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原标题:国家药品监督管理局批准KX-826酊1.0%治疗中国成年男性雄激素性脱发临床试验近日,开拓药业-B(09939)公布,集团旗下自主研发、潜在同类首创的KX-826酊1.0%用于治疗中国成年男性雄激素性脱发(AGA)的临床试验申请已获中...……更多
...自:天津日报消费回暖 消费升级 消费多元“增长活力创新开放”叠起消博会的高人气据新华社北京4月16日电 第三届中国国际消费品博览会15日在海南闭幕。博览会中外客商云集,在展览面积、品牌数量等指标上更胜往届。涌动...……更多
...尚无原研及同类产品获批上市,原研药品2020年申请进入中国,于2021年4月获得国家药监局的临床批件。经查询EvaluatePharma数据库,2021年LUTATHERA®全球销售额合计约4.75亿美元。截至目前,镥[177Lu]氧奥曲肽注射液累计已投入研发费...……更多
搜狐医药 | 关注被忽视的不良反应!首个中国自主研发乳腺癌PROs量表发布
...关注治疗对生活质量的影响,成为新焦点。2月3日,首个中国自主研发的《中国晚期乳腺癌 PROs 量表(NCC-BC-A)》(以下简称,《量表》)正式发布。 PROs是指任何来自患者直接报告且不被他人修改或解读的对自身疾病和相应治...……更多
卫材阿尔茨海默病新药在中国获批,国内还有哪些新药在路上
...品药品监督管理局(FDA)完全批准的阿尔茨海默病药物在中国也获批了!1月9日,卫材中国宣布,仑卡奈单抗(中文商品名:乐意保)已在中国获批,用于治疗由阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆...……更多
扩龄后又简化接种剂次,国产九价HPV疫苗“紧追”下,默沙东坐不住了
...据悉,9—14岁女孩是世界卫生组织推荐的首要接种人群。中国医学科学院/北京协和医学院群医学及公共卫生学院乔友林教授表示,未发生性行为的女性接种HPV疫苗将获得最佳预防效果。对于我国9—14岁适龄女性来说,0,6—12月...……更多
...儿童用药行业健康可持续的发展环境。儿童药品缺乏据“中国儿童用药数据库”数据统计,截至2023年12月31日,我国已批准上市的儿童专用药数量共1049个(按品规计),仅占我国已批准上市药品总数的3.2%;已批准上市的成人儿...……更多
世界哮喘日:消除认知误区,提升规范诊疗
...的慢性疾病之一。据国际权威医学杂志《柳叶刀》研究,中国20岁及以上人群哮喘患病率在4.2%,全国约有4570万人 。所谓典型哮喘,即病人有喘息的症状,而一些不喘的患者常常无法被及时诊断。据悉,我国约有三分之一的慢性...……更多
中国二十价HPV疫苗临床前研究获突破
本文转自:中国新闻网【解说】在中国,宫颈癌是第二大女性恶性肿瘤,每年新发病例约11万例。2019年底,厦门大学携手万泰生物针对宫颈癌自主研发的二价HPV疫苗,成为首个获批上市的中国国产HPV疫苗。11月8日,记者从厦大...……更多
恒瑞医药:子公司收到SHR-1819注射液临床试验批准通知书
...、结节性痒疹以及嗜酸性食管炎。Dupilumab 于 2020年 6 月在中国获批上市,适应症为特应性皮炎。经查询 EvaluatePharma 数据库,2022 年 Dupilumab 全球销售额约为 88.5 亿美元。截至目前,SHR-1819 注射液相关研发项目累计已投入研发费用...……更多
最高额度50亿元,压缩审批时限!广州、珠海、北京多地发文支持创新药
...法》提出,对创新药、改良型新药和生物类似药,在国内临床试验研发费用投入1000万元以上的,根据其临床研发进度,分阶段最高按实际投入临床研发费用的40%给予资助:完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的,经认定,分别给予最高10...……更多
商业化遇挫?亚盛医药终止一核心产品相关研发,称影响有限
...性膀胱癌(NMIBC)的随机、双盲、对照、多中心的关键性临床试验已完成。统计分析结果显示,尽管在部分患者人群中显示出一定的优效趋势,但研究未达到主要研究终点,公司决定终止APL-1202与化疗灌注联合使用在该适应证的...……更多
...力速度、存储空间、网络响应均获得了全面提升。“一辆新开发的汽车在进入风洞进行试验前,要对方案进行上千轮的仿真模拟。设备更新之后,我们平均做一次模拟测试的时间从10小时缩短到6小时,HPC排队队列的减少,有效增...……更多
十二年,磨一“药”
...报临床并获批开展国际多中心的临床研究用于支持欧盟和中国的注册申请。这也是齐鲁制药首个向国际申报的生物制品。“让齐鲁制药品牌走向国际化,是我们集团重要战略之一。但当时我们对生物制品的国际注册还处于探索阶...……更多
安全性更高!内蒙古研发出一款新型布病疫苗
...到,历经17年的潜心研究,金河佑本生物制品有限公司与中国农业大学等单位合作研发出一种新型的布鲁氏菌病活疫苗(BA0711株)。该疫苗克服了传统布鲁氏菌病疫苗的技术缺陷及布鲁氏菌病防控难题,标志着一款对人安全性更...……更多
基因编辑肝脏,能否给生命带来新曙光
...植手术——基因编辑肝脏,能否给生命带来新曙光(视觉中国供图)□ 本报记者 王甜 张宣近日,安徽医科大学第一附属医院完成全球首例活体人异种肝移植手术,成功将转基因猪肝脏移植到了一位肝癌重症患者身上。手术至今...……更多
参与临床研究的类型有几种?和一些重要项目
...专注提供临床研究服务的CRO公司,为国家高新技术企业、中国医药质量管理协会CRO分会执行副主委单位。申请临床研究项目前应进行的四个重要项目。1.与你的医生讨论有望有更好疗效的新药和疗程通常主要针对早期和中期的病...……更多
...技基础设施“未来网络试验设施”项目的重要组成部分,新开通的互联网主干通路是FITI的一项重大技术试验成果,由清华大学联合中国移动通信集团有限公司、华为技术有限公司和赛尔网络有限公司共同协作研制。该通路自2023...……更多
...获批上市,2022年ADC药物全球销售额达到67.8亿美元,处于临床研究阶段的ADC药物分子超过140个。 促成40亿美元合作的积极数据10月23日,日本跨国药企第一三共株式会社(Daiichi Sankyo,4568.T)首次公布用于治疗既往接受过治疗的卵...……更多
本文转自:中国医药报去中心化临床试验方法已讨论了十年之久,而新冠疫情加速了DCT在全球临床研究领域的应用,远程方法是确保即使在充满挑战的时期也能持续开展临床研究的必要应急计划。去中心化临床试验的使用在2021...……更多
达美乐扩张背后:两天新开一店,收入四成支付员工薪水,\\\
...门店数量突破700家。 搜狐财经发现,今年达美乐在中国新开门店数量为133家,平均两天新开一家门店。按照这一拓店速度,达美乐有望在年底实现今年新开180家门店的计划。“30分钟必达”是达美乐吸引顾客的主要卖点之一,有...……更多
...“加速键”。来自某平台大数据统计,今年一季度,深圳新开92家国内外首店,与2023年同期相比约翻了一番。其中,全国首店16家、华南首店34家、深圳首店42家。强劲的增长势头展现了深圳商业影响力和辐射力的快速提升。购物...……更多
盛禾生物港股首日涨7.6% 净募3.9亿港元无商业化产品
本文转自:中国经济网中国经济网北京5月24日讯 盛禾生物控股有限公司(以下简称“盛禾生物”,02898.HK)今日在港交所上市。截至收盘,该股收报14.52港元,涨幅7.56%。 公告显示,盛禾生物全球发售项下的发售股份数目为34,15...……更多
...、有效期等。接种完成后,潘大伯还在现场留观30分钟。中国疾病预防控制中心发布的《中国流感疫苗预防接种技术指南(2023-2024)》建议,60岁以上老年人,罹患一种或多种慢性病人群是流感的高危人群,应优先接种流感疫苗...……更多
“真实世界研究”加速创新药械产业新发展
...在进行氟轻松玻璃体内植入剂的真实世界研究。该药品是中国基于境外临床试验数据及国内患者临床真实世界数据批准的首个进口注册药品。(受访者供图)基于医疗产品临床实效和患者多方面数据基础上的“真实世界研究”,...……更多
【有效加强药物临床试验机构监管】江西:“守护行动”推动临床试验规范开展
本文转自:中国医药报临床试验是药品从研发到上市不可或缺的重要环节,是评价药品安全性有效性的试金石,也是药品质量的重要保证。近年来,随着药品审评审批制度改革的不断深化和企业研发积极性的提高,药物临床试...……更多
...的阿尔茨海默病新药donanemab,此前文章指出,donanemab 3期临床研究结果显示,该抗体在阿尔茨海默病早期阶段,可将患者认知功能的衰退速度减缓35%。此外,Skovronsky还提到礼来的口服减肥药orforglipron,他认为这将和一些最好的注...……更多
4款GLP-1药物接连获批临床试验,国产“减肥神药”加速
...证。在诺和诺德司美格鲁肽的活性药物分子司美格鲁肽的中国授权专利面临到期的大背景下,国内不少药企在推动司美格鲁肽生物类似药的临床进程。2月5日,丽珠医药集团股份有限公司(丽珠集团,000513)公告称,控股附属公...……更多
百年来首款结核病疫苗有望诞生,Ⅲ期临床试验在南非展开
...所(以下简称“盖茨医学研究所”)3月19日宣布启动Ⅲ期临床试验,在受结核病影响严重的南非开展首批疫苗接种,以评估结核病候选疫苗M72/AS01E(M72)的有效性。如果验证耐受性良好且有效,M72将有望成为首款为青少年和成人...……更多
搜狐医药 | 诺和诺德:供应与研发多方面发力巩固减肥药市场优势地位
...并展示出安全且耐受性良好的特性。诺和诺德特别提到,中国作为全球开发的一部分,参加了CagriSema,即司美格鲁肽和长效胰淀素类似物卡格列肽的复方合剂相关适应症的临床开发。另外,诺和诺德收购了专注于开发基于CB1受体...……更多
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比亚迪全新MPV谍照曝光,或命名唐MAX,20多万准能卖火?
比亚迪在市场中产品布局越来越完善了,不管是人们想买一款什么价格区间的车型,几乎都可以在比亚迪中选择到。不过呢,抛出腾势D9来说
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卷是流氓用语,卷成本等于偷工减料!贾可这句话炸懵了汽车圈
最近一段时间,汽车行业内卷这件事,成为了网络热门话题。一方面,消费者似乎觉得内卷是一件好事,翻翻各大平台,大部分网友都支持内卷
2024-06-25 14:00:00
星途4S:星纪元ES改款7月10日预售!或卖18.98万起
智电出行从星途星纪元销售处获悉,星纪元ES改款车型预计将于7月10日预售,7月中下旬上市,预计售价18.98万起。据悉新车标配800V平台+碳化硅电驱系统
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来拼性价比!800V+激光雷达+6座,满配不到20万!
在比较热销的造车新势力中,论性价比,零跑汽车是排在第一阶梯的。6月28日,零跑将上市一款全新的中型SUV,有纯电和增程两种动力版本
2024-06-25 14:02:00
买路虎,请认准奇瑞
在这个全世界都“触电”的年代,如果硬要选出一个在电动化上最保守的品牌,我认为路虎绝对算是最有力的选手之一。纵观现在路虎的产品线
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作为国内车企的“老大”,比亚迪最近可能会很烦。毕竟,最近似乎兴起了一种风气,对标比亚迪甚至公开叫板比亚迪,已经国内一些车企的“拿手好戏了”
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6月的新能源汽车市场,业内在热议“卷”字诀的同时,“油电同权”也登上热搜。针对新能源汽车在享受诸多优惠政策的情况,在适当的时候让“油电同权”
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合创,一个在2024年几乎没了声音的新能源品牌。在这个内卷至死的年代,你要说,合创汽车现已被消费者所抛弃,被时代的滚滚洪流淹没
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‍‍去年8月28日,小鹏与滴滴公司正式官宣,小鹏将收购滴滴智能汽车开发业务。基于该项目,小鹏将打造一款15万级A级智能电动车产品
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中国汽车之间的价格战打得硝烟四起,暗讽、打嘴仗、掀桌子的戏码接二连三上演,很多汽车参与者和消费者们,都被这种高频率且极具冲击力的信息重重包围
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秦L只是“开胃菜”,比亚迪DM-i 5.0才是下半年的“重头戏”
作为2024年汽车市场价格战的开启者,比亚迪在今年2月推出“电比油低”,售价7.98万元起的秦PLUS荣耀版和驱逐舰05荣耀版后
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极氪的大五座SUV最近已经到了终端市场,准用户们现在可以开始看实车了,实车感觉不错,比网上看图片的感受更好,至少在前排的两个座椅反转过来之后
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