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科济药业低开近15% 新药在美国暂停临床试验 【科济药业低开近15% 新药在美国暂停临床试验】财联社12月13日电,截至发稿,科济药业(02171.HK)跌14.94%。根据昨晚公告,该公司在美国的子公司CARsgen Therapeutics Corporation于北京时间12...……更多
新药研发稳步推进,业绩大幅提升,贝达药业股价迎来拐点?
...纳®,以下简称“恩沙替尼”)一线适应症上市申请获得美国FDA正式受理,使其有望成为首款由中国企业主导在全球上市的肺癌靶向创新药。贝达药业2023年业绩预告显示,公司预计2023年实现归母净利润3.2亿元至3.7亿元,同比增...……更多
华海药业(600521.SH)下属子公司获得药物临床试验许可
...公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)批准注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。本条资讯来源界面有连云,内容与数据仅供参考,不构成投资建议。AI...……更多
卫材阿尔茨海默病新药在中国获批,国内还有哪些新药在路上
卫材20年来首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准的阿尔茨海默病药物在中国也获批了!1月9日,卫材中国宣布,仑卡奈单抗(中文商品名:乐意保)已在中国获批,用于治疗由阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知障...……更多
人福RFUS-144镇痛药拿到美国FDA临床批件
...福全球总部基地药物研究院开发的RFUS-144新型镇痛药拿到美国FDA的临床批件。这一消息是记者昨日从宜昌人福药业获悉的。“面对镇痛药中的一些不良反应问题,人福美国研发中心2018年底提出了研发一种药效佳、副作用少的新型...……更多
盟科药业终止不超2亿元定增 2022年IPO募资10.6亿
...金的募投项目情况如下:盟科药业昨日晚间披露关于增资美国全资子公司的公告。公司为了更好地服务于公司战略发展规划需求,优化公司资源配置,加大公司业务领域覆盖范围,拟以自有资金在美国增资全资子公司MicuRxPharmaceu...……更多
尚无产品商业化 科济药业2023年净亏损7.48亿元
...生产、慢病毒载体生产及CAR-T细胞生产。公司已在中国及美国扩张全球产能,以支持临床试验及随后公司管线产品的商业化。通过位于上海徐汇的临床生产厂房及位于上海金山的商业化GMP生产厂房,公司自主生产CAR-T细胞产品以...……更多
升白药市场“群雄割据”,后来者亿帆医药如何破局?
...进行头对头对比临床研究并达到预设目标、并实现中国、美国、欧洲同步申报上市的在研产品。据亿帆医药介绍,在中国、欧洲及美国分别开展的三项III期临床试验结果显示,在一些具有临床意义的指标上,亿立舒的临床疗效优...……更多
中国创新药的出海之路
...员会议(ODAC)上,研究者代表和礼来的企业代表向5名FDA(美国食品药品监督管理局)官员和15名专家介绍了一款中国产的肿瘤免疫“神药”PD-1——信迪利单抗。除了常规的研发数据,他们强调了这款产品在价格上的优势,同时着...……更多
CAR-T深陷致癌风波,或引发监管全面从严
...目前获批的所有CAR-T疗法均存在继发肿瘤的潜在风险。在美国上市的CAR-T共6个:诺华的Kymriah、百时美施贵宝的Abecma和Breyanzi、传奇生物的Carvykti,以及吉利德的Tecartus和Yescarta,靶向均为BCMA或CD19。FDA消息一出,众多CAR-T疗法企业……更多
一周医讯:华北制药等药企再登“严重”失信榜;拜耳致癌案败诉
...肠炎动物模型的症状和肠道的炎症反应。信立泰:可以在美国开展JK07临床研究信立泰11月22日公告,收到子公司美国SalubrisBio的通知,根据相关规则,可以在美国开展JK07慢性心力衰竭的HFrEF(射血分数降低的心衰)和HFpEF(射血分...……更多
金振口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎效果受争议,康缘药业:有效性、安全性得到实证支撑
...药KYS202002A注射液复发和难治性多发性骨髓瘤获得中国和美国临床试验批准通知书,2023年8月新增获得国家药品监督管理局签发的成人系统性红斑狼疮临床研究许可。9月公司分别收到了国家药品监督管理局签发的乌鳖还闺颗粒、...……更多
科济药业CAR-T疗法获批:国内第五款,价格未披露,华东医药是合作方
...效性,但安全性在最近几个月受到外界关注。2024年1月,美国食品药品监督管理局(FDA)直接向六款已上市的CAR-T疗法发送安全标签变更函,要求其添加T细胞癌症风险的黑框警告。更早之前的2023年11月,FDA公告称,将调查关于接...……更多
「减肥神药」的跟随者们,难享这泼天的富贵 |医氪
...可谓是率先启动了“价格战”。据辉瑞预计,到2030年,美国GLP-1药物用于糖尿病的市场规模将达350-400亿美元,用于减重的规模将达500-550亿美元。考虑GLP-1药物的多适应症拓展,市场潜力有望持续释放。 那么,以司美格鲁肽为代...……更多
央视聚焦海南健康产业“试验田” 科赛拉等创新药彰显乐城速度
...肿瘤化疗患者骨髓抑制发生率、提升患者生活质量,获得美国FDA突破性疗法认定和优先审评资格。 2021年2月,该药品在美国批准上市;6月,就在海南乐城开出医疗先行区首张处方;7月被纳入海南临床真实世界数据应用试点范围...……更多
中国两药企进入全球新开临床试验数量榜单前十
本文转自:中国医药报2023年11月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——中国两药企进入全球新开临床试验数量榜单前十□陈宇哲 根据美国Clinicaltrial数据库数据,2023年11月份,全球新增由企业资本主导的临床试验总数为7...……更多
奥鸿药业:转型创新,点燃二次腾飞引擎
...之初,奥鸿药业就瞄准全球市场,努力打造符合欧盟GMP、美国cGMP标准的自动化、智能化医药产业基地,为产品出海奠定生产基础。目前,奥鸿药业的一款产品正在进行中美同步申报。当前,我国医药行业正处于加速调整期,作...……更多
...射液(简称“该新药”)已分别获国家药品监督管理局和美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的临床试验批准。万邦科技拟于条件具备后分别于中国境内(...……更多
不仅减肥还治肾病?概念股板块大涨,“减肥神药”GLP-1能有多神?
...年第四季度完成。针对酒精成瘾,据澎湃新闻此前报道,美国北卡罗来纳大学教堂山分校成瘾症临床与转化项目主任Christian Hendershot在接受媒体采访时提到,目前他正在研究减肥药所产生的食欲调节机制是否对药物和酒精成瘾有...……更多
...2023S01817),此次获批的小儿豉翘清热糖浆属于中药2.2类新药,该品种为儿童用药,剂型改良后顺应性明显提高,为儿科患者带来新的用药选择。小儿豉翘清热糖浆是济川药业针对儿科差异化用药需求,基于国家医保产品小儿豉...……更多
...月,总部位于上海张江的和黄医药原创抗癌药呋喹替尼在美国获批上市,用于治疗经治转移性结直肠癌,并在48小时内迅速开出首张处方。上海市科委介绍,这是上海首个在美国获批上市的小分子抗癌药,也是上海创新药的首张...……更多
鑫闻界|减肥药板块大幅回调,常山药业等概念股暂无产品上市
...食欲,从而减轻体重。在海外市场,丹麦药企诺和诺德与美国药企礼来公司是业内龙头,二者也因该药销量走高而持续受益。8月10日,诺和诺德公布2023年上半年财报,报告期内,公司实现总收入约159.61亿美元,同比增长29%,录...……更多
24亿美元收购!跨国药企纷纷加码放射性药物赛道,百亿中国市场谁在布局
...的成功。拜耳旗下的放射性治疗药物Xofigo早在2013年就在美国获批,2020年也在国内获批用于前列腺癌的治疗。此后,拜耳又多次收购相关企业,加码核药赛道。诺华的靶向放射性药物Pluvicto于2022年3月在美国获批,是首款用于治疗...……更多
抢占研发新赛道   瞄准国际创一流
...任廖宗权坦言:每一天都如坐针毡。同一赛道上,中国、美国、德国、日本等多个国家和地区相继“入场”。宜昌人福是创新药研发的“新兵”,没有成功经验可参考,从化合物到原料药再到制剂,任何一个环节出现纰漏,都可...……更多
复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月27日电,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司...……更多
悦康药业羟A新药上市获受理
... (688658.SH)发布《自愿披露关于注射用羟基红花黄色素A新药上市申请获得受理的公告》。药品审评中心受理公司的中药1.2类新药 “注射用羟基红花黄色素A”上市申请,可有效治疗急性缺血性脑卒中。悦康药业深耕医药领域超20...……更多
阿尔茨海默病离“治愈”还有多远
本文转自:北京日报张田勘今年1月9日,我国继美国、日本之后,正式批准治疗阿尔茨海默病的新药仑卡奈单抗上市。这款药曾被美国《科学》杂志列为2023年度十大科学突破之一。如何攻克阿尔茨海默病一直是医学界的重要课...……更多
阿斯利康12亿美元收购亘喜生物;万泰生物8个交易日涨超60%
...美元,亘喜生物将作为阿斯利康全资子公司继续在中国及美国运营。点评:对一些中小生物科技公司来说,在资本寒冬仍未散去之际,“委身”跨国药企不失为一个好选择。NO.3 众生药业昂拉地韦片新药上市申请获受理12月26日,...……更多
“搭桥”出海 上海首个在美国获批上市的小分子抗癌原创新药“出炉”
...者 郑莹莹)北京时间11月9日,来自和黄医药的呋喹替尼在美国获批进入当地医药市场,这是上海首个在美国获批上市的小分子抗癌原创新药。当天,和黄医药发布消息称其合作伙伴武田取得呋喹替尼的FDA(美国食品药品监督管理局...……更多
“真实世界研究”加速创新药械产业新发展
...究得到全球药品监管机构的重视和药械企业的关注。包括美国、英国、欧盟及中国在内,许多国家围绕加强真实世界研究制定政策。早在2015年,英国医学科学院及制药工业协会联合会议提出,将真实世界证据更广泛地应用于药...……更多
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近期A股大涨!威海地区上市公司“大回血”
鲁网10月14日讯(记者 李佳怿)近期,A股表现冠绝全球资本市场,各板块亮点频现,投资者信心倍增。截至目前,威海市共有17家A股上市公司
2024-10-14 17:50:00
36只AMC概念股出炉,谁是下一个牛市“连板王”?
10月12日,财政部部长蓝佛安在国新办新闻发布会上介绍,财政部在加快落实已确定政策的基础上,围绕稳增长、扩内需、化风险
2024-10-14 17:52:00
标普全球拉响警报!未来十年主权债务违约将变得更频繁和不同寻常
标普全球评级公司最新指出,主权债务违约将在未来10年变得更加频繁,因为较贫穷国家仍然在庞大的债务负担和高借贷成本的遗留问题下苦苦挣扎
2024-10-14 17:57:00
迎战养猪微利时代:新希望如何多维挖潜?
我国生猪行业经历了史无前例的超级猪周期“洗礼”,随着规模化程度的提升,逐渐步入微利时代。尽管今年二季度以来猪价有所回暖
2024-10-14 17:57:00
V型反转 本轮调整结束了吗?
(上证指数)(深证成指)(创业板指) 今日市场探底回升,三大股指全线飘红,全市场超5000只个股上涨;盘面上,化债概念股涨幅居前
2024-10-14 17:57:00
创力集团(603012.SH):公司副总经理石勇辞职
2024年10月14日,创力集团(603012.SH)公告称,公司董事会近日收到公司副总经理石勇的书面辞职申请。石勇因个人原因申请辞去公司副总经理职务
2024-10-14 18:03:00
仲量联行:系列政策有助于实体经济融资成本下调
10月14日,仲量联行发布《2024年第三季度深圳办公楼市场回顾与展望》显示,2024年前三季度,深圳经济保持总体稳定
2024-10-14 18:06:00
海关总署谈部分国家对中国“新三样”产品加征关税:不公平、...
10月14日,国新办举行新闻发布会,介绍2024年前三季度进出口情况,会上,针对部分国家对中国出口“新三样”产品加征关税
2024-10-14 18:06:00
秦洪看盘|交易情绪回暖,A股重返强势格局
周一A股市场出现了早盘宽幅震荡随后重心快速上移的态势。其中,上证综指在早盘一度出现高开走低的态势,最低探至3203点,直逼3200点整数关口
2024-10-14 18:06:00
长城搅拌拆迁款减少致增收不增利,高端设备毛利率不及中低端设备
长城搅拌高端设备毛利率不及中低端设备 来源丨时代投研作者丨陆海编辑丨李乾韬【导语】早在2023年9月15日,浙江长城搅拌设备股份有限公司(下称“长城搅拌”)就已顺利过会
2024-10-14 18:11:00
日照港(600017.SH)信息披露工作评价再次荣获A类
近日,上海证券交易所发布2023—2024年度沪市上市公司信息披露工作评价结果,日照港(600017.SH)凭借规范的公司治理
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上市前夕遭竞争对手发起诉讼,拉普拉斯IPO横生变数?
上市前夕,拉普拉斯新能源科技股份有限公司(简称“拉普拉斯”)上市发行突遭变数。10月12日,拉普拉斯的主要竞争对手、专利纠纷诉讼方深圳市捷佳伟创新能源装备股份有限公司(简称“捷佳伟创”
2024-10-14 18:36:00
海关总署回应贸易顺差扩大:既有产业竞争力提升因素,也受全球大宗商品价格下跌影响
10月14日,海关总署副署长王令浚在国新办新闻发布会上回应了中国贸易顺差扩大问题,他强调,中国从不刻意追求贸易顺差,近期货物贸易顺差扩大的背后
2024-10-14 18:36:00
今年以来百亿私募均值实现正收益,但斌旗下东方港湾产品业绩领跑
受益于9月的出色表现,今年以来截至9月末,百亿私募均值实现正收益。具体来看,私募排排网数据显示,截至9月30日,有业绩展示的269只百亿私募旗下产品9月收益均值为11
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东软教育:2.6亿元竞得大连高新区2地块,拟建设健康医疗...
10月13日,民办IT高等教育服务提供商东软教育科技有限公司(东软教育,09616.HK)公告,该公司于10月11日以2
2024-10-14 19:07:00