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...，业内称诺诚健华遭“退货”。由于观察到肝损伤病例，美国食品和药品监督管理局（FDA）叫停了奥布替尼用于治疗多发性硬化症(MS)的II期临床研究。业内多有猜测这是两者合作终止的源头。不过，诺诚健华回应《财经·大健康...……更多
2023-02-21 10:20:00美国,医保,新药,中国,试验,奥布
...CL）已在新加坡获批上市，奥布替尼治疗复发/难治性MCL在美国完成患者入组，预计2024年第三季度在美国提交新药上市申请（NDA）。北京商报记者 姚倩 ……更多
2024-05-08 00:25:00竞速,现金,奥布,淋巴,淋巴瘤,公司
...保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（国家医保目录），用于既往至少接受过一次治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者。与此同时，奥布替尼用于既往至少接受过一次治疗的慢淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、...……更多
2023-12-13 16:24:00华奥,药品目录,适应症,搜狐,医保,药品
...对奥布替尼用于治疗多发性硬化症实施部分临床搁置，在美国进行的II期研究将不会开展新的患者招募。对此，公司称今年1月已完成协议修订，预计在今年二季度进行中期数据分析并予以公布。不过，诺诚健华在昨日的沟通会上...……更多
2023-02-16 08:36:00抑制剂,变数,焦点,分析,抑制剂,奥布
...员会议(ODAC）上，研究者代表和礼来的企业代表向5名FDA（美国食品药品监督管理局）官员和15名专家介绍了一款中国产的肿瘤免疫“神药”PD-1——信迪利单抗。除了常规的研发数据，他们强调了这款产品在价格上的优势，同时着...……更多
2023-01-08 11:39:00之路,中国,中国,美国,迪利,适应症
...）。另外，Xcovery申报的BPI-460372片、BPI-442096片也已经获得美国FDA临床试验申请批准。针对“请问吴东：贝达药业获批美国FDA新药临床试验的BPI-442096、BPI-361175及BPI-460372片三个创新药的临床进度，其中哪些已经入组病人？关于贝伐...……更多
2023-02-13 15:36:00贝达,美国,药业,控股,临床,试验
...龄看，国内慢粒患者较多，且平均发病年龄为40岁，较欧美国家低20岁左右。与《我不是药神》故事发生的年代（2002年）不同，以诺华的伊马替尼（商品名：格列卫）为代表的TKI已经让CML从“白色死神”变成了一种慢性病，但BCR-...……更多
2023-11-30 22:52:00亚盛,医保,提速,医药,亚盛,患者
...纳®，以下简称“恩沙替尼”）一线适应症上市申请获得美国FDA正式受理，使其有望成为首款由中国企业主导在全球上市的肺癌靶向创新药。贝达药业2023年业绩预告显示，公司预计2023年实现归母净利润3.2亿元至3.7亿元，同比增...……更多
2024-03-20 15:15:00贝达,新药研发,拐点,新药,股价,药业
卫材20年来首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准的阿尔茨海默病药物在中国也获批了！1月9日，卫材中国宣布，仑卡奈单抗（中文商品名：乐意保）已在中国获批，用于治疗由阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知障...……更多
2024-01-09 21:03:00阿尔茨海默,新药,阿尔,中国,阿尔茨海默,卡奈
...界人士分析，销售和生产成本基本在化药成本的50%以下。美国一项针对1995年至2007年的新药研发费用统计显示，成功开发一个药物，药企实际掏出的花费为13.95亿美元，考虑资本时间和机会成本，则为25.58亿美元。目前已经有新冠...……更多
2023-01-19 15:01:00阿兹,百元,进口,口服药,口服,阿兹
...与研究人员也需不断深化对RWD应用场景的研究。据了解，美国已建立了以患者为中心的全国研究网络PCORnet。该研究网络由美国健康成效研究院资助，包含6000多万患者的RWD。鉴于美国食品药品管理局（FDA）已通过相关政策文件批...……更多
2023-11-09 07:08:00场景,不断,应用,研究,医保,医疗
300多一瓶的阿兹夫定片进医保了！但同样作为大热门的辉瑞生产的Paxlovid却因为要价太高没能通过本次医保药品目录谈判。而根据国家药监局消息，阿兹夫定片和Paxlovid医保都将临时性支付到2023年3月31日。也就是说，3月31日后，...……更多
2023-01-09 17:08:00阿兹,药价,医保,临床,广生,舒泰
...究得到全球药品监管机构的重视和药械企业的关注。包括美国、英国、欧盟及中国在内，许多国家围绕加强真实世界研究制定政策。早在2015年，英国医学科学院及制药工业协会联合会议提出，将真实世界证据更广泛地应用于药...……更多
2023-11-29 14:00:00新发,药械,产业,研究,世界,世界
...，其中2018-2021年研发投入170多亿元，先后在国内多地以及美国、欧洲、日本、澳大利亚等设立研发中心，打造了一支5000多人的全球研发团队，医药产品进入40多个国家，卡瑞利珠单抗等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权...……更多
2023-02-26 07:33:00创新成果,患者,成果,医药,更多,恒瑞医药
...中国企业原研或者参与开发的4774款，占全球35%，仅次于美国，居全球第二位。生物医药研发质量达到国际先进水平。2016年开始有中国本土企业研发的新药对外授权，近三年平均每年有30个品种。2019年以来，获美国FDA突破性疗法...……更多
2023-12-25 07:21:00生物医药,链条,方面,生物,支持,医药
...市场传言，康方生物24日下午向澎湃新闻记者表示，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）披露的依沃西治疗EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变的非小细胞肺癌研究（AK112-301研究）的无进展生存期（PFS）对应的HR（风险比）达0.46，数据结果优异...……更多
2024-05-24 19:47:00新药,股价,生物,数据,研究,生物
...物。自耐立克的临床进展于2018年首次公布，便从未缺席美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会。截至今年，更是创下了ASH年会口头报告“六连冠”的耀眼成绩。在2022年的ASH年会上，亚盛医药以口头报告形式展示了耐...……更多
2023-11-27 11:56:00进一,白血,立克,重磅,白血病,新药
...展、新变化：罕见病药物研发日益活跃，新药上市提速；医保支付、公益慈善力量等共同发力减轻患者用药经济负担；各方共同谋划进一步提高罕见病患者用药可及性和可负担性，着力构建帮助罕见病患者战胜病痛的全社会综合...……更多
2024-02-27 07:22:00病痛,患者,体系,帮助,支持,综合
...主要观点如下：核心产品销售额保持较快增长，呋喹替尼美国上市后放量迅速。公司3款核心产品中，1）呋喹替尼凭借优异的临床效果，23年国内收入增长19%至8320万美元（按固定汇率计算为26%），在国内三线结直肠癌市场保持领...……更多
2024-04-09 22:16:00和黄,平安,业绩,医药,证券,推荐
...管医疗健康领域的风险投资和股权投资，在IBM、施耐德、美国雅培、GE等机构负责医疗数字化等业务。以下为分享实录：新时代医疗行业主要特征关于新时代下的医疗行业特征，我认为可以从四个方面总结。第一，需求端呈现旺...……更多
2023-10-07 14:38:00黄文,新时代,方向,医疗,投资,行业
...超过2000万元。珠海在征求意见稿还提到，对新取得FDA（美国食品药品监督管理局）、EMA（欧洲药品管理局）、PMDA（日本药品医疗器械局）、CE（欧盟强制性认证）等机构注册认证的药品和医疗器械，并已实现相应国家出口的，...……更多
2024-04-08 18:18:00珠海,时限,广州,额度,北京,支持
...知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆，该药是20年来首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准的阿尔茨海默病药物，中国是继美国、日本后第三个正式批准该药的国家。阿尔茨海默病向来被认为是医药领域的“研发黑洞”，...……更多
2024-01-16 23:33:00阿尔茨海默,阿尔,新药,患者,费用,治疗
...、xRNA疗法、基因与细胞疗法、放射配体疗法，聚焦包括美国、中国、日本和德国在内的四大重点市场，与此同时也会持续地将产品带入全球130多个国家。“目前，中国是诺华全球第二大市场，而且是增长最快的市场，中国在诺...……更多
2024-04-01 11:06:00中国,诺华,外企,落地,全球,市场
...可谓是率先启动了“价格战”。据辉瑞预计，到2030年，美国GLP-1药物用于糖尿病的市场规模将达350-400亿美元，用于减重的规模将达500-550亿美元。考虑GLP-1药物的多适应症拓展，市场潜力有望持续释放。
那么，以司美格鲁肽为代...……更多
2023-11-20 09:29:00跟随者,富贵,减肥,格鲁,糖尿,临床
...持医药创新发展的角度介绍了相关举措。据介绍，北京市医保局加强服务创新药申报国家医保目录。及时了解本市创新医药企业产品情况，积极开展政策宣讲和培训，支持企业参加国家医保药品目录谈判工作，争取让更多创新药...……更多
2024-06-07 00:44:00施工图,北京,施工,医药,健康,临床
...地上市的生物科技公司。百济神州在苏州建有符合中国、美国及欧盟GMP标准的多功能创新药物产业化基地。这里也是本次入选“免申即享”名单的百悦泽®（泽布替尼）的生产基地。泽布替尼是一款由百济神州科学家自主研发的...……更多
2024-03-29 07:06:00政策,企业,苏州,生物,百济,生物医药
...资本市场最为关注的年度盛会。今年1月，第42届JPM大会在美国旧金山召开，超过20家中国创新药企受邀参会演讲。会上，多家国内药企与跨国药企达成合作。JPM大会上的热潮，只是中国创新药出海热的一个缩影。去年以来，跨国...……更多
2024-03-04 09:22:00国产,中国,东南亚,药物,李宁,生物
科济药业低开近15% 新药在美国暂停临床试验 【科济药业低开近15% 新药在美国暂停临床试验】财联社12月13日电，截至发稿，科济药业(02171.HK)跌14.94%。根据昨晚公告，该公司在美国的子公司CARsgen Therapeutics Corporation于北京时间12...……更多
2023-12-13 09:42:00美国,新药,药业,临床,试验,美国
...表示，创新药的研发成本较高，价格相对高，在纳入国家医保目录方面存在一定的困难，医院采购过程中也可能受限于预算和限价等因素，对创新药的采购形成一定制约。上述政策对企业端和患者都会产生积极影响。对于企业来...……更多
2024-05-11 07:22:00政策,北京,医药,临床,政策,一文
...下青岛百洋制药有限公司（简称“青岛百洋制药”）收到美国食品药品监督管理局（下简称FDA）正式通知，青岛百洋制药以NAI（No Action Indicated，无需采取整改）零“483”缺陷通过FDA的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查...……更多
2024-05-17 19:55:00百洋,青岛,美国,本土,制药,缺陷
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为进一步落实国家外汇管理局资本项目改革指导精神，便利经营主体合规高效办理资本项目业务，科技赋能助力企业高质量发展，自资本项目指导文件发布后
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本文转自：中国经济网中国经济网北京6月25日讯 深交所网站昨日发布关于终止对浙江美晶新材料股份有限公司（简称“美晶新材”）首次公开发行股票并在创业板上市审核的决定
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静安区昌平路始建于1923年，是上海第一批20条林荫大道之一，街道两旁种植高大茂密的栾树。如今，历经百年沧桑的昌平路尽管保持着浓浓的老上海味道
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