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基因突变引发耳聋，15岁男孩通过耳聋基因治疗后重获听力，体验美妙有声世界。2月21日，华中科技大学附属协和医院宣布，该院耳鼻咽喉头颈外科团队在车谷院区为一名先天性耳聋患儿完成了遗传性耳聋基因治疗术，目前患儿...……更多
2024-02-22 11:46:00新希望,基因治疗,治疗,遗传性,耳聋,遗传
...受到影响。二、耳聋的类型根据耳聋的类型，主要区分为遗传性耳聋和非遗传性耳聋两种：(一)遗传性耳聋：这种类型的耳聋是由基因突变引起的，可以在家族中遗传。遗传性耳聋可以分为两种主要类型：非综合征性遗传性耳聋...……更多
2023-11-04 04:58:00耳聋,科普,基因,有关,耳聋,遗传
...植入系统已进入多中心临床试验阶段，我国收款治疗DFNB9基因治疗候选药物在全球启动临床试验。2024年1月，全球首个遗传性耳聋基因治疗的临床试验研究成果在《柳叶刀》发表。多种在线听力筛查软件让“关爱听力”更可及、...……更多
2024-02-29 12:06:00爱耳日,爱耳,美好生活,健康,全国,科技
▲11岁的艾萨姆是第一位在美国接受先天性耳聋基因治疗的人当地时间1月23日，美国费城儿童医院宣布其实现里程碑式医学突破，他们成功地对一名遗传性听力损失患者进行了实验性基因治疗。患者名叫艾萨姆·达姆，是一名11...……更多
2024-01-25 10:13:00基因治疗,男童,耳聋,美国,首例,先天
...不懈努力，携手合作伙伴研发了针对 OTOF 基因突变的耳聋基因治疗药物，它能在内耳中重新编码产生功能正常的 OTOF 蛋白。图 | 舒易来（来源：资料图）同时，他和课题组自主研发了内耳递送路径和设备，并与一家外部公司合作...……更多
2024-03-20 10:31:00耳聋,复旦,基因治疗,听力,基因,药物
本文转自：半岛都市报宝宝听力筛查小心遗传性耳聋专家提醒,新生儿出生24小时后要进行初次听力筛查,预防听力障碍 半岛全媒体记者滕镜淑我国新生儿耳聋的发病率约1‰~3‰,新生儿听力障碍占全部出生缺陷的20%,一些宝宝自出...……更多
2023-01-05 00:47:00筛查,遗传性,耳聋,遗传,听力,宝宝
通讯员 李媛 王晓敏通过基因治疗，“修缮”问题基因，让先天性耳聋患儿用“自己的耳朵”听到声音——最近，山东省第二人民医院（山东省耳鼻喉医院）OTOF基因递送治疗遗传性耳聋的临床试验取得突破性进展，受试患儿术...……更多
2023-10-23 18:52:00基因治疗,山东省,患儿,耳聋,山东,先天
...亲结婚，尤其是针对有耳聋家族史的人群，可以有效预防遗传性耳聋。二级预防：产前诊断目的是减少听力缺陷儿童的出生。孕妇应定期进行孕期检查，避免摄入耳毒性药物和接触放射线，减少感冒等可能影响胎儿听力发展的疾...……更多
2024-03-01 15:25:00爱耳,全生,爱耳日,耳鼻喉,医生,耳聋
...化名）在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院进行了遗传性耳聋基因治疗，一个月后就恢复听力。这项全球首个遗传性耳聋基因治疗临床试验研究近日被刊登在国际顶级医学期刊《柳叶刀》上。同期，我国在脑机接口辅助疾病治疗领域...……更多
2024-02-08 06:37:00科技创新,生命,科技,治疗,耳聋,患者
...创DNA检测信息管理系统和新生儿疾病筛查信息管理系统、遗传性耳聋信息管理系统。同时，开通了“威海市出生缺陷防控中心”微信公众号，孕妇可通过该公众号查询检测结果，获取出生缺陷防控知识。妇幼保健三级网络体系实...……更多
2023-11-25 15:25:00威海市,威海,缺陷,综合,筛查,缺陷
...018年起为全市所有新生儿提供多种遗传代谢性疾病筛查和遗传性耳聋基因检测服务。6年间，全市累计为440435名新生儿完成多种遗传代谢性疾病筛查，为439308名新生儿完成遗传性耳聋基因检测，并为筛查结果阳性的新生儿进行了...……更多
2024-04-22 07:38:00长沙市,筛查,长沙,新生儿,新生,疾病
...试。”终止致病性突变基因在家系中传递据悉，多囊肾是遗传性疾病，小石所患的刚好属于多囊肾病中最常见的常染色体显性遗传多囊肾病，父母有一方患病，每次生育子女均有50%发病风险，如父母均患此病子女发病率增加到75%...……更多
2024-01-13 07:11:00三代,多囊肾,试管,性疾病,遗传,生育
...，然而检查后医生发现，浩浩患上的是Usher综合征，也称遗传性耳聋-色素性视网膜炎综合征。此病患者面临听力与视力的双重不可逆损失，是一种非常严重的常染色体隐性遗传性疾病，视力将随着病情发展一点一点丧失，直到最...……更多
2023-10-19 17:20:00双耳,视力,男孩,浩浩,视力,视网
...她再也不需因病依靠定期输血维系生命，她及其家庭燃起新希望。重型地中海贫血患儿小宜康复后向上海儿童医学中心海南医院｜三亚市妇女儿童医院医护人员送锦旗。 通讯员 侯文琪 摄据悉，三亚市妇女儿童医院血液肿瘤科是...……更多
2023-10-08 10:42:00开科,三亚,肿瘤科,肿瘤,血液,儿童
导语：提到遗传性血管性水肿很多人都会疑惑这是一种什么样的疾病，可以说在临床上是比较特殊的疾病，又被叫做遗传性C1抑制物缺乏症，英文简称为HAE。在1876年的时候，有一位英国的医生首次描述了这一临床症状，将这种...……更多
2023-01-18 23:06:00血管性,遗传性,水肿,病因,遗传,血管
...博士介绍，对于传统方式无法治疗的罕见病来说，细胞与基因治疗有望提供新的治疗途径。通过基因替代、基因编辑、基因修饰干细胞治疗等策略，让人体基因正常表达，以达到治疗效果。目前，该企业自主研发的用于治疗脊髓...……更多
2024-02-29 02:03:00筛查,遗传,基因,代谢,治疗,诊疗
...瘤等。有肿瘤家族史一定患癌吗？肿瘤家族史并不等同于遗传性肿瘤，更不代表一定会罹患肿瘤。刘俊田提示，遗传性肿瘤往往具有明显的家族聚集性，且一般发病年龄较早，并在连续几代人中存在，如果有些家庭中有多代、多...……更多
2024-02-02 16:42:00体质,父子,癌症,肿瘤,遗传,肺癌
多囊肾，也称为多囊性肾病（PKD），是一种遗传性的肾脏疾病。这种疾病在全球范围内都有发生，且多数情况下会在成年早期或中期出现症状。多囊肾的主要特征是肾脏内形成多个充满液体的囊肿，这些囊肿会随着时间的推移...……更多
2024-03-13 12:59:00多囊肾,得了,怎么办,治疗,管理,肾脏
...生活方式因素、环境因素等。虽然不是所有的癌症都具有遗传性，但有些癌症确实有明显的遗传倾向。首先，我们要了解癌症的遗传机制。某些基因的突变会增加个体患癌症的风险。这些基因被称为“肿瘤易感基因”。些基因的...……更多
2024-03-03 10:11:00癌症,肿瘤,争议,治疗,癌症,因素
此前，Verve向FDA提交临床试验申请时，FDA曾表示，需要看到更多的数据，以消除患者可能将编辑过的基因传递给子代的担忧。此外，FDA 要求提供更多关于人类细胞和非人类细胞之间效力差异、生殖系细胞编辑的风险，以及非肝...……更多
2023-10-25 16:24:00碱基,遗传性,胆固醇,遗传,疗法,临床
...学筛查助力大病防治（图）主持人 赵津专家在解答患者遗传性肿瘤筛查咨询。 照片由市肿瘤医院提供■病例一家三代四位罹患乳腺癌十年前，李女士在天津医科大学肿瘤医院接受了左乳乳腺癌手术，十年后对侧乳房再次确诊乳...……更多
2024-01-30 05:46:00筛查,大病,基因,防治,检测,科学
...岁左右，比欧美女性早10~20岁。5％-10％的乳腺癌病例属于遗传性乳腺癌我们需要搞清楚一个概念：有乳腺癌家族史并不意味着一定为遗传性乳腺癌，明确携带有乳腺癌易感基因的乳腺癌才被称作遗传性乳腺癌。基因科学研究表明...……更多
2023-11-14 15:21:00乳腺癌,乳腺,遗传,基因,风险,乳腺
...的安全性仍然存在广泛的担忧，其中主要包括两个方面的遗传性风险：一是核遗传异常，即目前技术的操作干扰可能导致核基因组DNA的断裂或染色体的异常；二是线粒体遗传异常，即目前技术的操作仍会随带较多的母源线粒体，...……更多
2023-10-17 07:30:00试管婴儿,试管,婴儿,突破,研究,技术
...称脆骨病、瓷娃娃、原发性骨脆症等，是最常见的单基因遗传性骨病，以低骨密度、骨脆性增加，反复骨折为特征。由骨基质蛋白Ⅰ型胶原编码基因及其代谢相关基因突变所致，在新生儿中患病率约为1/15000-20000，发病男女的比...……更多
2023-11-15 17:06:00驼背,少年,成骨,成骨不全症,遗传,骨骼
...，提供了可防可控的基础，但实现路径仍不清晰，基层对遗传性罕见病预防筛查和生殖干预知识普及率偏低，对于婚前、孕前以及产前的遗传指导也不够深入民众。经过林戈的长期调查追踪，他了解到目前湖南约有超过120万罕见...……更多
2023-01-16 15:01:00林戈,保障,委员,诊疗,体系,模式
...发现肠道细菌介导遗传性视网膜疾病，并提出抗菌/肠道基因治疗的全新防控方法。3月16日，中山大学中山眼科中心举行新闻发布会，解读了这项有关眼病发病机制的重磅科研成果。据了解，这一创新性发现，颠覆了传统上认为...……更多
2024-03-18 04:47:00眼病,肠道,细菌,视网,视网膜,肠道
...晚报讯 近日，9岁男孩小浩（化名）经过基因检测，查出遗传性果糖不耐受。这意味着，他今生不仅跟水果缘分较浅，甚至连白糖都要规避。小浩原是协和医院儿科主任陈燕惠治疗的一名癫痫患儿。5个月前，他因反复抽搐到该科...……更多
2023-11-11 07:44:00呕吐,水果,男孩,果糖,遗传,遗传性
...导致糖尿病，这种类型的糖尿病极易误诊，并带有很高的遗传性。为了验证自己的判断，胡炯宇教授建议刘岚和她的家人一起接受了基因检测。最终，基因检测结果证实了胡炯宇的判断。检查结果显示，刘岚与她的父亲和奶奶携...……更多
2024-02-29 21:22:00西南医院,生下,健康宝宝,遗传,好消息,宝宝
...现避免了悲剧发生。老王的生活陷入一片黑暗。生活重燃新希望为了帮老王找回生活的希望，亲朋好友替他四处寻觅，最终在媒人的撮合下，老王与他的现任妻子结婚了，并在婚后育有一儿一女。同时，在家人的帮助下，他也在...……更多
2023-11-30 12:58:00耳蜗,余年,援助,公益,人工,男子
...，经过医师详细检查、结合病史及检测资料，怀疑孩子有遗传性疾病导致的性别发育异常。医生首先为孩子做了染色体核型检测，结果为46,XY，性别为男性。
由于秦女士夫妇均有长沙户口，于是医生为其介绍了长沙市健康民生...……更多
2024-02-28 11:56:00基因,小孩,男女,夫妇,遗传,孩子
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9月16日晨，台风“贝碧嘉”登陆上海，成为1949年以来登陆上海的最强台风。当日，网传上海浦东啦啦宝都商场外的高达立像受“贝碧嘉”影响“只剩半身”
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海上生明月，天涯共此时。中秋佳节，本是家人团聚、共赏月圆的温馨时刻，然而，在山东港口日照港大宗干散货智慧绿色作业区，有这样一群人
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随着中秋节的到来，各类海鲜产品需求旺盛，日照各大海鲜市场迎来采购热潮，目前各类海鲜货品供应充足，为市民餐桌增添不少美味
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中秋佳节前夕，很多企业福利和亲友走访都会发放、赠送月饼券作为节礼。但是很多消费者发现，月饼券想要提货越来越难。而在二手市场上
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中秋佳节来临之际，济南地铁乘客挺多。一些老年乘客注意到，地铁上的电子报站牌如今多了项便民功能：快到某个车站时，站名文字就会放大几秒
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本文转自：人民网-江苏频道江苏移动启用移动电源车保障通信服务。台风“贝碧嘉”已离开江苏。截至9月17日8时，江苏移动累计出动2433人次
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中新网9月17日电 综合报道，中国地震台网正式测定，9月17日8时49分在美国得克萨斯州(北纬32.40度，西经102
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不当“霸总”，就爱做菜，每天至少削40公斤土豆和胡萝卜宁波“00后”，做西餐做成世界冠军“中国选手，西餐烹饪冠军！”北京时间9月16日凌晨
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房屋检测需求大量释放，多家公司谋划相关业务房屋体检赛道火热，企业抢抓市场机遇阅读提示房屋体检是为房屋提供全生命周期安全保障的第一步
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苏州市防汛抗旱指挥部发布了关于结束防御台风“贝碧嘉”Ⅲ级应急响应的通知各县级市（区）防汛抗旱指挥部，市防指各成员单位：苏州市气象台2024年9月17日6时23分解除台风蓝色预警信号
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因东营区香山路（黄河辅路至滨河北路）道路封闭施工，车辆无法通行，即日起106路、148路、190路临时作出调整：一、106路
2024-09-17 14:50:00
近日，永顺县森林公安局成功侦破一起中央环保督察交办的非法采矿案，该案涉非法开采矿石资源约7万吨。目前，5名犯罪嫌疑人已落网
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关于金宇轮胎•2024广饶孙武湖半程马拉松赛对全县部分道路实施交通管制的通告为确保金宇轮胎•2024广饶孙武湖半程马拉松赛期间的道路安全有序
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