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揪出家族10人患同病“元凶”
...州晚报罕见病医学团队多维度分析揪出家族10人患同病“元凶”福州晚报讯 漳州有个家族,10个家庭成员先后出现“下肢僵硬,行走不灵活”的奇怪症状。最近,福建医大附一医院罕见病医学团队通过6个维度的系统分析,最终将...……更多
父子三人查出同一种癌,元凶是它!这些人请定期筛查
近日,浙江宁波父子3人接连确诊同一种癌症,引发媒体关注。老张一家的噩梦从5年前开始:那一年,他被确诊为肠癌;此后,二儿子做肠镜发现早癌病变;老三因为大便出血就医,也被确诊为肠癌……这接二连三的癌症,到底...……更多
据新闻晨报消息,近日,宁波父子3人接连确诊同一种癌症,引发媒体关注。老张一家的噩梦从5年前开始:那一年,他被确诊为肠癌;此后,二儿子做肠镜发现早癌病变;老三因为大便出血就医,也被确诊为肠癌……父与子三人...……更多
基因检测科学筛查助力大病防治(图)
...属于遗传性乳腺癌,获得李女士同意后立即为她采集肿瘤家族史、绘制家系图,发现她的母亲和两位侄女都是乳腺癌患者,并且其中一位初次患病时,年仅30岁。得知以上情况,魏丽娟建议李女士进行胚系基因检测,结果显示她...……更多
...大等一系列症状,最终在复旦大学附属儿科医院被确诊为家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型。这是一种遗传疾病,也是上述华大基因检测的155种疾病之一。明明是阴性的检测结果,为何生出的孩子却患病?“可以检测的...……更多
妈妈姐姐同患癌,女子想“切乳保命” 专家:有遗传基因不一定会患癌
...来咨询预防措施的女性,其中大部分是家人患有乳腺癌。家族中有乳腺癌病史的人群是乳腺癌高发人群,近3个月内,中心就接诊了两位不同程度的乳腺癌患者,而这两位患者的亲姐妹也都罹患乳腺癌。今年60岁出头的何韵(化名...……更多
...儿并没通过听力筛查。妇女儿童医院专家提醒,即使双方家族没有耳聋患者,新生宝宝依然有可能会出现遗传性耳聋。比较多见的一种情况是父母双方各自携带一条致病耳聋基因,以25%的概率将致病基因遗传给了新生儿,那么宝宝就...……更多
乳腺癌会遗传,携带这些基因的人患病风险更高!
...例属于遗传性乳腺癌我们需要搞清楚一个概念:有乳腺癌家族史并不意味着一定为遗传性乳腺癌,明确携带有乳腺癌易感基因的乳腺癌才被称作遗传性乳腺癌。基因科学研究表明,遗传性乳腺癌发病风险与BRCA1和BRCA2基因之间存...……更多
科普:耳聋和基因有关吗?
...传性耳聋:这种类型的耳聋是由基因突变引起的,可以在家族中遗传。遗传性耳聋可以分为两种主要类型:非综合征性遗传性耳聋和综合征性遗传性耳聋。非综合征性遗传性耳聋是指仅仅影响听力的遗传突变,而综合征性遗传性...……更多
...诊、误诊,属于疑难杂症的范畴,猝死风险极高,常呈现家族遗传性,早期识别、早期预警以及早期干预的临床策略非常有限。在22年的基础与临床研究积淀下,南昌大学第二附属医院洪葵教授带领的研究团队,一直围绕猝死高...……更多
抽丝剥茧,寻找生命无“缺”的真相
...智力低下,不幸的是,她的舅舅、弟弟也患有同一种病,家族遗传病的梦魇一直困扰着她。听说黄荷凤院士团队开了罕见病与出生缺陷义诊,她好不容易才抢到了名额。 “最远的从新疆赶来,有的手握好几份基因报告,经历三...……更多
打破家族“黑色魔咒”,全球首例阻断KIT色素沉着病试管婴儿出生
...,海登在父母的陪伴下来到了上海,被诊断为极其罕见的家族性色素沉着病。自此,他开始频繁地往返上海,一次次接受激光治疗,皮肤的黑色素也得到了很大程度的改善。但随着时间的推移,消失的黑色素还会重新长出来,海...……更多
...首例成功阻断KIT基因相关罕见病第三代试管婴儿出生困扰家族几十年的“黑色魔咒”被成功打破 本报讯(记者李晨琰)困扰一个家族几十年的“黑色魔咒”终于被打破。日前,全球首例通过PGT技术(胚胎植入前遗传检测技...……更多
让罕见病更早被“看见”
...行早期诊断,以早期治疗干预,改善预后。对于有罕见病家族史的家庭,在计划怀孕前或孕期,可以通过遗传检测评估罕见病遗传风险。靶向筛查则是面向特定人群,有针对性地进行相应的酶活性检测,进而实现早期诊断。在基...……更多
罕见遗传病——苯丙酮尿症,宝妈们做好早期筛查!
...和治疗对于预防PKU相关病症至关重要。2. 遗传咨询:如果家族中有人患有PKU,那么准父母可以接受遗传咨询了解自己是不是携带者,并了解患有PKU孩子的风险。可以通过咨询了解如何通过产前测试(例如羊水穿刺或绒毛取样)来...……更多
罕见病日传出好消息!西南医院里一罕见病遗传家庭生下健康宝宝
...较早,又不符合1型或2型糖尿病特征,且有三代连续发病家族史,我就考虑她是否得了一种罕见的糖尿病”,胡炯宇说,原来,除了常见的1型或2型糖尿病,基因突变也可能导致糖尿病,这种类型的糖尿病极易误诊,并带有很高...……更多
父子三人查出同一种癌!“癌症体质”真的存在?
...叔和大儿子多年来习惯性抽烟,小儿子虽然不抽烟,但是家族中多人患肺癌,都属于肺癌的高危人群。”张才铭介绍,“ 肺癌发病隐匿,早期肺癌多数无明显症状,大多数是在薄层胸部CT检查时发现。常见症状有痰中带血点、血...……更多
3种肿瘤检测手段,哪种更靠谱?
...史,女儿得乳腺癌的风险比其他女性高出2~3倍。建议有家族史的女性应该提前进行乳腺健康检查,一般在30岁左右进行,35岁以前以B超检查为主,35岁以后进行钼靶摄片,以便早期发现乳腺癌。2、肠癌大肠癌也有明显的遗传倾...……更多
我国已登记78万多例罕见病病例,孕前筛查是有效预防途径
...原因。据了解,罕见病大多数是单基因病,很多罕见病在家族中是首例,因此专家建议,预防罕见病的有效途径,是积极推进孕前相关筛查。北京医学会罕见病分会遗传代谢病学组组长 杨艳玲:我们希望推进的策略是携带者筛...……更多
中新健康|专家:目前有30种至40种罕见病可通过新生儿筛查发现
...需要通过基因检测寻找致病基因。尤其是对有代谢遗传病家族史或生育过一胎患儿的家庭进行基因检测,从而为产前诊断/PGT技术阻断单基因遗传病的垂直传递提供依据,避免生育相同的患儿,减轻疾病带来的负担。随着现代医...……更多
卵巢癌并非无声无息?这些早期信号,可能被你遗漏
...险增加的因素包括:1. 年龄:大多数患者在50岁以上。2. 家族史:有亲属患有卵巢癌、乳腺癌、结直肠癌等。3. 遗传因素:BRCA1和BRCA2基因突变增加了卵巢癌的风险。4. 生育史:未生育或晚生育的女性风险略高。5. 荷尔蒙治疗:长...……更多
远离这些乳腺癌误区,做好预防,早期筛查很重要!
...段。磁共振成像(MRI) - 对于高风险人群,例如有乳腺癌家族史或携带特定基因突变者,可能需要进行MRI筛查。基因测试 - 对于有家族性乳腺癌历史的个体来说,基因测试可以确定是否存在BRCA1或BRCA2等乳腺癌易感基因。对于乳...……更多
爸爸肺癌去世后,两个女儿相继查出肺癌……肺癌会遗传?
...副主任王志强提醒市民,肺癌不是遗传病,但具有一定的家族聚集性和遗传易感性。如果有直系亲属患有肺癌,具有易感基因,则个体患肺癌的风险也可能会增加,定期体检可早期发现。重庆大学附属肿瘤医院,医生正在为王女...……更多
得了结肠息肉,离癌症就不远了吗?
...则在突变部位发生腺瘤,这种突变被称为体细胞突变,如家族性腺瘤息肉病、P-J综合征等遗传病。结肠息肉的类型有哪些结肠息肉的病理类型有很多种,最常见的是腺瘤性息肉、增生性息肉和炎性息肉三种。炎性息肉是由于炎症...……更多
全世界第7例完成
...底,她的大女儿被查出患有甲状腺髓样癌。由于该病多为家族遗传,医生建议陈丽一家都去检查下。通过基因检测显示,陈丽和两个女儿都有RET基因突变。其中,陈丽的肾上腺和甲状腺都长有肿瘤,被诊断为“多发性内分泌肿瘤...……更多
扩心病患者严防感冒
...事不了高强度的工作,因为劳累也可能诱发心衰,而对有家族病史的人来说,过度劳累是个高危因素,一般也不建议。”建议直系家属积极筛查“扩心病和遗传因素相关,但并非百分之百遗传。对于直系亲属来说,积极筛查排除...……更多
癌症是基因注定的,躲也躲不掉?父母若患5种癌,或会传给子女
...免患上癌症。父母若患5种癌,或会传给下一代鼻咽癌与家族遗传鼻咽癌,犹如一个隐身的家族病魔,在某些家庭中如同阴霾般难以摆脱。而今,我们有了多种武器来对抗它,包括鼻咽内窥镜、组织活检以及EBV的血清标记物检测...……更多
宁波一家4人确诊这种癌!最小的才16岁
...治手术。令手术医生唐鸣副主任医师唏嘘的是,这是他们家族中第4位甲状腺癌患者。唐鸣表示,一家4人先后确诊甲状腺癌,再次印证了甲状腺癌有一定的家族集聚性的特点。6年内一家4人被确诊张女士是一名声乐老师,前段时...……更多
孕前检查有必要吗,做了婚检还需要做孕前检查吗?
...、子宫,男性的精子、性功能,以及如实告知医生是否有家族遗传病等。当然若是高龄女性(大于35岁)则需要染色体检查、免疫性检查,抗体检查等。为了顺利的怀孕和妊娠期宝宝的健康,孕前检查不可能忽视,也不可被婚检或...……更多
53万孩童面临性早熟风险?豆浆和鸡肉并非元凶,早看早知道!
...人惊讶的是,许多家长误将豆浆和鸡肉视为导致性早熟的元凶。本文将为您揭示性早熟的真相,帮助您更好地保护孩子的健康。一、性早熟的定义及危害性早熟是指儿童在生长发育过程中,性发育启动年龄显著早于同龄儿童的现...……更多
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太和夜话 | 太和医院创新疗法:为脊髓损伤男童重燃生命之火
听众朋友们,晚上好!这里是十堰广播电台的晚间节目《太和夜话》。今晚,我们将为您讲述太和医院如何运用创新疗法,拯救一位脊髓损伤截瘫男童
2024-08-13 18:11:00
专家齐聚,共话发展!金沙林东医院2024年骨科学术交流会在毕节召开
为推动金沙林东医院骨科学科发展,促进院际学术交流,8月10日,金沙林东医院2024年骨科学术交流会在毕节召开。会议围绕林东医院发展情况
2024-08-13 19:18:00
中华预防医学会重庆市外伤后破伤风预防处置规范门诊建设试点项目成功验收
破伤风是由破伤风梭状芽孢杆菌(破伤风杆菌)感染机体导致的一种急性感染性疾病,重症破伤风患者在无医疗干预的情况下病死率接近100%
2024-08-13 19:49:00
国内首个三价HPV疫苗揭盲
北京商报讯(记者 姚倩)8月13日,康乐卫士发布晚间公告,公司重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III期临床试验期中分析结果符合预期
2024-08-13 20:42:00
全省智慧医疗一等奖,这家县医院将参加全国总决赛
8月9日,备受瞩目的第七届智慧医疗创新大赛(贵州赛区)圆满落下帷幕,黔南州三都自治县人民医院(医共体)总院(下称“三都医院”)凭借“三都自治县5G+县域紧密型医共体信息平台建设项目”脱颖而出
2024-08-13 20:52:00
完成天花板级别手术,肿瘤患者“家门口”近享优质医疗
“国家区域医疗中心建设,让我们不出毕节,就能享受到大医院优质的医疗技术,非常感谢医院的医生护士。”近日,浙江省人民医院毕节医院(以下简称“浙毕医院”)一名患有肝门部胆管癌伴梗阻性黄疸的患者激动地说
2024-08-13 20:52:00
《糖尿病并发症疾病研究白皮书》在2024西普会上发布
本文转自:人民网-江苏频道《糖尿病并发症疾病研究白皮书》发布现场。8月11日,在第十七届健康产业(国际)生态大会——2024西普会上
2024-08-13 22:39:00
健康问太和 | 经常做梦对睡眠有影响吗?
十堰广电讯(全媒体记者 龚艳琳)人在睡觉的时候,其实是可以做很多事情的,做梦、打呼噜、磨牙、说梦话……而这其中最具神秘色彩的要属做梦
2024-08-13 21:07:00
大暑遇三伏,这件“清凉事”尽量少做,不然让肺部沉默肠胃也罢工
大暑遇三伏,这件“清凉事”尽量少做,不然让肺部沉默肠胃也罢工如今正值三伏,而且大暑也刚刚过去,可以说是热上加热,气温也在不断的升高
2024-08-13 17:36:00
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枸杞搭配生姜。作用实在是太厉害了,老公才吃5天直说好,家里有男朋友老公的一定要试试这个方法。一进入秋季之后,很多人都会觉得身体疲乏
2024-08-13 17:36:00
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明日进末伏,老话说“末伏吃3宝,不用郎中跑”,3宝指的是啥?怎吃受益? 明天就要进入末伏了,今年的末伏在立秋之后,老话说
2024-08-13 17:36:00
嗓子总是有痰,痰多还吐不完?学会这3个方法,教你从根本上祛痰
张阿姨今年刚刚退休,生活本该轻松自在,但她却总觉得嗓子不舒服,尤其是在清晨,嗓子里总是感觉有一团黏糊糊的东西堵着,让她很难受
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中医建议:秋季“养肝黄金期”,多吃4样,养肝健脾,越吃越健康
随着秋风的到来,大自然开始其缓慢的准备进入冬眠状态,而对我们来说,这也是一个理想的时间来关注并调养我们的身体,尤其是肝脏
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我国脚气患者过亿,“祸根”被揪出:这些东西是脚气最大的帮凶
赵大爷的生活理念就是节俭,有些时候甚至都能让自己的老伴看不下去,但是总是找不到说服赵大爷的理由。尤其是在穿的衣服上面,赵大爷对衣服的好坏没有要求
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喉咙有异物感,或是3种病作祟!医生建议尽早体检
想象一下你在吃饭时突然感到喉咙里有块异物卡住,吞咽时不再顺畅,甚至伴随一些轻微的疼痛或刺激感。虽然这种感觉可能不会立即严重到影响你的生活
2024-08-13 17:53:00