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泰安市妇幼保健院产前筛查中心:守护新生,无“陷”未来

类别:社会 发布时间:2024-12-27 10:02:00 来源:大众网

大众网记者 郑华鑫 通讯员 王艺璇 泰安报道

“一针致聋”?

“一掌致聋”?

父母听力正常也会生出耳聋的宝宝?

为什么会出现这种情况?其实这都与“耳聋基因”有关!

耳朵是聆听世界万物声音的钥匙,是感知世界美好必不可少的一环。目前,我国的听力残疾形势严峻,听力障碍人群发病率1/500,耳聋基因携带率6.3%,是最常见的出生缺陷之一,发病率随年龄增大而增加,一旦发病将是不可逆的听力损失,所以耳聋基因筛查意义重大。

重视耳聋基因筛查,重塑“有声”未来

在声音的奇妙世界里,每一个音符都为生活增添着绚丽色彩。然而,对于一些家庭而言,耳聋却如同悄然降临的阴霾,给生活蒙上了寂静之纱。

近日,一名仅3月大的儿童在泰安市妇幼保健院进行听力筛查中未能通过,为进一步明确病因,家长带孩子再次进行了耳聋基因检测。检测结果显示,孩子存在耳聋JGB2基因235del位点纯和突变,而正是这一突变导致了孩子不幸患上耳聋。令人意外的是,这个家庭此前并无耳聋家族史。该患儿为二胎,其家中的大孩子听力一直表现正常。随后,医护人员对孩子的父母以及大孩子也进行了耳聋基因检测,结果发现父母和大孩子均为此基因位点的杂合突变,不过他们的听力目前都未见异常。

泰安市妇幼保健院产前筛查中心:守护新生,无“陷”未来

产前诊断中心实验室主任刘建生表示,此位点的遗传方式为常染色体隐性遗传,这意味着父母作为携带者,在生育后代时,孩子将会有1/4的概率成为耳聋患者,1/4的概率听力完全正常,还有1/2的概率成为和父母一样的携带者。在这个家庭中,大孩子恰好属于携带者,听力暂未出现问题,而二孩则因是耳聋基因的纯合突变,从而出现了耳聋的情况。

许多耳聋属于遗传性疾病,通过基因检测能够提前知晓个体携带耳聋基因的情况,对于有生育计划的家庭来说,可以进行科学的生育指导,有效避免耳聋患儿的出生。而且,对于已经出生的孩子,如果早期发现携带相关致病基因,也能提前采取干预措施,比如密切关注听力发育、调整生活环境等,最大程度延缓或减轻耳聋症状的出现。

“聋基因”的遗传概率这么高,有什么办法可以避免呢?

在当下,医疗技术正不断进步,宛如一束充满希望的光,打破了耳聋带来的阴霾。目前,泰安市妇幼保健院已经顺利开展了耳聋基因检测技术,为众多家庭的听力健康打造出了一道稳固的防线。耳聋基因筛查是对常规听筛最有效的互补筛查手段,联合筛查能提高听力异常新生儿的筛出率。耳聋基因筛查可以及早发现一部分有遗传性因素的先天性聋儿,可以及早采取干预和康复措施。

泰安市妇幼保健院在耳聋基因检测方面有着专业的团队。科室汇聚了一批经验丰富、技术精湛的遗传学专家以及专业的检测技术人员,经过长期系统的专业学习与实践,能够精准地对送检样本进行分析解读,确保检测结果的准确性和可靠性。医院配备了先进的检测设备,采用国际前沿的检测技术平台,具备高灵敏度、高特异性的特点,可以检测出多种常见的耳聋致病基因,覆盖范围广泛。无论是隐性遗传的相关基因,还是一些较为罕见但危害极大的突变基因,都能在这套先进设备与技术的助力下被精准“捕捉”。

同时,医院还构建了完善的后续服务体系。一旦检测出异常结果,专家团队会第一时间为受检者提供专业的遗传咨询,耐心细致地讲解病情、遗传规律以及后续的应对措施等,让受检者和家属对情况清晰明了。

从“生命起点”把好关,守护母婴健康

作为肩负着全市产前筛查与产前诊断工作的专科医院,自2005年开展工作以来,科室持续专注出生缺陷预防,学科队伍不断壮大,技术与学术水平显著提高,正不断为减少出生缺陷、减轻社会家庭负担、提高人口素质贡献着妇幼力量。该中心由遗传咨询、产前筛查、细胞遗传、分子遗传及医学影像等多部分组成,开展的诊断项目丰富多样,涵盖产前筛查、外周血及羊水细胞染色体诊断、羊水细胞快速产前诊断、NIPT检测、染色体微阵列芯片及耳聋基因检测等。

泰安市妇幼保健院产前筛查中心:守护新生,无“陷”未来

中心配备有众多国内外先进的筛查与诊断设备,如昂飞染色体微阵列芯片系统、ABI一代测序仪等,为精准检测提供有力支撑。同时,设有遗传咨询门诊、羊膜腔穿刺室、孕妇休息观察室以及先进的超声诊断平台,全方位保障遗传病诊疗及介入性穿刺的安全性与并发症处理。

在产前筛查方面,2005年获省卫生厅产前诊断(包括筛查)技术《执业许可证》,率先开展血清学产前筛查项目,孕早期筛查更是省内率先开展,通过对高危孕妇指导及进一步诊断,减少了缺陷儿出生,达省内领先水平。

泰安市妇幼保健院产前筛查中心:守护新生,无“陷”未来

细胞遗传实验室设置齐全,设备先进,可对多种标本进行染色体病诊断,细胞培养成功率达100%,已诊断羊水细胞染色体七千余例,发现“世界首报”异常染色体核型33例,为降低出生缺陷贡献颇多,且卫生部室间质评全年成绩合格。

分子遗传领域,中心作为泰安市唯一具备产前诊断分子遗传资质的机构,开展了如QF-PCR快速产前诊断、染色体微阵列分析、遗传性耳聋基因检测、无创DNA检测等先进项目,各项目均采用国际或国内前沿技术,大幅提高了遗传病诊断率,缩短报告时间,为相关人群提供了重要指导。

不仅如此,中心还积极开展各类公益活动,走进社区、乡村,为更多的准父母普及产前筛查知识,提高群众对产前筛查重要性的认知,让这份守护能够惠及更广泛。未来,泰安市妇幼保健院产前筛查中心,将继续以专业和爱心,在产前筛查的道路上持续耕耘,为迎接每一个健康新生命的到来不懈努力。

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