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交银国际(0.26, -0.01, -1.89%)发布研究报告称，重申信达生物(36.8, -2.25, -5.76%)(01801)“买入”评级，目标价48港元。未来12个月内肿瘤管线重点催化剂包括：新产品/新适应症获批;IBI3633mg/kg剂量、以及更多CLDN18.2管线在胰脏癌上的数据……更多
2024-06-29 00:23:00信达,生物,国际,剂量,管线,肿瘤
中金发布研究报告称，维持信达生物(36.8, -2.25, -5.76%)(01801)“跑赢行业”评级，24/25收入及盈利预测不变，基于DCF模型，由于公司管线临床数据持续兑现，该行认为管线价值潜力提升，上调目标价4.2%至50港元。公司近期于2024年ASCO...……更多
2024-06-29 00:25:00信达,中金,生物,行业,治疗,数据
国泰君安(13.680, 0.01, 0.07%)发布研究报告称，信达生物（01801）综合管线和肿瘤管线临床数据密集读出，PD-1/IL2、CLND18.2ADC、CLDN18.2/CD3临床数据优异，玛仕度肽有望25H1获批，市场潜力巨大，维持“增持”评级。该行表示看好公司综...……更多
2024-07-04 01:05:00君安,信达,国泰,生物,患者,管线
中金发表报告指，信达生物(36.8, -2.25, -5.76%)近期于2024年ASCO大会及ESMOPlenary披露三项肿瘤管线产品积极数据，临床数据积极读出叠加公司高效临床推进策略，认为公司肿瘤管线有望不断充实，建议关注IBI363等肿瘤产品未来进一步...……更多
2024-06-29 00:08:00信达,中金,目标价,港元,目标,生物
3月21日，信达生物股价小幅高开后走低，截至收盘下滑3.18%。前一日晚间，信达生物披露2023年业绩报告，公司实现营收62.06亿元，年内亏损10.28亿元。其2023年来自产品的收入达57.28亿元。信迪利单抗注射液仍是公司的主力产品。...……更多
2024-03-21 19:37:00信达,赛道,生物,信达,生物,迪利
2024年4月8日，恒生指数成分股公司中国生物制药（1177.HK）与德国知名药企勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布签署战略合作协议。双方将依托各自优势和资源，共同研发并在中国内地商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线，为...……更多
2024-04-08 09:40:00殷格,林格,生物制药,管线,中国,肿瘤
...与诺诚健华类似，刚过去的2022年底，礼来公司也放弃了信达生物PD-1产品信迪利单抗的海外权益。2020年8月，信达生物正式将其PD-1的海外权益独家授予礼来，后者给了信达2亿美元的首付款，并谈妥里程碑付款最高可达8.25亿美元...……更多
2023-02-16 08:36:00抑制剂,变数,焦点,分析,抑制剂,奥布
...，展现了出色的研发管理能力。2018年至2022年，徐博士在信达生物（苏州）担任副总裁兼新药生物与转化医学负责人，帮助公司建立了细胞治疗和转化医学等团队，推动公司研发团队从Me too药物到FIC和BIC药物的能力转变。随后，...……更多
2024-03-13 10:00:00徐伟,管线,首席,博士,医药,科学
...余个适应症上发挥着作用，也支撑起百济、康方、君实、信达等上市药企的业绩和市值。但相比PD-1，GLP-1类药物的适应症更为集中，国内在研管线多为糖尿病、减重、NASH（非酒精性脂肪肝炎），同类产品竞争更为激烈。对于同...……更多
2023-11-20 09:29:00跟随者,富贵,减肥,格鲁,糖尿,临床
...更高，因为没有人种差异方面的问题。除了这两家药企，信达生物、复星医药等多家国内药企都在拓展东南亚市场，不少药企重金投入。但国内创新药想在东南亚市场“掘金”并不容易。在周淑华看来，欧美市场是成熟的医药市...……更多
2024-03-04 09:22:00国产,中国,东南亚,药物,李宁,生物
...向补体C3蛋白的RNAi药物SGB-9768注射液获批临床；另一款与信达生物合作开发的高血压siRNA治疗药物SGB-3908也于今年5月获批临床。大睿生物：公司成立于2021年，旨在建立自有知识产权的RAZOR™平台以开发创新颠覆性核酸药物。借助...……更多
2024-07-01 00:47:00富贵,核酸,交易,行业,核酸,药物
...针对慢性代谢性疾病的siRNA药物。12月27日，圣因生物又与信达生物达成战略合作协议，共同开发靶向血管紧张素原AGT的siRNA候选药物SGB-3908，用于治疗高血压。尽管在技术上尚处于起步阶段，但凭借市场的看好及大额融资，国内...……更多
2024-01-09 11:02:00开年,核酸,中国,药物,时代,交易
...在3.85亿元，“国内获批的利妥昔单抗生物类似药有2款（信达生物、复宏汉霖），另有5家国内药企仍在进行Ⅲ期临床试验。”该业内人士称。
浩悦资本副总裁、创新医药组联席负责人康子圣也告诉记者，当前，药企投入和追逐...……更多
2023-04-22 01:00:00国家药监局,靶点,抗肿瘤,药物,进程,国家
...市申请之后，合作多年的跨国药企礼来和中国创新药企业信达生物，分别退回和收回了这款药的海外授权，至此该药第一轮出海尝试正式宣告失败。数以万计的医药人见证了整个过程，其中有相当比例是来自相隔8小时时差的中...……更多
2023-01-08 11:39:00之路,中国,中国,美国,迪利,适应症
国泰君安(14.760, 0.00, 0.00%)发布研究报告称，维持信达生物（01801）“增持”评级，产品组合多元化，CVM研发管线稳步推进，看好玛仕度肽商业化布局。公司发布公告，2023Q4产品收入超16亿元，同比增长超65%（Q1-Q3分别约11/14/16亿元...……更多
2024-03-21 00:46:00君安,信达,国泰,前景,生物,商业
...康、高质量发展，大幅度提升我国创新药研发、乃至整个生物医药产业的整体竞争力。希望未来生物医药产业链各个环节进行积极、充分、开放的交流，共同探讨如何在新形势下，更快更好地开展科技创新，共同为生物医药产业...……更多
2024-02-26 17:52:00适应症,肺癌,进展,疾病,风险,阿克
...冬”？邓天敬：我个人还是比较乐观的。自2010年百济、信达、再鼎等公司成立，中国Biotech仅走过了10余年时间，而美国的生物制药已经有近50年的行业发展经验。我们和美国比，相当于一个十多岁的少年跟一个正值壮年的成人来...……更多
2023-10-16 13:40:00中国,源头,能力,生物,中国,生物
...）我国原研mRNA肿瘤疫苗又有新的进展。由成都天府国际生物城企业成都威斯津生物医药科技有限公司研发的“WGc-043 注射液”获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）批准。WGc-043是全球首个获批开展临床试验的EB...……更多
2024-05-13 16:06:00疫苗,进展,生物,全球,威斯,生物
2024年1月6日，西部证券发布研报点评苑东生物（688513）。深耕高端仿制药，多治疗领域布局差异化管线。公司致力于搭建原料药、高端仿制药及生物药研产销一体化平台，实现麻醉镇痛、心血管、肿瘤多适应症产品布局，多个...……更多
2024-01-07 12:13:00管线,高端,制药,布局,差异,领域
...话，这三款产品将是未来十年的核心营收产品。图：荣昌生物产品管线，来源：西南证券可让人疑惑的是，这三款产品分别对应肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病三个完全不同的分类。这样的管线布局策略显得十分杂乱无章，各适...……更多
2023-05-29 15:00:00荣昌,减法,时候,生物,管线,公司
中金发布研究报告称，予信达生物（01801）“跑赢行业”评级，2023/24年归母净利润预测-6.67/-4.51亿人民币不变，首次引入2025年归母净利润6.94亿人民币，目标价48港元。公司近期公布多项积极进展：4Q23产品收入16亿元，同比增长65...……更多
2024-03-21 00:39:00信达,中金,目标价,港元,目标,生物
近日，重庆科润生物医药研发有限公司（简称“科润生物”）完成数千万元A+轮融资。至此，科润生物近两年内共完成上亿元的融资。本轮融资由重庆智睿投资有限公司领投，所募集资金将主要用于眼科及肿瘤管线产品的临床研...……更多
2024-03-07 17:17:00重庆,管线,眼科,肿瘤,融资,临床
...变化。由于新冠疫情以及国际冲突的持续导致全球通胀，生物医药行业投融资频率、IPO数量都在下降。全球Biotech公司高估值的时代已成为历史，国内生物医药行业，除了面临国际影响，还受集采等冲击，投资机构对其价值判断...……更多
2024-06-24 14:16:00复星,驱动,医药,复星,医药,全球
...次则是恒瑞医药的卡瑞利珠单抗（已获批九项适应症），信达生物的信迪利单抗和君实生物的特瑞普利单抗均获批七项适应症。短期内或仍难以扭转亏损处境另外，君实生物亦持续拓展全球商业化网络。报告期内，公司与Dr.Reddy...……更多
2024-01-31 09:16:00亏损额,亏损,业绩,生物,普利,适应症
本文转自：人民网-上海频道成功开发中国首款1类生物制品的CAR-T产品、全球第五款靶向CD19的CAR-T产品倍诺达®并成功实现商业化……药明巨诺自2016年创建以来，专注于研发、生产及商业化细胞免疫治疗产品，捷报频传。2020年11...……更多
2023-11-02 09:58:00免疫,患者,细胞,治疗,产业,更多
本土生物科技公司（biotech）与跨国药企的跨境合作仍在持续。5月23日，和铂医药（2142.HK）公告称，旗下子公司诺纳生物与阿斯利康达成合作协议，将一款临床前阶段肿瘤靶向治疗单抗新药授权给阿斯利康。根据协议，阿斯利康...……更多
2024-05-23 19:43:00中国,本土,价格,阿斯,利康,生物
...的意识和能力，比如MNC，几乎每一个项目都能配置一个做生物标记物的团队，国内企业还很少有这样的能力配置。
另有创新药企人士对36氪介绍称，以在美国开展肿瘤临床试验为例，I期的临床试验成本大概是国内的3-5倍，II期...……更多
2023-10-26 14:28:00弘义,药性,专访,差异,核心,三大
...国国产创新药企便陆续迎来一个又一个投资客。包括宜联生物、安锐生物、瑞博生物等多家药企近日相继宣布，与海外药企巨头达成多项全球合作和许可协议。业内人士认为，这不仅意味着药企巨头们对中国创新药企的认可，更...……更多
2024-01-10 07:53:00认可,国产,国际,阿斯,利康,生物
...学肿瘤防治中心鼻咽科副主任陈明远研究团队在保持肿瘤生物放疗剂量“等效”的情况下，降低正常组织的生物学剂量，减少放疗后遗症导致的死亡，从而通过“减毒”提高鼻咽癌患者的生存率。“就好比‘一日一餐’改成‘一...……更多
2023-02-24 21:23:00鼻咽,生存率,鼻咽癌,患者,团队,方式
...8月10日，诺和诺德宣布以10.75亿美元的价格，收购加拿大生物技术公司Inversago，其核心管线，是一款口服CB1反向激动剂INV-202。INV-202能够优先阻断外周组织，如脂肪组织、胃肠道、肾脏、肝脏、胰腺、肌肉和肺中的受体蛋白CB1，...……更多
2023-10-24 15:14:00诺和诺德,药王,分歧,并购,诺和诺德,领域
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来源：扬子晚报扬子晚报网7月22日讯（通讯员张同远孙奇奇记者高峰）由于受上游持续来水影响，截至7月21日中午，淮河江苏泗洪段水位已经超过警戒水位
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赛迪工业和信息化研究院（集团）四川有限公司日前发布《中国西部城市数据要素市场发展水平评估报告（2024年）》，根据本报告评估模型对西部地区131座城市数据要素市场发展水平进行评估
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7月22日，国家数据局局长刘烈宏在国务院新闻办公室举行的“推动高质量发展”系列主题新闻发布会上表示，国家数据局自去年10月份挂牌成立以来
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