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本文转自:闽南日报
“大家好,我是蔡磊,是一名创业者,也是一名渐冻症抗争者。”当京东集团原副总裁蔡磊的影像出现在大屏幕上时,全场参会者齐刷刷投来关切的目光。
这场“关注罕见病,促进健康公平可及”分论坛开始前,入口处早早就排起了队。“因为蔡磊,我知道了罕见病,但对罕见病的治疗发展情况并不是很清楚。”一位参会人员告诉记者,他想通过深入了解帮助罕见病患者。
罕见病,顾名思义就是在人群中发病率极低的疾病。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口0.065%到0.1%之间的疾病或病变。虽然罕见病的单病种发病率和患病率较低,但患者的绝对数量并不少。“全球约有3亿人受到罕见病的影响。”与会嘉宾说。
罕见病多由于基因突变,其发病有一定的偶然性,有可能发生在任何人身上。中国国际经济交流中心理事长毕井泉呼吁,关心罕见病患者就是关心我们自己。
“今天有患者组织的代表来到论坛现场,他们迫切需要对这种疾病进行诊断治疗。”中国罕见病联盟执行理事长李林康说。
毕井泉表示,现在全世界上市的罕见病治疗药物只有800多种,95%以上的罕见病无药可用。
努力降低罕见病药物研发成本,鼓励生物医药创新已成为业界共识。“要对罕见病药物开发、临床试验给予一定补助,同时,鼓励社会资本进入相关研发领域。”与会嘉宾如是说。
此外,应引导孕妇进行早期筛查。毕井泉表示,罕见病患者中有半数以上属于遗传性质,对孕妇普惠性的早期筛查,可大幅度减少罕见病婴儿数量。
中国正在为罕见病诊疗做出不懈努力。前不久,最新版国家医保药品目录调整新增15个目录外罕见病用药,覆盖16个罕见病病种,一些长期未得到有效解决的罕见病均在其列。迄今,超过80种罕见病治疗药品已纳入国家医保药品目录名单,有望为我国2000多万名罕见病患者带来更多福音。
“不是有希望才去努力,而是因为努力才看到了希望。”蔡磊的视频发言,引发全场热烈的掌声。
(据新华社)
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快照生成时间:2024-03-30 05:45:02
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