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...医院在山东省率先开展孕产妇代谢组学检测评估、新生儿基因筛查与诊断评估工作，使辖区精准出生缺陷防控达到分子水平；承担国家重点研发计划——单基因遗传病携带者筛查项目；打造精准医学全生命周期基因组学诊治平台...……更多
2024-01-18 07:25:00急难,保健院,济南,山东,妇幼,医科大学
...“这个病有遗传概率，如果有生育计划建议双方都做一下基因检测。”……活动现场，医生们耐心询问症状并一一解答疑问。北京协和医院心内科主任医师、国际医疗部主任田庄说，刚接诊的一位患者患的是转甲状腺素蛋白淀粉...……更多
2024-03-01 08:50:00手记,记者,更多,国际,北京协和医院,协和
...患者之一。丫丫今年7岁，出生时便患有一种极为罕见的基因突变疾病——冷炎素相关周期性综合征，成长过程中一直伴随着反复发烧、皮疹等问题。丫丫在内蒙古老家辗转多家医院治疗，病情始终没有得到根治。艾女士得知协...……更多
2024-03-01 05:02:00协和,病房,专科,我国,协和,协和医院
...3亿人受到罕见病的影响。”与会嘉宾说。罕见病多由于基因突变，其发病有一定的偶然性，有可能发生在任何人身上。中国国际经济交流中心理事长毕井泉呼吁，关心罕见病患者就是关心我们自己。“今天有患者组织的代表来...……更多
2024-03-30 01:42:00约有,影响,全球,病患,井泉,治疗
...曲鹏一个人的精神发育史就是他的阅读史。有人曾经问张瑞敏成功的秘诀是什么？他回答：学习和读书。华夏基石董事长彭剑锋也曾写到，张瑞敏从来不去任何休闲娱乐场所，生活完全被企业和读书填满。张瑞敏的读书和他的管...……更多
2023-12-21 10:28:00张瑞敏,张瑞,决策参考,决策,参考,思想
...通过6个维度的系统分析，最终将“元凶”锁定为线粒体基因MT-TV。正是这个基因的突变，才导致该家族多人患上遗传性痉挛性截瘫这个罕见病。附一医院神经内科与罕见病医学科副主任医师林翔介绍，罕见病种类繁多，临床表现...……更多
2024-03-01 07:21:00元凶,家族,小王,筛查,基因,遗传
...平仄众所期待的董宇辉直播终于开场了。在与来访嘉宾张瑞敏的交谈中，董宇辉是半点也不怯场，两人你来我往，金句笑点频出，评论区是一片火爆。待到做总结时，张瑞敏还被董宇辉记得满满的笔记吓了一跳。而董宇辉只用一...……更多
2024-03-21 14:49:00张瑞敏,张瑞,情商,张瑞敏,张瑞,电商
...生儿、产前诊断等专家参加联合义诊。“我院是宁夏出生缺陷与罕见病临床医学研究中心，长期致力于罕见病的临床医学研究工作，目的是早期诊断和治疗罕见病。我们在实际临床诊断中发现罕见病并不罕见，会经常诊断各种各...……更多
2024-03-01 07:40:00儿科,联合,专家,北京大学第一医院,宁夏,儿童医院
伦敦时间11月6日晚，海尔集团创始人张瑞敏荣获“管理界奥斯卡”Thinkers50终身成就奖，他因此成为荣登世界管理思想家名人堂的第一个中国人，也是第一位企业家，这也证明了张瑞敏40年的管理实践和管理思想探索，获得了世...……更多
2023-12-06 09:39:00张瑞敏,活火,张瑞,历程,思路,张瑞敏
...目前，罕见病早期诊断存在一定困难，很多罕见病是由于基因突变引起的。2022年，吉大一院成立了疑难罕见病诊治中心，为患者就医提供了更加全面精准的诊疗。同时，该院疑难罕见病诊治门诊也定期安排高资历专家出诊，配...……更多
2024-03-01 08:02:00活动,患者,专家,疑难,治疗,诊疗
...地区而被命名。地贫是全球分布最广、累及人群最多的单基因遗传病，是因珠蛋白基因缺失或缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍引起的溶血性贫血疾病。地贫致病原因及遗传模式根据珠蛋白基因缺陷累及珠蛋白链的类型，地贫可分为...……更多
2024-02-26 10:19:00地中,地中海,贫血,基因,贫血,地中
...江苏省疾控中心慢性非传染病防制所所长周金意用了3个关键词：“关口前移”“三医联动”和“信息化”。“关口前移”也就是预防为先。“在影响健康的因素中，医疗条件仅占8%，而生活方式占比高达60%。”周金意表示，健康...……更多
2023-01-18 05:44:00慢性病,健康管理,关键词,关键,健康,管理
...式玻璃体腔注药模式的建立、管理以及推动24小时注药的关键因素、术前抗感染药水的实际经验等进行了热烈讨论。其中，北京爱尔英智眼科医院的谷威教授分享了一站式玻璃体腔注药实践基地的建设和管理经验。眼底病学术交...……更多
2023-12-28 12:22:00爱尔,体腔,重庆,实践,玻璃,基地
...诊，通过线上、线下“点线结合”形式，有效破解肿瘤慢病患者复诊、用药的“堵点、难点”问题。12月28日，肺癌患者符先生在该院肿瘤慢病门特门诊喝着茶水，就完成了医生复诊、开处方、结算付费、取药、医保审核，全部...……更多
2023-12-28 20:25:00病患,海南,诊疗,用药,肿瘤,难题
...民日报客户端日前，海尔集团创始人、董事局名誉主席张瑞敏在Thinkers50（全球最具影响力的50大管理思想家）评选中荣获“全球最具影响力的50大管理思想家”终身成就奖，成为荣获该奖项的第一位中国人和第一位企业家。Thinker...……更多
2023-11-07 19:15:00张瑞敏,张瑞,管理模式,奖项,合一,模式
...、肿瘤、外来异物等“敌人”。在实验室，技术人员通过基因工程技术，将T细胞这个普通“战士”改造成“超级战士”，即CAR－T细胞，利用其“定位导航装置”CAR，专门识别体内肿瘤细胞，并通过免疫作用释放大量的多种效应...……更多
2024-01-16 16:38:00李丽,血液,病患,内科,主任,生命
...本文转自：遵义日报正安县人民医院“一站式”服务助慢病患者健康管理本报讯 为进一步提升慢病健康服务能力，促进基本公共卫生与基本医疗高效融合，进一步规范慢性病管理，向慢病患者提供更便捷的诊疗服务，正安县人...……更多
2024-04-05 09:55:00病患,健康管理,健康,管理,服务,正安县
...员 王海波）寒冬送温暖，关爱暖人心，12月21日，邓州市瑞敏爱心志愿者走进邓州市第三人民医院看望精神病患者，为他们送来棉衣、食品等物资。慰问活动现场，爱心人士亲自为病人穿上棉衣，系好扣子。据统计，瑞敏爱心服...……更多
2023-12-23 12:08:00邓州市,邓州,第三人,瑞敏,民医院,患者
...为淋巴瘤而去世的。这种家族遗传性的淋巴瘤往往与某些基因的变异有关。二、淋巴瘤的发生还与免疫系统的功能有关。如果机体的免疫功能下降或出现缺陷，就容易发生淋巴瘤。例如，某些原发性免疫缺陷病和获得性免疫缺陷...……更多
2023-12-05 18:23:00血液科,淋巴瘤,淋巴,肿瘤,血液,教授
...宝也有这些风险吗？有些隐匿的疾病看似偶然，实则源自基因缺陷。它们悄悄藏在宝宝体内，就像定时炸弹，伺机待发，危害孩子们的健康。这类疾病在孩子刚出生时往往没有症状或缺乏特异性表现，但发病后症状会逐渐累积，...……更多
2024-03-11 16:23:00挖出,炸弹,基因,疾病,筛查,新生儿
华大基因前三季度扣非净利润8653.80万元，多重举措切实提升管理效能 10月27日晚间，华大基因披露2023年三季度业绩报告。数据显示，今年前三季度，公司实现营收31.43亿元，实现扣非净利润8653.80万元。华大基因表示，报告期内...……更多
2023-10-27 20:48:00净利,净利润,效能,举措,基因,管理
...担。一些罕见病治疗难以依靠手术进行，因此用药是治疗关键。”香港大学深圳医院骨科医学中心主任、罕见病医学中心（筹）副主任杜启峻教授告诉科技日报记者，近年来，将罕见病药物纳入医保、创新机制引入罕见病用药等...……更多
2024-02-29 02:03:00药物,政策,药物,用药,进一,治疗
本文转自：中国消费者报最新发布通武廊代谢病患者享高效均质诊疗服务潘若莼 孟刚本报讯（潘若莼 记者孟刚）近日，市场监管总局、国家发展改革委、财政部联合下发通知，通武廊医疗卫生协调联动基本公共服务标准化试点...……更多
2024-04-03 05:54:00病患,诊疗,代谢,服务,三地,服务
...近期已启动国内首个治疗法布雷病的重组腺相关病毒(rAAV)基因药物临床研究项目，并完成了首例患者治疗。法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性溶酶体蓄积病，男性病情多重于女性患者。研究显示，男性新生儿中发病率为1/110000-1/...……更多
2023-11-09 20:48:00法布雷,成都,基因,临床,药物,治疗
...科学这片汪洋蓝海中，还有更广阔的空间等待航行、探索基因，是生命的密码，而基因测序是破解生命“天书”的关键所在。提到基因测序，人们常常会想到华大基因（300676.SZ）这个名字。2017年，华大基因以“基因测序第一股...……更多
2023-11-14 13:32:00普惠,基因,进化论,生命科学,进化,生命
...后面，到底是怎样的病因在作祟？详细询问病史后，几个关键词凸显出来——流感后、强烈的炎症反应和出凝血紊乱、显著的消化道症状、急性心功能不全、对糖皮质激素具有一定应答，这些都指向了一个新的疾病状态——多系...……更多
2024-04-27 14:35:00仁济,印度籍,病患,一名,印度,流感
...尿病”，胡炯宇说，原来，除了常见的1型或2型糖尿病，基因突变也可能导致糖尿病，这种类型的糖尿病极易误诊，并带有很高的遗传性。为了验证自己的判断，胡炯宇教授建议刘岚和她的家人一起接受了基因检测。最终，基因...……更多
2024-02-29 21:22:00西南医院,生下,健康宝宝,遗传,好消息,宝宝
...具有遗传性的疾病，也被称为“孤儿病”。在中国，罕见病患者人数并不少。探索为患者提供前沿有效的综合治疗方案是此间医疗机构不断努力的方向。2月29日，在第十七个国际罕见病日之际，复旦大学附属中山医院(下称：中...……更多
2024-02-29 22:43:00中新,治疗方案,病患,医疗机构,上海,治疗
...质谱筛查（六）新生儿地中海贫血筛查（七）新生儿耳聋基因筛查四、如何进行筛查呢？宝宝出生后72小时，并吃足8次奶后，是最佳的筛查采血期。在未哺乳、无蛋白负荷的时候进行筛查，容易出现苯丙酮尿症筛查的假阴性。并...……更多
2024-03-16 01:00:00灯塔,筛查,健康人生,新生儿,新生,一座
...前，很多复杂的手术都是外请专家来做。“外请医生对于病患来说相对比较麻烦，也不能让科室骨干快速的成长，我到来以后对于妇科恶性肿瘤手术这方面基本上是手把手带着她们做。”康宁说，恶性肿瘤手术她从带着科室主任...……更多
2023-12-07 17:45:00康宁,手术室,身体,康宁,诊疗,妇产
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送暑迎秋好时节，乡风吕韵涌金秋。10月31日上午，滨州·博兴“唱响吕剧”艺术季暨吕艺镇第四届乡村文化旅游活动启动仪式在博兴县吕艺镇举行
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10月29日是第19个世界卒中日，今年的宣传主题是“体医融合，战胜卒中”。为响应世界卒中组织的号召，惠民县妇幼保健院开展“世界卒中日”系列宣传活动
2024-11-03 23:02:00
近年来，在博兴县纪委监委“清廉博兴”建设的带动下，吕艺镇纪委多措并举，将廉洁文化与红色文化、吕剧文化、仁孝文化相结合，积极探索推动“廉文化”领航乡村建设
2024-11-03 23:02:00
10月31日，现代歌剧《恋着“兴福”路》在博兴县市民文化中心大剧院成功展演。驻县省派工作队牵头负责人、省司法厅一级调研员赵莉
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10月30日，博兴县庞家镇召开深化营商环境创新提升暨市场满意度调查推进会议。全体机关干部参加会议。党委委员、副镇长曹茂林安排部署镇域营商环境创新提升和市场满意度调查等工作
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为进一步做好冬季供暖期间特种设备安全工作，确保供热特种设备安全运行，近日，无棣县市场监管局经济开发区市场监管所执法人员联合滨州特种设备检查组专家对供暖企业在用特种设备安全开展专项监督检查
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