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和誉生物FGFR4抑制剂I期临床试验获FDA批准 【和誉生物FGFR4抑制剂I期临床试验获FDA批准】财联社11月8日电,和誉-B在港交所公告称,其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司,其自主研发的抗耐药突变小分子成纤维细胞生长因...……更多
系统性红斑狼疮是怎么回事?国内已有两款生物制剂获批
...民医院风湿免疫科主任李天旺表示:对于激素和传统免疫抑制剂治疗效果不佳、不耐受或反复复发的SLE患者,可考虑使用生物制剂。他进一步解释说:相比激素、免疫抑制剂,生物制剂的优点是,更好更快地控制病情活动、改善...……更多
中国新开临床试验数量环比下降60.2%
...较于上月增长35.42%。月增幅最高的热门药物为免疫检查点抑制剂,单月增幅为85%。新开临床试验数量下滑的适应证为传染病和感染性疾病领域,降幅均为5.19%。本月热门适应证新开临床试验相较于2022年同期未出现数量下降,同期...……更多
中国两药企进入全球新开临床试验数量榜单前十
...。进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验的药物为一款小分子乙肝核衣壳抑制剂TQA3605(NCT06150014),以及一款适应证为骨髓纤维化的JAK2抑制剂TQ05105(NCT06122831)。 恒瑞医药申报的8项临床试验以中晚期临床试验为主,其中包括5项Ⅲ期临床试验、...……更多
...医药研究院自主研发、具有自主知识产权的新型肿瘤血管抑制剂NEP018在美国开展I期药物人体临床试验。 ……更多
荃信生物两年半亏损近10亿,商业化竞争前景难料
...线包含QX001S(一款处于银屑病III期临床试验的IL-12/IL-23p40抑制剂;QX002N(一款处于II期临床试验的IL-17A抑制剂,治疗强直性脊柱炎方面拥有理想疗效);及QX005N(一款经充分验证阻断IL-4Rα的单克隆抗体,可应用于广泛适用症的广...……更多
疗效优异!荣昌生物在ACR年会公布泰它西普治疗类风湿关节炎Ⅲ期结果
...9995.HK)受邀以口头报告的形式,正式宣布全球首款BLyS/APRIL抑制剂泰它西普(Telitacicept,商品名:泰爱®)治疗类风湿性关节炎(RA)患者的Ⅲ期临床试验,达到所有主要终点并显示出良好的安全性。目前,国家药品监督管理局药品...……更多
K药相关临床试验大热 集体“围攻”非小细胞肺癌
...行统计后发现,2023年12月份最为热门的药物类型仍为激酶抑制剂,环比增幅为22.97%,同比增长89.58%;其次为肿瘤免疫药物,环比增长21.43%,同比增长119.35%。月增幅最大的药物类型是Keytruda,月增幅为100%,同比增长183.33%。月增幅...……更多
一周医讯:华北制药等药企再登“严重”失信榜;拜耳致癌案败诉
...有同一名称上市产品的企业共4家。复星医药子公司CDK4/6抑制剂申报上市11月21日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,复星医药控股子公司奥鸿药业递交了1类新药FCN-437c胶囊的上市申请,并获得受理。公开资...……更多
“潜伏”15年,首个治疗NRAS突变晚期黑色素瘤靶向药获批
...有黑色素瘤的10.4-12.6%。针对BRAF V600位点突变的患者靶向抑制剂已展现不错的疗效,但携带NRAS突变的病例治疗仍十分困难。NRAS突变黑色素瘤对免疫和化疗敏感性差,研究显示,亚洲NRAS突变黑色素瘤患者接受抗PD-1治疗整体客观缓...……更多
一个月内死亡45例,新冠卷土重来?了解特效药看这篇就够了
.../利托那韦(商品名:PAXLOVID),是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂和 HIV-1 蛋白酶抑制剂和 CYP3A 抑制剂。2022 年 2 月,辉瑞新冠口服抗病毒药物 Paxlovid 在国内被附条件批准上市。2023 年 5 月 25 日,该药物从 「 紧急使用授权 」 正式.……更多
首药控股:第三代ALK激酶抑制剂SY-3505关键性Ⅲ期临床试验获得伦理审批报告 【首药控股:第三代ALK激酶抑制剂SY-3505关键性Ⅲ期临床试验获得伦理审批报告】财联社12月25日电,首药控股公告,第三代ALK激酶抑制剂SY-3505关键性Ⅲ...……更多
科技出海记|“出海”已是必选项?药企最难最新的路
...充满信心,于是自建团队完成临床试验。 2019年11月,BTK 抑制剂泽布替尼(商品名:百悦泽)获FDA批准上市,成为国内第一款在美上市的抗癌新药,实现新药出海“零的突破”。如今,泽布替尼已经在包括美国、欧盟在内的70个...……更多
“下一个PD-1”为肿瘤治疗带来新突破
...团队最终独立完成了对CD3L1的原创性探索,并对“CD3L1的抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用”技术方案进行了全球性的专利布局。通过单细胞测序,许杰团队发现,CD3L1能抑制T细胞。研究也首次揭示了CD3天然配体的存在。这一突...……更多
...屑病产品实现全周期全人群覆盖。 在备受关注的GLP-1类抑制剂方面,华东医药已拥有8款GLP-1及相关靶点产品,涵盖口服、注射剂等多种剂型,包括长效和多靶点全球创新药和生物类似药。今年前三季度,华东医药利拉鲁肽糖尿...……更多
海创药业:自主研发的尿酸盐抑制剂HP501临床试验获受理
...主研发的尿酸盐阴离子转运体1(UrateAnionTransporter1,URAT1)抑制剂HP501用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的临床试验申请正式获得受理。 ……更多
用AI指导大肠癌治疗,大型临床研究再添新证 | 热心肠日报
...活性的实验性营养干预措,这项研究发现FMD联合蛋白酶体抑制剂和抗CD20抗体对慢性淋巴细胞白血病(CLL)具有显著的治疗效果,延缓CLL的进展并显著延长小鼠的生存期;② 2名CLL患者接受FMD,可逆地减少外周血淋巴细胞的数量;...……更多
亚盛医药:创新药力争进医保,但入院还待提速
...二项适应症在国内获批,可治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病(也称慢性粒细胞白血病,简称慢粒;英文缩写为CML)慢性期成年患者。慢粒白血病正是通过电影《我不是药神》走进...……更多
肺癌药启欣可获批新适应症,可降低66%疾病进展或死亡风险
...伊鲁阿克是目前所有新型间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)中I-III期临床研究人群全部为中国人群的药物,更适合国人使用,其临床研究数据对中国肿瘤临床实践也更具指导意义。根据伊鲁阿克获批新适应症的临床...……更多
...集团中国生物成都生物制品研究所研发的“重组人C1酯酶抑制剂”获国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。该药品系国内首个利用转基因动物生产获准进入临床研究的治疗性药物。人C1酯酶抑制主要用于治疗...……更多
...预期,已经终止于Ⅰ期临床试验阶段。BDTX-189一款小分子抑制剂,由Black Diamond Therapeutics开发,用于治疗携带HER2突变,和EGFR、HER2外显子20插入突变的实体瘤成年患者。该药物被推进至Ⅰ/Ⅱ期临床试验,还曾获得美国FDA授予的“...……更多
艾加莫德国内上市,现在国内都有哪些药用于治疗重症肌无力?
...通过一定的治疗手段控制疾病进程。药物盘点①胆碱酯酶抑制剂——症状性治疗因为相关自身抗体的影响,MG患者胆碱受体活性受到抑制,胆碱酯酶抑制剂能与胆碱酯酶(ChE)结合并抑制ChE活性,使胆碱能神经末梢释放的Ach堆积,...……更多
阿兹夫定每瓶又降百元,进口新冠药还香吗?
...交上市申请的三款新冠口服药,分为两大技术路线,RdRp抑制剂和3CL蛋白酶抑制剂。这也是国际新冠药物研发的两大主流路径。 其中,君实生物研发的VV116属于前者。美国首款获批用于新冠治疗的药物瑞德西韦就是用的RdRp抑制剂...……更多
诺华:2024年“焕新”后将聚焦四大核心治疗领域
...轴型脊柱关节炎等,这是唯一一款获批上市的全人源IL-17A抑制剂。近日,司库奇尤单抗新适应症已经获FDA批准,用于治疗中重度化脓性汗腺炎成人患者。另外,奥马珠单抗(商品名:茁乐)是全球首个治疗哮喘的创新靶向药物,也...……更多
微肿瘤模型:让癌症治疗不再“开盲盒”
...。目前,临床上已有免疫细胞治疗、抗体偶联药物治疗、抑制剂小分子靶向药物治疗等新疗法,以及这些疗法的联合治疗手段。 但新的问题也随之而来。新疗法的治疗效果往往因人而异,例如治疗黑色素瘤的CAR-T疗法,在临床...……更多
中国企业全球分享经验:AI驱动助实现药物早期研发低成本、高效
...球率先开发AI药物——同类首创(First-In-Class)抗纤维化TNIK抑制剂INS018_055(简称:055)的研发历程。据悉,055是用于治疗IPF(慢性进行性纤维化性的间质性肺疾病)的在研药物。据悉,IPF多发于50岁-70岁人群,起病隐匿,IPF患者诊断后的...……更多
科技齐鲁:以创新之不变应万变
...性、安全性俱优的靶向药物,是齐鲁制药立项开发新型ALK抑制剂的信念。 “认准一件事就努力做下去。”2013年立项起,齐鲁制药着力设计能克服现有药物耐药的、更安全的新分子,虚拟筛选上万个结构,定向设计筛选近千个化...……更多
...此之外,我们还可以看到其他潜在的组合,可能包括PARP抑制剂。”ADC是一类由单克隆抗体、细胞毒性药物以及将两者连接起来的连接子组成的新型靶向药物,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性,其利...……更多
...他们提供为期5年的免费检查及用药。新型靶向药物CDK2/4/6抑制剂入组条件:1.PR阳性,HER2阴性,Ki67>20%2.有腋窝淋巴结转移3.既往未使用过阿贝西利,达尔西利,哌柏西利等药物联系方式:菏泽市立医院国家药物临床试验机构郭...……更多
通化金马交易量放大、股价飞升,业内人士猜测是游资抱团
...阿尔茨海默病临床常用的认知改善药物包括乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChE靶点)和谷氨酸受体拮抗剂,都只能改善患者的症状,不能减轻AD的病理变化,也不能逆转或减缓疾病进程。而琥珀八氢氨吖啶片仍然属于传统技术路线(胆碱...……更多
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前10月中国对秘鲁进出口同比增16.8%
本文转自:人民日报海外版《 人民日报海外版 》( 2024年11月15日 第 01 版)本报北京11月14日电 (记者王俊岭)近年来
2024-11-15 04:58:00
融创披露二次境内债初步重组方案:提供四个选项,现金回购价为债券面值的18%
融创 视觉中国 资料图11月14日,融创房地产集团发布关于公司债券复牌的公告,其中提到了公司二次境内债券重组方案,包括现金要约收购
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最近,港股上市公司泸州银行(1983.HK)因多项违规问题被罚262.5万元,创下了自成立以来最大的罚单金额,同时涉事的5名员工也合计被罚29万元
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7-11母公司陷入收购战,是否影响中国市场业务?
知名连锁便利店巨头7-11母公司Seven & i Holdings日前在东京证券交易所暂停交易,该公司称收到来自创始人伊藤家族的非约束性收购提案
2024-11-14 19:08:00
电力行业板块走弱晋控电力领跌,业绩会回应连续亏损
11月14日,近来震荡回暖的电力板块走弱。同花顺数据显示,当日电力板块指数下跌2.46%。板块个股中,晋控电力(000767
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吉利旗下极氪、领克“整合”:极氪斥资超93亿元获领克51%股权
极氪将通过收购和增资的方式获得领克51%的股份。11月14日,吉利控股宣布对极氪、领克股权结构进行优化,理顺股权关系,减少关联交易
2024-11-14 19:34:00
近日,“知名股份制银行”渤海银行以七折出售债权一次性换回200多亿元现金,引起金融圈热议。这背后,既是大型银行面对不良资产规模及不良贷款率日益高企的积极应对之策
2024-11-14 19:38:00
选车如选将,曹操60助网约车司机打赢收益战
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2024-11-14 19:46:00
三季度资管业务排名出炉 两家公募非货基金规模增超千亿元
日前,中国证券投资基金业协会(简称“中基协”)发布了2024年三季度各项资管业务月均规模数据,包括基金公司管理的非货基金规模
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沪上首批准现房销售出现 这家开发商把品质卷上天花板
对于习惯了预售制的开发商来说,准现房销售几乎是天花板级别的难度模式。而建筑作为一个需要众多部门紧密配合的系统工程,是一个多品类
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瑞众保险:发布多款保险产品 打造值得信赖的个人保险专业服务商
瑞众保险坚守“金融为民”的初心,丰富保险产品供给,充分满足人民群众多层次、多元化的金融消费需求,打造可信赖、能托付、有温度的保险业良好形象
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