血
2025-06-28 22:23:00
运动损伤、慢性疼痛、术后康复……这些问题是否困扰着您的日常生活或运动表现？为了摆脱这些问题，快速重返工作岗位和运动活动
2025-06-28 17:24:00
近日，美国心理健康协会（以下简称“协会”）在华盛顿特区总部举办了一系列高规格研讨活动，吸引了来自全球30多个国家的500余名心理学专家
2025-06-28 12:51:00
57岁的“老南京”林阿姨（化名）是一位高度近视患者，左眼20年前曾进行PRK（准分子激光角膜切削术）治疗，近视度数高达1000度
2025-06-28 09:59:00
余春华 四川绵阳四0四医院(绵阳市第一人民医院)支原体和衣原体都是造成人类感染疾病的微生物各有特征。那么感染了支原体或者衣原体后都有哪些症状
2025-06-28 06:21:00
邓望 长沙市第四医院滨水新城院区(肾内内分泌科)流感高发季，老年人因身体机能衰退、免疫力弱，更易受侵袭，感染后不仅会出现高热
2025-06-28 06:21:00