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...病基因筛查，给温先生家庭带来巨大磨难检测结果阴性，新生儿为何患病？毛锦伟本报记者 毛锦伟孩子出生后确诊患一种罕见的遗传疾病，这给温先生的家庭带来巨大的磨难。2022年，即将迎来第一个孩子的温先生夫妇在产检医...……更多
2024-03-18 06:04:00阴性,新生儿,新生,检测,结果,基因
本文转自：河池日报指引健康人生第一座灯塔——新生儿疾病筛查闭桂芳在每年出生的宝宝中，部分会患有先天性疾病，它们在新生儿期可以没有任何异常表现，但如果不及时进行检查，早期发现，早期治疗，可能会给孩子造...……更多
2024-03-16 01:00:00灯塔,筛查,健康人生,新生儿,新生,一座
随着现代诊疗技术进步，新生儿死亡率逐渐降低，其中先天缺陷成为排名首位的死亡原因。一些先天性代谢性疾病，早期往往症状不显，发病却会危及生命或对智力或机体造成永久性损伤，因此新生儿筛查至关重要。近日，贝...……更多
2023-03-13 18:25:00贝瑞,新生,筛查,关口,新生儿,基因
...抗原，称之为血小板特异性抗原（HPA）。这些血型抗原在新生儿同种免疫血小板减少症中起着关键作用。主要原因是胎儿的血小板抗原和母亲的抗原不相容，刺激母亲的免疫系统产生针对胎儿的血小板抗体所导致的，可能危害宝...……更多
2024-04-26 06:57:00血小板,新生儿,免疫,新生,问答,血小板
...身上的皮肤开始变黄。医生看后表示，宝宝极有可能患上新生儿溶血症。果然，检查结果显示为新生儿溶血症。1月7日，市血液中心副主任张德梅表示，O型血孕妈，宝宝易患新生儿溶血症。但家长不必着急，新生儿溶血症比较常...……更多
2024-01-08 06:47:00血症,宝宝,血症,新生儿,血型,新生
本文转自：承德日报新生儿溶血病产生原因及预防□ 马 玲什么是新生儿溶血病新生儿溶血病是指母婴血型不合，母体血液中含有针对胎儿红细胞的LgG抗体，通过胎盘绒毛膜进入胎儿血循环，致敏胎儿红细胞而发生同种免疫引发...……更多
2023-12-01 09:44:00新生儿,新生,原因,新生儿,血型,抗体
...传学》上发表。据院方介绍，2018年，一名婴儿无法通过新生儿听力筛查，因其爸爸和爷爷都有一定程度的听力问题，家人一度怀疑婴儿出现如此情况是遗传因素所致。江西省妇幼保健院医学遗传中心团队为婴儿一家进行了耳聋...……更多
2024-05-09 19:28:00耳聋,江西,致病,变异,团队,医疗
...甚至不知不觉中错过疾病最佳干预期，让父母追悔莫及。新生儿基因筛查就是找到这些隐匿疾病的有力武器！什么是新生儿基因筛查？新生儿基因筛查是对一些危及儿童生命健康的先天性、遗传性疾病进行筛查，采用新一代测序...……更多
2024-03-11 16:23:00挖出,炸弹,基因,疾病,筛查,新生儿
本文转自：南宁晚报所有出生于艾滋病病毒抗体阳性母亲的婴儿，出生时都带有来自母体的艾滋病病毒抗体。这意味着用酶联免疫吸附试验（ELISA）或快速检测方法，他们的结果均为阳性，但并不一定意味着该婴儿已被感染。实...……更多
2022-12-20 04:31艾滋病,艾滋,诊断依据,病毒,抗体,新生儿
...健院领取报告，并进行报告解读、遗传咨询及后续配偶、新生儿的进一步检查。自2022年2月起，邢台市妇幼保健院对辖区内耳聋基因筛查结果为阳性的孕妇，提供报告解读、遗传咨询及产前诊断，免费对孕妇配偶行耳聋基因筛查...……更多
2023-03-08 11:47:00筛查,耳聋,基因,筛查,耳聋,基因
本文转自：成都日报成都新生儿筛查扩面今年累计完成筛查标本22600例本报讯 （成都日报锦观新闻记者 胡瑰玮） 新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的第三级预防措施，是婴儿迈入健康人生的第一道“安检”，...……更多
2024-03-26 02:21:00筛查,标本,筛查,新生儿,成都,新生
...感染，造成早产、流产、死胎或胎儿畸形；通过产道感染新生儿，造成新生儿多系统、多脏器损伤和智力障碍等。孕前、孕期 TORCH筛查一直是围产保健的重要项目，促进优生优育，是提高出生人口质量的重要举措。所有备孕妇女...……更多
2024-01-16 00:06:00检测,指导,阳性,阴性,抗体,妊娠
...报用科技建起残疾预防线——市残联携手市妇幼保健院为新生儿做好健康“安检”□本报记者 庄奕 通讯员 吴斐今年5月19日是第三十四次全国助残日。今年的主题是：科技助残，共享美好生活。在残疾预防方面，科技正日益彰显...……更多
2024-05-22 08:59:00残疾,科技,小言,基因,遗传,筛查
...脱落，进入血液循环栓塞在患儿的毛细血管中，而出生后新生儿体内的特殊微环境使其快速增长。胎盘细胞滋养血管内皮细胞生长因子（VEGF）A信号无疑是婴幼儿血管瘤形成的关键，因为血管瘤内皮细胞（EC）中VEGF-A信号通路变...……更多
2024-06-22 10:19:00血管瘤,血管,血管瘤,血管,内皮,细胞
...个国际罕见病日。南方医科大学珠江医院儿科中心主任、新生儿科主任王斌表示，早期筛查非常重要，目前有30种至40种罕见病是可以通过新生儿筛查发现的。患儿采血进行血液检测。南方医科大学珠江医院 供图刚出生3天的女孩...……更多
2024-02-29 22:44:00可通,中新,筛查,新生儿,新生,专家
...心欢喜，他们最大的期望就是宝宝能够健康成长。可作为新生儿疾病筛查辅助人员，我不得不告知满怀喜悦的父母，有些宝宝看似健康，但可能已经患上某些先天性疾病。先天性疾病和缺陷严重影响宝宝的身体发育以及智力水平...……更多
2023-10-28 02:49:00筛查,新生儿,科普,新生,疾病,筛查
本文转自：玉林日报据统计，我国的新生儿出生缺陷发病率为5.6%，由于人口基数大，每年新增出生缺陷病例总数约90万例，这意味着平均每30秒就有一位缺陷儿出生，其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例，严重危害我...……更多
2023-06-01 08:23:00缺陷,检测,产前,产前诊断,筛查,孕妇
...烟台市烟台山医院产科赵明瑜专家团队、烟台毓璜顶医院新生儿科吴艳秋专家团队第一时间到达奇山医院，进入隔离病房对孕妇进行全面细致的检查。奇山医院启动应急预案，ICU专家团队迅速进入工作状态，对孕妇及胎儿进行持...……更多
2022-12-13 10:14双胞,核酸,男婴,阴性,产妇,双胞胎
...不符合的状况。尽管并不一定血形不符合的夫妇都是造成新生儿溶血症，但以便尽量减少，两口子一定要在准备怀孕开展血形查验。尤其是以前反复小产的人，更要去做检查来清除是不是血形不符合这一原因。一旦夫妇彼此在准...……更多
2023-05-14 10:03:00影响,血症,夫妇,原体,母婴,孕妇
...筛查、无创DNA检测、羊水培养产前诊断、耳聋基因筛查、新生儿52种遗传代谢病筛查等多项出生缺陷综合防控民生项目，在政策、资金和技术上给予大力支持。威海市妇幼保健院作为威海市出生缺陷综合防治中心，切实发挥示范...……更多
2023-11-25 15:25:00威海市,威海,缺陷,综合,筛查,缺陷
...童医学中心、海口市妇幼保健院为全市危急重症孕产妇、新生儿救治中心，负责全市危急重症孕产妇及新生儿抢救、会诊、和转诊工作。三、优化就诊流程（一）涉疫孕产妇就诊时，应及时向住址所在社区报备，根据...……更多
2022-03-02 16:25卫健,海口市,海口,最新公告,公告
...市卫生健康委相关负责人在会上表示，该市今年将继续为新生儿免费提供听力障碍、致盲性眼病、遗传代谢病、先天性心脏病筛查与诊断等服务。长沙市自2018年起为全市所有新生儿提供多种遗传代谢性疾病筛查和遗传性耳聋基...……更多
2024-04-22 07:38:00长沙市,筛查,长沙,新生儿,新生,疾病
...阴道菌群失调，使B族链球菌成为严重危害孕妇和胎儿及新生儿健康的一个重要致病菌。如果B族链球菌筛查结果阳性会给产妇和宝宝带来什么样的影响呢？对产妇的危害首先，可能会引起胎膜早破和早产，其中B族链球菌的感染是...……更多
2023-01-18 06:17:00链球,筛查,链球菌,妈妈,链球,链球菌
...先天性心脏病是我国发病率最高的出生缺陷疾病，在活产新生儿中发病率为6‰-10‰，也是新生儿和婴幼儿死亡的主要原因之一。开展新生儿先心病筛查项目，推广双指标法(心脏听诊+经皮脉搏血氧饱和度测定)筛查这一适宜技术...……更多
2024-04-12 18:08:00筛查,妇幼,科普,缺陷,患儿,筛查
“没想到罕见病竟然发生在我的孩子身上！幸好做了新生儿基因筛查这个项目，让我们一家人渡过难关。”日前，李女士带着两岁的贝贝（皆为化名）来到国家儿童健康与疾病临床医学研究中心、浙江大学医学院附属儿童医院...……更多
2024-03-01 07:54:00治疗,筛查,病患,首例,新生儿,基因
...康”主题宣传活动现场。河北省残疾人联合会供图在完善新生儿听力筛查方面，河北省陆续出台《河北省新生儿疾病筛查管理办法》《河北省0-6岁儿童听力与耳聋基因联合筛查工作方案》，强化新生儿听力筛查工作机制，完善新...……更多
2023-03-04 08:09:00万名,耳聋,河北,关口,孕妇,基因
...治工作。二是加快覆盖城乡从婚前、到孕前、到孕期、到新生儿和儿童各个阶段更加完善的出生缺陷防治链条。至去年12月底，全市婚检人数为25000人，婚检率为81.14%；孕前优生健康检查32013人，孕前优生健康检查目标人群覆盖率...……更多
2024-02-20 09:43:00高标,高标准,妇幼,高质量,健康,工作
...（陈荣春 杨小霞） 市儿童医院日前发现一例国内罕见的新生儿Smith-Lemli-Opitz综合征（SLOS，胆固醇合成异常的遗传性疾病）。从发现异常、明确基因诊断、完善代谢物定量分析到早期干预方案的确立，不到20天，该院多学科诊疗...……更多
2024-01-20 08:22:00儿童医院,遗传病,患儿,遗传,儿童,医院
...尽量避免意外伤害发生。3月3日是全国爱耳日。我国每年新生儿出生约2000万名，每年新增先天性听力损失患儿约在2万至6万名。天津市耳鼻喉科研究所所长、市第一中心医院耳鼻咽喉头颈外科王巍主任医师表示，和成人不同的是...……更多
2023-02-28 05:17:00贵人,宝宝,听力,儿童,筛查,助听器
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