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科学防治妇科肿瘤
本文转自：郴州日报
肿瘤已经严重威胁到人类健康，成为造成人类死亡的第二大因素。2022年国家癌症中心发布数据显示，我国整体癌症发病率和死亡率呈持续上升趋势。乳腺癌、子宫内膜癌、宫颈癌、卵巢癌等妇科肿瘤位居女性癌症新发癌症病例数的前十名。
越来越多的女性朋友重视起体检，体检中心走一趟，防癌项目来一套。但是依然有人虽然年年体检，可一发现癌症就已是晚期，这是为什么呢？
答案就是，体检并不能发现所有早期癌症，尤其是一些会遗传的癌症。
比如位居妇科肿瘤死亡率榜首的卵巢癌，因为早期症状不明显，所以早期的检出率并不高。一些会遗传的癌症，比如遗传性乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌，没有发病之前根本没有症状，普通的体检难以发现。而有5%～10%的妇科肿瘤与亲属遗传史有关。
遗传性肿瘤具有家族性聚集倾向，而且一般发病年龄较早，并在连续几代中存在。如果有些家庭中有多代多位家族成员罹患癌症，就要想到可能有遗传因素在其中发挥着作用。
与遗传相关的妇科肿瘤常呈现常染色体显性遗传特征，所以一般规律为，父母双方如果有一方携带致病基因，其子女中约有50%的患病概率，而且遗传与性别无关，男女发病概率没有差异，在连续几代中都会存在。
有以下情况的女性，要特别注意自己是否携带遗传性肿瘤的致病突变基因：直系亲属中有卵巢癌或乳腺癌患者；在绝经前患上卵巢癌或乳腺癌，或者同时患上多个肿瘤，如乳腺癌、卵巢癌；家族中有男性乳腺癌患者，甚至有前列腺癌患者；直系亲属中有患子宫内膜癌或结直肠癌患者；直系亲属中有两个及两个以上其他肿瘤患者。
如何尽早知道自己是否携带恶性肿瘤致病基因呢？答案就是这几年很“火”的基因检测。这类遗传性肿瘤可以通过基因检测和遗传咨询得以早期预防、早期诊断和治疗。
如果确定是遗传性肿瘤家族基因突变携带者或家族成员，建议定期监测和随访，以期早期预防、早期诊断和早期治疗。
（摘自《大众健康》杂志）
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快照生成时间：2023-04-18 05:45:36
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