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【关注罕见病】二十年PNH罕见病患者,新年迎来治疗新转机
...”的难题,“希望以后能够有更多便利政策出台,让罕见病患者的用药流程更简化、费用负担更轻松。” ……更多
中新健康丨如何让创新药更好地造福罕见病患者?专家、学者这样说
...到新疆喀什,一次购药需要约一周时间。 如何弥合罕见病患者药物可及的“最后一公里”,陈昊教授坦言,对于医疗机构而言,其用药规模始终是有限的,不可能无限扩张。罕见病用药的配备必须依据医院具体的诊疗能力、诊...……更多
25岁护士确诊罕见病,救命药进医保后从2万元降至1000元
...社会各界对于罕见病的持续关注和报道,越来越多的罕见病患者在药物可及性方面获益良多。罕见病患者丹丹(化名)在瑞金医院治疗中。 瑞金医院 供图2024年1月1日起,随着新版国家医保药品目录的正式实施,25岁罕见病患者...……更多
圆桌丨7000多种罕见病仅5%有明确治疗方案,三大治疗困境如何破解?
...一个大背景是诊断难。中国罕见病联盟针对超2万名罕见病患者的调查显示,42%的罕见病患者曾被误诊。徐虹在接受澎湃新闻记者采访时表示,一些罕见病在被诊断之前往往被当作其他疾病治疗,她曾经遇到一个儿童,症状是脚...……更多
科学家揭开肠道补体系统神秘面纱,促进肠病预防和治疗
...吴萌)此前有研究发现肠道内 C3 水平升高,是炎症性肠病患者和克罗恩病患者的表现症状。但是,C3 的肠道表达、及其在疾病中的作用尚不清楚。在最新的研究中,吴萌及团队首次在肠道中发现了补体成分 3(C3)的直接证据,...……更多
罕见病用药纳入深圳医疗保障体系再升级
...药品研发成本高、药价高昂,如何“用得起药”成了罕见病患者的“心头病”。近年来,深圳市医疗保障局持续推动解决罕见病用药保障难题,建立起“基本医保+大病保险+深圳惠民保”的罕见病用药保障机制,大大减轻了罕见...……更多
高价“孤儿药”进医保!东营首张处方让15岁罕见病患者受益
...院儿外科开出东营地区首张处方,标志着I型神经纤维瘤病患者可以在东营市按照指征进行医保报销用药。15岁的明明(化名)幼年起颈部、背部多处皮肤颜色呈淡咖啡色,其父亲也有类似表现,后求治多家医院,最终在胜利油田...……更多
构建综合支持体系 帮助患者战胜病痛
...力减轻患者用药经济负担;各方共同谋划进一步提高罕见病患者用药可及性和可负担性,着力构建帮助罕见病患者战胜病痛的全社会综合支持体系□ 郭晋川 汪鹏罕见病相关政策更加完善2023年,我国进一步加大对罕见病的关...……更多
15种罕见病用药进医保两个月 有患者每月治疗费省7万元
...疗药品被纳入国家医保目录。记者在采访中了解到,罕见病患者用药负担进一步下降,从有药可用,到用得起药,保障力度进一步提高。社会各界正积极探索罕见病患者用药长期存在的“最后一公里”障碍。有药品自费部分下降...……更多
新版医保目录落地!没有“胜算”的满满妈“哭了”
...邹杨在泡泡家园的名字。泡泡家园是一个位于深圳的罕见病患友组织。满满妈告诉搜狐健康她的故事,她的满满是一名I型神经纤维瘤病(NF1)患儿。满满所患的病有两种发病途径,一种是遗传,一种是基因突变。满满就是基因...……更多
临终病患该强化治疗还是姑息治疗
...国,疾病越严重,治疗业务的利润就越高。这就使得临终病患在德国医保体系下,甚至比私保病人更有利可图。而且,如本书作者所指出的那样,在德国,DRG事实上刺激了医院肿瘤科的大幅扩张,推动了很多病患纷纷选择器官移...……更多
以100%的努力守护0.01%的小群体
...顾名思义,患者少,发病率可能只有0.01%,但是对于罕见病患者和家人来说却是100%。“罕见病患者很不容易,基本上是基因病,大部分没有治愈手段,需终身服药。每年治疗费用动辄几十万上百万。”深圳市医保局工作人员肖伟...……更多
福建省人大常委会委员、民进福建省委会副主委刘健:降低罕见病医保先行自付比例 防止罕见病患者家庭因病致贫
...责人刘健建议,巩固拓展多层次医疗保障体系,防止罕见病患者家庭因病致贫。福建省人大常委会委员、民进福建省委会副主委、福建省肿瘤医院乳腺内科行政负责人刘健。受访者供图罕见病的防治保障目标与党和国家发展目标...……更多
一支神经母细胞瘤注射液近6万元
罕见病患儿家长盼进医保
...,医保报得更高了。近年各地纷纷推出的惠民保往往是大病患者在国家基本医保之外的一大“救命稻草”。彭女士说,有的病友把医保买在了济南,去年买了济南的惠民保齐鲁保,其特药目录纳入了达妥昔单抗β注射液,“做一...……更多
...的费用,还可减少购药次数,极大程度方便慢性或重症疾病患者就医。所谓门特,是指病情相对稳定,需长期在门诊治疗并纳入基本医疗保险统筹支付范围的慢性或重症疾病。相对于普通门诊而言,门特的医药费起付线更低,报...……更多
...报进医保前用药需50万元 如今只需自费2万余元湖北罕见病患儿新年迎“新生”□ 记者王春岚 实习生晏阳天 通讯员张璟祎 孩子不幸确诊患罕见病,救命药“依库珠单抗”曾一支价格超过2万元,全年用药约需50万元;幸运...……更多
国家医保局否认限制患者住院天数:别让医院两头受气
...问题,一些疑难重症病人、或者病理清晰需要稳定治疗的病患,也会被一并“拒绝”。后者长期住院是身体必需,为了符合规定,就不得不重复办理住院,要么由不同科室收治,要么转到其他医院。如此折腾,又要重新达到医保...……更多
国家医保药品目录上新罕见病用药:从45万元降至6万元,真的很开心孩子又多了一种选择
...有生命传承,就有发生罕见病的可能。某种意义上,罕见病患者背负了人类进化试错的重担。昨天(1月18日)下午,国家医保局公布国家医保药品目录调整情况和新版目录,其中包含7款罕见病用药。目前我国医保目录包含52种罕...……更多
如何解决罕见病患者“用药难”?专家吁建国家级专项基金
...陆续开启了打造罕见病多元化保障体系探索,尝试为罕见病患者,尤其是超罕见病患者解决用药难题。比如:江苏省和浙江省分别通过建立政府主导的罕见病省级专项基金,为未被纳入基本医保的罕见病患者提供用药保障;上海...……更多
关于慢性病患者医保待遇,这些问题有答复了
...原参保地已办理慢性病,在乌鲁木齐能否使用?对于慢性病患者的这些疑问,11月8日,记者联系市医疗保障局给出答复。在申请认定慢病过程中,要求提供就诊就医记录。但是参保人只有购药记录,是否可以作为有效材料?慢性...……更多
开化县人民医院开始免费治疗肺结核病
...查政策?拥有开化县户籍,且满足下列条件之一的肺结核病患者:1.在开化县结核病定点医疗机构(开化县人民医院)确诊、登记报告并规范完成全程督导治疗。2.经开化县人民医院转诊至外地确诊,并回开化县规范完成全程督...……更多
多措并举鼓励罕见病药物研发提高可及性
...盟统计,全世界发现的罕见病有7000至10000种,有84%的罕见病患者所患疾病发病率在百万分之一。“换言之,我国罕见病患者中84%的人,所患疾病病种的总人数可能不超过1400人。”毕井泉强调说,“罕见病如此少的患者人数,如...……更多
...不开的“必答题”。包括这些儿童在内,诸多大病、罕见病患者的救治,都需要国家和社会更多的关注与重视,帮助与支持。从将相关药物和治疗费用纳入医保体系,让因病致贫、大病返贫不再是大病家庭难逃的“宿命”,到民...……更多
从70万一针的“天价药”降至3.3万元左右 越来越多罕见病药纳入医保目录
...获批上市的罕见病药物经过谈判纳入医保,显著减轻罕见病患者家庭用药负担。近日,2023年医保药品目录调整结果落地实施。此次调整共新增126种药品,其中,就包括15种罕见病用药,填补了10种罕见病用药在目录内的用药空白...……更多
让罕见病早确诊有药治
...疗中心为牵头医院的广东省罕见病诊疗协作网,帮助罕见病患者得到及时诊治和各方面支持。5年来,广东省罕见病的诊疗工作取得哪些进步?未来还有哪些提升空间?在2月27日由中山大学附属第一医院东院、文冲街道办事处、...……更多
中新健康|创新药快速在华获批 有望改变PNH治疗整体面貌
...药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)在中国成功获批,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。PNH是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病,临床主要表现为贫血、阵发性血红蛋...……更多
线上线下“一站式”诊疗 海南一医院破解肿瘤慢病患者复诊用药难题
...诊,通过线上、线下“点线结合”形式,有效破解肿瘤慢病患者复诊、用药的“堵点、难点”问题。12月28日,肺癌患者符先生在该院肿瘤慢病门特门诊喝着茶水,就完成了医生复诊、开处方、结算付费、取药、医保审核,全部...……更多
...病的临床经验不够丰富,容易造成漏诊、误诊。困扰罕见病患者的另一大难题是药物。全球已知的罕见病种中,至少90%尚无有效治疗药物,药品研发难度大、投入高、周期长,制药公司积极性不高。即便确诊并获取到用药渠道,...……更多
动辄“断电”,他们是睡不醒的“考拉”
...团取暖。暴敏冬是“觉主家”负责人,也是一名发作性睡病患者。在暴敏冬看来,相比其他罕见病,发作性睡病似乎更容易被忽视甚至误解。据悉,我国目前约有70万名典型的“发作性睡病”患者。这种病多发于儿童或青年时期。患者...……更多
...助政策的实施,骆先生领到了医疗救助金。据了解,大重病患者可通过基本医保和大病保险等报销,但还有部分大重病患者,对报销后的自费部分仍有压力。为帮助大重病患者减轻经济负担,山阳镇对经基本医保、大病保险等综...……更多
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