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...州晚报罕见病医学团队多维度分析揪出家族10人患同病“元凶”福州晚报讯 漳州有个家族，10个家庭成员先后出现“下肢僵硬，行走不灵活”的奇怪症状。最近，福建医大附一医院罕见病医学团队通过6个维度的系统分析，最终将...……更多
2024-03-01 07:21:00元凶,家族,小王,筛查,基因,遗传
近日，浙江宁波父子3人接连确诊同一种癌症，引发媒体关注。老张一家的噩梦从5年前开始：那一年，他被确诊为肠癌；此后，二儿子做肠镜发现早癌病变；老三因为大便出血就医，也被确诊为肠癌……这接二连三的癌症，到底...……更多
2023-12-18 19:27:00筛查,元凶,父子,老张,筛查,林奇
据新闻晨报消息，近日，宁波父子3人接连确诊同一种癌症，引发媒体关注。老张一家的噩梦从5年前开始：那一年，他被确诊为肠癌；此后，二儿子做肠镜发现早癌病变；老三因为大便出血就医，也被确诊为肠癌……父与子三人...……更多
2023-12-18 07:24:00元凶,父子,家人,情况,老张,林奇
...属于遗传性乳腺癌，获得李女士同意后立即为她采集肿瘤家族史、绘制家系图，发现她的母亲和两位侄女都是乳腺癌患者，并且其中一位初次患病时，年仅30岁。得知以上情况，魏丽娟建议李女士进行胚系基因检测，结果显示她...……更多
2024-01-30 05:46:00筛查,大病,基因,防治,检测,科学
...大等一系列症状，最终在复旦大学附属儿科医院被确诊为家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症3型。这是一种遗传疾病，也是上述华大基因检测的155种疾病之一。明明是阴性的检测结果，为何生出的孩子却患病？“可以检测的...……更多
2024-03-18 06:04:00阴性,新生儿,新生,检测,结果,基因
...来咨询预防措施的女性，其中大部分是家人患有乳腺癌。家族中有乳腺癌病史的人群是乳腺癌高发人群，近3个月内，中心就接诊了两位不同程度的乳腺癌患者，而这两位患者的亲姐妹也都罹患乳腺癌。今年60岁出头的何韵（化名...……更多
2023-10-19 14:01:00遗传,基因,姐姐,女子,妈妈,专家
...儿并没通过听力筛查。妇女儿童医院专家提醒,即使双方家族没有耳聋患者,新生宝宝依然有可能会出现遗传性耳聋。比较多见的一种情况是父母双方各自携带一条致病耳聋基因,以25%的概率将致病基因遗传给了新生儿,那么宝宝就...……更多
2023-01-05 00:47:00筛查,遗传性,耳聋,遗传,听力,宝宝
...例属于遗传性乳腺癌我们需要搞清楚一个概念：有乳腺癌家族史并不意味着一定为遗传性乳腺癌，明确携带有乳腺癌易感基因的乳腺癌才被称作遗传性乳腺癌。基因科学研究表明，遗传性乳腺癌发病风险与BRCA1和BRCA2基因之间存...……更多
2023-11-14 15:21:00乳腺癌,乳腺,遗传,基因,风险,乳腺
...传性耳聋：这种类型的耳聋是由基因突变引起的，可以在家族中遗传。遗传性耳聋可以分为两种主要类型：非综合征性遗传性耳聋和综合征性遗传性耳聋。非综合征性遗传性耳聋是指仅仅影响听力的遗传突变，而综合征性遗传性...……更多
2023-11-04 04:58:00耳聋,科普,基因,有关,耳聋,遗传
...诊、误诊，属于疑难杂症的范畴，猝死风险极高，常呈现家族遗传性，早期识别、早期预警以及早期干预的临床策略非常有限。在22年的基础与临床研究积淀下，南昌大学第二附属医院洪葵教授带领的研究团队，一直围绕猝死高...……更多
2023-11-17 04:58:00江西省,南昌,南昌大学,进步奖,江西,一等奖
...智力低下，不幸的是，她的舅舅、弟弟也患有同一种病，家族遗传病的梦魇一直困扰着她。听说黄荷凤院士团队开了罕见病与出生缺陷义诊，她好不容易才抢到了名额。 “最远的从新疆赶来，有的手握好几份基因报告，经历三...……更多
2024-03-15 05:05:00剥茧,真相,生命,晨明,遗传,筛查
...，海登在父母的陪伴下来到了上海，被诊断为极其罕见的家族性色素沉着病。自此，他开始频繁地往返上海，一次次接受激光治疗，皮肤的黑色素也得到了很大程度的改善。但随着时间的推移，消失的黑色素还会重新长出来，海...……更多
2023-12-26 17:05:00试管婴儿,试管,首例,色素,沉着,婴儿
...首例成功阻断KIT基因相关罕见病第三代试管婴儿出生困扰家族几十年的“黑色魔咒”被成功打破 本报讯（记者李晨琰）困扰一个家族几十年的“黑色魔咒”终于被打破。日前，全球首例通过PGT技术（胚胎植入前遗传检测技...……更多
2023-12-26 06:06:00黑色,家族,成功,海登,基因,妇婴
...行早期诊断，以早期治疗干预，改善预后。对于有罕见病家族史的家庭，在计划怀孕前或孕期，可以通过遗传检测评估罕见病遗传风险。靶向筛查则是面向特定人群，有针对性地进行相应的酶活性检测，进而实现早期诊断。在基...……更多
2024-02-29 02:03:00筛查,遗传,基因,代谢,治疗,诊疗
...和治疗对于预防PKU相关病症至关重要。2. 遗传咨询：如果家族中有人患有PKU，那么准父母可以接受遗传咨询了解自己是不是携带者，并了解患有PKU孩子的风险。可以通过咨询了解如何通过产前测试（例如羊水穿刺或绒毛取样）来...……更多
2024-04-26 11:28:00苯丙,苯丙酮,遗传病,筛查,遗传,苯丙
...较早，又不符合1型或2型糖尿病特征，且有三代连续发病家族史，我就考虑她是否得了一种罕见的糖尿病”，胡炯宇说，原来，除了常见的1型或2型糖尿病，基因突变也可能导致糖尿病，这种类型的糖尿病极易误诊，并带有很高...……更多
2024-02-29 21:22:00西南医院,生下,健康宝宝,遗传,好消息,宝宝
...叔和大儿子多年来习惯性抽烟，小儿子虽然不抽烟，但是家族中多人患肺癌，都属于肺癌的高危人群。”张才铭介绍，“ 肺癌发病隐匿，早期肺癌多数无明显症状，大多数是在薄层胸部CT检查时发现。常见症状有痰中带血点、血...……更多
2024-02-02 16:42:00体质,父子,癌症,肿瘤,遗传,肺癌
...史，女儿得乳腺癌的风险比其他女性高出2～3倍。建议有家族史的女性应该提前进行乳腺健康检查，一般在30岁左右进行，35岁以前以B超检查为主，35岁以后进行钼靶摄片，以便早期发现乳腺癌。2、肠癌大肠癌也有明显的遗传倾...……更多
2023-10-20 11:23:00肿瘤,手段,检测,癌症,切斯特,检测
...原因。据了解，罕见病大多数是单基因病，很多罕见病在家族中是首例，因此专家建议，预防罕见病的有效途径，是积极推进孕前相关筛查。北京医学会罕见病分会遗传代谢病学组组长 杨艳玲：我们希望推进的策略是携带者筛...……更多
2024-02-29 09:19:00筛查,病例,途径,我国,筛查,病患
...需要通过基因检测寻找致病基因。尤其是对有代谢遗传病家族史或生育过一胎患儿的家庭进行基因检测，从而为产前诊断/PGT技术阻断单基因遗传病的垂直传递提供依据，避免生育相同的患儿，减轻疾病带来的负担。随着现代医...……更多
2024-02-29 22:44:00可通,中新,筛查,新生儿,新生,专家
...险增加的因素包括：1. 年龄：大多数患者在50岁以上。2. 家族史：有亲属患有卵巢癌、乳腺癌、结直肠癌等。3. 遗传因素：BRCA1和BRCA2基因突变增加了卵巢癌的风险。4. 生育史：未生育或晚生育的女性风险略高。5. 荷尔蒙治疗：长...……更多
2024-03-04 11:51:00卵巢癌,卵巢,信号,卵巢,卵巢癌,风险
...段。磁共振成像（MRI） - 对于高风险人群，例如有乳腺癌家族史或携带特定基因突变者，可能需要进行MRI筛查。基因测试 - 对于有家族性乳腺癌历史的个体来说，基因测试可以确定是否存在BRCA1或BRCA2等乳腺癌易感基因。对于乳...……更多
2024-04-28 11:59:00筛查,乳腺癌,乳腺,误区,乳腺,乳腺癌
...副主任王志强提醒市民，肺癌不是遗传病，但具有一定的家族聚集性和遗传易感性。如果有直系亲属患有肺癌，具有易感基因，则个体患肺癌的风险也可能会增加，定期体检可早期发现。重庆大学附属肿瘤医院，医生正在为王女...……更多
2023-11-17 12:52:00肺癌,遗传,爸爸,女儿,两个,肺癌
...则在突变部位发生腺瘤，这种突变被称为体细胞突变，如家族性腺瘤息肉病、P-J综合征等遗传病。结肠息肉的类型有哪些结肠息肉的病理类型有很多种，最常见的是腺瘤性息肉、增生性息肉和炎性息肉三种。炎性息肉是由于炎症...……更多
2024-04-30 08:54:00结肠,息肉,癌症,得了,息肉,结肠
...底，她的大女儿被查出患有甲状腺髓样癌。由于该病多为家族遗传，医生建议陈丽一家都去检查下。通过基因检测显示，陈丽和两个女儿都有RET基因突变。其中，陈丽的肾上腺和甲状腺都长有肿瘤，被诊断为“多发性内分泌肿瘤...……更多
2024-04-17 01:14:00全世界,肾上腺,恩泽,甲状,甲状腺,医院
...，在查阅国际最新文献和数据库的同时，必要时还要结合家族遗传史，针对突变位点进行功能学研究作为支持性证据。于是，江西省妇幼保健院医学遗传中心团队动员患儿家族成员前来进行基因检测、比对。通过对患儿家族五代...……更多
2024-05-09 19:28:00耳聋,江西,致病,变异,团队,医疗
...事不了高强度的工作，因为劳累也可能诱发心衰，而对有家族病史的人来说，过度劳累是个高危因素，一般也不建议。”建议直系家属积极筛查“扩心病和遗传因素相关，但并非百分之百遗传。对于直系亲属来说，积极筛查排除...……更多
2023-11-30 07:09:00心病,患者,感冒,心病,患者,筛查
...免患上癌症。父母若患5种癌，或会传给下一代鼻咽癌与家族遗传鼻咽癌，犹如一个隐身的家族病魔，在某些家庭中如同阴霾般难以摆脱。而今，我们有了多种武器来对抗它，包括鼻咽内窥镜、组织活检以及EBV的血清标记物检测...……更多
2023-12-20 19:25:00癌症,基因,子女,父母,基因,癌症
...治手术。令手术医生唐鸣副主任医师唏嘘的是，这是他们家族中第4位甲状腺癌患者。唐鸣表示，一家4人先后确诊甲状腺癌，再次印证了甲状腺癌有一定的家族集聚性的特点。6年内一家4人被确诊张女士是一名声乐老师，前段时...……更多
2023-11-16 23:46:00宁波,一家,甲状,甲状腺癌,腺癌,结节
...、子宫，男性的精子、性功能，以及如实告知医生是否有家族遗传病等。当然若是高龄女性(大于35岁)则需要染色体检查、免疫性检查，抗体检查等。为了顺利的怀孕和妊娠期宝宝的健康，孕前检查不可能忽视，也不可被婚检或...……更多
2023-12-27 09:11:00检查,必要,检查,遗传,遗传病,夫妇
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一到冬天，身体自然而然的想吃萝卜，尤其是喝碗萝卜汤，别提多舒服了。没学食养前并不知道为什么，直到看到古书中记载的萝卜才恍然大悟
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白萝卜是冬季的常见食材之一，不仅营养丰富，而且还对我们身体有很多益处，白萝卜的热量很低，即便是正在减脂的朋友也可以吃，白萝卜的吃法也是多种多样
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齐鲁晚报·齐鲁壹点 刁明杰妊娠和产褥期脓毒症，尤其是脓毒性休克，是孕产妇严重并发症，也是导致孕产妇死亡的重要原因。近年来发病率及死亡率有上升趋势
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本文转自：人民网-湖北频道溯香溪河而上，直至毗邻著名旅游风景区神农架的湖北省兴山县南阳镇白竹村，在老党员胡明海创立的神农鱼庄内
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公司组织员工体检，体检中心却未能检测出某员工已患病，导致其错过最佳治疗时机，体检中心是否应承担责任？近日，新疆维吾尔自治区乌鲁木齐水磨沟区人民法院审结了这样一起案件
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近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布重要消息，福建广生堂药业创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司的乙肝治疗创新药GST-HG141（英文通用名 “Neracorvir”
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