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本文转自:长春日报
本报讯 (记者王菁菁 何欣)2月29日是第17届“国际罕见病日”,今年的主题为“关注罕见、点亮生命之光 弱有所扶、践行人民至上”。当天,吉林省罕见病医疗质量控制中心、吉大一院共同举办义诊活动,呼吁公众关注罕见病、关爱罕见病群体、提升罕见病诊治能力。
当天,在吉大一院门诊三楼大厅义诊现场,来自该院疑难罕见病诊治中心及神经内科、内分泌代谢科、小儿神经科等相关科室的10位医疗专家为前来咨询的患者答疑解惑。义诊台前,患者们排起长队,进行现场咨询,专家细致解答并给出诊疗建议。
“罕见病的早期发现和诊断,对于治疗是有帮助的。通过对症支持治疗,可以改善疾病症状,提高患者生活质量。”吉大一院内分泌代谢科副主任刚晓坤表示,目前,罕见病早期诊断存在一定困难,很多罕见病是由于基因突变引起的。2022年,吉大一院成立了疑难罕见病诊治中心,为患者就医提供了更加全面精准的诊疗。同时,该院疑难罕见病诊治门诊也定期安排高资历专家出诊,配有专职医生为患者录入信息、收集资料、联系专科专家,进一步优化了罕见病患者治疗路径。
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快照生成时间:2024-03-01 09:45:05
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