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...性生长,弯道超车赶上甚至超过同龄人。四、早产儿眼底筛查早产儿视网膜病是特发于早产儿的眼部疾病,从宝宝外观上难以辨识,必须通过眼底筛查才能发现,因此容易被家长忽略,如未得到及时治疗可导致视网膜脱离、青光...……更多
北京儿童医院新疆医院科研项目获“妇幼健康科学技术奖”三等奖
...通过该体系的建立,扩大新生儿疾病筛查病种范围,实现遗传性出生缺陷的“早筛、早诊、早治”,为新生儿的健康保驾护航。 ……更多
科学爱耳护耳 为居民健康护航
...鸣、眩晕等耳部疾病进行检查诊断,给他们免费提供听力筛查、听力功能康复指导、相关救助政策宣传等服务,并宣传普及了爱耳护耳的重要性以及提醒大家养成正确用耳的习惯。当天的活动中,听障孩子们给大家带来了节目表...……更多
...女孩右侧卵巢畸胎瘤、4岁男孩腹膜后恶性肿瘤、7岁男孩遗传性球形红细胞增多症、6岁男孩睾丸肿瘤(良性)、10月大男孩右肾缺如等。而孩子们的视力异常、龋齿、肥胖、身材矮小等生长发育方面的问题比较集中;男孩中多见...……更多
...肺癌。有哪些癌症有家族聚集性?1、胃癌胃癌有一定的遗传性,也有家族聚集性。遗传性胃癌指的是弥漫性胃癌,这是一种和染色体有关的遗传疾病。家族聚集性多为环境因素影响,包括不良饮食习惯、幽门螺旋杆菌感染等因...……更多
...救助等政策宣传,进一步完善全人群全生命周期听力残疾筛查、诊断、康复服务体系和保障政策,提升规范化、专业化服务水平。据了解,爱耳日当天将在北京音乐厅举办2023年爱耳日公益音乐会,并同步于线上直播,集中展示...……更多
本文转自:哈尔滨日报80%罕见病具有遗传性 早发现、早干预是关键专家呼吁社会各界关注罕见病群体,希望每一个患者都能拥有彩色人生本报讯(田为 杨嘉安 记者 刘菊)每年2月的最后一天是“国际罕见病日”,今年的主题为...……更多
打鼾、憋气、面容改变 可能是腺样体在“作怪”
...东省鼾症睡眠医学专科联盟成员单位,宁阳县新生儿听力筛查定点医疗机构,宁阳县听力言语残疾鉴定特约机构。在县域内率先开展“鼻炎-鼻内镜微创手术”“等离子微创手术治疗儿童腺样体肥大”“电子咽喉镜微创手术治疗...……更多
一人被查出患病,整个家族都战战兢兢 医生:尽早做这项检查,提前吹响肠癌“警哨”
...家族中其他人也不能幸免。女子因便血就医,牵连出家族遗传性息肉病杭州40岁的朱女士(化名)是名普通的都市白领,单位会定期安排体检,并未发现什么身体异常。两年前,她开始排便不正常,多的时候一天要跑四五趟厕所...……更多
浙南首例三代试管宝宝在温医大附一院出生
...异常(如平衡易位)、单基因遗传病(如多囊肾、先天性耳聋、肌营养不良和地中海贫血等)和高龄、反复流产及试管失败等可能存在胚胎染色体异常的患者。据了解,温医大附一院是浙南闽北赣东地区目前唯一获准开展三代试...……更多
打破“黑色魔咒”!全球首例阻断KIT基因突变病第三代试管婴儿出生
...传递和发生。中心针对备孕人群率先开展了综合性携带者筛查,从源头预防遗传病的发生,为有生育计划的家庭保驾护航。 ……更多
惊呆了!小孩出生后难辨男女,竟是基因突变惹的祸
...,经过医师详细检查、结合病史及检测资料,怀疑孩子有遗传性疾病导致的性别发育异常。医生首先为孩子做了染色体核型检测,结果为46,XY,性别为男性。 由于秦女士夫妇均有长沙户口,于是医生为其介绍了长沙市健康民生...……更多
【关注罕见病】罕见病难以“全发现”?医生:早诊早治是关键!
...,可知大部分的罕见病与遗传基因突变或缺陷有关,具有遗传性。对此,中山三院神经内科首席专家胡学强教授提醒,“虽然罕见病大多与遗传基因相关,但是目前产前筛查的手段有限,并不能完全覆盖所有罕见病的突变基因。...……更多
什么是出生缺陷,该如何预防?
...应遵循医生建议,增加检查次数。03三级预防(新生儿疾病筛查)“新生儿疾病筛查”是把好“幼苗生长关”的关键筛查。如果宝宝出生后体内代谢产物存在异常但尚未出现症状或症状不明显,其诊断主要依赖特殊的实验室检测。...……更多
想要优生优育?三大阶段需把控好!
...神经管畸形、唇腭裂等。孕期阶段孕早、中、晚期的产前筛查和产前诊断的顺利实施,如NT检查、唐筛检查、无创DNA检查、产科四维彩超、OGTT(葡萄糖耐量实验)、胎儿心脏彩超检查、以及胎心监护、彩超检查、宫高和腹围的测定...……更多
...属于重度耳聋。据小西的母亲介绍,小西刚生下来做听力筛查时,就确诊了神经性耳聋,所以从小就戴上了助听器。从小到大,一直随班就读。“因为听力的问题,孩子在获取知识的难度上,要比别的孩子大很多。所以说,孩子...……更多
好医声·好科普丨【全国爱耳日】职业性噪声聋知多少?
...劳动者,不宜从事噪声类工作。(4)定期参加职业健康筛查,早期发现噪声相关损害,一旦出现听力下降或耳鸣,及时前往医院就诊。 ……更多
代表委员话两会|委员林戈: 完善罕见病诊疗保障体系 形成罕见病地方保障模式
...,提供了可防可控的基础,但实现路径仍不清晰,基层对遗传性罕见病预防筛查和生殖干预知识普及率偏低,对于婚前、孕前以及产前的遗传指导也不够深入民众。经过林戈的长期调查追踪,他了解到目前湖南约有超过120万罕见...……更多
...又排除血型不合溶血病,可做本试验。若脆性增高,考虑遗传性球形红细胞增多症,自身免疫性溶血症等。若脆性降低,可见于地中海贫血等血红蛋白病。如果考虑感染,应做血、尿、脑脊液培养,血清特异性抗体,C反应蛋白...……更多
...生缺陷综合防控项目管理方案实施免费新生儿遗传代谢病筛查等八大项目南方日报讯 (记者/卞德龙)2月8日,广东省卫生健康委和省财政厅联合印发《广东省出生缺陷综合防控项目管理方案(2024—2026年)》(下称《方案》),...……更多
20岁网红“摆摆小公主”猝逝,知情人曝原因,常熬夜且有家族遗传
...是患有这种疾病,而是克鲁综合征。据悉,这种疾病属于遗传性比较厉害的疾病,家族中肯定有人患有这种疾病,而且越往后,后果越严重,也就是所谓的面容越来越明显。 今年7月份,网红摆摆小公主曾晒出过一张家庭合照,...……更多
...期可以通过绒毛膜检测(绒毛穿刺)判断胎儿有无基因及遗传性方面的疾病。绒毛穿刺是一种介入性产前诊断技术,绒毛穿刺取样术是在超声引导下穿刺胎盘并取出其中绒毛组织的技术。绒毛活检术的适宜孕周为11~14周,在孕早...……更多
乳腺癌防治月| 有乳腺癌家族史,会得乳腺癌吗?医生提醒
...院医生对此科普。什么是乳腺癌家族史、家族性乳腺癌、遗传性乳腺癌?乳腺癌家族史所谓“乳腺癌家族史”是指家族中一级或二级亲属具有患癌的病史。一级亲属,包括父母、兄弟、姐妹、子女,而二级亲属,包括祖父母、阿...……更多
...作为能早期发现新生儿听力障碍的有效措施,新生儿听力筛查至关重要。记者近日采访了沈阳市妇婴医院耳鼻咽喉科博士、主任医师张东红,对家长关心的新生儿听力筛查热点问题进行了解答。“听力障碍是常见的出生缺陷,以...……更多
...觉中错过疾病最佳干预期,让父母追悔莫及。新生儿基因筛查就是找到这些隐匿疾病的有力武器!什么是新生儿基因筛查?新生儿基因筛查是对一些危及儿童生命健康的先天性、遗传性疾病进行筛查,采用新一代测序技术直接检...……更多
...疾病的角度出发,一起聊一聊为新生儿做串联质谱新生儿筛查的作用。1.什么是串联质谱新生儿疾病筛查?串联质谱新生儿疾病筛查是一种通过检测新生儿血液中的氨基酸和酰基肉碱的水平,以筛查多种遗传代谢疾病的筛查方法...……更多
江津区某卫生院未按规范为新生儿开展听力筛查被处罚
...健门诊和妇幼计生科两张门牌,室内有检查床一张、听力筛查仪一台。经询问,负责听力筛查人员文某表示之前的新生儿听力筛查是在该房间进行操作的。此外,文某虽持有《医师执业证书》,但自述未参加过省级以上卫生行政...……更多
家族腺瘤性息肉要早发现早治疗
...这一年龄段发病率迅速升高。因此,对于已经明确为家族遗传性消化道息肉病的患者,需要及时筛查,对待息肉要早发现、早治疗。涵医 ……更多
肿瘤界争议:3类癌症不致命,或不该称为“癌”,无需过度治疗
...生活方式因素、环境因素等。虽然不是所有的癌症都具有遗传性,但有些癌症确实有明显的遗传倾向。首先,我们要了解癌症的遗传机制。某些基因的突变会增加个体患癌症的风险。这些基因被称为“肿瘤易感基因”。些基因的...……更多
癌症来临,身体会发出信号,很多人都忽视了
...遗传的癌症疾病。总的来说,家族内出现癌症并不一定是遗传性的,因为癌症的发生非常复杂,既有遗传因素,也有环境因素和其他的因素影响。癌症会不会“遗传”?医生:如果是这5种,下一代可能会“继承”1.鼻咽癌在很多...……更多
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本文转自:新乡日报ArrayArray就医群众观看护理手抄报比赛作品为弘扬南丁格尔精神,纪念第113个国际护士节及第33个助产士节
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