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2022年12月20日，歌礼制药-B(01672.HK)早盘高开14.45%，总市值43.05亿港元。消息面上，公司宣布，口服病毒聚合酶抑制剂ASC10和衍生物用于治疗猴痘病毒及人呼吸道合胞病毒(RSV)等多种病毒感染的化合物专利及其用途专利申请收到美国...……更多
2022-12-20 09:33获美国,抑制剂,口服,制药,专利,病毒
...迄今为止，已经申请发明专利70余项，获授权24项，其中获美国微生态新药发明专利2项，这些专利授权的获得为企业的长期可持续发展奠定了坚实的基础。所有完全可以值得信赖的。 ……更多
2023-10-20 14:53:00益生,相关性,抗生素,抗生,病毒,治疗
...。该药物最早由吉利德公司开发,经罗氏公司商业化,1999年获美国FDA批准上市,2001年在国内获批上市。2006年前后，罗氏将奥司他韦先后授权给上海中西药业、东阳光药业生产，以商品名“奥尔菲”和“可威”上市销售。2月27日，记...……更多
2023-02-27 22:17:00流来,商标,东阳,东阳光,公司,产品
...表明，艾塞那肽能够有效且安全控糖。2005年，艾塞那肽获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗糖尿病。这是一个巨大的成功，也是全球第一款GLP-1类药物。“据说当年这个多肽的专利授权费仅10万美元。”王明伟...……更多
2024-02-16 05:45:00减肥,格鲁,王明,糖尿,药物,高血糖素
...，泽璟制药宣布自主研发的盐酸杰克替尼片临床试验申请获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗重症斑秃。2023年财报显示，杰克替尼片治疗重症斑秃的三期临床研究已经完成入组，目前正处于观察期。恒瑞医药在脱...……更多
2024-05-28 23:41:00进口药,斑秃,已获,中国,患者,进口
...因地区而异。补齐拼图因为目前正在服用免疫抑制剂治疗基础疾病，担心感染新冠病毒后出现重症的概率大，12月13日，王先生以3300元的价格在网上购买了“奈玛特韦片150mg*4片*5板/利托那韦片100mg*2片*5板组合包装”一...……更多
2022-12-16 10:41辉瑞,印度,特效药,社交,资质,特效
...沙韦口服。宋春兰表示，玛巴洛沙韦为流感病毒RNA聚合酶抑制剂，是一种新型抗流感病毒药物，目前在我国已获批使用于5岁及以上确诊流感的患者，该药的适用患者群体存在限制性，并非普通感冒就可以使用。“玛巴洛沙韦是...……更多
2023-12-17 11:51:00玛巴,流感,药店,玛巴,流感,罗氏
...礼制药逆势大涨，涨超53%，消息面上，公司宣布口服病毒抑制剂ASC10和衍生物收到美国专利授权公告通知书。 ……更多
2022-12-20 17:24香港恒生指数,恒生,香港,制药,指数
...阿帕替尼（“双艾”组合）肝癌一线治疗适应症上市申请获美国FDA受理；HER3 ADC创新药注射用SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格；卡瑞利珠单抗、Edralbrutinib片、海曲泊帕获得美国FDA孤儿药资格认定。与此同时，公司积极与全球...……更多
2024-02-23 14:56:00恒瑞医药,恒瑞,市值,医药,全球,恒瑞
...26.88%。歌礼制药公告，公司董事会宣布，口服病毒聚合酶抑制剂ASC10和衍生物用于治疗新冠病毒、猴痘病毒及人呼吸道合胞病毒(RSV)等多种病毒感染的化合物专利及其用途专利申请收到美国专利与商标局(USPTO)的授权公告通知书。...……更多
2022-12-20 23:47恒指,港股,震荡,指数,三大
...，并视同通过一致性评价。帕拉米韦是新一代神经氨酸酶抑制剂，可选择性地抑制人甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶，抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，达到抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用，可用...……更多
2024-04-10 11:48:00新华制药,帕拉,注射液,持有人,新华,制药
...特韦，另一种是利托那韦。其中，奈玛特韦是一种蛋白酶抑制剂，其作用是阻断冠状病毒复制必须的蛋白酶活性；利托那维则用于减缓奈玛特韦新陈代谢或分解，使其在较高浓度下在体内保持更长时间活性，从而共同影响病毒繁...……更多
2023-01-20 08:37:00印度,传言,制药,制药,印度,药物
...获加速批准3月8日，百济神州宣布，百悦泽（泽布替尼）获美国食品药品监督管理局授予加速批准，用于联合抗CD20单克隆抗体奥妥珠单抗，治疗既往经过至少二线系统治疗的复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。点...……更多
2024-03-11 23:12:00剑波,生长激素,骨科,激素,药业,董事长
盘龙药业公告，公司冠状病毒3CL蛋白酶PROTACs获得美国专利授权，是全球范围内首批获得授权的抗冠状病毒PROTACs专利。截至2022年12月21日收盘，盘龙药业(002864)报收于40.16元，上涨0.96%，换手率10.29%，成交量5.57万手，成交额2.22亿...……更多
2022-12-21 17:45冠状,盘龙,获美国,药业,专利,病毒
...ED）和良性前列腺增生（BPH）的长效磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂。这种药物以其快速起效、高安全性和长达36小时的药效维持而受到推崇，且其药效不受高脂饮食和酒精摄入的影响。此次获批的四种规格提供了灵活的治疗选择，满...……更多
2023-12-10 16:11:00鲁南,制药,成就,突破,专利,集团
...阶段进行阻断，未来还可能替代口服药物预防HIV。该药曾获美国FDA授予突破性疗法认定，其注射液和片剂已在欧盟、美国获批上市，用于联合其他抗反转录病毒药物，治疗接受过多种治疗方案的多重耐药型HIV成人感染者。目前，...……更多
2023-11-10 11:08:00会创,重磅,新药,炸弹,艾滋,减肥
...有同一名称上市产品的企业共4家。复星医药子公司CDK4/6抑制剂申报上市11月21日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，复星医药控股子公司奥鸿药业递交了1类新药FCN-437c胶囊的上市申请，并获得受理。公开资...……更多
2023-11-28 10:44:00拜耳,医讯,华北,华北制药,致癌,制药
...中定?是广谱口服小分子抗新冠病毒药物， 属于3CL蛋白酶抑制剂。泰中定?的上市，为抗新冠治疗提供了新选择，将惠及更多的成年新冠病毒感染患者。据了解，泰中定?的用法用量为每次口服阿泰特韦150mg（150mgx1片）、利托那韦10...……更多
2023-11-28 09:48:00泰中,重磅,病毒,泰中,广生,病毒
...公开资料显示，磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，最先由Gilead(吉利德医学)开发，后与Roche(罗氏)联合开发，目前已在全球60多个国家和地区销售，为防治流感病毒药物之一。普利制药表示，该产品将对普利制药拓...……更多
2023-11-27 22:00:00普利,制药,美国,流感,普利,美国
...剂是葛兰素史克的贝利尤单抗，其静脉应用剂型于2011年获美国食品药品管理局（FDA）上市许可，2017年其皮下注射剂型又获批。2019年4月，贝利尤单抗扩大适用人群，FDA批准其治疗5岁以上的儿童SLE患者，是美国第一款获批用于儿...……更多
2023-12-14 00:12:00红斑狼疮,狼疮,红斑,系统性,制剂,回事
...ce（帕博西利）的收入下滑。Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂。2015年2月，Ibrance获美FDA加速批准，联合Femara（letrozole，来曲唑）用于既往接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体...……更多
2024-02-01 23:12:00辉瑞,净利,风光,业务,辉瑞,药物
...产批号，其中22个为独家中药品种，培育了小儿消积止咳口服液、心通口服液、脉络舒通丸、鼻渊通窍颗粒、首荟通便胶囊等一批明星拳头产品。“古代医家对荆防败毒散有两个非常好的评价，一个是‘四时感冒之神剂’，另外...……更多
2023-10-22 09:10:00鲁南,达力,文化馆,制药,文化,健康
...剂，也是一种每年仅需给药两次的全新治疗方案。该药曾获美国FDA授予突破性疗法认定，其注射液和片剂已在欧盟、美国获批上市。目前，该药物的片剂和注射液也已在中国提交了上市申请。值得关注的是，吉利德科学还将于此...……更多
2023-11-04 20:50:00中国,吉利,副总,药物,进程,机会
...联合BRAF激酶抑制剂达拉非尼（商品名：Tafnlar）是第一个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗BRAF突变晚期黑色素瘤，随后还被批准用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）以及BRAF V600突变泛瘤种适应症。比美替尼（商品名...……更多
2024-04-22 09:53:00黑色素瘤,靶向,黑色,治疗,黑色素瘤,抑制剂
...交所公告，同类首创、每日一次、口服脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂ASC40(Denifanstat)治疗痤疮II期临床试验达到主要及关键次要终点。ASC40是一种口服、选择性小分子FASN抑制剂。ASC40治疗痤疮的机制是：(1)通过抑制人皮脂细胞的脂肪酸...……更多
2023-05-02 22:38:00痤疮,制药,临床,终点,试验,抑制剂
...通过今年的谈判进入医保目录。辉瑞的全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼被成功纳入医保目录。洛拉替尼于2022年4月在国内获批，适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。此外，辉瑞的前列...……更多
2023-01-19 15:44:00何影,抗癌药,抗癌,医保,成功率,新高
...。团队运用的我国完全自主知识产权的PD1单抗，在一天前获美国FDA批准上市并240毫克定价8892美元，价格为国内已报价格的近33倍。
复发转移亟须临床探索新的治疗方案改善预后鼻咽癌是我国常见的恶性上皮细胞癌之一，发病人...……更多
2023-12-05 11:10:00鼻咽,鼻咽癌,风险,治疗,方案,鼻咽
...润为3.65亿美元，较2022年的145.19亿美元同比下降97%。其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（KEYTRUDA，俗称K药）去年实现销售额250.11亿美元，该药物表现超过了修美乐（阿达木单抗）的销售额，成为全球新晋“药王”。不过，随着司美格鲁肽...……更多
2024-02-06 00:51:00默沙东,药王,晋升,全球,默沙东,疫苗
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