- 我的订阅
- 头条热搜
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
...的幸福。我们要关注罕见病患者群体，尤其需要构建出生缺陷三级预防体系，对相应疾病的诊疗给予政策支持。 ……更多
2024-03-01 00:25:00筛查,防治,诊疗,患者,苯丙,江苏
...得到解决。在筛选 DR 响应机制的过程中，该课题组发现基因 mtd（mustard，在果蝇中的称呼）/OXR1（Oxidation Resistance 1，在人类和小鼠中的称呼），在调节神经元健康方面扮演了重要角色。也就是说，mtd/OXR1 是健康大脑衰老过程中所...……更多
2024-02-18 09:58:00长寿,因子,衰老,科学家,大脑,调节
...所在医院遇到一些疑难案例，就会马上通过脑积液检测、基因检测、分子抗体检测等手段来对患者进行诊断。这套程序通过医生的培训，也让协作网内的其他地级市医院医生得以掌握。肝豆病患者以前误诊时间同样很长。周香雪...……更多
2024-02-29 04:03:00黄海威,黄海,患者,治疗,法布雷,医院
...海南客户端、南海网记者 王洪旭“大数据、人工智能和基因技术，为罕见病救治带来了切实的可能（机会），罕见病患者千万不要放弃，需要大家共同努力，每个人都可以贡献你的力量。”3月28日，博鳌亚洲论坛2024年年会期间...……更多
2024-03-29 23:55:00博鳌,海南,患者,对话,优势,政策
...一种罕见的常染色体隐形遗传性神经肌肉疾病，由于SMN1基因的缺失或突变，患者多在幼年期发病，会出现肌肉萎缩、肌无力等症状，随着病情的进展，患者可能会丧失行走能力，无法自主呼吸等。
SMA是为数不多的有特效治疗药...……更多
2023-02-27 15:15:00之光,海南,患者,海南,康复,海南省
...文转自：合肥晚报防患于未然 让罕见病不罕见专家：单基因病携带者筛查需要被重视夫妻都正常，孩子为何会身患罕见病？上月末，本报报道了合肥的SMA患儿越越与其母亲薛彬的故事（2月24日A12版），得到许多读者的关注。有...……更多
2023-03-16 00:04:00筛查,安徽医科大学,基因,携带者,遗传,产前诊断
...本文转自：邢台日报出生缺陷得到有效预防全市孕妇产前基因筛查应筛尽筛本报讯（记者王露橦通讯员世峰、立华、刘欣）从市卫健委获悉，2022年，全市孕妇无创产前基因筛查4.3万例，孕妇耳聋基因筛查3.9万例，实现应筛尽筛...……更多
2023-01-30 10:29:00筛查,产前,孕妇,基因,全市,筛查
...和服务态度以及环境上都是一流的。第二，专业程度就是关键所在了，专业的专科在技术、设备、及专家方面都是有保障的。第三，就是大家最关心的费用问题，一些水平不佳的小诊所用低价吸引病人，在设备和技术上却非常落...……更多
2022-12-17 16:55九洲,曲靖,医院,包皮,男性,品牌
...疫治疗等。“靶向治疗就是找到肿瘤发生发展的关键驱动基因、癌变基因，选择相应的治疗药物，对致病位点精准施治，促使病变细胞死亡；免疫治疗则不同于传统治疗手段，它不直接杀死肿瘤细胞，而是帮助人体自身的免疫细...……更多
2023-01-10 11:29:00之路,肺癌,诊疗,临床,患者,选择
...展，在龙文区郭坑镇党委书记许艺军的心里，装着几个“关键指标”。3月19日下午，他直奔汐浦村，约几位养殖户座谈，主题是“问效”——新安装的“汐浦村水产养殖智能监测平台”运行情况到底如何。汐浦村里，养殖户陈瑞...……更多
2024-03-25 02:23:00龙文,种养加,虾池,书记,养殖户,养殖
...性遗传，发病与性别有关，一般男性患病，女性多为致病基因携带者。针对血友病等出生缺陷疾病防治，国家卫生健康委妇幼健康司有关负责人表示，要依托婚前孕前保健机构、产前筛查诊断机构、血友病定点诊疗机构及各级妇...……更多
2023-04-16 17:18:00血友病,呵护,玻璃,生命,世界,血友病
...院权威医疗专家为嘉陵区患儿家庭提供义诊及遗传代谢病基因检测专项服务，现场问诊答疑，帮助其正确了解患儿症状和重症防治知识。“随着小鹿灯 -无陷未来项目在嘉陵区的开展，我们将与阿里健康公益团队一起打造县域儿...……更多
2023-02-15 11:06:00小鹿,公益,项目,嘉陵,患儿,嘉陵区
...湖区人民医院刘彦慧教授团队牵头，深交所上市公司贝瑞基因（股票代码：000710）提供技术支持，在东莞市人群地中海贫血（以下简称“地贫”）的基因突变图谱调查中取得新研究成果，精确推导出东莞市人群α-地贫携带率为5.6...……更多
2023-11-17 09:27:00地中,贝瑞,地中海,三代,贫血,基因
...最关键一环。长期以来新发遗传突变占主要类型的显性单基因遗传病是产前筛查技术短板，而今这块短板正被渐渐补上。近日，复旦大学附属妇产科医院一项由中科院院士黄荷凤教授、张静澜研究员、徐晨明研究员等领衔的重要...……更多
2024-01-25 06:04:00迎新,缺陷,突破,筛查,产前,基因
...胎儿进行染色体核型分析（财政补助标准2000元/胎）或单基因遗传病遗传学诊断(不包括胎儿超声产前诊断)（补助标准3000元/胎）。“对有羊水穿刺指证的孕妈妈无需长途跋涉前往省级医院，在我院就可完成羊水穿刺及相应检测。...……更多
2023-01-12 01:42:00余例,羊水,成功,产前诊断,产前,羊水
...的罕见病在儿童期起病。展望未来，坚持预防为主，通过基因检测、产期筛查等手段预防罕见病，是一项花钱少、效益高的卫生策略。目前，我国已建立包括婚前孕前携带者、产前筛查诊断和新生儿筛查干预在内的三级防控体系...……更多
2024-03-01 07:05:00天使,病种,筛查,病患,我国,医保
...LOS，胆固醇合成异常的遗传性疾病）。从发现异常、明确基因诊断、完善代谢物定量分析到早期干预方案的确立，不到20天，该院多学科诊疗团队的专业技术和紧密配合，为小患者赢得宝贵时间，对改善孩子的预后具有重要意义...……更多
2024-01-20 08:22:00儿童医院,遗传病,患儿,遗传,儿童,医院
...与遗传有关，约50%的罕见病在儿童期起病。罕见病的防治关键在于早筛早诊早治，以延缓罕见病患者病情进展，提高生活质量。近年来，为提升罕见病管理水平，国家卫健委开展了一系列工作。今年9月，该委联合6个部门发布《...……更多
2023-10-27 04:26:00病例,我国,诊疗,协作网,卫健,医院
...血栓性微血管病相关等临床检查、肾穿刺活检病理，以及基因检测结果，提示她患有非典型溶血尿毒综合征可能。经过该院检验科完成的溶血性指标和补体相关指标显示，丹丹确诊患上极罕见的非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS...……更多
2024-02-27 10:58:00医保,救命,护士,瑞金医院,瑞金,治疗
...y，DMD）患者在接受腺相关病毒9型（AAV9）载体递送的CRISPR基因编辑治疗后不幸去世，确切死因在当时并未披露，但引发了人们对CRISPR基因编辑疗法前景的担忧和质疑。当地时间2023年9月28日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发...……更多
2023-10-13 15:48:00基因治疗,死因,基因,天后,治疗,报告
本文转自：中国科学报本报讯 基因治疗对于遗传病患者来说是一种很有前景的治疗方案，但技术挑战仍然存在：表达治疗蛋白质的细胞会被患者的免疫系统作为“入侵者”攻击、消灭或中和，从而使治疗无效。美国贝勒医学院...……更多
2024-01-15 07:24:00新疗法,基因,控制,基因,治疗,四环
...是体外诊断设备，利用光电比色法原理、光学扫描原理、基因测序技术等对人体样本（血液、组织等）在人体之外进行检测，进而获得诊断信息，设备主要包括生化分析设备、微生物分析设备、分子生物学分析设备等。医疗器械...……更多
2023-04-20 07:09:00白皮,技术,人工智能,白皮书,医疗器械,器械
...sease，AFD），是一种罕见的X连锁遗传溶酶体贮积症，因GLA基因突变导致其编码的α半乳糖苷酶A（α-Gal A）活性降低或完全缺乏，造成代谢底物三己糖酰基鞘脂醇（GL-3）及其衍生物脱乙酰基GL-3（Lyso-GL-3）在肾脏、心脏、神经、皮...……更多
2024-03-31 14:44:00法布雷,山东省,山东,交流会,交流,法布雷
...政策与罕见病保障结合，发挥商保补充功能。“近年来，基因治疗方法趋向成熟，多个基因治疗药物获批上市，与传统治疗方法相比，基因治疗药物昂贵，但具有‘一次给药、长期有效’优势。”张抒扬建议，建立多元复合支付...……更多
2024-03-07 14:08:00进一,用药,养老,护理,代表,工作
...诊,平均确诊时间将近四年。“80%以上的罕见病都是由于基因遗传缺陷引起的。但具体是哪一个突变导致了疾病,还需要进行大量验证工作。需要在动物和细胞上验证,如果确定它能够造成器官结构和功能损害,才能确定这个基因变...……更多
2024-02-29 00:20:00真凶,虫子,莱姆,莱姆病,先生,疑难
...呼吸慢病患者长期规范管理及药物依从性方面，也发挥着关键作用。从合理用药的角度看呼吸慢病管理，王卓提出，应大力加强临床药师的队伍建设。临床药师不仅保证患者基本用药供应，同时更多参与到用药合理性的工作上。...……更多
2023-12-13 17:01:00多维,致远,力多,专科,建设,长海医院
...体隐性遗传。经检测，小玲和丈夫均携带Meckel综合征NPHP3基因突变，同时丈夫还携带乳腺癌BRCA2基因突变。而通过胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术（俗称第三代试管婴儿）有望阻断致病基因向子代传递，生出健康宝宝。得知厦门市...……更多
2024-04-29 07:18:00烦忧,多个,专家,多学科,患者,保健院
...床免疫科专家孙金峤介绍，随着医学发展，流式细胞术、基因检测以及干细胞移植等技术的成熟应用，越来越多PID患儿可以获得早期诊断和有效治疗，有机会重返日常生活。因此，及早发现PID、及早诊断治疗可以大大提高治愈的...……更多
2023-04-26 05:53:00原发性,原发,免疫,缺陷,免疫,复旦
...消化科、风湿免疫科、呼吸与危重症医学科、胃肠内科、基因检测中心等学科的医生联合出诊。吉林省罕见病医疗质量控制中心副主任刚晓坤介绍，由于罕见病发病原因的复杂性，各级医生相关知识掌握不全，导致患者确诊周期...……更多
2024-02-29 22:40:00吉林,国际,患者,华瑞,吉林,吉林大学
...医院在山东省率先开展孕产妇代谢组学检测评估、新生儿基因筛查与诊断评估工作，使辖区精准出生缺陷防控达到分子水平；承担国家重点研发计划——单基因遗传病携带者筛查项目；打造精准医学全生命周期基因组学诊治平台...……更多
2024-01-18 07:25:00急难,保健院,济南,山东,妇幼,医科大学
更多关于健康的资讯：
本文转自：闽东日报霍童溪沿岸风光秀丽，屋舍俨然，绿水绕人家九都贵村溪边露营地受欢迎 本报记者 陈容 摄
外表村成为学生研学的胜地 本报记者 王志凌 摄猴盾村畲族风情浓郁
霍童镇区水清岸绿景色美 本报记者 陈容 摄油桐花开“五月雪”
2024-05-26 08:05:00
本文转自：铜川日报近日，宜君县农技中心高级农艺师杨邦民带领技术人员对春玉米5335机械化播种技术提产增效试验田进行苗情调查，实地采样，为今后推广玉米5335机械化播种技术提供技术
2024-05-26 08:11:00
本文转自：黔西南日报本报讯 （通讯员 王洋翠 韦 荣） 近段时间，义龙新区德卧镇白水河村八光海子坝区示范种植的100亩毛豆迎来了采收期
2024-05-26 08:17:00
本文转自：黔西南日报本报讯 （通讯员 韦堂敏 陆全江） 5月初以来，义龙新区种植的鲜食糯玉米进入了采收季，各地农户都在抓紧采收
2024-05-26 08:19:00
本文转自：闽南日报“小桂林夜光漫道”入选全省“五个美丽”建设典型案例 ▼坂里乡田园景区 ▶径仑村水上渔村 近年来，长泰区按照上级部署要求
2024-05-26 08:28:00
本文转自：黄冈日报乡土摄影师李茂痴迷摄影20年——用镜头展示家乡好山好水好物产本报记者 邹德祥 通讯员 董长贵 黄树生“摄影之路艰辛漫长
2024-05-26 08:28:00
本文转自：黄冈日报本报讯 （特约通讯员王剑 通讯员田蜜 梁辰）5月22日上午，蕲春县狮子镇苏垸村马蹄畈种养基地，村民有的在田间收割夏枯草
2024-05-26 08:28:00
本文转自：黄冈日报罗田县做实新增耕地承诺工作已完成新增耕地省级验收2839亩本报讯 （通讯员唐厚成 汁饮）“今年我们已完成新增耕地耕种任务
2024-05-26 08:29:00
本文转自：海口日报我省推进林业经济高质量发展做好“六棵树”文章 打造特色林产品本报5月25日讯（记者龙易强）近日，我省发布2024年第1号总林长令
2024-05-26 08:33:00
本文转自：民族日报本报讯 （记者 刘刚林）18岁的小张是个篮球爱好者，和朋友打篮球时突然听见膝关节“咔擦”一声，右膝盖出现了肿胀淤青
2024-05-26 08:57:00