- 我的订阅
- 财经
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
亚虹医药：APL-2301在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验获许可
类别：财经 发布时间：2023-12-24 17:14:00 来源：财联社
亚虹医药：APL-2301在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验获许可
【亚虹医药：APL-2301在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验获许可】财联社12月24日电，亚虹医药公告，公司子公司MetCuraPharmaceuticals AUS Pty Ltd收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的关于批准公司开发的用于治疗鲍曼不动杆菌感染的产品APL-2301（此为更新后编号，原编号为ASN-1733）开展Ⅰ期临床试验的临床试验伦理许可。
以上内容为资讯信息快照，由td.fyun.cc爬虫进行采集并收录，本站未对信息做任何修改，信息内容不代表本站立场。
快照生成时间：2023-12-24 21:46:25
本站信息快照查询为非营利公共服务，如有侵权请联系我们进行删除。
信息原文地址：
更多关于澳大,澳大利亚,临床,试验,医药,澳大的资讯：
【欧林生物：口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)在澳大利亚获得Ⅰ期临床试验许可】《科创板日报》4日讯，欧林生物公告，自主研发的原创新药口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)获得澳大利亚
2024-06-04 19:13:00
...管线2.0重磅产品CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）已在澳大利亚递交临床试验申请。该研究也已于Clinicaltrials
2024-12-23 15:07:00
...源：Moha El-Jaw本报讯 据《自然》报道，经过近3年协商，澳大利亚成为世界上首个允许将MDMA和赛洛西宾作为处方药治疗精神障碍的国家
2023-07-05 14:27:00
...局(FDA)的新药临床试验许可。这是纳安生物继11月12日获得澳大利亚药品管理局临床试验准入的又一个收获。抗体偶联药物(ADC)产品通过高亲和力抗体结合肿瘤细胞表面抗原释放发
2024-12-08 17:56:00
...近视。欧林生物：口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)在澳大利亚获得Ⅰ期临床试验许可林生物公告，自主研发的原创新药口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)获得澳大利亚人类研究伦理委员会
2024-06-04 21:18:00
...难。百济神州将其抗癌新药泽布替尼的海外临床首站选在澳大利亚，临床试验启动速度是一个重要的原因。彼时，中国的药审制度改革尚未启动，小分子创新药的新药临床试验审批需要等待18个月
2024-04-09 10:00:00
...有临床开发品种的创新公司。目前公司已在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验，其中包括13项注册临床研究(已完成/进行中/拟启动)。用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种
2025-01-26 12:13:00
...均优于GSK已上市疫苗，安全性较好。去年8月，该疫苗获澳大利亚人类研究伦理委员会批准，已在澳大利亚药品管理局完成临床试验备案。据南京生物医药谷
2024-05-24 05:55:00
来源：新华社新华社悉尼5月10日电（记者郝亚琳）澳大利亚沃尔特与伊丽莎·霍尔医学研究所等机构的研究人员日前发表报告说，他们正研发一种免疫疗法，以治疗一种被称为弥漫内生性脑桥神经胶
2023-05-11 15:54:00
更多关于财经的资讯：
