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...有市场竞争力的创新产品。目前，辽宁海思科拥有环泊酚注射液、脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液等28个品种42个规格的药品生产批准文号，其中环泊酚注射液是辽宁海思科首个自主研发的1类创新药。经典大品种的改良...……更多
2024-06-24 07:19:00储备,产品,思科,辽宁,注射液,临床
...申请《受理通知书》、恒瑞医药子公司获得阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的药物临床试验批准通知书、维力医疗一次性使用可视双腔喉罩获二类医疗器械注册证；股份回购/质押/交易/波动方面，稳健医疗拟以1亿元-2亿元回...……更多
2024-01-31 11:02:00常山,净利,净利润,亏损,药业,净利
...国市场长期占据主导地位。其中，原研产品盐酸戊乙奎醚注射液主要用于麻醉前给药及有机磷毒物中毒急救治疗，被列入国家医保目录、国家基本药物目录、国家急（抢）救药物目录等；原研产品注射用白眉蛇毒血凝酶是止血领...……更多
2023-12-30 09:06:00药业,引擎,药业,复星,医药,产品
...表示暂未涉及基因编辑相关研究。
上海凯宝：回应中药注射液致死事件11月21日，投资者提问“公司的中药注射液又出现大事件，对这种没有通过科学理论验证的，公司为何会进行推广”。上海凯宝表示，公司主导产品痰热清注...……更多
2023-11-28 10:44:00拜耳,医讯,华北,华北制药,致癌,制药
...其中，便有穗绿十字的产品。报告期内，公司复方氨基酸注射液（18AA-Ⅸ）普舒清进入了江苏、上海、辽宁、广东等10个地区的地方医保目录，复方氨基酸注射液（17AA-Ⅲ）普达深进入了江苏、上海、安徽、广东等9个地区的地方...……更多
2022-12-20 11:06医保,十字,监管,费用,目录,地方
...效HIV新药Sunlenca。Sunlenca是一款HIV-1衣壳抑制剂，其片剂和注射液均已在中国提交了上市申请。此外，吉利德还在研发管线展示区展出了公司全球64项正在进行的临床研究以及在中国的研发项目进展。图说 / 吉利德科学全球副总裁...……更多
2023-11-06 11:15:002023进博会 | 吉利德科学再赴进博！金方千要借进博“磁力”扩大医疗朋友圈
...个CAR-T产品，重点讨论了 中国原创CD19 CAR-T产品赫基仑赛注射液的临床应用指导原则，共同推动中国细胞治疗临床治疗水平的提升，为其临床应用中的患者获益夯实基础。本届研讨会由哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授、北京大...……更多
2023-02-25 08:34:00研讨会,第二届,研讨,临床,细胞,风险
...兴法伯新天医药科技有限公司自主研发的锝［99mTc］-H7ND注射液在复旦大学附属中山医院启动临床研究。这意味着，海盐核药产业跨出了迈向应用的重要一步。“本次临床研究项目，主要是招募受试者，研究药物在胃肠道恶性肿...……更多
2024-04-17 07:20:00海盐,临床,试验,海盐,核医学,药物
...股子公司坚持自主研发和科研创新夯实产品储备，紫杉醇注射液、替米沙坦片、盐酸雷莫司琼注射液、注射用特利加压素、奥美拉唑镁原料药等共计6个品种取得批件、通过一致性评价，一款基于患者肿瘤新生抗原的 mRNA编辑 DC（...……更多
2024-04-01 10:13:00中恒集团,中恒,多点,利润,突破,年度
...生物制剂，出海！“发车！”4月17日，齐鲁制药雷珠单抗注射液出口欧洲、注射用醋酸西曲瑞克出口美国同日发货，满载重磅药的冷链车缓缓驶出齐鲁制药生物医药产业园，经口岸跨越山海、拥抱世界，不断刷新国际市场对齐鲁...……更多
2024-04-18 11:58:00眼科,制剂,生物,全国,齐鲁,制药
...6月期间发生的业务行为。2018年年底，有自称为左卡尼汀注射液生产厂家人员在网络上发布公开举报信，指称东北制药恶意垄断左卡尼汀原料药，抬高原料价格。举报信称，东北制药“不断抬高原料价格，致使左卡尼汀原料药价...……更多
2023-01-20 23:25:00制药,背后,制药,卡尼,原料药,原料
...
据招股书显示，公司在研产品植物源重组人血清白蛋白注射液（OsrHSA，HY1001）是利用水稻胚乳细胞表达，经提取、纯化的重组人血清白蛋白产品。于2017年4月获得国家食品药品监督管理总局（现为国家药品监督管理局）颁发的...……更多
2024-07-31 13:43:00现金流,连年,亏损,盈利,现金,生物
...国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品奕凯达®（阿基仑赛注射液），是复星医药通过与Kite国际合作引进的产品，填补了国内相关领域的市场空白，截至目前，已累计惠及超过700位淋巴瘤患者。这是中国医药发展史上又一例创新产...……更多
2024-06-24 14:16:00复星,驱动,医药,复星,医药,全球
...市场；另一方面成功实现制剂出海，首个制剂盐酸纳美芬注射液ANDA获FDA批准，国际化取得实质性进展，公司二次成长曲线有望加速兑现。盈利预测与评级：预计2023-2025年公司实现营收11.49/14.24/17.69亿元，同比增长-1.8%/23.9%/24.2%，...……更多
2024-01-07 12:13:00管线,高端,制药,布局,差异,领域
...品中标、首款上市的生物药聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在中国公立医疗机构终端累计销售额突破1.4亿元……目前，集团有52个新品冲刺上市，9款重磅新药已在I期以上临床阶段，各子公司携手共进，鲁南制药集团正迈向...……更多
2024-02-26 11:48:00鲁南,佳绩,制药,生物,销售,鲁南
...名单来看，包括达格列净二甲双胍缓释片(I)、依库珠单抗注射液、硫酸氢司美替尼胶囊、注射用德曲妥珠单抗等。其中，达格列净二甲双胍缓释片(I)用于控制血糖，是每日一次、固定剂量的SGLT2抑制剂和盐酸二甲双胍缓释剂的复...……更多
2023-11-19 09:38:00复星,二日,齐鲁,医保,制药,谈判
...到国家药监局的通知，附条件批准赛恺泽（泽沃基奥仑赛注射液）新药上市申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）。这是我国获批的...……更多
2024-03-26 20:47:00亏损,药业,商业,产品,注射液,药业
...基础中筛选和验证类过敏物质的技术体系，筛选出双黄连注射液、鱼腥草注射液、喜炎平注射液、华蟾素注射液、吐温80等注射剂及辅料的类过敏物质，解决了长期以来中药注射剂致敏物质难以发现、工艺难以改进的技术瓶颈。...……更多
2023-12-01 09:49:00注射剂,中药,反应,控制,注射剂,反应
...，其他14项在研产品所处研发阶段均较为早期。优替德隆注射液系华昊中天目前唯一一款上市销售的产品，于2021年3月取得NMPA（国家药品监督管理局）颁发的药品注册证书。获批适应症为“联合卡培他滨，适用于既往接受过至少...……更多
2023-05-31 07:32:00中天,中天,德隆,北进,蛋白胨,注射液
...口服液”等品种市场年销售额均超10亿元；其他如热毒宁注射液、生脉注射液、脉络宁注射液、桂枝茯苓胶囊、黄葵胶囊、胃苏颗粒、柴胡颗粒、银杏叶片等中药大品种以及六神丸、王氏保赤丸、季德胜蛇药片等特色产品也拥有...……更多
2023-10-17 15:43:00进阶,三条,之路,医药,中药,扬子江
...家药监局官网信息，合源生物递交的CAR-T产品纳基奥仑赛注射液（Inaticabtagene Autoleucel Injection，CNCT19细胞注射液）的新药上市申请（NDA）已获得正式批准，用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL），成为国...……更多
2023-11-08 20:14:00免疫,疗法,细胞,国产,产品,白血
...”即可有效降低胆固醇的重磅药物——乐可为（英克司兰注射液）。今年8月，这款采用小干扰RNA技术的“疫苗样”降脂药，通过了NMPA批准，进入全国多家医院。临床上，被称为“坏胆固醇”的LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）与血...……更多
2023-11-10 11:08:00会创,重磅,新药,炸弹,艾滋,减肥
...家药品监督管理局下发的关于公司在研产品怡培生长激素注射液境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》，公司怡培生长激素注射液（曾用名：Y型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）、Y型PEG化重组人生长激素注射液）境...……更多
2024-01-11 15:02:00进一,生长激素,产品线,激素,格局,竞争
...集团中奇制药技术（石家庄）有限公司开发的奥曲肽长效注射液（「该产品」）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于治疗肢端肥大症的临床试验。奥曲肽为治疗肢端肥大症及神经内分泌肿瘤的一线用...……更多
2023-01-27 16:20:00石药集团,药品监督管理局,注射液,中国,管理局,监督
海思科（SZ002653，收盘价：26.33元）3月24日晚间发布公告称，海思科医药集团股份有限公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。2023年1至6月份，海思科的营业收入...……更多
2024-03-24 20:55:00思科,子公,通知书,子公司,临床,药物
本文转自：南京晨报1、驯鹿生物CAR-T注射液学术成果在《Science Immunology》发表5月10日，国际权威学术期刊Science子刊《Science Immunology》（《科学-免疫》）正式发表了江北新区企业驯鹿生物全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注...……更多
2024-05-24 05:55:00新区,成绩,人才,产品,企业,肝素
...下简称“国家药监局”）核准签发关于镥[177Lu]氧奥曲肽注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-A1811的《药物临床试验批...……更多
2023-01-31 20:11:00恒瑞医药,恒瑞,子公,通知书,子公司,临床
华润双鹤：在研的2.2类新药司美格鲁肽注射液目前处于申报临床阶段 【华润双鹤：在研的2.2类新药司美格鲁肽注射液目前处于申报临床阶段】财联社11月8日电，华润双鹤在互动平台表示，公司在研的2.2类新药司美格鲁肽注射液...……更多
2023-11-08 19:46:00双鹤,格鲁,华润,注射液,新药,临床
东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电，东诚药业公告，下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.（简称“蓝纳...……更多
2023-11-09 19:59:00注射液,通知书,药业,临床,药物,试验
...日，据国家药品监督管理局官网公示，齐鲁制药雷珠单抗注射液（安卓明®）获得国家药监局上市批准，成为国内首个获批的雷珠单抗生物类似药，为眼底病患者带来治疗新选择。雷珠单抗注射液用于治疗湿性（新生血管性）年...……更多
2024-08-21 11:34:00安卓,齐鲁,注射液,制药,国产,视网
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