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不依赖器械,遗传性耳聋有了治疗新希望,男孩在汉接受基因治疗“重启”自然听力
基因突变引发耳聋,15岁男孩通过耳聋基因治疗后重获听力,体验美妙有声世界。2月21日,华中科技大学附属协和医院宣布,该院耳鼻咽喉头颈外科团队在车谷院区为一名先天性耳聋患儿完成了遗传性耳聋基因治疗术,目前患儿...……更多
科普:耳聋和基因有关吗?
...受到影响。二、耳聋的类型根据耳聋的类型,主要区分为遗传性耳聋和非遗传性耳聋两种:(一)遗传性耳聋:这种类型的耳聋是由基因突变引起的,可以在家族中遗传。遗传性耳聋可以分为两种主要类型:非综合征性遗传性耳聋...……更多
健康多壹点丨全国“爱耳日”:科技助听,共享美好生活
...植入系统已进入多中心临床试验阶段,我国收款治疗DFNB9基因治疗候选药物在全球启动临床试验。2024年1月,全球首个遗传性耳聋基因治疗的临床试验研究成果在《柳叶刀》发表。多种在线听力筛查软件让“关爱听力”更可及、...……更多
美国首例基因治疗先天性耳聋成功,11岁男童第一次听见爸爸的声音
▲11岁的艾萨姆是第一位在美国接受先天性耳聋基因治疗的人当地时间1月23日,美国费城儿童医院宣布其实现里程碑式医学突破,他们成功地对一名遗传性听力损失患者进行了实验性基因治疗。患者名叫艾萨姆·达姆,是一名11...……更多
复旦团队研发耳聋基因治疗药物,让多位耳聋患者恢复听力
...不懈努力,携手合作伙伴研发了针对 OTOF 基因突变的耳聋基因治疗药物,它能在内耳中重新编码产生功能正常的 OTOF 蛋白。图 | 舒易来(来源:资料图)同时,他和课题组自主研发了内耳递送路径和设备,并与一家外部公司合作...……更多
本文转自:半岛都市报宝宝听力筛查小心遗传性耳聋专家提醒,新生儿出生24小时后要进行初次听力筛查,预防听力障碍 半岛全媒体记者滕镜淑我国新生儿耳聋的发病率约1‰~3‰,新生儿听力障碍占全部出生缺陷的20%,一些宝宝自出...……更多
山东省第二人民医院先天性耳聋患儿基因治疗获重大突破
通讯员 李媛 王晓敏通过基因治疗,“修缮”问题基因,让先天性耳聋患儿用“自己的耳朵”听到声音——最近,山东省第二人民医院(山东省耳鼻喉医院)OTOF基因递送治疗遗传性耳聋的临床试验取得突破性进展,受试患儿术...……更多
【爱耳日里说爱耳】耳鼻喉医生带你了解全生...
...亲结婚,尤其是针对有耳聋家族史的人群,可以有效预防遗传性耳聋。二级预防:产前诊断目的是减少听力缺陷儿童的出生。孕妇应定期进行孕期检查,避免摄入耳毒性药物和接触放射线,减少感冒等可能影响胎儿听力发展的疾...……更多
让科技创新更好护佑生命
...化名)在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院进行了遗传性耳聋基因治疗,一个月后就恢复听力。这项全球首个遗传性耳聋基因治疗临床试验研究近日被刊登在国际顶级医学期刊《柳叶刀》上。同期,我国在脑机接口辅助疾病治疗领域...……更多
...创DNA检测信息管理系统和新生儿疾病筛查信息管理系统、遗传性耳聋信息管理系统。同时,开通了“威海市出生缺陷防控中心”微信公众号,孕妇可通过该公众号查询检测结果,获取出生缺陷防控知识。妇幼保健三级网络体系实...……更多
因多囊肾不敢生育,中年夫妇欲“借精生子” 终止家族遗传性疾病的“魔咒” 三代试管助力“好孕”
...试。”终止致病性突变基因在家系中传递据悉,多囊肾是遗传性疾病,小石所患的刚好属于多囊肾病中最常见的常染色体显性遗传多囊肾病,父母有一方患病,每次生育子女均有50%发病风险,如父母均患此病子女发病率增加到75%...……更多
9岁男孩双耳失聪视力也显著下降,一查竟是这种病!
...,然而检查后医生发现,浩浩患上的是Usher综合征,也称遗传性耳聋-色素性视网膜炎综合征。此病患者面临听力与视力的双重不可逆损失,是一种非常严重的常染色体隐性遗传性疾病,视力将随着病情发展一点一点丧失,直到最...……更多
三亚首家儿童血液肿瘤科开科
...她再也不需因病依靠定期输血维系生命,她及其家庭燃起新希望。重型地中海贫血患儿小宜康复后向上海儿童医学中心海南医院|三亚市妇女儿童医院医护人员送锦旗。 通讯员 侯文琪 摄据悉,三亚市妇女儿童医院血液肿瘤科是...……更多
让罕见病更早被“看见”
...博士介绍,对于传统方式无法治疗的罕见病来说,细胞与基因治疗有望提供新的治疗途径。通过基因替代、基因编辑、基因修饰干细胞治疗等策略,让人体基因正常表达,以达到治疗效果。目前,该企业自主研发的用于治疗脊髓...……更多
父子三人查出同一种癌!“癌症体质”真的存在?
...瘤等。有肿瘤家族史一定患癌吗?肿瘤家族史并不等同于遗传性肿瘤,更不代表一定会罹患肿瘤。刘俊田提示,遗传性肿瘤往往具有明显的家族聚集性,且一般发病年龄较早,并在连续几代人中存在,如果有些家庭中有多代、多...……更多
得了多囊肾怎么办?如何治疗多囊肾病?日常做好7个管理
多囊肾,也称为多囊性肾病(PKD),是一种遗传性的肾脏疾病。这种疾病在全球范围内都有发生,且多数情况下会在成年早期或中期出现症状。多囊肾的主要特征是肾脏内形成多个充满液体的囊肿,这些囊肿会随着时间的推移...……更多
肿瘤界争议:3类癌症不致命,或不该称为“癌”,无需过度治疗
...生活方式因素、环境因素等。虽然不是所有的癌症都具有遗传性,但有些癌症确实有明显的遗传倾向。首先,我们要了解癌症的遗传机制。某些基因的突变会增加个体患癌症的风险。这些基因被称为“肿瘤易感基因”。些基因的...……更多
此前,Verve向FDA提交临床试验申请时,FDA曾表示,需要看到更多的数据,以消除患者可能将编辑过的基因传递给子代的担忧。此外,FDA 要求提供更多关于人类细胞和非人类细胞之间效力差异、生殖系细胞编辑的风险,以及非肝...……更多
基因检测科学筛查助力大病防治(图)
...学筛查助力大病防治(图)主持人 赵津专家在解答患者遗传性肿瘤筛查咨询。 照片由市肿瘤医院提供■病例一家三代四位罹患乳腺癌十年前,李女士在天津医科大学肿瘤医院接受了左乳乳腺癌手术,十年后对侧乳房再次确诊乳...……更多
乳腺癌会遗传,携带这些基因的人患病风险更高!
...岁左右,比欧美女性早10~20岁。5%-10%的乳腺癌病例属于遗传性乳腺癌我们需要搞清楚一个概念:有乳腺癌家族史并不意味着一定为遗传性乳腺癌,明确携带有乳腺癌易感基因的乳腺癌才被称作遗传性乳腺癌。基因科学研究表明...……更多
...的安全性仍然存在广泛的担忧,其中主要包括两个方面的遗传性风险:一是核遗传异常,即目前技术的操作干扰可能导致核基因组DNA的断裂或染色体的异常;二是线粒体遗传异常,即目前技术的操作仍会随带较多的母源线粒体,...……更多
花季少年驼背、反复骨折原来是……
...称脆骨病、瓷娃娃、原发性骨脆症等,是最常见的单基因遗传性骨病,以低骨密度、骨脆性增加,反复骨折为特征。由骨基质蛋白Ⅰ型胶原编码基因及其代谢相关基因突变所致,在新生儿中患病率约为1/15000-20000,发病男女的比...……更多
代表委员话两会|委员林戈: 完善罕见病诊疗保障体系 形成罕见病地方保障模式
...,提供了可防可控的基础,但实现路径仍不清晰,基层对遗传性罕见病预防筛查和生殖干预知识普及率偏低,对于婚前、孕前以及产前的遗传指导也不够深入民众。经过林戈的长期调查追踪,他了解到目前湖南约有超过120万罕见...……更多
肠道细菌可诱发致盲眼病
...发现肠道细菌介导遗传性视网膜疾病,并提出抗菌/肠道基因治疗的全新防控方法。3月16日,中山大学中山眼科中心举行新闻发布会,解读了这项有关眼病发病机制的重磅科研成果。据了解,这一创新性发现,颠覆了传统上认为...……更多
一吃水果小男孩就呕吐
...晚报讯 近日,9岁男孩小浩(化名)经过基因检测,查出遗传性果糖不耐受。这意味着,他今生不仅跟水果缘分较浅,甚至连白糖都要规避。小浩原是协和医院儿科主任陈燕惠治疗的一名癫痫患儿。5个月前,他因反复抽搐到该科...……更多
罕见病日传出好消息!西南医院里一罕见病遗传家庭生下健康宝宝
...导致糖尿病,这种类型的糖尿病极易误诊,并带有很高的遗传性。为了验证自己的判断,胡炯宇教授建议刘岚和她的家人一起接受了基因检测。最终,基因检测结果证实了胡炯宇的判断。检查结果显示,刘岚与她的父亲和奶奶携...……更多
惊呆了!小孩出生后难辨男女,竟是基因突变惹的祸
...,经过医师详细检查、结合病史及检测资料,怀疑孩子有遗传性疾病导致的性别发育异常。医生首先为孩子做了染色体核型检测,结果为46,XY,性别为男性。 由于秦女士夫妇均有长沙户口,于是医生为其介绍了长沙市健康民生...……更多
时隔三十余年!人工耳蜗公益援助让六旬男子重获新“声”
...现避免了悲剧发生。老王的生活陷入一片黑暗。生活重燃新希望为了帮老王找回生活的希望,亲朋好友替他四处寻觅,最终在媒人的撮合下,老王与他的现任妻子结婚了,并在婚后育有一儿一女。同时,在家人的帮助下,他也在...……更多
科学家设计实时监测蛋白质动态方法,为治疗罕见遗传疾病提供途径
...虽然人们已了解到,某些基因或蛋白功能出现异常会导致遗传性神经发育疾病,然而从临床角度很难找到合适、有效的方法干预或改善相关疾病。近期,美国贝勒医学院和加州大学伯克利分校团队合作设计了一种新方法,能够在...……更多
开远市不断提升出生缺陷防治及残疾儿童康复能力
...开远建设。 该市将产前筛查、新生儿疾病筛查、新生儿遗传性耳聋基因筛查列入“为民办实事”项目,全市12家助产机构建立完善产前筛查、新生儿疾病筛查服务制度和流程规范。目前,各项目筛查率均在99%以上,在实现应筛...……更多
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深化外事服务 助力农企发展 “云话山东”系列外宣活动第五期走进烟台莱阳
大众网记者 孙国宁 烟台报道为进一步推动山东农业“走出去”,持续打造“云话山东”外宣品牌,山东省委外办联合省委宣传部、省委网信办
2024-11-01 20:33:00
今日辟谣(2024年11月1日)
2024年11月1日谣言:重庆万州渔政人员在长江放网抓鱼?真相:近日,有网民发布视频称“重庆万州渔政人员知法犯法,在长江里放网抓鱼”
2024-11-01 20:45:00
用心解“薪”愁 儋州法院为12名农民工成功讨薪
南海网11月1日(记者 梁振文)“小陈,我们的工资都收到了,真的太感谢你了,感谢你为我们农民工的工资问题耐心调解,老板已把拖欠我们一年多的工资都给我们了……”近日
2024-11-01 21:06:00
西普陀寺赏秋:金黄银杏映衬古韵建筑
近日,位于贵阳市白云区的西普陀寺金黄的银杏叶与古朴的建筑相映成趣,吸引了众多市民和游客前往赏秋。 随着秋季的深入,寺内的银杏树逐渐披上金黄的外衣
2024-11-01 21:37:00
今年32岁的小韩怀了二孩,因孕初期有少量阴道流血,当地医院检查后考虑“先兆流产”保胎治疗。此后生过一娃的小韩觉得自己经验丰富
2024-11-02 07:31:00
多地发布新一轮生育意愿调查报告:还有哪些痛点?现行政策奏效吗?
有关“人口”和“生育”的话题正得到越来越多的讨论。10月17日,来自中国人口与发展研究中心的消息称,中国人口与家庭发展状况抽样调查进入组织实施阶段
2024-11-02 07:51:00
记者从中国铁路哈尔滨局集团公司绥化车务段获悉,11月1日21时34分许,黑龙江省黑河市地方铁路公司担当的黑河至哈尔滨K7034次旅客列车运行至其管辖的永青站时
2024-11-02 07:51:00
推进主流媒体系统性变革——2024传媒年会在青岛隆重开幕
大皖新闻讯 11月1日,2024传媒年会在山东青岛隆重开幕。本届年会以"推进主流媒体系统性变革"为主题,来自业界和学界的200多位嘉宾齐聚一堂
2024-11-01 23:56:00
3只旅比大熊猫幼仔将于12月回国
按照中比大熊猫保护研究合作协议规定,经中比双方友好协商,旅比大熊猫幼仔“天宝”(雄性,2016年6月2日生)、双胞胎幼仔“宝弟”(雄性)
2024-11-02 00:41:00
近日,杏花岭区中车社区邀请山西省摄影家协会会员邢海波,为居民培训手机摄影,进一步提升社区、物业工作人员及辖区居民的摄影技术
2024-11-02 00:46:00
贵阳市第四人民医院葛兵教授再添新身份
近日,国家创伤医学中心2024年度学术年会暨中国创伤救治联盟第三届常委换届会议在北京召开。据悉,本次会议由国家创伤医学中心牵头
2024-11-02 01:11:00
贵州师范大学传媒学院第六届影像艺术展圆满落幕
10月31日上午,贵州师范大学传媒学院第六届影像艺术展在贵州师范大学东校区国际会议中心学术报告厅举行。贵州省摄影家协会主席彭波
2024-11-02 01:12:00
贵州影像故事㊹|让爱团圆
窗外的喧嚣早已销声匿迹。喝一大口咖啡,揉揉满是血丝的双眼,时至午夜,雷庭方再次比对起电脑里上百组相似的家庭数据。“雷警官
2024-11-02 02:13:00
云南画院建院40周年美术作品展(玉溪巡展)开幕
昆明信息港讯 记者昝娟娟10月31日,“云南画院建院40周年美术作品展(玉溪巡展)”在玉溪师范学院美术馆开幕。展览回顾和总结了云南画院建院40周年来的发展历程
2024-11-02 02:19:00
【天眼问法】早教机构退费难?律师:可通过民事诉讼,保护自身合法权益
10月11日,“天眼问政”栏目发布报道(【天眼调查】贵阳多位家长反映早教机构退费难,充值上万元打了水漂……),引起社会广泛关注
2024-11-02 03:44:00