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超7000万元研发投入“打水漂” 天坛生物终止一项三期临床试验
...称蓉生药业)的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”III期临床试验研究及后续研发。根据天坛生物公告,静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)项目于2016年取得药物临床试验批件,主要用于造血干细胞移植等免疫缺陷患者巨细胞病毒...……更多
默沙东新冠口服药临床试验:未降低已打疫苗者重症率,但加快康复
...》上发表了默沙东新冠口服药莫努匹韦(Molnupiravir)真实临床研究PANORAMIC的最终结果。研究结果显示,莫努匹韦未能降低已接种疫苗的高危新冠患者的28天内住院率和死亡率,但加快了受试者的康复速度,并降低了受试者体内的...……更多
商业化遇挫?亚盛医药终止一核心产品相关研发,称影响有限
...性膀胱癌(NMIBC)的随机、双盲、对照、多中心的关键性临床试验已完成。统计分析结果显示,尽管在部分患者人群中显示出一定的优效趋势,但研究未达到主要研究终点,公司决定终止APL-1202与化疗灌注联合使用在该适应证的...……更多
追问|“减肥神药”能治慢性肾病?适应证未跳出糖尿病范畴
...GLP-1类药物在糖尿病领域进一步确立关键药物的地位。”临床极好的补充据诺和诺德公告,FLOW研究的复合主要终点包括五项内容:2型糖尿病合并慢性肾病患者持续的eGFR1自基线降低≥50%(基于CKD-EPI2公式),持续的eGFR1(CKD-EPI2)...……更多
...声明说,一项基于mRNA技术的新型皮肤癌免疫疗法3期国际临床试验已在该医院启动。声明说,这项基于mRNA的技术由美国莫德纳公司与默沙东公司联合开发,针对已经切除了高风险黑色素瘤的人,预防皮肤癌复发。此前的2期试验...……更多
4款GLP-1药物接连获批临床试验,国产“减肥神药”加速
...收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535 片的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于减重适应证的二期临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1受体激动剂,目前全球范围内尚无口服小分子GLP-1药物上市。截...……更多
让儿童患者更快用上急需药品
...之际,北京大学第一医院儿内科主任姜玉武高兴地分享了临床诊疗用药情况的改善。抗癫痫药物这一个领域的变化,反映出我国儿童用药供应情况的整体改善。儿童用药问题是备受关注的民生问题,近年来,国家药监局积极鼓励...……更多
2023 ESMO|重磅!全球首个原发不明肿瘤III期临床试验数据公布
...最具影响力的肿瘤学会议之一,每年汇集来自世界各地的临床医生、研究人员、患者权益倡导者、记者和医疗健康行业代表,通过分享最前沿的数据,为肿瘤学家和其他利益相关者提供无与伦比的交流平台和高质量的教育机会。...……更多
K药相关临床试验大热 集体“围攻”非小细胞肺癌
本文转自:中国医药报2023年12月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——K药相关临床试验大热集体“围攻”非小细胞肺癌□陈宇哲 根据美国Clinicaltrial数据库数据,2023年12月份,全球新增由企业资本主导的临床试验总数为...……更多
力求把中医药作用机制说清楚(健康中国 奋发有为)
...药到循证中医药,再到“数智中医药”,潜心研究中医药临床疗效评价创新方法和技术,走出了一条中医药循证研究自主创新之路。中西医趋于互补相通融合商洪才表示,经过几千年实践积累,中医药形成了一套独特的理论体系...……更多
历经几十年失败,在膀胱癌患者中消除64%肿瘤
...胱癌患者中消除64%肿瘤溶瘤病毒疗法获得罕见成功在一项临床试验中,这些基因修饰的腺病毒缩小了膀胱肿瘤。图片来源:DAVID GREGORY本报讯 攻击肿瘤的病毒曾被视为癌症治疗的下一个大事件,然而结果却令人失望,该疗法自1949...……更多
亚虹医药:APL-2301在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验获许可 【亚虹医药:APL-2301在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验获许可】财联社12月24日电,亚虹医药公告,公司子公司MetCuraPharmaceuticals AUS Pty Ltd收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的...……更多
云南首款细胞1类新药进入注册临床试验阶段
...绒毛膜间充质干细胞注射液)获国家药品监督管理局批准临床试验。这是我省首款获批进入注册临床试验阶段的细胞1类新药。间充质干细胞是一类具有自我复制能力的细胞,具有多向分化潜能,并能有效调节免疫功能、调控炎...……更多
贝达药业控股公司xcovery获批美国fda临床试验申请批准
...开发了新一代ALK抑制剂恩沙替尼,开展了全球多中心III期临床试验,依托于国内的临床数据,恩沙替尼已实现国内上市,全线适应症纳入医保。同时,Xcovery通过全资子公司EquinoxSciences,LLC与EyePointPharmaceuticals,Inc.(NASDAQ:EYPT)达.……更多
“首荟通便胶囊联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备的临床研究”项目结题会于山东临沂顺利召开
...囊联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备的临床研究”项目结题会于山东临沂顺利召开。该试验项目由江苏省医学会消化分会主任委员、江苏省人民医院消化科主任张国新教授牵头,全国共46家中心参与,纳入496例...……更多
积极加码创新药赛道 泰恩康CKBA白癜风II期临床试验启动
日前,“创新引领恩泽健康——CKBA白癜风创新药II期临床试验方案发布会暨中国白癜风诊疗共识研讨会”在上海举办。会上,广东泰恩康医药股份有限公司(股票代码301263,简称“泰恩康”)宣布,公司CKBA白癜风II期临床试验...……更多
...苗(CHO 细胞)和重组 新型冠状病毒变异株疫苗(CHO 细胞)的临床试验。上述两款疫苗分别于2021年6月和2022年8月获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》。获得临床试验批件后,沃森生物和上海泽润针对疫苗的临床研究...……更多
...,催生了企业对医疗器械CRO服务的需求。同时,医疗器械临床试验、委托检测等相关政策的发布,拓宽了医疗器械CRO行业的服务范围,推动该行业实现多元化发展。——2021年3月发布的新修订《医疗器械监督管理条例》明确了医...……更多
...早产儿设计的人造子宫最早有望于今年获得批准进入人体临床试验阶段,为早产儿带来生存的希望。据英国《每日邮报》4日报道,费城儿童医院主治医师埃米莉·帕特里奇带领团队用早产小羊对人造子宫进行了测试。研究人员发...……更多
病毒感染造成阿尔茨海默病,新冠带来新的证据?
...扎基教授对“医学界”表示:“目前有一个基于该理论的临床试验正在美国进行,对此我很高兴,但也感到遗憾。这个临床试验并没有在英国进行,估计在今年或2024年就会有相关试验结果。我要说的是,早在2010年,我就申请资...……更多
心脑血管疾病非药物营养干预或有新选择
...新闻网“NSKSD纳豆激酶在心血管疾病高危人群应用疗效的临床研究”成果日前在杭州发布。中华医学会健康管理学分会第三届委员会主任委员、中关村新智源健康管理研究院院长武留信教授,国家卫健委直属北京医院健康管理中...……更多
...优化伦理审查关联流程等方面做出要求,助力本市多中心临床研究伦理审查提质增效。本市将全面推行伦理审查结果互认,扩大伦理互认实施范围,本市医学伦理审查结果互认工作机制的实施范围由63家互认联盟成员单位扩大到...……更多
...REC610(「REC610」)获得菲律宾国家食品药品监督管理局的临床试验批准。该研究是一项随机、观察者盲、葛兰素史克Shingrix为阳性对照的I期临床试验,以评价REC610在40岁及以上健康成人受试者中的安全性和免疫原性。 带状疱疹是...……更多
医渡科技联属公司中标临床试验机构评价数据平台建设项目
...告,公司的联属公司医渡云(北京)技术有限公司中标「临床试验机构评价数据平台」建设项目。该项目旨在提升临床试验机构能力和规范性,实现临床实验机构分层管理和智慧监管。该项目是继承建相关部门「药品临床综合评...……更多
海特生物:HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书 【海特生物:HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书】财联社10月8日电,海特生物公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的HT006.2.2滴眼液的《药物临床试验批准...……更多
...实的理论支持和科学性依据未来需要来自药物流行病学、临床医学、生物统计学、信息学和监管科学等多领域专家携手并进,以赋予真实世界研究更多可能性□ 本报记者 殷芝交流新方法,期盼新可能。11月1日上午,第二届博...……更多
国际最新研究发现:一抗体或减慢部分帕金森病患者运动退化迹象
...》最新发表一篇研究论文称,研究人员对一项大规模II期临床试验数据的探索性分析显示,单克隆抗体prasinezumab能减少进展较快的帕金森病患者的运动退化迹象。据论文介绍,帕金森病目前没有疾病修饰疗法,这种神经退行性疾...……更多
一款新药在美国试验被叫停,会被中国医保劝退吗?
...局(FDA)叫停了奥布替尼用于治疗多发性硬化症(MS)的II期临床研究。业内多有猜测这是两者合作终止的源头。不过,诺诚健华回应《财经·大健康》,“两者之间没有关联。”随着双方合作终止,诺诚健华“重获”这些全球权利...……更多
300多元的阿兹夫定进医保!不挣钱的A股药企扎堆研发新冠药…未来药价更低?
...,募集资金主要用于补充新冠口服小分子创新药等创新药临床试验费用。具体来看,广生堂拟募集资金总额不超过9.48亿元,扣除发行费用后全部用于创新药研发项目以及补充流动资金,分别拟投入金额7.48亿元、2亿元。其中,创...……更多
Paxlovid退场,进医保的清肺排毒颗粒是智商税吗?
...药品监督管理局药品审评中心附条件批准。其老药新用、临床数据缺乏、遗传毒性、生殖毒性饱受学界诟病。近期P药炒作之风刮起,阿兹夫定片的身价也水涨船高,一药难求。不过相比阿兹夫定片,清肺排毒颗粒则更显陌生:...……更多
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海南省五指山:高校学生凭学生证可买1套商品住房
据微信公众号“五指山市政府”7月13日消息,近日,海南省五指山市发布《关于进一步优化调整房地产调控政策的通知》。支持常住人口购房文件提出
2024-07-15 21:46:00
一天发布6张,3家期货公司遭点名!7月期货罚单已达12张
又有三家期货公司遭监管点名。7月15日,浙江证监局一口气发布了6张罚单,分别点名了瑞达期货股份有限公司(下称“瑞达期货”
2024-07-15 21:46:00
霸王茶姬回应离职员工信息被公示:涉事店长停职调查
15日,霸王茶姬官方微博发文称,“伙伴离职后被贴公示”事件中的门店负责人与区域管理负责人已停职调查。今日,“女子称从霸王茶姬离职后被公示”一话题登上热搜
2024-07-15 21:46:00
人民银行上海总部:上半年人民币存款增加7868亿元
北京商报讯(记者 刘四红)7月15日,中国人民银行上海总部发布2024年上半年上海货币信贷运行情况。数据显示, 6月末
2024-07-15 21:48:00
消金公司ABS再添“新玩家”,年内发行规模已超百亿元!
北京商报讯(记者 廖蒙)消费金融融资推进,多元化特征持续显现。7月15日,北京商报记者注意到,国家金融监督管理总局官网日前披露
2024-07-15 21:48:00
人民银行上海总部:上半年人民币境内企(事)业单位经营贷款增加1807亿元
北京商报讯(记者 刘四红)7月15日,中国人民银行上海总部发布2024年上半年上海货币信贷运行情况。数据显示,上半年,人民币境内企(事)业单位经营贷款增加1807亿元
2024-07-15 21:49:00
上海上半年人民币贷款增加6840亿元,同比多增1607亿元
北京商报讯(记者 刘四红)7月15日,中国人民银行上海总部发布2024年上半年上海货币信贷运行情况。数据显示,6月末,上海本外币贷款余额11
2024-07-15 21:49:00
临港进一步支持产教融合:现在更需要人才供给和产业需求的精准对接
“作为上海建设国家产教融合试点城市的核心区域,现在的临港比以往任何时候,都更加需要人才供给和产业需求的精准对接,都更加需要人才链
2024-07-15 22:16:00
甘肃天水:单身或单方缴存公积金的职工,父母可作为公积金贷...
据微信公众号“甘肃发布”7月14日消息,近日,甘肃省天水市为进一步加强和规范住房公积金贷款管理,全面落实全省住房公积金重点工作安排部署
2024-07-15 22:16:00
中银证券:给予富创精密增持评级,设备零部件赛道走向平台化
中银证券07月15日发布研报称,给予富创精密(688409.SH,最新价:35.83元)增持评级。评级理由主要包括:1)富创精密拟收购亦盛精密
2024-07-15 22:23:00
中银证券:给予晶合集成买入评级,营业收入同比稳健增长
中银证券07月15日发布研报称,给予晶合集成(688249.SH,最新价:15.06元)买入评级。评级理由主要包括:1)营业收入同比稳健增长
2024-07-15 22:24:00
姜堰农商银行首笔柜台债业务落地
江南时报讯 7月12日,在中国人民银行泰州市分行的指导下,姜堰农商银行首笔柜台债业务落地,成功认购“23附息国债24”8000万元
2024-07-15 22:25:00
长江通信:第九届第二十八次董事会会议于7月15日召开
长江通信(SH600345,收盘价:16.62元)7月15日晚间发布公告称,公司第九届第二十八次董事会会议于2024年7月15日在公司三楼会议室以现场结合通讯方式召开
2024-07-15 22:25:00
民生证券:给予亿联网络推荐评级,Q2业绩延续高增趋势
民生证券07月15日发布研报称,给予亿联网络(300628.SZ,最新价:38.13元)推荐评级。评级理由主要包括:1)Q2业绩延续高增趋势
2024-07-15 22:25:00
赣锋锂业:子公司拟4亿元转让锦泰钾肥10%股权
赣锋锂业(SZ002460,收盘价:28.58元)7月15日晚间发布公告称,江西赣锋锂业集团股份有限公司于2024年7月15日召开第五届董事会第八十一次会议审议通过了《关于转让锦泰钾肥部分股权涉及关联交易的议案》
2024-07-15 22:26:00