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...部分的相似度极高，都拥有标志性的梨涡，让人不禁感叹基因的奇妙。小珠宝不仅遗传了妈妈的梨涡，还继承了爸爸的某些面部特征，这种遗传的混合使得小珠宝既像爸爸又像妈妈，但整体上更偏向爸爸。这一组照片迅速在网络...……更多
2024-06-01 19:38:00母女,遗传,基因,封面,珠宝,笑容
...学技术的推动下，我们或许能找到保护银杏树的新方法。基因测序，这一当代生物技术的利器，正成为揭示银杏树濒危原因的重要工具。那么，到底是什么原因导致了银杏树的濒危？基因测序又能给我们带来怎样的答案呢？接下...……更多
2024-01-02 10:16:00银杏树,濒危,银杏,基因,答案,银杏树
...影响人口健康的公共卫生问题，在新生儿出生缺陷中，单基因病占比约为7.5%-12%，其中一半以上为单基因显性遗传病。单基因显性遗传病以新发突变为主，无法通过检测父母排除风险，是当前出生缺陷防控领域的薄弱环节。复旦...……更多
2024-03-15 05:05:00三合,筛查,产前,一无,临床应用,临床
本文转自：海南日报本报讯 （记者陈子仪 通讯员张池）近日，用于治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（又名渐冻症）的靶向治疗药物Tofersen（托夫生注射液）落地上海交通大学医学院附属瑞金医院海...……更多
2024-03-27 07:02:00瑞金,海南,首例,新药,医院,应用
...酮尿症(PKU)和脊髓性肌肉萎缩症（SMA），苯丙酮尿症致病基因PAH的携带率在1/50左右，脊肌萎缩症致病基因的携带率在1/40左右。记者：罕见病的病因及危害是什么？惠玲：大多数罕见病发病早且症状严重，约80%的罕见病是由于遗...……更多
2023-02-27 07:28:00甘肃省,专家解读,甘肃,防治,医院,专家
...Orphanet在2019年对6172种罕见病统计后发现，71.9%的罕见病与基因有关，69.9%的罕见病在患者儿童期发病，有近1/3的患儿在5岁前因无法获得有效治疗而死亡。顾学范介绍，目前已被发现的多数罕见病都是由遗传性因素导致的。因此，...……更多
2024-02-29 02:03:00筛查,遗传,基因,代谢,治疗,诊疗
...：上观新闻摘要：罕见病患者中，有近80%是由明确的遗传基因变异导致。2月28日是第十六届国际罕见病日。“罕见病”是一类很罕见、发生率很低的疾病，但种类众多，已经有7000多种，且每年还会有几十种新的罕见病。虽然每...……更多
2023-02-25 12:27:00身家,父母,孩子,健康,遗传,遗传病
...湖区人民医院刘彦慧教授团队牵头，深交所上市公司贝瑞基因（股票代码：000710）提供技术支持，在东莞市人群地中海贫血（以下简称“地贫”）的基因突变图谱调查中取得新研究成果，精确推导出东莞市人群α-地贫携带率为5.6...……更多
2023-11-17 09:27:00地中,贝瑞,地中海,三代,贫血,基因
...为一种虫子——蜱虫。这也是医院开诊十周年以来确诊的首例“莱姆病”患者。2月29日是“国际罕见病日”,28日,记者打通了赵先生的电话。面瘫耳鸣,“怪病”缠身赵先生今年61岁,家住青岛平度市。几天前,刚在山东大学齐鲁医院...……更多
2024-02-29 00:20:00真凶,虫子,莱姆,莱姆病,先生,疑难
...造成永久性损伤，因此新生儿筛查至关重要。近日，贝瑞基因（000710）正式推出贝新安™新生儿基因筛查方案（标准版），方案参考《中国新生儿基因筛查专家共识》，共纳入103种疾病（358个基因），更加全面精准，全力护佑新...……更多
2023-03-13 18:25:00贝瑞,新生,筛查,关口,新生儿,基因
...方野生稻种间杂交不育的新位点，揭示了两个紧密连锁的基因组成一个“毒药-解毒”元件，可选择性败育不包含该元件的花粉，进而控制水稻种间的生殖隔离。相关研究成果发表于《自然-通讯》。水稻是我国第一大口粮作物，...……更多
2023-11-23 06:44:00重要进展,杂种,水稻,进展,领域,基因
...有反应，则为O型血。血型遗传规律首先我们的血型遗传基因是一对等位基因，设为I（显性基因）和i（隐性基因），而I有两个遗传因子：IA和IB。A型血遗传基因为IA-i或IA-IA；B型血遗传基因为IB-i或IB-IB；AB型血遗传基因为IA-IB；O型...……更多
2023-03-15 21:40:00一文,血型,检查,血型,抗原,遗传
...传特征，所以一般规律为，父母双方如果有一方携带致病基因，其子女中约有50%的患病概率，而且遗传与性别无关，男女发病概率没有差异，在连续几代中都会存在。有以下情况的女性，要特别注意自己是否携带遗传性肿瘤的致...……更多
2023-04-18 01:07:00妇科,肿瘤,防治,科学,遗传,肿瘤
本文转自：新华日报我国完成全球首例活体人异种肝移植手术——基因编辑肝脏，能否给生命带来新曙光（视觉中国供图）□ 本报记者 王甜 张宣近日，安徽医科大学第一附属医院完成全球首例活体人异种肝移植手术，成功将...……更多
2024-06-12 05:17:00曙光,肝脏,基因,生命,移植,器官
...此繁衍生息。2023年6月，兰州大学“华羊芯”湖羊高性能基因组育种芯片完成全面测试并开始量产，并于近日在天津召开的“2023羊业发展高级研讨会”上公开发布。这预示着，一个由兰州大学反刍动物研究所科研团队牵头开展的...……更多
2024-01-10 07:24:00湖羊,种业,中国,湖羊,育种,王维
...填补了国内外空白。育种芯片是生物育种体系中种质资源基因型检测的重要工具，与我们常说的手机、电脑芯片不同，它可以快速识别与优良性状相关联的基因或标记，在农作物遗传改良与育种研究中发挥重要作用。然而，此前...……更多
2024-04-22 17:44:00重庆,世界,柑橘,育种,基因,种质
...一的国家部委重点实验室，设置了细胞遗传、分子生物、基因功能、生物信息分析、代谢组学、中药药理机制、出生缺陷大数据研究及出生缺陷组织标本库8个功能区，主要研究我国发病率较高、危害严重的出生缺陷疾病的分子...……更多
2023-04-07 02:55:00链条,零件,医院,基因,缺陷,李群
...术中突发恶性高热（Malignant hyperthermia, MH）患者，为院内首例。患者起病急，病情凶险、进展迅速，经麻醉科及多学科联合及时救治，转危为安，术后第4天恢复良好，顺利出院。患者女，23岁，因“查体发现双侧卵巢畸胎瘤”入...……更多
2024-03-01 11:11:00麻醉科,齐鲁,高热,首例,时速,麻醉
...院医学遗传科主任朱宝生介绍，刚刚完成的云南省新生儿基因筛查研究显示，在全省3000名新生儿对157种疾病的基因检测中发现，3.9%的孩子带有不同的出生缺陷，包括地中海贫血、G6PD缺乏症、苯丙酮尿症、婴儿型脊肌萎缩症等致...……更多
2024-01-06 04:45:00筛查,云南,缺陷,科学,宝生,筛查
豪门阔少费尽心思地把美女明星娶回家，无奈自身的基因太强大，生出的孩子却没遗传到妈妈的美貌。这是大美女林青霞的两个女儿：这是恃靓行凶的李嘉欣和许晋亨的儿子，许晋亨也是相貌清秀的公子哥，但是他们的儿子一...……更多
2024-01-10 19:11:00陈凯歌,太强,陈凯,成龙,下颌,基因
...、小眼畸形等等，都属于遗传性眼病的范畴。遗传眼病与基因有关，孩子若患上某些眼病，可以追溯到父母甚至再上一辈有同样的眼疾；也有可能这一代把疾病的基因再传到下一代。遗传性眼病发病率，高危害大遗传性眼病在临...……更多
2023-04-16 21:48:00一文,眼病,科普,遗传,遗传,眼病
...近临床科技日报北京2月19日电 （记者张梦然）通过分析基因组中数百万个微小的遗传差异，就可预测一个人一生中患某种疾病的几率。在过去的10年中，研究人员为数十种疾病制定了风险评分，希望有一天患者能利用这些信息来...……更多
2024-02-20 02:03:00几率,一生,风险,疾病,基因,评分
...院）获悉，2月21日，在该院血液肿瘤科的病房完成了院内首例戈谢病的阶段性药物治疗，12岁的患儿甜甜（化名）在等待多年后，终于看到了希望的曙光。据悉，甜甜在2岁时即出现“腹部包块、骨痛” 症状，曾多次辗转就医，...……更多
2023-02-24 22:43:00曙光,病患,治疗,儿童医院,医院,血液科
...林永健和儿子像一个模子里刻出来的。这些明星为了改善基因绞尽脑汁，谁料娶个俊媳妇，生下来的孩子一点都没遗传到。更离谱的是，张柏芝和弟弟明明是亲姐弟，站在一起却像两代人。成龙：祖传大鼻子
成龙出生时拥有一...……更多
2023-12-12 15:39:00张柏,张柏芝,基因,弟弟,陈凯歌,成龙
...新闻，曹云霞教授领导的线粒体研究团队在2022年12月诞生首例零m.8993T>G突变健康宝宝，帮助了线粒体妈妈圆了“健康生育梦”。为了圆梦，夫妇俩来到了安医大一附院。在经过与患者的充分沟通交流、知情同意与术前准备，线...……更多
2024-07-19 16:15:00子代,线粒体,云霞,患者,教授,团队
...西省妇幼保健院医学遗传中心团队为婴儿一家进行了耳聋基因检测，但受限于当时技术，只能对已知热点突变位点进行检测，检查结果为阴性。2020年，随着基因检测技术升级，征得患儿家长同意后，江西省妇幼保健院医学遗传...……更多
2024-05-09 19:28:00耳聋,江西,致病,变异,团队,医疗
...1月7日电 (记者 孙自法)人类数百万年演化过程中整合进入基因组中潜藏的古病毒，对人类健康特别是衰老有何影响？如何阻断它们复活及扩散？这些关键科学问题一直以来亟待解决，也吸引科学家长期持续聚焦研究。中国科学家...……更多
2023-01-07 10:34:00基因组,中国,衰老,基因,科学家,人类
...华教授科研团队的最新研究报告——《足细胞特异性NUP160基因敲除导致小鼠患肾病综合征和肾小球硬化》在《人类分子遗传学》刊发。这标志着，我国儿童肾病专家最终确定NUP160基因是激素耐药型肾病综合征的致病基因。近年来...……更多
2024-01-24 01:46:00患儿,肾病,致病,基因,肾病,综合征
本文转自：北京日报张田勘基因，也称为遗传因子，支持着生命的基本构造和性能。直到今天，人类对自身功能基因的数量都是一个估值——2万至2.5万个，且大量基因的功能没有被发现，尤其是在一些非功能基因区（过去称为...……更多
2023-05-10 05:25:00进化,基因,人类,研究,基因,人类
...南大学教授向仲怀带领团队主持完成了世界上第一张家蚕基因组框架图和完整的家蚕基因组计划，建立了世界上规模最大的世界家蚕基因库，使中国成为国际蚕桑科技创新的中心和高地，引领具有数千年历史传统的中国蚕桑业完...……更多
2023-05-01 03:46:00驼铃,丝路,千年,人物,向仲怀,家蚕
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这两天巴黎奥运会热度正盛，有没有人和小妹一样每天都在追奥运呢？截止北京时间7月30日早，我国奖牌数占巴黎奖牌榜第三名，如此不错的好成绩
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近日，狗仔葛斯齐在直播间内涵大S汪小菲，提到了“床垫梗”，葛斯齐说他现在在路边一看到床垫，就想叫汪小菲来搬，建议汪小菲开个搬床的公司
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即使现在早已是踏入了新的时代，对于婚姻更是一夫一妻的制度，即便是制度是这样，但在金钱的驱使下，现在仍旧有一夫多妻的现象出现
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7月30日，演员袁姗姗在个人社交平台分享了一组健身美照，此次出镜，袁姗姗再现“马甲线”女神风采，大方秀出自己的马甲线好身材
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随着《国色芳华》近日杀青，这部由杨紫和李现主演的古装巨制直接引起了观众的期待。这部戏，已经是杨紫与李现二搭了，上一次他俩联合主演的《亲爱的
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《星星相识• 齐尽兴HAVING FUN TOGETHER 演唱会》日前于澳门伦敦人综艺馆圆满完成，一众演出嘉宾包括胡枫
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中国娱乐网讯 www.yule.com.cn 韩国人气综艺节目《两天一夜》自播出以来一直都是网友们十分喜欢的一档节目
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在巴黎的璀璨灯光下，贾玲与谷爱凌的同框瞬间，仿佛跨越了岁月的界限，编织出一幅令人惊叹的画面。42岁的贾玲，经过不懈的努力与蜕变
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