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康恩贝：子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝：子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电，康恩贝公告，子公司康恩贝中药公司近日收到国家药监局...……更多
2023-11-27 17:13:00康恩,子公,常春,常春藤,口服液,提取物
...提供了稳定可靠的检测工具，为疫苗和抗体药物的开发、临床血清学检测等作出重要贡献，尤其在传染病防控研究过程中，病毒性传染病病原体的实验操作往往需要在高等级的生物安全实验室中进行，活病毒在实验室内操作和实...……更多
2023-11-27 02:45:00中广,传染病,病毒,生物,应用,技术
...者、糖尿病患者、经免疫治疗失败的晚期肺癌患者，作为临床实验对象，所招募的志愿者，医院将为他们提供为期5年的免费检查及用药。新型靶向药物CDK2/4/6抑制剂入组条件：1.PR阳性，HER2阴性，Ki67＞20％2.有腋窝淋巴结转移3.既...……更多
2024-02-02 09:35:00菏泽,医院,山东,志愿者,招募,临床
...酮戊酸口服溶液用粉末用于脑胶质瘤手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书 【复旦张江：盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于脑胶质瘤手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书】财联社12月27日电，复旦张江公告，盐酸...……更多
2023-12-27 18:54:00张江,戊酸,胶质瘤,复旦,胶质,可视化
海思科晚间公告，公司于近日获得国家药监局药品审评中心下发的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2023年1月受理的HSK40118片符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于治疗“晚期非小细胞肺癌”的临床试验。 ……更多
2023-03-15 22:34:00思科,通知书,临床,药物,试验,国家药监局
康恩贝公告，近日，公司全资子公司金华康恩贝收到国家药监局核准签发的吸入用吡非尼酮溶液（规格为2ml:15mg和2ml:30mg）《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于特发性肺间质纤维化的临床试验。 ……更多
2023-05-20 14:01:00康恩,溶液,通知书,临床,药物,试验
...”）递交的人脐带间充质干细胞注射液（代号YFQLXB-UC01）临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心正式受理。银丰生物集团齐鲁细胞公司自成立以来始终聚焦科技创新，近年来通过大胆突破与效能管理的理念，实现研发...……更多
2023-12-21 11:48:00银丰,干细胞,临床,药物,试验,生物
本文转自：新民晚报瑞金医院成立临床研究（试验）多学科及新药新械咨询门诊帮患者全世界“找药”一说到临床试验，以往不少患者心里会犯嘀咕：“这不是拿我当‘小白鼠’嘛！”但现在，有越来越多的患者愿意主动加入...……更多
2024-05-21 14:44:00患者,全世界,瑞金,瑞金医院,临床,新药
...江：盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书 【复旦张江：盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书】《科创板日报》13日讯，复旦张江公告，公司于近日...……更多
2023-11-13 17:54:00张江,戊酸,复旦,颗粒剂,可视化,盐酸
...内科副主任医师王西勇随着医疗技术不断进步，人们发现临床中有越来越多的手段能够用来攻克肿瘤，越来越多的肿瘤能够被治愈，肿瘤患者的生存期越来越长，生存质量越来越好……而这样的成效却离不开新药、新技术的支持...……更多
2023-03-16 11:47:00新希望,肿瘤,患者,赢得,健康,临床
...得进展：2023年8月，GR1802中、重度特应性皮炎适应症II期临床试验达到主要疗效终点并申请EOP2沟通，GR1802慢性自发性荨麻疹适应症完成II期临床试验入组；2023年9月，GR1801完成III期临床试验入组，GR2002完成I期临床试验入组；2023年1...……更多
2023-10-31 15:47:00金泰,投入,增长,抗体,药物,双特
...致性评价。目前，全市在研创新药物达到91个，获批药物临床试验250个，14个药物已进入Ⅲ期临床试验。2023年，重庆市药监局着力推动中药产业发展，积极支持中药材生产质量管理规范（中药材GAP）基地建设，邀请4家优质企业与...……更多
2024-02-04 07:23:00高地,用药,公众,医药,安全,重庆
...为止，尚未有AI辅助研发的新药上市。大多数AI药物处于临床早期阶段，仅有少数进入Ⅱ期临床试验，还有部分因临床表现不佳而终止。DSP-1181住友制药和Exscientia合作开发，第一个由人工智能设计的分子，用于治疗强迫症。因临...……更多
2024-04-11 07:18:00药物,部分,临床,试验,开发,抑制剂
...验室落地，通过前置服务帮助企业少跑腿、快检测。开展临床实验是众多生物医药企业绕不开的一环，但不同临床试验中心标准、流程不统一，该如何破题形成合力？
2021年，南京自贸片区率先成立江苏首个区域医学伦理审查委...……更多
2023-12-07 03:56:00试验区,生物医药,江苏,试验,生物,医药
本文转自：嘉兴日报加快填补国产化空白海盐核药启动临床试验■记者 陈 婷 通讯员 周 懿本报讯 昨天，记者从海盐县秦山街道获悉，由嘉兴法伯新天医药科技有限公司自主研发的锝［99mTc］-H7ND注射液在复旦大学附属中山医院...……更多
2024-04-17 07:20:00海盐,临床,试验,海盐,核医学,药物
...神州细胞发布公告称，公司控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书。SCTB35产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
...4注射液的相关情况。目前， BGM0504注射液用于减重尚处于临床试验阶段，有效性尚不明确，关于药效的相关言论具有误导性，决定对其采取出具警示函的行政监管措施，并记入证券期货市场诚信档案。对于警示函，三家药企的态...……更多
2023-10-18 21:24:00三家,减肥药,警示,减肥,热点,公司
一品红公告，AR882胶囊获得药物临床试验批准通知书。该药品旨在通过抑制URAT1使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血清尿酸(sUA)水平。截至2022年12月21日收盘，一品红(300723)报收于33.28元，上涨1.06%，换手率0.95%，成交量1.26万手，...……更多
2022-12-21 17:47一品红,通知书,临床,药物,试验
...近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。2022年1至12月份，百利天恒的营业收入构成为：医药制造业占比99.79%。百利天恒的总经理、董事长均是朱义，男，61岁，学历背景为博士。截至发稿...……更多
2024-04-22 23:21:00百利,通知书,临床,药物,试验,百利
...监局”）核准签发的1类化学药品NH130枸橼酸盐片的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年9月22日受理的NH130枸橼酸盐片符合药品注册的有关要...……更多
2022-12-19 16:08枸橼酸,枸橼,化学药品,药业,临床,将于
...全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”的开展，完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE) EOP2（II期临床试验结束/III期临床试验启动前）的会议沟通，公司将正式启动该III期临床试验。据介绍，...……更多
2023-11-30 11:44:00金泰,适应症,注射液,皮炎,重庆,临床
本文转自：解放日报瑞金医院新开临床试验咨询门诊让患者及时用上新药新疗法黄杨子本报记者 黄杨子“对走投无路的晚期肿瘤患者而言，尽早尝试新药，无疑是黑暗中的一盏灯火。”上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长...……更多
2024-05-21 06:00:00新药,新疗法,患者,瑞金,临床,患者
...高质量提升。内分泌科、神经内科以优异成绩获评山东省临床重点专科，重症医学科、急诊科、麻醉科、妇科、临床护理、儿科、心血管内科、血液科被评为滨州市临床重点专科；年内引进肝脏实时剪波弹性成像技术、耳内镜下...……更多
2024-05-07 15:40:00滨州市,滨州,医院,水平,能力,建设
...讯】近日，甘肃省人民医院心内科心肺血管病区开展多项临床研究，面向社会招募患者。患有高血压、肺动脉高压、慢性心力衰竭、急性肺栓塞、室性早搏的患者，如有需要，可前往咨询。肺动脉高压患者招募——治疗药物DDCI-0...……更多
2023-10-22 03:30:00心内科,招募,临床,患者,医院,研究
...家药品监督管理局药品审评中心签发的关于THDBH151片药物临床试验批准通知书。截至本公告日，公司在该项目中的研发投入人民币约2,819.64万元。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年9月21日受理的THDBH15...……更多
2022-12-22 15:49东宝,通化,子公,通知书,子公司,临床
...药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。2023年1至6月份，海思科的营业收入构成为：医药行业占比99.33%。海思科的董事长是王俊民，男，56岁，学历背景为硕士；总经理是范秀莲，女，61...……更多
2024-03-24 20:55:00思科,子公,通知书,子公司,临床,药物
...投入，以及资金的机会成本。先声药业先诺欣的相关注册临床研究在中国进行，这会使其临床试验费用相对较低。君实生物为VV116付出的成本可能有所不同。君实生物2021年9月与VV116研发企业旺山旺水达成合作协议，共同承担这款...……更多
2023-01-19 15:01:00阿兹,百元,进口,口服药,口服,阿兹
本文转自：台州日报首个药物临床试验GCP项目启动市肿瘤医院招募受试者参与相关癌症临床试验本报讯（记者颜敏丹）近日，浙江省肿瘤医院台州院区（台州市肿瘤医院）肿瘤专业举行首个药物临床试验GCP项目启动会。该项目...……更多
2024-05-17 02:59:00受试者,肿瘤医院,癌症,肿瘤,招募,临床
...照片近年来，我国医药企业新药研发力度不断增强，进入临床阶段和申报上市的新药数量快速增长。记者根据上市公司公告梳理发现，5月以来，云南白药、百利天恒、恒瑞医药、微芯生物等多家上市药企披露了创新药最新进展...……更多
2024-05-16 01:47:00国产,国家药监局,临床,药物,试验,增长
...障药品安全形势总体稳定。一是加强应急审评审批，服务临床用药需求。为了给防控提供更多更好的“武器”，国家药监局依法依规启动应急审批程序。截至目前，国家药监局已附条件批准新冠病毒疫苗5个，另有8个新冠病毒疫...……更多
2022-12-20 15:35国家药监局,用药,应急,临床,药物,需求
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5月24日，国网常州供电公司营配基地分布式光伏项目获得了由国家能源局核发的29张绿色电力证书。这是国网江苏省电力有限公司系统首个获得绿证的自有房产屋顶光伏项目
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5月24日晚，正威新材发布公告称，公司于收到中国证券监督管理委员会下发的《立案告知书》，因公司涉嫌信息披露违法违规，根据相关法律法规
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富乐德（SZ301297，收盘价：19.91元）5月26日晚间发布公告称，公司第二届第七次董事会会议于2024年5月24日以通讯形式召开
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5月26日，建车B公告，兵装集团拟向中国长安汽车集团有限公司无偿划转其持有公司国有法人股84,906,250股股份，占公司总股本的71
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云南白药（SZ000538，收盘价：53.92元）5月26日发布公告称，2024年6月11日上午9:30，公司将在昆明市呈贡区云南白药街3686号云南白药集团股份有限公司白药空间二楼会议室召开2024年第二次临时股东大会
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新亚电子（SH605277，收盘价：17.45元）5月26日晚间发布公告称，公司2023年度暨2024年第一季度业绩说明会定于2024年06月03日下午14:00-15:00
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华峰化学（SZ002064，收盘价：7.65元）5月26日发布公告称，2024年6月17日16:00，公司将在浙江省瑞安市经济开发区开发区大道1688号行政楼二楼205会议室召开2023年年度股东大会
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嘉泽新能（SH601619，收盘价：3.59元）5月26日晚间发布公告称，债券简称为嘉泽转债；债券代码为113039；调整前“嘉泽转债”转股价格为3
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华峰化学（SZ002064，收盘价：7.65元）5月26日晚间发布公告称，公司第八届第十八次董事会会议于2024年5月24日以通讯表决的方式召开。审议了《关于董事会换届选举独立董
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金盘科技（SH688676，收盘价：59.58元）5月26日晚间发布公告称，公司于2024年5月6日召开第三届董事会第九次会议审议通过了《关于提前赎回“金盘转债”的议案》
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深高速（SH600548，收盘价：10.8元）5月26日发布公告称，2024年6月11日10点00分，公司将在深圳市南山区深南大道9968号汉京金融中心46楼公司会议室召开2024年第二次临时股东大会
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正丹股份（SZ300641，收盘价：31.77元）5月26日晚间发布公告称，公司于2024年5月16日召开第五届董事会第一次会议和第五届监事会第一次会议
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绿茵生态（SZ002887，收盘价：7.3元）5月26日晚间发布公告称，债券简称为绿茵转债；债券代码为127034；调整前“绿茵转债”转股价格为12
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