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2022医保谈判明日开启!“灵魂砍价”会否再现?
...的双特异性抗体,康方生物的卡度尼利单抗备受关注。据国家药监局消息,卡度尼利单抗于2022年6 月 29 日在我国获批上市,用于既往接受过含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。目前该药的价格为13220元/125毫克/瓶,除...……更多
甲钴胺到底是什么药物,和维生素B12有什么区别?
...并延缓疾病进展。03正确应用甲钴胺,这几点要牢记了解适应症甲钴胺主要用于治疗因缺乏维生素B12引起的各种疾病,如巨幼细胞性贫血和神经病变等。因此,在使用之前,患者应确保自己的症状与甲钴胺的适应症相符,避免无...……更多
超重肥胖率快速增长,如何打赢体重管理“持久战”
...胖这一疾病治疗的政策相对滞后,目前一些新的减重药物适应症审批通过后,却很难纳入医保。他建议可以给肥胖患者制定一些指标,科学划分报销标准,让更多严重肥胖的患者能更早得到一些有效的干预措施。东南大学附属中...……更多
中金:予信达生物“跑赢行业”评级 目标价48港元
...65%;GLP-1R/GCGR双重激动剂玛仕度肽于2月7日国内递交减重适应症上市申请;IGF-1R抗体IBI311宣布针对成人甲状腺眼病的中国注册III期研究RESTORE-1达到主要终点。中金主要观点如下:4Q23产品收入符合预期,该行预计2025年公司有望实现...……更多
中国重磅原创新药耐立克上市两周年 进一步提升慢粒白血病诊疗水平
本文转自:新华网11月23日,恰逢耐立克首个适应症获批两周年之际,创新药企业亚盛医药召开“耐立克新适应症获批发布会暨全国首批发货仪式”。11月17日,亚盛医药原创1类新药奥雷巴替尼片(商品名:耐立克)正式获中国...……更多
女孩自己注射“减肥神药”被送医冲上热搜
...题冲上微博热搜。黄青华介绍,“在国内,司美格鲁肽的适应症是血糖控制不佳或者有心血管疾病的成人2型糖尿病患者,作为处方药,在使用前我们要对患者进行相关检查。”相关的检查包括血糖、血脂、血尿酸、血压、糖化...……更多
...全球创新眼科药物GPN00884的新药临床试验申请(IND)已获国家药监局正式受理。根据公告,GPN00884滴眼液是一款用于延缓儿童近视进展的全新作用机制的创新药,本次滴眼液获受理的新药临床试验申请是一项随机、双盲、安慰剂...……更多
...媒体记者涂端玉)广东省药监局昨日发布消息称:近日,国家药监局批准百奥泰生物制药股份有限公司申报的托珠单抗注射液(商品名:施瑞立,适应症:类风湿关节炎、全身型幼年特发性关节炎和细胞因子释放综合征)以及珠海...……更多
艾尔建注销一款注射用玻尿酸产品注册证
中国消费者报北京讯(记者孟刚)国家药监局2月5日发布公告,按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,注销艾尔建公司1个产品的医疗器械注册证:含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶,注册证编号:国械注进20...……更多
...,科源制药发布股价异动公告,公司产品盐酸二甲双胍片适应症为治疗2型糖尿病,为降糖类药品,不涉及肥胖适应症。公司目前没有涉及减肥功效产品的收入。 ……更多
...翰宇药业公告,获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书,适应症为治疗II型糖尿病,不涉及肥胖适应症。 ……更多
威高10款新品取证上市
...此次获证后,威高辅助生殖用液主培养系列产品全部获批国家药监局颁发的三类医疗器械注册证,标志着威高在辅助生殖领域为辅助生殖技术的发展提供了更丰富的国产工具支撑。责任编辑:吴英兰 ……更多
...出药品说明书适应症的用药不能报销药品被批准上市前,国家药监局都会核准该药品的适应症范围,生产企业要在药品说明书上明确,所谓适应症范围,通俗地说就是能治什么病或缓解什么症状。当超出适应症范围使用该药品时...……更多
“减肥神药”卷出新战场:多家药企公布进展,礼来、诺和诺德如何接招
...长效的GLP-1药物,每月注射一次即可。此外,2月21日,据国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台,安进还在中国启动了AMG133的一期研究,但并未披露详细的试验信息。安进在中国登记减肥药的临床试验 相比较诺和诺德、...……更多
拜耳连续第六年参展进博会
...成人患者之后,于今年5月在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益。唯可同(维立西呱)作为首个用于心衰治疗的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂,已在中国获批。诺倍戈(达罗他胺)则继获批用于治疗有...……更多
从脂肪燃烧到身体重塑 生酮饮食减肥效果揭秘
...尿系统结石,正在感染或者体质极差的患者。生酮饮食的适应症是什么呢?恶性胶质瘤和难治性癫痫。正常细胞可以利用葡萄糖提供能量,也可以利用酮体,但肿瘤细胞只能利用葡萄糖,为自身的生长提供能量,无法利用酮体从...……更多
...知。更何况,瞄准K药的仿制者们早已等不及了。比如据国家药监局南方医药经济研究所下属的《医药经济报》报道,今年8月时,中国国家药监局就已经受理了复宏汉霖申报的K药生物类似药临床申请。联合疗法的拓展,很有可能...……更多
问止中医 | 张仲景的最后大招:乌梅丸
...友晚上好,在第一期,我就已失传的“金液丹”讲了相关适应症、功效和炮制复原方面的相关内容;在上一期,我们又分享了“通天再造丸”的适应症和适用群体,这一期要跟大家分享的是“乌梅丸”。通过上一期“通天再造丸...……更多
...展的新剂型改进,更好地满足了儿科临床需求。2020年1月国家药监局发布的《药品注册管理办法》中提出,中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等进行分类,该产品是新版管理办...……更多
...局会同国家发改委、国家卫生健康委、工业和信息化部、国家药监局正式启动了上海、浙江、江西、山东、湖南、广东、四川等7省(市)建设国家中医药综合改革示范区。示范区建设两年来,中医药是否成为越来越多患者的就...……更多
度普利尤单抗注射液新适应症获批
北京商报讯(记者 姚倩)11月29日,北京商报记者从国家药监局官网获悉,度普利尤单抗注射液获得国家药品监督管理局批准,可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗,包括经中-高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)联合...……更多
300多元的阿兹夫定进医保!不挣钱的A股药企扎堆研发新冠药…未来药价更低?
...却因为要价太高没能通过本次医保药品目录谈判。而根据国家药监局消息,阿兹夫定片和Paxlovid医保都将临时性支付到2023年3月31日。也就是说,3月31日后,使用Paxlovid可能需要患者自费了。与此同时,国内其他新冠药的研发也在...……更多
新冠口服药莫诺拉韦1月13日已入关到货,死亡风险减少约50%
...莫诺拉韦组的住院或死亡风险减少约50%。2022年12月29日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册。据国家药监局介...……更多
“大咖”纵论中医药传承创新之路
...武汉德年堂中医门诊部主任高坤舞分享了德年堂在中医药糖尿病健康管理领域的创新实践和成果,通过糖尿病科普教育与自我教育结合、中医诊疗与血糖指标检测结合等综合手段,为群众提供更优化的糖尿病健康管理。黄泽峰主...……更多
蹭热点公司被警示成分股逾8成收跌 A股减肥药概念行情显著降温
...重市场有望突破千亿。围绕GLP-1R靶点,国内外厂家开始将适应症从糖尿病拓展至减重。目前海外获批用于减重的GLP-1产品主要为诺和诺德的利拉鲁肽注射液和司美格鲁肽注射液,国内已批准用于减重的两款GLP-1产品分别为华东医...……更多
...2月13日电,罗欣药业公告,下属子公司山东罗欣药业收到国家药监局下发的替戈拉生片“与适当的抗菌疗法联用根除幽门螺杆菌”适应症上市申请《受理通知书》。此前,替戈拉生片“反流性食管炎”适应症、“十二指肠溃疡”...……更多
国家统计局:去年网上零售额同比增长4%;药监部门严打制售假劣新冠感染治疗药品违法犯罪行为
...药监部门严打制售假劣新冠感染治疗药品违法犯罪行为 国家药监局1月16日表示, 针对近期市场上出现的非法销售来源不明的新冠病毒感染治疗药品线索,多地药品监管部门采取线上监测和线下摸排相结合的方式,创新监管思路...……更多
江津区中医院妇产科:守护“她”健康 共赴春之约
...,将有机会获取科室准备的妇女节惊喜小礼品。一、脐灸适应症:月经不调、痛经、宫寒不孕、带下异常、盆腔炎、失眠、盗汗、自汗等。脐灸是以脐(即神阙穴)处施以隔药灸,以调节人体阴阳与脏腑功能,防治全身疾病的一...……更多
茵冠生物:第四款干细胞新药IND获受理,成绩领跑华南地区
...脐带间充质干细胞注射液”的药物临床试验(IND)申请获国家药监局受理(受理号:CXSL2300770)。凭借4款干细胞新药IND获受理,茵冠生物一举成为华南地区斩获干细胞新药IND获受理数量最多的企业。细胞与基因治疗药物代表着医...……更多
一周医讯:华北制药等药企再登“严重”失信榜;拜耳致癌案败诉
药企动态获批/研发/临床/市场进展荣昌生物泰它西普获国家药监局完全批准11月22日,荣昌生物宣布,全球首款BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药注射用泰它西普正式获得国家药品监督管理局同意,由附条件批准转为完全批准。此前...……更多
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