我们正处于一个信息大暴发的时代,每天都能产生数以百万计的新闻资讯!
虽然有大数据推荐,但面对海量数据,通过我们的调研发现,在一个小时的时间里,您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯!
头条新闻资讯订阅,旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容,并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间,避免错过一些关键信息。
本文转自:工人日报
《工人日报》(2024年01月06日 02版)
本报讯 (记者赵黎浩)在近日举行的中国优生科学协会出生缺陷预防学术交流会上,云南省第一人民医院医学遗传科主任朱宝生介绍,刚刚完成的云南省新生儿基因筛查研究显示,在全省3000名新生儿对157种疾病的基因检测中发现,3.9%的孩子带有不同的出生缺陷,包括地中海贫血、G6PD缺乏症、苯丙酮尿症、婴儿型脊肌萎缩症等致死致残的严重疾病。
出生缺陷指出生时已经具有的生理结构或者身体功能的异常,多指、唇腭裂等生理结构异常肉眼可见,但先天性心脏病、智力低下、自闭症等身体功能的异常需要通过医学观察检查才能发现。
如何提前发现潜在的出生缺陷?“基因筛查是一种精准防控方法,我们通过对已经怀孕的2.6万多个家庭做地中海贫血基因检测,确诊了212个地贫的胎儿,其中有120个胎儿是重型地贫。”朱宝生介绍,妻子如果检测出携带地贫的基因,就需要对丈夫进行检测,如果双方携带同种地贫的基因突变,就是生育地贫患儿的高风险家庭,需要在怀孕18周时抽羊水做产前诊断。
朱宝生建议,怀孕前夫妻要到医院做红细胞叶酸测定或同型半胱氨酸测定,判断需不需要补充叶酸,补充多少剂量叶酸。怀孕11~13周时,孕妇应到医院进行出生缺陷的筛查。有慢性病的孕妇在孕期保健要比普通孕妇更加细致,有针对性地预防重点疾病,帮助其平安生育,此外还要对胎儿进行准确、详细地筛查。
以上内容为资讯信息快照,由td.fyun.cc爬虫进行采集并收录,本站未对信息做任何修改,信息内容不代表本站立场。
快照生成时间:2024-01-06 05:45:09
本站信息快照查询为非营利公共服务,如有侵权请联系我们进行删除。
信息原文地址: