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什么是出生缺陷,该如何预防?
...常的孕妇,应遵循医生建议,增加检查次数。03三级预防(新生儿疾病筛查)“新生儿疾病筛查”是把好“幼苗生长关”的关键筛查。如果宝宝出生后体内代谢产物存在异常但尚未出现症状或症状不明显,其诊断主要依赖特殊的实...……更多
市妇幼保健院防治出生缺陷 守好“三道防线”
...生命的到来都“完美无缺”!12月10日,“武汉协和医院新生儿先心病筛查站”在市妇幼保健院授牌成立。出生缺陷的防治可分三级:一级预防是孕前干预,防止出生缺陷胎儿的发生;二级预防是产前干预,包括产前筛查、诊断...……更多
...明确,海南建立覆盖城乡居民,涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段,更加完善的出生缺陷防治网络,显著提升出生缺陷综合防治能力。到2027年,海南将实现以下主要目标:机构建设明显加强,专业人员技术水平进一...……更多
...健门诊、产前筛查机构、产前诊断机构设置和管理,健全新生儿疾病筛查、诊断、治疗网络,开展相关特色专科建设。加强临床遗传咨询、产前超声诊断、遗传病诊治等出生缺陷防治紧缺人才培养。针对唐氏综合征、先天性心脏...……更多
枣妇幼建立出生缺陷三级预防体系,最大限度降低新生儿出生残疾
...幼保健院建立健全出生缺陷三级预防体系,最大限度降低新生儿出生残疾。俞淑静介绍,一级预防是在孕前及孕早期阶段进行综合干预,主要包括优生优育健康教育、婚前医学检查、孕前优生健康检查、孕前高风险因素评估、遗...……更多
科普:新生儿疾病筛查
...心欢喜,他们最大的期望就是宝宝能够健康成长。可作为新生儿疾病筛查辅助人员,我不得不告知满怀喜悦的父母,有些宝宝看似健康,但可能已经患上某些先天性疾病。先天性疾病和缺陷严重影响宝宝的身体发育以及智力水平...……更多
...印发,提出建立覆盖城乡居民,涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段更加完善的出生缺陷防治网络,显著提升出生缺陷综合防治能力。到2027年,出生缺陷防治网络进一步完善,出生缺陷防治服务更加普惠可及。积极预...……更多
...先天性心脏病是我国发病率最高的出生缺陷疾病,在活产新生儿中发病率为6‰-10‰,也是新生儿和婴幼儿死亡的主要原因之一。开展新生儿先心病筛查项目,推广双指标法(心脏听诊+经皮脉搏血氧饱和度测定)筛查这一适宜技术...……更多
...方日报广东印发出生缺陷综合防控项目管理方案实施免费新生儿遗传代谢病筛查等八大项目南方日报讯 (记者/卞德龙)2月8日,广东省卫生健康委和省财政厅联合印发《广东省出生缺陷综合防控项目管理方案(2024—2026年)》(...……更多
...儿童健康管理:免费为儿童建立【母子健康手册】、2次新生儿访视、11次儿童健康管理、13次眼保健与视力检查。(注:免费地点:户口所在地或常住地的社区服务中心或卫生院)11.免费新生儿疾病筛查:免费对广西户籍(父母...……更多
本文转自:大众日报济南市启动新生儿先天性心脏病免费筛查守护新生“心”健康□ 本报记者 任戌盈 黄鑫3月20日上午10点左右,在济南市妇幼保健院产科家化二区护理间中,一个刚出生6小时的新生儿正躺在台面上摇晃着手臂...……更多
想要优生优育?三大阶段需把控好!
...含叶酸的多元营养素可以有效降低多种出生缺陷风险,如新生儿低出生体重、早产、唐氏综合征、神经管畸形、唇腭裂等。孕期阶段孕早、中、晚期的产前筛查和产前诊断的顺利实施,如NT检查、唐筛检查、无创DNA检查、产科四...……更多
本文转自:成都日报成都新生儿筛查扩面今年累计完成筛查标本22600例本报讯 (成都日报锦观新闻记者 胡瑰玮) 新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的第三级预防措施,是婴儿迈入健康人生的第一道“安检”,...……更多
本文转自:河池日报指引健康人生第一座灯塔——新生儿疾病筛查闭桂芳在每年出生的宝宝中,部分会患有先天性疾病,它们在新生儿期可以没有任何异常表现,但如果不及时进行检查,早期发现,早期治疗,可能会给孩子造...……更多
关爱女性  呵护新生  架起健康服务“连心桥”
...的答卷。雨城区妇计中心给了妇女一份宽心和慰藉,给了新生儿一份保障与守护。这里,也成为一处守护妇女和儿童的温馨港湾。两个“零”守护全区母婴健康翻开2023年雨城区妇计中心的工作报告,两个“零”跃然纸上:孕产...……更多
本文转自:成都日报1992年开展新生儿遗传代谢病筛查2007年率先在全国启动新生儿普遍性听力筛查2010年实施国家增补叶酸预防神经管缺陷项目2013年开始对成都市户籍儿童实施新生儿耳聋基因免费筛查实施国家自愿免费孕前优生...……更多
济南市新生儿先心病免费筛查项目启动
鲁网3月8日讯3月7日下午,济南市新生儿先天性心脏病免费筛查项目启动暨业务骨干培训视频会在龙奥大厦召开。市政府办公厅副主任王青,市卫生健康委党组书记、主任马红薇,市财政局、妇联、卫健委分管领导和相关处室负...……更多
...人民医院医学遗传科主任朱宝生介绍,刚刚完成的云南省新生儿基因筛查研究显示,在全省3000名新生儿对157种疾病的基因检测中发现,3.9%的孩子带有不同的出生缺陷,包括地中海贫血、G6PD缺乏症、苯丙酮尿症、婴儿型脊肌萎缩...……更多
东营市卫生健康委多方面降低出生缺陷发生率 提高出生人口素质
...门持续发力,在全市逐步建立起涵盖婚前、孕前、孕期和新生儿各阶段的出生缺陷三级防治体系。推动关口前移采取多种形式进行健康知识普及,倡导适龄生育,指导科学备孕。打造涵盖婚前免费健康检查、孕前优生健康检查、...……更多
马立霜:运用人工智能技术提升产前诊断准确性 护佑新生儿健康成长
...首都儿科研究所外科首席专家马立霜带来关于“科技护佑新生儿健康成长”的提案。北京市政协委员、首都儿科研究所外科首席专家马立霜。(受访者供图)马立霜表示,超声检查是从新出生婴儿到老年各年龄段患者用于疾病辅...……更多
守护宝宝无“陷”未来
...免费领取了12罐无苯丙氨酸奶粉。2016年,吴某某的女儿在新生儿筛查时发现患苯丙酮尿症。7年来,吴某某每年都会到该院免费领取特殊奶粉。“苯丙酮尿症是我国出生缺陷中发生率较高的病种之一。为了有效降低其对患儿的影...……更多
潍坊市妇幼医疗保障如何?这场发布会带您了解
...,全市共有妇幼保健院13家,拥有产科床位2408张,儿科(新生儿)床位4428张,每千名儿童拥有儿科床位达3.05张,超全国“十四五”发展目标。成立出生缺陷防治管理中心14个,创建54处新生儿先心病筛查机构、54处新生儿疾病采...……更多
中新健康|专家:目前有30种至40种罕见病可通过新生儿筛查发现
...个国际罕见病日。南方医科大学珠江医院儿科中心主任、新生儿科主任王斌表示,早期筛查非常重要,目前有30种至40种罕见病是可以通过新生儿筛查发现的。患儿采血进行血液检测。南方医科大学珠江医院 供图刚出生3天的女孩...……更多
...康管理、儿童营养改善项目,落实儿童眼保健服务,实施新生儿先天性心脏病筛查工作、提高新生儿疾病筛查覆盖率,出生缺陷“三级预防”网络全面完善。同时,加大对托育服务的政策引导,落实财税及用地等支持政策,加快...……更多
...自:半岛都市报宝宝听力筛查小心遗传性耳聋专家提醒,新生儿出生24小时后要进行初次听力筛查,预防听力障碍 半岛全媒体记者滕镜淑我国新生儿耳聋的发病率约1‰~3‰,新生儿听力障碍占全部出生缺陷的20%,一些宝宝自出生,就被...……更多
...甚至不知不觉中错过疾病最佳干预期,让父母追悔莫及。新生儿基因筛查就是找到这些隐匿疾病的有力武器!什么是新生儿基因筛查?新生儿基因筛查是对一些危及儿童生命健康的先天性、遗传性疾病进行筛查,采用新一代测序...……更多
...筛查、无创DNA检测、羊水培养产前诊断、耳聋基因筛查、新生儿52种遗传代谢病筛查等多项出生缺陷综合防控民生项目,在政策、资金和技术上给予大力支持。威海市妇幼保健院作为威海市出生缺陷综合防治中心,切实发挥示范...……更多
青岛妇女儿童医院公益行走进烟台招远、龙口
...心、口腔颌面外科、呼吸内科、儿保科、乳腺甲状腺科、新生儿外科、儿童外科、心理卫生科、康复科等多个科室的资深专家及业务骨干,组团式“上门”开展义诊,共筛查近300人次。联盟再扩容 带动区域内兄弟医院共同高质...……更多
安徽持续推进三项健康实事
...。2024年,安徽省继续实施出生缺陷防治提升行动,要求新生儿遗传代谢病筛查率和新生儿听力障碍筛查率分别达98%以上和95%以上。鼓励有条件的地区逐步开展遗传性耳聋基因检测、先天性心脏病筛查、先天性髋关节脱位筛查等...……更多
...提供孕前风险检测,从而降低遗传性疾病的发生率,保障新生儿的健康。”卢舒静说,比如一对夫妻,男方查出染色体平衡易位,女方染色体正常,在不进行干预的情况下,他们的孩子只有1/18的概率正常,1/18为平衡易位携带者...……更多
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2024-05-10 20:39:00
黔北风味手工米皮 工艺复杂 口感劲道
遵义市新蒲新区,早餐除了嗦粉,有的人还喜欢来一碗手工干米皮。所谓的干米皮,其实是将大米浸泡后加水打成米浆,然后再用热水将一部分米浆调成米羹似的米糊
2024-05-10 21:08:00
遵义市汇川区消防救援大队开展“蓝焰前行”志愿献血活动
近日,遵义市汇川区消防大队积极联系遵义市中心血站、汇川区红十字会开展志愿献血活动,用行动传递温暖,献上一份爱心。活动现场
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近日,遵义市汇川区长沙路消防救援站利用区域优势,依托昆明路消防站与社区联合设立了便民服务站,其中配备了便携式破拆工具组
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健康问太和 | 孩子不想上学,家长该如何正确处理?
十堰广电讯(全媒体记者 龚艳琳)"五一"假期结束后,大家逐渐回归正常的学习工作。然而,许多家长面临一个挑战——孩子不愿上学
2024-05-10 21:21:00
新研究:基因编辑疗法可改善遗传性眼病患者视力
本文转自:新华网新华社北京5月10日电“莱伯氏先天性黑蒙症10型(LCA10)”是一种较罕见的遗传性眼病,患者会因视网膜病变而失明
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为感谢退休同志多年来对乌当检察工作的贡献,激励青年干警干事创业、接续奋斗,5月9日上午,乌当区人民检察院举行2024年度荣誉退休仪式
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