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...通过6个维度的系统分析，最终将“元凶”锁定为线粒体基因MT-TV。正是这个基因的突变，才导致该家族多人患上遗传性痉挛性截瘫这个罕见病。附一医院神经内科与罕见病医学科副主任医师林翔介绍，罕见病种类繁多，临床表现...……更多
2024-03-01 07:21:00元凶,家族,小王,筛查,基因,遗传
...平仄众所期待的董宇辉直播终于开场了。在与来访嘉宾张瑞敏的交谈中，董宇辉是半点也不怯场，两人你来我往，金句笑点频出，评论区是一片火爆。待到做总结时，张瑞敏还被董宇辉记得满满的笔记吓了一跳。而董宇辉只用一...……更多
2024-03-21 14:49:00张瑞敏,张瑞,情商,张瑞敏,张瑞,电商
...生儿、产前诊断等专家参加联合义诊。“我院是宁夏出生缺陷与罕见病临床医学研究中心，长期致力于罕见病的临床医学研究工作，目的是早期诊断和治疗罕见病。我们在实际临床诊断中发现罕见病并不罕见，会经常诊断各种各...……更多
2024-03-01 07:40:00儿科,联合,专家,北京大学第一医院,宁夏,儿童医院
伦敦时间11月6日晚，海尔集团创始人张瑞敏荣获“管理界奥斯卡”Thinkers50终身成就奖，他因此成为荣登世界管理思想家名人堂的第一个中国人，也是第一位企业家，这也证明了张瑞敏40年的管理实践和管理思想探索，获得了世...……更多
2023-12-06 09:39:00张瑞敏,活火,张瑞,历程,思路,张瑞敏
...目前，罕见病早期诊断存在一定困难，很多罕见病是由于基因突变引起的。2022年，吉大一院成立了疑难罕见病诊治中心，为患者就医提供了更加全面精准的诊疗。同时，该院疑难罕见病诊治门诊也定期安排高资历专家出诊，配...……更多
2024-03-01 08:02:00活动,患者,专家,疑难,治疗,诊疗
...地区而被命名。地贫是全球分布最广、累及人群最多的单基因遗传病，是因珠蛋白基因缺失或缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍引起的溶血性贫血疾病。地贫致病原因及遗传模式根据珠蛋白基因缺陷累及珠蛋白链的类型，地贫可分为...……更多
2024-02-26 10:19:00地中,地中海,贫血,基因,贫血,地中
...江苏省疾控中心慢性非传染病防制所所长周金意用了3个关键词：“关口前移”“三医联动”和“信息化”。“关口前移”也就是预防为先。“在影响健康的因素中，医疗条件仅占8%，而生活方式占比高达60%。”周金意表示，健康...……更多
2023-01-18 05:44:00慢性病,健康管理,关键词,关键,健康,管理
...式玻璃体腔注药模式的建立、管理以及推动24小时注药的关键因素、术前抗感染药水的实际经验等进行了热烈讨论。其中，北京爱尔英智眼科医院的谷威教授分享了一站式玻璃体腔注药实践基地的建设和管理经验。眼底病学术交...……更多
2023-12-28 12:22:00爱尔,体腔,重庆,实践,玻璃,基地
...诊，通过线上、线下“点线结合”形式，有效破解肿瘤慢病患者复诊、用药的“堵点、难点”问题。12月28日，肺癌患者符先生在该院肿瘤慢病门特门诊喝着茶水，就完成了医生复诊、开处方、结算付费、取药、医保审核，全部...……更多
2023-12-28 20:25:00病患,海南,诊疗,用药,肿瘤,难题
...民日报客户端日前，海尔集团创始人、董事局名誉主席张瑞敏在Thinkers50（全球最具影响力的50大管理思想家）评选中荣获“全球最具影响力的50大管理思想家”终身成就奖，成为荣获该奖项的第一位中国人和第一位企业家。Thinker...……更多
2023-11-07 19:15:00张瑞敏,张瑞,管理模式,奖项,合一,模式
...、肿瘤、外来异物等“敌人”。在实验室，技术人员通过基因工程技术，将T细胞这个普通“战士”改造成“超级战士”，即CAR－T细胞，利用其“定位导航装置”CAR，专门识别体内肿瘤细胞，并通过免疫作用释放大量的多种效应...……更多
2024-01-16 16:38:00李丽,血液,病患,内科,主任,生命
...本文转自：遵义日报正安县人民医院“一站式”服务助慢病患者健康管理本报讯 为进一步提升慢病健康服务能力，促进基本公共卫生与基本医疗高效融合，进一步规范慢性病管理，向慢病患者提供更便捷的诊疗服务，正安县人...……更多
2024-04-05 09:55:00病患,健康管理,健康,管理,服务,正安县
...为淋巴瘤而去世的。这种家族遗传性的淋巴瘤往往与某些基因的变异有关。二、淋巴瘤的发生还与免疫系统的功能有关。如果机体的免疫功能下降或出现缺陷，就容易发生淋巴瘤。例如，某些原发性免疫缺陷病和获得性免疫缺陷...……更多
2023-12-05 18:23:00血液科,淋巴瘤,淋巴,肿瘤,血液,教授
...员 王海波）寒冬送温暖，关爱暖人心，12月21日，邓州市瑞敏爱心志愿者走进邓州市第三人民医院看望精神病患者，为他们送来棉衣、食品等物资。慰问活动现场，爱心人士亲自为病人穿上棉衣，系好扣子。据统计，瑞敏爱心服...……更多
2023-12-23 12:08:00邓州市,邓州,第三人,瑞敏,民医院,患者
...宝也有这些风险吗？有些隐匿的疾病看似偶然，实则源自基因缺陷。它们悄悄藏在宝宝体内，就像定时炸弹，伺机待发，危害孩子们的健康。这类疾病在孩子刚出生时往往没有症状或缺乏特异性表现，但发病后症状会逐渐累积，...……更多
2024-03-11 16:23:00挖出,炸弹,基因,疾病,筛查,新生儿
华大基因前三季度扣非净利润8653.80万元，多重举措切实提升管理效能 10月27日晚间，华大基因披露2023年三季度业绩报告。数据显示，今年前三季度，公司实现营收31.43亿元，实现扣非净利润8653.80万元。华大基因表示，报告期内...……更多
2023-10-27 20:48:00净利,净利润,效能,举措,基因,管理
...担。一些罕见病治疗难以依靠手术进行，因此用药是治疗关键。”香港大学深圳医院骨科医学中心主任、罕见病医学中心（筹）副主任杜启峻教授告诉科技日报记者，近年来，将罕见病药物纳入医保、创新机制引入罕见病用药等...……更多
2024-02-29 02:03:00药物,政策,药物,用药,进一,治疗
本文转自：中国消费者报最新发布通武廊代谢病患者享高效均质诊疗服务潘若莼 孟刚本报讯（潘若莼 记者孟刚）近日，市场监管总局、国家发展改革委、财政部联合下发通知，通武廊医疗卫生协调联动基本公共服务标准化试点...……更多
2024-04-03 05:54:00病患,诊疗,代谢,服务,三地,服务
...近期已启动国内首个治疗法布雷病的重组腺相关病毒(rAAV)基因药物临床研究项目，并完成了首例患者治疗。法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性溶酶体蓄积病，男性病情多重于女性患者。研究显示，男性新生儿中发病率为1/110000-1/...……更多
2023-11-09 20:48:00法布雷,成都,基因,临床,药物,治疗
...科学这片汪洋蓝海中，还有更广阔的空间等待航行、探索基因，是生命的密码，而基因测序是破解生命“天书”的关键所在。提到基因测序，人们常常会想到华大基因（300676.SZ）这个名字。2017年，华大基因以“基因测序第一股...……更多
2023-11-14 13:32:00普惠,基因,进化论,生命科学,进化,生命
...尿病”，胡炯宇说，原来，除了常见的1型或2型糖尿病，基因突变也可能导致糖尿病，这种类型的糖尿病极易误诊，并带有很高的遗传性。为了验证自己的判断，胡炯宇教授建议刘岚和她的家人一起接受了基因检测。最终，基因...……更多
2024-02-29 21:22:00西南医院,生下,健康宝宝,遗传,好消息,宝宝
...具有遗传性的疾病，也被称为“孤儿病”。在中国，罕见病患者人数并不少。探索为患者提供前沿有效的综合治疗方案是此间医疗机构不断努力的方向。2月29日，在第十七个国际罕见病日之际，复旦大学附属中山医院(下称：中...……更多
2024-02-29 22:43:00中新,治疗方案,病患,医疗机构,上海,治疗
...质谱筛查（六）新生儿地中海贫血筛查（七）新生儿耳聋基因筛查四、如何进行筛查呢？宝宝出生后72小时，并吃足8次奶后，是最佳的筛查采血期。在未哺乳、无蛋白负荷的时候进行筛查，容易出现苯丙酮尿症筛查的假阴性。并...……更多
2024-03-16 01:00:00灯塔,筛查,健康人生,新生儿,新生,一座
...前，很多复杂的手术都是外请专家来做。“外请医生对于病患来说相对比较麻烦，也不能让科室骨干快速的成长，我到来以后对于妇科恶性肿瘤手术这方面基本上是手把手带着她们做。”康宁说，恶性肿瘤手术她从带着科室主任...……更多
2023-12-07 17:45:00康宁,手术室,身体,康宁,诊疗,妇产
...的费用，还可减少购药次数，极大程度方便慢性或重症疾病患者就医。所谓门特，是指病情相对稳定，需长期在门诊治疗并纳入基本医疗保险统筹支付范围的慢性或重症疾病。相对于普通门诊而言，门特的医药费起付线更低，报...……更多
2023-12-24 02:26:00华西,门特,病种,病患,诊疗,费用
...出生后6个月内患过3次肺炎并伴有甲状腺功能低下，经过基因检测，诊断为ADA基因突变导致的重度联合免疫缺陷。在欧洲进行相关治疗的同时，2024年初又发现了肝脏肿瘤。患儿父母亲从医学数据库中获悉，上海儿童医学中心在肝...……更多
2024-02-29 21:59:00波兰,患儿,肝脏,肿瘤,成功,患儿
...州日报头痛、肚子疼挂什么科？市一院开设症状门诊方便病患本报讯（陈荣春 李祉萱） 经常头痛、肚子疼，但又说不清楚哪里不好，到医院看病不知道挂什么门诊……2月1日起，市一院在全市率先开设腹痛门诊、头痛门诊等两...……更多
2024-02-03 09:18:00病患,症状,头痛,症状,患者,诊疗
...多吃植物油和坚果，但对于一些植物固醇代谢异常的罕见病患者，多吃植物油反而会加重病情。罕见病因其罕见，往往伴随有诊断难、治愈难、用药难等多重问题，很多罕见病患者一开始就被误诊，从而耽误了治疗，引发了更严...……更多
2024-02-28 22:43:00武汉协和医院,定宇,协和,专家顾问,武汉,顾问
...者即使进入医保，也可能难以快速落地。70%以上罕见病跟基因有关，其中接近70%在儿童期发病，所以大部分罕见病患者可能需要终身用药。即使医保给了报销额度，但如果终身用药，个人的医疗负担也很重。对于罕见病尤其是超...……更多
2023-11-08 15:22:00药物,必要,机制,支付,保障,目录
...科学与人工智能团队做出了创新尝试。他们将大脑影像和基因数据分别作为AD的宏观视图与微观视图，提出一种用于疾病分类与风险预测的深度学习算法，可精准生成大脑功能网络视图。大量实验显示，其多阶段诊断和风险预测...……更多
2023-12-04 06:24:00老年痴呆,算法,基因,视图,大脑,数据
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“健康长寿的奥秘之一是锻炼经络。为了让人人都能达到健康的目的， 曾经在北京协和医科大学从事西医的祝总骧教授提出并推荐一种人人可行
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江西手机报赣州讯（朱文奎 钟观连 甘倩茜） 眼下是甘蔗丰收季，赣州蓉江新区潭口镇岭上村的蔗农们迎来了熬制红糖的时节。晨曦微露
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12月3日，紫云自治县2024年离退休干部座谈会召开，县委书记黄浩洋出席会议并讲话，县委副书记、县人民政府县长杨坚通报今年以来全县经济社会发展情况
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近年来，社区开设的老年大学，为居民日常活动、学习锻炼提供了一个好去处，让“充实脑瓜子、打开话匣子、跳出舞步子、融入大圈子
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十堰广电讯（全媒体记者 龚艳琳）市民刘先生最近在打篮球时，经常出现大腿和膝部疼痛，但他平时走路却不怎么疼痛，也没有感受到不适
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