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...25%的病症。形成弱精子症的病因弱精子症的主要病因分为先天性和获得性两大类。1.先天性病因主要包括精子运动相关基因的突变、线粒体基因缺陷、膜离子通道蛋白改变、精子鞭毛超微结构及功能异常等。2.获得性病因包括生...……更多
2023-12-21 14:39:00长征,合肥,微创,温馨,环境,医院
...发展为急性髓系白血病（AML）[2]。为治疗 AML，患者来到美国著名的癌症治疗中心 City of Hope 寻求帮助，并接受了干细胞移植的治疗方案。幸运的是，研究团队为这名患者找到了携带罕见纯合 CCR5-delta-32 突变基因的捐赠者。CCR5 是 ...……更多
2024-02-20 13:59:00病例,细节,全球,患者,移植,干细胞
...医治癫痫民俗一些哪些小偏方。1，在中医学上觉得肾是先天之本，如果是先天发育不足造成的癫痫，例如原发性癫痫，或者基因遗传的原因或人的大脑先天的破损造成的癫痫，我们可以用补肾的方法来医治。在癫痫排风高发的...……更多
2023-05-14 10:40:00癫痫,偏方,癫痫,偏方,方式,患者
...心举办青光眼义诊及科普活动孩子眼球大且水汪汪 警惕先天性青光眼南方日报讯 （记者/朱晓枫 通讯员/唐艳丽 邰梦云）今年3月12日至18日，是“世界青光眼周”，今年的宣传主题是“共识保视野，指南护光明”。近日，中山大...……更多
2023-03-17 06:10:00青光,水汪,青光眼,先天,眼球,孩子
近日，美国华盛顿圣路易斯大学吴萌教授和哈佛医学院教授丹尼斯·L·卡斯珀（Dennis L. Kasper）团队，揭开了肠道补体系统的神秘面纱。长期以来，科学界普遍认为补体系统仅仅是血液中的一个先天免疫组成部分，它在人体的免...……更多
2024-03-11 10:19:00肠病,补体,肠道,面纱,科学家,治疗
...雄激素分泌。排除各种诱因后，医生们判断她们患的是“先天性肾上腺皮质增生症”，这是常染色体隐性遗传病。药物手术双管齐下 姐妹俩恢复“女儿身”怎么治疗？附一小儿外科DSD MDT团队明确，先进行术前的内分泌治疗，把...……更多
2023-02-02 09:34:00豆蔻,汉子,年华,姐妹,小儿外科,基因
...研究者发现，脸盲症具有家族遗传性，且遗传性很强，在美国进行的调研就显示，美国有500万人患有轻重程度不同的脸盲症，大概有五十分之一的正常人患有脸盲症。最近，英美的科学家也表明，全球大概每33人中就有一人患有...……更多
2023-04-17 00:37:00盲症,盲症,面孔,别出,患者,人脸
...决定了走路稳不稳，能不能正常完成弯腰、下蹲等动作。先天性髋关节脱位，现又称为发育性髋关节发育不良，是小儿运动系统最常见的四肢畸形，左侧髋关节受累多于右侧，双侧者少见。一、发育性髋关节脱位的影响发育性髋...……更多
2024-03-26 01:38:00髋关节,婴幼,婴幼儿,发育,髋关节,发育
...也有杂音。池美珠凭着多年临床经验判断孩子很可能患有先天遗传性疾病。经过一系列相关检查，包括基因检测，小轩查出患先天性心脏病（房间隔缺损），同时诊断努南（Noonan）综合征，这是导致她矮小的主要原因。据介绍，...……更多
2024-01-13 14:09:00身高,女孩,小轩,身高,检查,孩子
...理学检测，率先开展脑胶质瘤的PCV化疗，以靶向、免疫和基因治疗为突破点，开展基于精准医疗理念的综合治疗研究;配合科学合理的随访，使得脑胶质瘤综合治疗居先进水平。垂体腺瘤微创综合治疗：
垂体腺瘤是神经外科的常...……更多
2023-11-15 11:06:00专家门诊,神经外科,北京,外科,神经,主任
...例RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性（XLRP）患者的基因治疗（给药）。徐格致介绍，XLRP主要为X连锁隐性遗传，患者多为男性，占单纯性视网膜色素变性的15%左右，是青少年致盲的常见原因。患者10岁左右发病，早期的临...……更多
2023-02-27 07:15:00眼病,基因,治疗,方法,视网,视网膜
...，产下了一个小女孩叫李嫣，但是女儿从出生后，就患有先天性唇腭裂，没想到这么小的孩子就被病魔缠身，真的好可怜啊，到三个月的时候，就开始接受第一次“兔唇”矫正手术，不仅孩子受到了痛哭，李亚鹏和王菲也是被好...……更多
2023-03-14 17:19:00李亚鹏,基因,妻子,女儿,疾病,解释
...据）孕产妇住院分娩新生儿进行听力诊断。15.免费新生儿先天性心脏病筛查：免费对父母双方或一方为广西户籍的住院分娩新生儿进行先天性心脏病筛查。16.免费新生儿先天性心脏病诊断：免费对父母双方或一方为广西户籍的住...……更多
2023-01-06 07:59:00惠民,儿童健康,妇女,保障,儿童,国家
...测（NIPT）、新生儿遗传代谢病串联质谱法检测、新生儿耳聋基因检测。将0～6岁儿童孤独症复筛、儿童眼保健及视力检查干预服务项目纳入基本公共卫生服务。通过争取妇产和儿科两个国家区域医疗中心建设，持续提升我市妇女...……更多
2024-01-08 00:45:00生育,政策,支持,生育,服务,王大
...型，以及大家的重视程度不够有关。支气管扩张症可分为先天性和继发性两种。先天性支气管扩张症比较少见，继发性支气管扩张症发病机制中的关键环节为支气管感染和支气管阻塞，两者相互影响，形成恶性循环。另外，先天...……更多
2024-03-28 07:39:00常见,支气管,王斌,气道,患者,继发性
...病史，仔细查看既往检查结果，高度怀疑小李得的是一种先天性疾病。随后，施军平主任医师带领疑难多学科诊疗团队，根据小李的病情，进行血液、尿液、影像等检查，再经全外显子组变异筛查等系列检查，最终确定导致他肥...……更多
2023-11-16 18:34:00杭州,男子,减肥,小李,肥胖,肝病
...吸收非常好。“红胖子”将来最容易得高血压。“我们和美国有关机构合作研究已经证实了这类肥胖患者的存在。”他说。
黑胖子一般很有劲，像鲁智深一样，能吃能干。很多美国橄榄球运动员都是黑胖子。现在年轻的黑胖子...……更多
2024-05-10 16:01:00中新,肥胖,就医,治疗,专家,健康
...炎的微分子治疗、耳源性眩晕、耳石症治疗、鼾症诊疗、耳聋耳鸣诊疗及基因筛查、耳鼻喉整形等领域，均处于市内先进水平。 ……更多
2024-04-01 20:28:00宁阳县,宁阳,民医院,内镜,病根,微创
...基因咨询和检查:夫妇双方或家族成员患有某些遗传病或先天畸形者，曾生育过遗传病儿或先天畸形的夫妇；不明原因智力低下或先天畸形儿的父母；不明原因的反复流产或有死胎、死产等病史的夫妇；接触过某些不良环境及患...……更多
2023-12-27 09:11:00检查,必要,检查,遗传,遗传病,夫妇
...检查后医生发现，浩浩患上的是Usher综合征，也称遗传性耳聋-色素性视网膜炎综合征。此病患者面临听力与视力的双重不可逆损失，是一种非常严重的常染色体隐性遗传性疾病，视力将随着病情发展一点一点丧失，直到最后甚至...……更多
2023-10-19 17:20:00双耳,视力,男孩,浩浩,视力,视网
...出生缺陷干预救助基金会为符合救助条件的遗传代谢病、先天性结构畸形、功能性出生缺陷患儿提供医疗费用补助。淄博市妇幼保健院是出生缺陷救助项目实施单位,有需求的市民可向医院提交补助申请。4月19日,淄博市妇幼保健...……更多
2023-04-20 05:04:00缺陷,患儿,缺陷,医疗,费用,材料
...术创新的探寻。你以性命相托，我必全力以赴作为河南省首例心肾联合移植患者，脉搏的每次跳动，对徐先生来说都具有特殊意义。今年54岁的徐先生，5年前因心慌、头晕确诊为心力衰竭，后虽经多次治疗，但病情仍不断加重，...……更多
2023-12-01 19:19:00郑州市,郑州,高峰,七人,移植,心脏
...脏结构、功能异常引起的病症。根据病因，心脏病可分为先天性和后天性两大类。先天性心脏病是胎儿时期心脏发育异常导致的心脏畸形，而后天性心脏病则是由非发育性原因导致的心脏结构和功能异常疾病。二、心脏病产生的...……更多
2023-12-29 22:51:00心脏病,康复,心脏,策略,质量,生活
...发企业的药物，在细胞、动物、人体试验上都取得了优于美国这款药 2倍至3倍以上的效果，目前正在加快推进，但近两年融资环境不好，合作的这家药物研发企业，一直难以融资。对此，蔡磊呼吁，“我希望大家更多关注罕见病...……更多
2024-03-29 23:55:00博鳌,海南,患者,对话,优势,政策
...天性重度膈疝的胎儿带来了生的希望。华东地区成功实施首例胎儿镜下气管封堵术。鲍璀 摄38岁的孕妇李女士在孕28+3周时，因超声检查提示胎儿存在重度膈疝而紧急入院。膈疝是一种胎儿发育过程中的严重疾病，会导致胎儿的...……更多
2024-04-01 21:32:00膈疝,存活率,中新,华东,首例,胎儿
...生缺陷总发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷80-100万例。先天性心脏病、多指（趾）、唇裂、神经管缺陷、先天性脑积水、唐氏综合征等十类疾病，是我国目前高发的出生缺陷，占所有出生缺陷的65.9%。出生缺陷既给社会带来沉重...……更多
2023-12-26 11:04:00保健院,妇幼,防线,缺陷,防治,保健
...。因此，早期诊断对于该类患儿后期预后有很大的帮助。先天性遗传代谢性疾病。这类疾病也会引起宝宝黄疸持续不退，主要由于胆红素代谢途径上某些酶的缺失或异常所致。先天性基因缺陷引起的黄疸。部分基因突变或缺陷疾...……更多
2023-12-07 11:13:00黄疸,大意,宝宝,黄疸,胆红素,肝功
...力障碍问题患儿免费提供包括24个基因，208个位点的常见耳聋基因筛查。据介绍，新生儿听力筛查联合耳聋基因筛查可以提高新生儿聋病的检出率，及早发现一部分遗传性因素的先天性聋儿，并采取干预和康复措施。……更多
2022-03-01 22:56筛查,耳聋,名额,听力,基因,障碍
...，最突出的表现就是皮肤脱屑，此外还有白内障、感音性耳聋、多器官损坏等并发症。段冬却展现出比许多普通人更多的生活热情，努力活得饱满。尽管连续走几百米都是一件不容易的事，段冬却在2022年10月用了近两天时间，完...……更多
2023-01-17 13:10:00鳞屑,饱满,人生,患者,鱼鳞病,病友
...莆田市儿童医院）完成酶替代治疗后顺利出院。这是莆田首例接受酶替代治疗的黏多糖贮积症Ⅱ型患儿。据悉，此前，家长发现小男孩的面容逐渐变得粗糙，还出现关节活动障碍、语言发育迟缓等症状。经尿黏多糖检测、艾杜糖...……更多
2024-04-30 07:33:00莆田,治疗,宝宝,治疗,患儿,莆田
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送医送药送健康，爱心贴心暖人心。5月17日，恰逢第20个“世界高血压日”与第十届“全民营养周”交汇之际，重庆医药高等专科学校附属第一医院（重庆市职业病防治院
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多彩贵州网讯(本网记者 付磊)5月17日，在第十届全民营养周之际，贵州省体育局发布倡议书，号召大家合理膳食、吃动平衡、健康生活
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北京商报讯（记者 姚倩）5月17日，华厦眼科披露投资者关系活动记录表，针对“公司董事长回来了吗？对公司经营是否产生不良影响
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本文转自：人民日报客户端初夏的山西省长治市潞州区大辛庄街道果园村，溢出了缕缕果香。一座座温室大棚内，水果番茄、水果黄瓜等果蔬挂满了枝梢
2024-05-17 21:37:00
李飞 副主任医师 医学硕士，中国刺络与拔罐专业委员会委员，中国埋线专业委员会委员，世界脊诊整脊医学联盟委员会委员，中华针刀医学会常务委员
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陈敏剑 副主任医师 出生于中医世家，北京正中堂中医医院特聘专家擅长纯中医治疗心脑血管疾病、各类良恶性肿瘤、肠胃病、肝硬化
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（兰考县中医院脑病科 主治医师 肖飞升）在中医内科领域，脑病是一个备受关注的范畴。中医认为，脑为髓海，是人体精神意识思维活动的重要器官
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