• 我的订阅
  • 头条热搜
多由基因缺陷导致 早诊早治是关键
本文转自:福州日报福州儿科专家谈罕见病多由基因缺陷导致早诊早治是关键本报讯(记者林文婧)瓷娃娃、熊猫宝宝、月亮的孩子,这些美丽的名字背后对应的是成骨不全症、戈谢病、白化病。它们对应共同的名字——罕见...……更多
人大代表连续十年呼吁防治出生缺陷,建言罕见病“病有所保”
...查纳入生育保险。2018年,郴州率先在全省将孕产妇免费基因检测纳入民生项目,8年来已为3.6万名育龄夫妇进行了免费地贫基因筛查,为其中228对夫妇进行了产前诊断,避免了64名中重型地贫胎儿出生。在她的努力下,免费产前...……更多
...潮。患者收治入院后,乔虹教授团队为小舒进行染色体及基因检测、相关激素水平测定及影像学检查,结果显示她明确为女性性别,但血清睾酮水平是正常女孩儿的10倍,血清17-羟孕酮增高至正常上限值的120倍,肾上腺相关激...……更多
让罕见病更早被“看见”
...Orphanet在2019年对6172种罕见病统计后发现,71.9%的罕见病与基因有关,69.9%的罕见病在患者儿童期发病,有近1/3的患儿在5岁前因无法获得有效治疗而死亡。顾学范介绍,目前已被发现的多数罕见病都是由遗传性因素导致的。因此,...……更多
奋进40年开启精准诊疗时代 重儿风湿免疫专业携手四川共发展
...出生缺陷,是我们团队主攻的方向。它是由于免疫系统的基因突变(单基因的突变)或者是模拟这个单基因突变的发病机制导致的机体免疫功能异常,它会导致患者容易发生危及生命的感染、容易发生自身免疫或者失控的炎症反...……更多
【关注罕见病】罕见病难以“全发现”?医生:早诊早治是关键!
...清楚。根据目前的临床资料,可知大部分的罕见病与遗传基因突变或缺陷有关,具有遗传性。对此,中山三院神经内科首席专家胡学强教授提醒,“虽然罕见病大多与遗传基因相关,但是目前产前筛查的手段有限,并不能完全覆...……更多
中新健康|罕见病诊疗难题正破解 专家:早诊早治是关键
...动作什么的很少,运动功能也比较迟缓,五六个月的时候基因检测查出了这个罕见病,当时在网上搜索之后,真的感觉五雷轰顶。但后来发现有治疗和缓解的药物,在首儿所治疗后孩子病情也有一定缓解。还是不要放弃,尽自己...……更多
福建医科大学附属福州儿童医院内分泌遗传代谢科:他们是儿童生长发育的“国家队”
...日本歌舞伎艺人的外眼角妆容相似,果然经过专科检查和基因分析,妮妮确诊为罕见病“歌舞伎综合征”。陈瑞敏教授介绍,该病临床表现多样,可以累及患儿全身多个器官和系统,需要分子遗传学检测得以确诊。在家长...……更多
...酮尿症(PKU)和脊髓性肌肉萎缩症(SMA),苯丙酮尿症致病基因PAH的携带率在1/50左右,脊肌萎缩症致病基因的携带率在1/40左右。记者:罕见病的病因及危害是什么?惠玲:大多数罕见病发病早且症状严重,约80%的罕见病是由于遗...……更多
...安医大一附院医务处处长陈明卫介绍,80%的罕见病与遗传基因有关,约50%的罕见病在出生时或者儿童期发病。科学有效的孕期产前筛查和产前诊断,能够及时阻断出生缺陷患儿的出生。基因检测技术可以筛查出夫妻俩是否携带已...……更多
青大附院儿童神经纤维瘤病专病门诊周五开诊
...病患儿表现多样。就拿Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)来说,是由NFI基因突变引起的常染色体显性遗传性肿瘤性疾病,其患病率估测为1/4000~1/2000不等。患儿多幼年起病,临床表现多样,以咖啡牛奶斑和多发性神经纤维瘤为特征。常常多系统受...……更多
代表委员话两会|委员林戈: 完善罕见病诊疗保障体系 形成罕见病地方保障模式
...担,也错过了疾病的最佳治疗窗口。另外,80%的罕见病是基因缺陷所致,提供了可防可控的基础,但实现路径仍不清晰,基层对遗传性罕见病预防筛查和生殖干预知识普及率偏低,对于婚前、孕前以及产前的遗传指导也不够深入...……更多
中新健康丨厦门科技助残 让罕见病患不再孤单
...发现”活动,为高度疑似罕见病的残疾人进行免费义诊与基因筛查,提高公众对罕见病的认知,推动社会对罕见病患者这一少数群体的关注和关爱。图为厦门市“科技助残,让罕见早发现”活动开幕。(厦门市残联供图)罕见病是...……更多
听来自罕见病医者与患者的心声
...有80%是遗传缺陷所导致的,一旦父母双方拥有相同的缺陷基因,就有可能生下有罕见病的宝宝。”谈及罕见病,韩炳娟介绍,罕见病很多都是在儿童期发病,所以早筛、早诊、早治非常有必要。 “罕见病可以说并不‘罕见’。...……更多
17岁少女长胡子 16岁男孩身高1米5
...发育却明显晚了很多。”经过相关内分泌系统化验及特殊基因检测,小亮被确诊为一种名为“先天性低促性腺激素性性腺功能减退症”的罕见病,乔虹教授团队为其制定了相关激素替代治疗方案。近日,小亮来复诊时,医生查体...……更多
本报报道引起广泛关注 让爱不再罕见 让你不再孤单
...病伴脑铁沉积症,是罕见病中罕见的类型。我家孩子也有基因病,所以我很了解子女生病对于家庭和父母来说压力有多大。只要孩子有进步,我们就会感到满足。网友“快乐的大姨”:吕元明母亲真的太不容易了,流着泪看完了...……更多
...见病诊断知识能力的培训。随着医学科技的进步,特别是基因检测技术的进步,婚检、孕检就能筛出一些遗传性罕见病,实现一级预防。“以前都是和医院血液科的门诊病人一起排队挂号,再进去打针。孩子上学至少要请半天假...……更多
华大基因深耕行业24年,成就基因行业领跑者地位
1999年9月9日,随着“国际人类基因组计划”的正式启动,华大基因在北京正式成立。深耕基因行业二十四年,华大基因始终坚持以“推动生命科学研究进展、生命大数据应用、提高全球医疗健康水平”为出发点。立足生免流水...……更多
迎接“龙宝宝”生育小高峰
...专业的产前诊断技术服务。中心配套高通量测序仪等高端基因检测设备,能开展无创产前筛查、脊髓性肌萎缩症(SMA)基因筛查、耳聋基因检测、叶酸代谢基因等检测。中心在广东省内率先采用高通量测序法开展地中海贫血基因检...……更多
“罕见病”不“罕见” 早诊早治是关键
...诊断和孕期检查,尤其是明确患有罕见病的夫妇需要通过基因检测筛查是否携带带病基因,并及时通过医学手段进行干预。“一半的罕见病在儿童期起病,家长如果发现孩子有异样表现要及时就医。”温鸿雁说,一些青春期女孩...……更多
本文转自:中国科学报■本报记者 陈祎琪基因测序技术是人类探索生命奥秘的重要手段之一。随着测序技术对遗传信息的解码和基因组数据库的构建,人类不仅得以窥探生命密码,更能从基因层面对人类疾病进行检测甚至干预...……更多
北京协和医院与山东省卫生健康委签署罕见病诊疗合作框架协议
...安全监测,开展新药随访,促进合理用药。不断强化出生缺陷综合预防,实施优生优育服务能力提升三年行动,制定出生缺陷防治具体措施,普及健康知识,提高产前筛查和产前诊断率,开展的新生儿遗传病和听力筛查项目覆盖...……更多
汇聚海内外顶尖专家,海上国际会诊厅开启!已有11名病人得到全球专家诊疗
...炎症性肠病及重度营养不良病例、罕见ROHHAD疾病,罕见FAS基因突变导致的原发性免疫缺陷疾病,及肾性高血压合并肾门占位患儿等。国家儿童医学中心疑难重症精准诊治中心主任、复旦大学附属儿科医院党委书记徐虹介绍,针对...……更多
陈瑞敏:勇攀儿科医学高峰
...科室发展成临床科研教学团队,每年接诊患儿5万人次陈瑞敏:勇攀儿科医学高峰陈瑞敏(右一)带领团队医生查房,分析患儿病情。(受访者供图)“陈主任,请您给看看,孩子这是怎么了……”昨日上午,在市第一总医院儿...……更多
...萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和髋关节发育不良以及听力障碍基因检测纳入新生儿疾病筛查。新生儿遗传代谢病筛查率达到98%,听力障碍筛查率达到90%。加强筛查阳性病例召回、诊断、治疗、干预和随访,在提高筛查率的基础上,重...……更多
2023进博会 | 以创新突破罕见病诊疗,辉瑞开启血友病治疗“双维达标”新篇章
...渐增加。目前,辉瑞也在积极布局血友病的非因子疗法和基因疗法,旨在满足部分接受因子替代疗法后症状不能缓解的血友病患者的临床需求。辉瑞的非因子疗法具有独特作用机制,帮助患者重新建立出血和凝血之间的平衡。采...……更多
基因治疗有助攻克罕见病
...日报◎魏 路 本报记者 王 春当前,全球超80%的罕见病由基因突变导致。基因治疗作为具有一次性治愈潜力的新型疗法,通过修复、替换或抑制突变基因来治疗疾病,可最大程度针对病因,纠正潜在的遗传缺陷,实现更精准有效...……更多
...。近年来,精准医学揭示了更多关于乳腺癌的秘密:不同基因分型的乳腺癌疗效有显著差异,针对不同基因靶点的靶向药物可为患者带来明显获益……其中,破解秘密的“钥匙”是对患者关键乳腺癌基因的检测。2月16日,一项由...……更多
国际罕见病日|山一大一附院:造血干细胞移植“破局”罕见病治疗
...还可以得到治愈。”王红美指出,罕见病的发生多与遗传缺陷有关,约50%-75%的罕见病在出生时或儿童期就会发病,因此罕见病的早期的诊断和治疗非常重要。 据介绍,造血干细胞是人体血细胞的“种子”,存在于脐带血、外周...……更多
巧手仁心,守护生命的“第一道防线”
...终下定决心,为腹中宝宝寻求一线生机,继续冒险。翻开基因“天书”,减少悲剧发生在胎儿医学科的门诊中,还有一类小家庭占比很大:他们有的自己是罕见病患者,有的家族中有罕见病患者,还有的已经生育了罕见病孩子。...……更多
更多关于健康的资讯:
左权县辽阳镇:推动产业发展 助农增收致富
本文转自:山西日报5月21日,左权县辽阳镇柏管寺村木耳种植示范基地,村民正将菌棒打孔装包。该镇充分利用当地资源,持续扩大木耳种植规模,推动产业发展,助农增收致富。邢兰富 张晶摄
2024-05-26 06:16:00
麦穗渐黄 丰收在望
本文转自:山西日报5月22日,襄汾县陶寺乡陶寺村,一望无际的麦田里麦穗泛黄,长势喜人,丰收在望。近年来,当地积极推广秸秆还田、机械化精播、测土配方施肥等技术,为小麦丰产增收奠定了
2024-05-26 06:16:00
早上来碗开水冲鸡蛋,四大好处,简单又养生
1、视力提升:营养与中医的智慧结合在数字化时代,屏幕成为了我们生活和工作中不可或缺的一部分。长时间盯着电脑或手机屏幕,对眼睛的伤害是巨大的
2024-05-26 06:16:00
小麦茎基腐病有了“特效药”(坚决打赢“三夏”生产攻坚战)
本文转自:河南日报□本报记者 赵振杰 河南日报社全媒体记者 袁楠 本报通讯员 余晓建茎基腐病有着小麦“癌症”之称。现在
2024-05-26 06:16:00
入选国家级科技小院
本文转自:昆明日报嵩明兰科花卉小院入选国家级科技小院本报讯 记者杨阳报道 近日,中国农村专业技术协会公布《关于同意设立“中国农村专业技术协会科技小院”的批复》
2024-05-26 06:17:00
本文转自:昆明日报本报讯 记者王琳报道 5月25日,第八届中国(昆明)国际大健康产业博览会在昆明开幕。本届博览会以“健康生活·食疗养生·幸福乐居”为主题
2024-05-26 06:17:00
春养养肺谨记“2多吃,2多做”,滋润肺气止咳嗽
1.春季养肺的重要性春季是肺部的养护季节,据中医理论,春季与肺经相关联,肺部在这个时节更容易受到外界环境的影响。春季的气候变化多端
2024-05-26 06:19:00
晋宁紫色马铃薯丰收
本文转自:昆明日报科技小院助力晋宁紫色马铃薯丰收本报讯 记者赵书勇 通讯员陈欣怡报道 记者近日从晋宁区二街镇政府获悉,二街镇甸头村科技小院马铃薯种植示范基地里的24亩紫色马铃薯已经成熟
2024-05-26 06:19:00
尽情展现苏州美食“酸甜苦辣”
本文转自:苏州日报尽情展现苏州美食“酸甜苦辣”滑稽戏《美食家》在苏州保利大剧院精彩上演 《苏州日报》2024年05月26日 A03版 苏报讯(记者 姜锋)“挑选五六斤左右滴里滚圆蜡赤焦黄格南瓜一只
2024-05-26 06:19:00
春困最怕“1水1汤1粥”,一喝精神一整天
春困秋乏,夏无力,冬困眠。可见,春季养生尤为关键。然而,春困困扰着许多人,头晕眼花,精神不振,怎样才能摆脱这一困扰呢?春困最怕“1水1汤1粥”一
2024-05-26 06:20:00
这类食物吃得不够,也可能会引起血压高
在春风拂面、万物生发的时节,我们不妨停下脚步,细细聆听身体的声音。或许,你曾未留意,高血压的困扰可能源自你日常餐桌上的选择
2024-05-26 06:21:00
46岁女子每天一包坚果,3个月后怎样了?
王阿姨,今年46岁,是大家眼中的健康达人。她热爱运动,饮食讲究,总是乐于分享自己的养生小秘诀。然而,就在最近,这位一直注重健康的中年女性却遭遇了一次意想不到的“健康危机”
2024-05-26 06:24:00
黑米营养丰富,但也有食用禁忌,建议了解一下
在《中国食品科学》杂志上公布的一项研究中,黑米中花青素的含量远超白米,数倍之多。这种天然存在的色素不仅为黑米赋予独特的色彩
2024-05-26 06:27:00
春天遇见这菜别手软,鲜嫩营养,凉拌最鲜美
春天是四季之首,也是生机勃发的开始。在中国古代医学典籍《黄帝内经》中,有言:“春三月,此谓发陈,天地俱生,万物以荣。”这句话深刻描绘了春天万物复苏
2024-05-26 06:28:00
步入中年以后减肥难?日常做好这5件事,别再为懒找借口了
肥胖不仅会给我们带来对自己外貌的自卑,而且还会对我们的身体产生各种不利的影响。因此,当我们在大喊减肥时,我们的目标也不仅是让自己看起来更好看
2024-05-26 06:30:00