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原标题:国家药品监督管理局批准KX-826酊1.0%治疗中国成年男性雄激素性脱发临床试验近日,开拓药业-B(09939)公布,集团旗下自主研发、潜在同类首创的KX-826酊1.0%用于治疗中国成年男性雄激素性脱发(AGA)的临床试验申请已获中...……更多
干细胞再度走出火爆行情 ,多家上市公司加速布局
...药物治疗、手术治疗后的第三次医学革命。中科院院士、中国细胞生物学学会名誉理事长裴钢曾公开表示,理论上讲,干细胞具有改变每个人的命运和整个人类社会的潜力。它不仅可以治疗疑难杂症,而且在抗衰老方面也具有重...……更多
...尚无原研及同类产品获批上市,原研药品2020年申请进入中国,于2021年4月获得国家药监局的临床批件。经查询EvaluatePharma数据库,2021年LUTATHERA®全球销售额合计约4.75亿美元。截至目前,镥[177Lu]氧奥曲肽注射液累计已投入研发费...……更多
搜狐医药 | 关注被忽视的不良反应!首个中国自主研发乳腺癌PROs量表发布
...关注治疗对生活质量的影响,成为新焦点。2月3日,首个中国自主研发的《中国晚期乳腺癌 PROs 量表(NCC-BC-A)》(以下简称,《量表》)正式发布。 PROs是指任何来自患者直接报告且不被他人修改或解读的对自身疾病和相应治...……更多
卫材阿尔茨海默病新药在中国获批,国内还有哪些新药在路上
...品药品监督管理局(FDA)完全批准的阿尔茨海默病药物在中国也获批了!1月9日,卫材中国宣布,仑卡奈单抗(中文商品名:乐意保)已在中国获批,用于治疗由阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆...……更多
...儿童用药行业健康可持续的发展环境。儿童药品缺乏据“中国儿童用药数据库”数据统计,截至2023年12月31日,我国已批准上市的儿童专用药数量共1049个(按品规计),仅占我国已批准上市药品总数的3.2%;已批准上市的成人儿...……更多
扩龄后又简化接种剂次,国产九价HPV疫苗“紧追”下,默沙东坐不住了
...据悉,9—14岁女孩是世界卫生组织推荐的首要接种人群。中国医学科学院/北京协和医学院群医学及公共卫生学院乔友林教授表示,未发生性行为的女性接种HPV疫苗将获得最佳预防效果。对于我国9—14岁适龄女性来说,0,6—12月...……更多
腾盛博药创新药三年跌宕路:股价破发90%多,“押宝”乙肝赛道,核心品种徘徊于Ⅱ期临床
...-B从A轮到C轮的历次融资中,博裕资本、云锋基金、红杉中国、景顺投资、高瓴资本等明星基金有不同比例的入股。其中,博裕资本通过Booming Passion Limited直接持有该公司17.80%的股份位列第一大股东,云锋基金通过YF Bright Insight Lim...……更多
最高额度50亿元,压缩审批时限!广州、珠海、北京多地发文支持创新药
...法》提出,对创新药、改良型新药和生物类似药,在国内临床试验研发费用投入1000万元以上的,根据其临床研发进度,分阶段最高按实际投入临床研发费用的40%给予资助:完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的,经认定,分别给予最高10...……更多
全球首款 mRNA 肺癌疫苗已在七国启动 1 期临床试验
...博文,全球首款 mRNA 肺癌疫苗已经在 7 个国家和地区启动临床试验。专家们称赞这种疫苗具有“开创性”的潜力,可以挽救成千上万人的生命。IT之家注:肺癌是世界上最主要的癌症死因,每年约有 180 万人死于肺癌,晚期肺癌...……更多
中国二十价HPV疫苗临床前研究获突破
本文转自:中国新闻网【解说】在中国,宫颈癌是第二大女性恶性肿瘤,每年新发病例约11万例。2019年底,厦门大学携手万泰生物针对宫颈癌自主研发的二价HPV疫苗,成为首个获批上市的中国国产HPV疫苗。11月8日,记者从厦大...……更多
...。此前,这款为心力衰竭患者带来希望的细胞创新药已在中国获准临床试验,并取得安全性及有效性结果。心力衰竭简称心衰,是各种心脏疾病发展的终末阶段,已成为危害人类健康的重要公共卫生问题。随着人口老龄化发展,...……更多
商业化遇挫?亚盛医药终止一核心产品相关研发,称影响有限
...性膀胱癌(NMIBC)的随机、双盲、对照、多中心的关键性临床试验已完成。统计分析结果显示,尽管在部分患者人群中显示出一定的优效趋势,但研究未达到主要研究终点,公司决定终止APL-1202与化疗灌注联合使用在该适应证的...……更多
参与临床研究的类型有几种?和一些重要项目
...专注提供临床研究服务的CRO公司,为国家高新技术企业、中国医药质量管理协会CRO分会执行副主委单位。申请临床研究项目前应进行的四个重要项目。1.与你的医生讨论有望有更好疗效的新药和疗程通常主要针对早期和中期的病...……更多
...时间15日宣布,卢旺达已于当日启动马尔堡病毒病治疗的临床试验,这是全球首次开展相关临床试验。据介绍,此项试验涉及测试瑞德西韦和MBP091的安全性和有效性,前者是一种抗病毒药物,后者则是一种用于对抗马尔堡病毒的...……更多
安全性更高!内蒙古研发出一款新型布病疫苗
...到,历经17年的潜心研究,金河佑本生物制品有限公司与中国农业大学等单位合作研发出一种新型的布鲁氏菌病活疫苗(BA0711株)。该疫苗克服了传统布鲁氏菌病疫苗的技术缺陷及布鲁氏菌病防控难题,标志着一款对人安全性更...……更多
中国市场|MUJI中国董事长:保持每年新开40至50家门店目标
...三年前就开启加速开店,三年前至今仍保持着每年在中国新开40至50家门店的目标,而此前每年增加20至25家,未来MUJI仍将重点布局一、二线城市,同时也会继续在三线城市拓展。“未来MUJI的门店模式将不断创新。”清水智还透...……更多
...力速度、存储空间、网络响应均获得了全面提升。“一辆新开发的汽车在进入风洞进行试验前,要对方案进行上千轮的仿真模拟。设备更新之后,我们平均做一次模拟测试的时间从10小时缩短到6小时,HPC排队队列的减少,有效增...……更多
十二年,磨一“药”
...报临床并获批开展国际多中心的临床研究用于支持欧盟和中国的注册申请。这也是齐鲁制药首个向国际申报的生物制品。“让齐鲁制药品牌走向国际化,是我们集团重要战略之一。但当时我们对生物制品的国际注册还处于探索阶...……更多
...获批上市,2022年ADC药物全球销售额达到67.8亿美元,处于临床研究阶段的ADC药物分子超过140个。 促成40亿美元合作的积极数据10月23日,日本跨国药企第一三共株式会社(Daiichi Sankyo,4568.T)首次公布用于治疗既往接受过治疗的卵...……更多
基因编辑肝脏,能否给生命带来新曙光
...植手术——基因编辑肝脏,能否给生命带来新曙光(视觉中国供图)□ 本报记者 王甜 张宣近日,安徽医科大学第一附属医院完成全球首例活体人异种肝移植手术,成功将转基因猪肝脏移植到了一位肝癌重症患者身上。手术至今...……更多
...、有效期等。接种完成后,潘大伯还在现场留观30分钟。中国疾病预防控制中心发布的《中国流感疫苗预防接种技术指南(2023-2024)》建议,60岁以上老年人,罹患一种或多种慢性病人群是流感的高危人群,应优先接种流感疫苗...……更多
CMAC年会 SMO/CRC论坛 | 十年成就 再创辉煌内容分享——康达SMO
日前,在苏州国际博览中心召开中国(苏州)创新药物医学大会暨2024CMAC年会已完美落幕,大会以临床价值为核心,覆盖药物“上市前+ 上市后”的全生命周期管理新格局,彰显创新药物临床研发“医学贯全程”的新理念。SMO/CRC...……更多
【有效加强药物临床试验机构监管】江西:“守护行动”推动临床试验规范开展
本文转自:中国医药报临床试验是药品从研发到上市不可或缺的重要环节,是评价药品安全性有效性的试金石,也是药品质量的重要保证。近年来,随着药品审评审批制度改革的不断深化和企业研发积极性的提高,药物临床试...……更多
...技基础设施“未来网络试验设施”项目的重要组成部分,新开通的互联网主干通路是FITI的一项重大技术试验成果,由清华大学联合中国移动通信集团有限公司、华为技术有限公司和赛尔网络有限公司共同协作研制。该通路自2023...……更多
本文转自:中国医药报去中心化临床试验方法已讨论了十年之久,而新冠疫情加速了DCT在全球临床研究领域的应用,远程方法是确保即使在充满挑战的时期也能持续开展临床研究的必要应急计划。去中心化临床试验的使用在2021...……更多
盛禾生物港股首日涨7.6% 净募3.9亿港元无商业化产品
本文转自:中国经济网中国经济网北京5月24日讯 盛禾生物控股有限公司(以下简称“盛禾生物”,02898.HK)今日在港交所上市。截至收盘,该股收报14.52港元,涨幅7.56%。 公告显示,盛禾生物全球发售项下的发售股份数目为34,15...……更多
达美乐扩张背后:两天新开一店,收入四成支付员工薪水,\\\
...门店数量突破700家。 搜狐财经发现,今年达美乐在中国新开门店数量为133家,平均两天新开一家门店。按照这一拓店速度,达美乐有望在年底实现今年新开180家门店的计划。“30分钟必达”是达美乐吸引顾客的主要卖点之一,有...……更多
4款GLP-1药物接连获批临床试验,国产“减肥神药”加速
...证。在诺和诺德司美格鲁肽的活性药物分子司美格鲁肽的中国授权专利面临到期的大背景下,国内不少药企在推动司美格鲁肽生物类似药的临床进程。2月5日,丽珠医药集团股份有限公司(丽珠集团,000513)公告称,控股附属公...……更多
“真实世界研究”加速创新药械产业新发展
...在进行氟轻松玻璃体内植入剂的真实世界研究。该药品是中国基于境外临床试验数据及国内患者临床真实世界数据批准的首个进口注册药品。(受访者供图)基于医疗产品临床实效和患者多方面数据基础上的“真实世界研究”,...……更多
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基于PPC平台打造/全新换代 一汽奥迪将引入全新奥迪A6 Avant
日前,搜狐汽车从一汽奥迪官方获悉,全新奥迪A6 Avant将由一汽奥迪原汁原味引入中国市场。全新奥迪A6 Avant于2025年3月4日在英戈尔施塔特正式全球首发
2025-03-05 18:30:00
鸿蒙智行问界M9 2025款/M8开启预定 预售价47.8/36.8 万元起
来源:搜狐汽车3月6日,鸿蒙智行发布消息称,问界M9 2025款开启预订,预售价47.8万元起,3月上市;问界M8开启预订
2025-03-06 15:31:00
问界M9 2025款正式开启预订,计划月内上市
3月6日,全景智慧旗舰SUV问界M9 2025款正式开启预订,预售价47.8万元起,并计划于月内上市。新车集新十大黑科技于一身
2025-03-06 15:01:00
专为新一代纯电动汽车研发!又一汽车零配件企业“上新” 扫码阅读手机版
今天(3月6日),邦迪汽车系统全球首条全自动专用的电子水泵生产线在位于天津经开区的天津工厂投产,其专为新一代纯电动汽车研发的12伏电子水泵也正式亮相
2025-03-06 15:41:00
价格政策或值得期待 2025款别克昂科威S白金版将于3月18日上市
近日,我们从官方渠道获悉,上汽通用汽车别克品牌宣布,旗下大五座SUV——2025款别克昂科威S白金版将于3月18日发布并上市
2025-03-06 14:03:00
2025全国两会|曾毓群:提升新型储能市场化运用水平,推动行业高质量发展
今年全国两会,全国政协委员、宁德时代董事长曾毓群带来了《提升新型储能市场化运用水平,推动行业高质量发展》的提案,并就此提出多项建议
2025-03-05 19:10:00
全民智驾,加配不加价!比亚迪海洋智驾版车型上市暨试驾体验正式开启,首站郑州! 扫码阅读手机版
3月3日—4日,比亚迪海洋网智驾版车型上市暨试驾体验活动——郑州站正式开启,此次活动涉及海鸥智驾版、海豚智驾版、海豹05DM-i智驾版
2025-03-06 10:52:00
缓解“北京欠车王”的交付压力 52.99万还能买到哪些车?
52.99万 VS 81.49万的主要区别在于,八十几万的售价只好在旁边吃瓜看戏,反正也买不起;而五十万出头就会很微妙地自我怀疑一下
2025-03-06 08:38:00
定位旗舰纯电动轿车 沃尔沃ES90全球首发
2025年3月5日,沃尔沃在瑞典斯德哥尔摩全球首发了其最新纯电动旗舰轿车——ES90。新车定位纯电动中大型轿车,基于沃尔沃SPA2架构打造
2025-03-06 01:12:00
将推5款车型/今日上市 比亚迪元PLUS智驾版配置曝光
2025年3月5日下午,比亚迪第二代元PLUS智驾版将正式上市,日前,第二代元PLUS智驾版的新车配置提前曝光,新车将推出5款车型
2025-03-05 18:44:00
聚焦315|北汽EU5质保期内自燃,按二手车价赔?
齐鲁晚报·齐鲁壹点 赵波 曹婧雯 管慧晓“我买的一辆北汽新能源EU5轿车,才刚开了一年半,还在质保期内就发生了自燃,厂家也承认是质量问题
2025-03-05 21:50:00
预售价9.79-12.79万元 一汽奔腾悦意03开启预售
2025年3月5日,一汽奔腾旗下全新城市纯电SUV——悦意03开启预售,新车将推出6款车型,预售价9.78-12.79万元
2025-03-06 01:27:00
享界S9上增程:新能源的解药是发动机?
“享界S9是北汽与华为在智能汽车领域的一次深度探索,公司将以核心战略、第一优先战略的高度,聚集全产业链的优势资源来助力享界系列产品
2025-03-05 21:18:00
沃尔沃纯电旗舰轿车ES90震撼亮相,全球部分市场开放预订
3月5日,沃尔沃全新纯电动旗舰轿车ES90正式亮相,新车在舒适空间、智能化上有更好的体验,新车采用沃尔沃最前沿的智电技术打造
2025-03-06 01:44:00
11.58万元起!标配天神之眼C,第二代元PLUS智驾版正式上市
新卷王来了,比亚迪第二代元PLUS智驾版震撼上市,全系标配天神之眼 C - 高阶智驾三目版(DiPilot 100),新车售价为11
2025-03-05 19:10:00