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关爱听力健康 “十四五”以来重庆已为2.72万余名残疾儿童提供康复救助
...合会供图》新闻多一点如何预防儿童听力缺失?1、注重新生儿筛查对新生儿在出生时和42天时进行听力筛查,未通过筛查的新生儿,经过进一步详细的检查,以确保听力障碍的婴儿在3个月内被发现。对于通过筛查的新生儿,也...……更多
镇江首例婴幼儿肾积水微创手术获成功
...期发现、合理诊断和积极治疗是关键。而定期产前检查及新生儿筛查,可以及早发现泌尿系统问题,从而及早采取措施。 ……更多
这类新生儿连续三年免费参加医保
...点)用餐的老年人分类给予差异化用餐补贴。今年出生的新生儿连续三年免费参加医保2023年起江西为全省所有孕产妇送上了8项免费产前筛查和新生儿疾病筛查服务“大礼包”,惠及了142.5万人次。今年江西将原产前筛查中“两次...……更多
...经在临床领域得到广泛应用,比如辅助生殖、产前诊断、新生儿基因检测、肿瘤早筛及靶向治疗、感染性疾病诊断等。纳米孔测序是高通量测序最新一代技术,其优势在于:第一,可单次读取很长的DNA序列,从而更好地检测基因...……更多
市妇幼保健院防治出生缺陷 守好“三道防线”
...生命的到来都“完美无缺”!12月10日,“武汉协和医院新生儿先心病筛查站”在市妇幼保健院授牌成立。出生缺陷的防治可分三级:一级预防是孕前干预,防止出生缺陷胎儿的发生;二级预防是产前干预,包括产前筛查、诊断...……更多
国家卫健委出生缺陷研究与预防重点实验室牵头完成全球首例单纯性智力障碍基因治疗
...程勇完成临床前试验,“腺相关病毒载体VR0026(注射液)治疗CAPZA2智力障碍患者安全性、耐受性及疗效的临床探索试验”已顺利启动并完成了初次随访。这是全球首个单纯性智力障碍的基因治疗临床试验,也是研究团队在神经发...……更多
...、全流程、全生命周期健康服务。先后成功开展廊坊首例新生儿经外周动静脉同步换血术,顺利完成我院首例儿童全麻下口腔治疗,成功为一名24周+3天的孕妇顺利分娩,高危孕产妇诊疗水平实现新突破;新生儿科充分发挥市新...……更多
...员组成的服务队,开展早产儿居家护理指导、产后护理、新生儿黄疸测量等“互联网﹢护理服务”项目13项,让患者足不出户享受上门护理。济南市妇幼保健院大力发展互联网医院建设。互联网医院线上粉丝量突破120万人,咨询...……更多
打破家族“黑色魔咒”,全球首例阻断KIT色素沉着病试管婴儿出生
...终于实现了生育一名健康宝宝的心愿。曾一次次接受激光治疗 13岁那一年,海登在父母的陪伴下来到了上海,被诊断为极其罕见的家族性色素沉着病。自此,他开始频繁地往返上海,一次次接受激光治疗,皮肤的黑色素也得到...……更多
市妇计中心耳聋基因筛查通过国家临检中心室间质评
...基因扩增检验实验室”资质,并在2023年3月中旬正式开展新生儿遗传性耳聋基因筛查项目。2023年5月及9月分别参加了国家临检中心组织的耳聋基因检测室间质量评价活动,并顺利通过了考核。截至9月底,滁州市妇计中心共完成600...……更多
开远市不断提升出生缺陷防治及残疾儿童康复能力
...复能力健康体检近年来,开远市围绕婚前、孕前、孕期、新生儿、儿童各阶段,聚焦提升出生缺陷防治及残疾儿童康复服务能力,预防和控制严重出生缺陷发生,各部门积极履行职责职能,助力健康开远建设。 该市将产前筛查...……更多
多由基因缺陷导致 早诊早治是关键
...罕见病在出生或儿童期发病,30%于5岁前因无法获得有效治疗而死亡,多为终生疾患。目前人们已知的罕见病有7000多种,中国罕见病患者有2000多万。诊疗难和用药保障难,是横亘罕见病患者治疗路上的两座大山。陈瑞敏介绍,罕...……更多
齐鲁医院神经纤维瘤病多学科综合门诊开诊
...色体显性遗传疾病。据估计,其发病率约为1/3000—4000个新生儿,大约20%—50%的患者可能为丛状神经纤维瘤。丛状神经纤维瘤可引起疼痛、神经功能障碍、骨骼畸形、外貌毁损等并发症,压迫气道或脊髓时可危及生命,且可转变...……更多
...宫颈癌筛查23.8万例、免费乳腺癌筛查16.7万例,免费筛查新生儿代谢病(含听力筛查)5.82万人,免费筛查先天性心脏病5.94万人。围绕老年健康服务,大力实施了老年促进行动,成功获批中国计生协计生特殊家庭暖心家园项目,20...……更多
丁桂凤:播撒真情 静待繁花
...新疆维吾尔自治区广泛开展婚前保健、产前筛查与诊断、新生儿疾病筛查工作,使当地患者“足不出疆”,即可享受与内地一线城市同质化的优质诊疗服务。 丁桂凤注重妇幼保健院心理门诊建设和营养门诊建设工作,开设的营...……更多
...,人们对地中海贫血的防治手段有限。其主要的策略包括新生儿筛查、定期输血以及骨髓移植等方式。然而,这些方法都有其固有的缺陷:新生儿筛查虽可早期发现问题,却无法转变既定的命运;定期输血可以暂时缓解病症,但...……更多
...人民医院医学遗传科主任朱宝生介绍,刚刚完成的云南省新生儿基因筛查研究显示,在全省3000名新生儿对157种疾病的基因检测中发现,3.9%的孩子带有不同的出生缺陷,包括地中海贫血、G6PD缺乏症、苯丙酮尿症、婴儿型脊肌萎缩...……更多
...的同胞弟弟HLA配型全相合。“不停地输血、排铁,每个月治疗要花费几千元。”原来,小宝在幼儿时就出现了不长个子、面色苍白等症状,家属就带着小宝辗转多家医院求医,最终被确诊为重型β地中海贫血,长期深受病痛折磨...……更多
中新健康|罕见病诊疗难题正破解 专家:早诊早治是关键
...罕见病。在我国,《中国罕见病定义研究报告2021》将“新生儿发病率小于1/万、患病率小于1/万、患病人数小于14万的疾病”列入罕见病。由首都儿科研究所举办的第十七届国际罕见病日专题论坛日前在北京举行。该所副所长谷...……更多
本文转自:成都日报1992年开展新生儿遗传代谢病筛查2007年率先在全国启动新生儿普遍性听力筛查2010年实施国家增补叶酸预防神经管缺陷项目2013年开始对成都市户籍儿童实施新生儿耳聋基因免费筛查实施国家自愿免费孕前优生...……更多
...:沈阳晚报市政协委员马今建议:将髋关节脱位筛查列入新生儿免费筛查项目早发现、早治疗提高人口素质对每个家庭来说,新生儿的出生是件十分喜悦的事。可一些危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病的出现,尤其是在新生...……更多
罕见病诊疗“江苏模式”走在前列
...导关爱这一特殊群体。罕见病诊疗“江苏模式”走在前列新生儿的发病率低于万分之一,人群的患病率低于万分之一,总的患病人数低于14万,这一类疾病都称为罕见病。罕见病的病种大约在8000-10000种。在我国罕见病患者大约有...……更多
国际罕见病日|山一大一附院:造血干细胞移植“破局”罕见病治疗
...领团队完成了国际报道中年纪最小的重症联合免疫缺陷病新生儿造血干细胞移植。“这是一种以各种获得性免疫功能都明显丧失为特征的先天性疾病,若不重建免疫或无菌隔离,患儿在1岁以内夭折。”王红美介绍,该患儿在出...……更多
符合条件的患儿可获7万元补助
...万元)。市第一医院耳鼻咽喉头颈外科主任方超表示,若新生儿在出生时,听力筛查没有通过,42天进行复筛时仍未通过,3月龄时需到耳鼻喉科进行检查,听力鉴定有问题的患儿应及早进行干预治疗。符合救助项目条件的患儿,...……更多
科普:新生儿疾病筛查
...心欢喜,他们最大的期望就是宝宝能够健康成长。可作为新生儿疾病筛查辅助人员,我不得不告知满怀喜悦的父母,有些宝宝看似健康,但可能已经患上某些先天性疾病。先天性疾病和缺陷严重影响宝宝的身体发育以及智力水平...……更多
本文转自:大众日报济南市启动新生儿先天性心脏病免费筛查守护新生“心”健康□ 本报记者 任戌盈 黄鑫3月20日上午10点左右,在济南市妇幼保健院产科家化二区护理间中,一个刚出生6小时的新生儿正躺在台面上摇晃着手臂...……更多
...155种单基因病携带者筛查、产前无创基因检测(NIPT)、新生儿遗传代谢病串联质谱法检测、新生儿耳聋基因检测。将0~6岁儿童孤独症复筛、儿童眼保健及视力检查干预服务项目纳入基本公共卫生服务。通过争取妇产和儿科两个...……更多
罕见病日传出好消息!西南医院里一罕见病遗传家庭生下健康宝宝
...查中被诊断为糖尿病,并被告知可能需要终身使用胰岛素治疗。之后一段时间,一日4次的胰岛素注射让她苦不堪言,体重也随之不断增加,当她半年后到西南医院就诊时,她的体重比治疗前增长了近5Kg,月经也开始变得不规律...……更多
...治工作。二是加快覆盖城乡从婚前、到孕前、到孕期、到新生儿和儿童各个阶段更加完善的出生缺陷防治链条。至去年12月底,全市婚检人数为25000人,婚检率为81.14%;孕前优生健康检查32013人,孕前优生健康检查目标人群覆盖率...……更多
宜宾叙州:扎实筑牢“三位一体”结核病防治服务体系
...人群30万人次,全覆盖筛查易感人群10万人次。同时,在治疗结核病方面,区疾控做到人员配备足、先进装备齐、专家团队强。“区疾控中心结核病专科门诊配备专职临床医师6名、专职检验人员3名;成立了宜宾市叙州区肺结核诊...……更多
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咨询、签约、带团的是三家不同旅行社,旅游服务岂能如此借名转包“宰客”!
近日,来自山西的消费者侯女士反映,她在长沙岳麓书院旅游时,咨询一位自称是“中国国际旅行社”导游的人后,8月1日被导航到“湖南省中国旅行社”长沙火车站店报名参加了5天4晚的张家界旅行团
2024-09-11 17:01:00
“大师签名都是我们自己手写的”,网上高价售卖“大师瓷器”诈骗团伙被端
花了18万元购买的近30件“大师瓷器”,越看越不真实,甄先生(化名)找到相关机构进行鉴定,结论是这些瓷器并非大师作品,9月11日
2024-09-11 17:02:00
华为三折叠手机超500万人预约,有黄牛称“手上有现货”,华为商城客服:谨防被骗
截至9月11日下午,华为商城内三折叠手机Mate XT非凡大师预约人数已超500万人。官网信息显示,目前华为Mate XT非凡大师还处于线上预约阶段
2024-09-11 17:02:00
浙江嘉善有城管扎破店家店庆气球?官方澄清:系摆放到期后,店方请求城管帮忙处理
9月10日,有网友上传了一段浙江嘉善县两名城管执法人员扎破一开业店铺店庆气球的视频,该视频发布后迅速引起关注。9月11日
2024-09-11 17:02:00
网友用华为店里体验机抢到周杰伦演唱会门票,评论区:就这样抢三折叠
9月10日下午14:00,在苹果发布iPhone 16系列新品的13个小时后,华为全球第一款三折手机终于揭开面纱:正式推出全球首款三折叠屏手机Mate XT非凡大师
2024-09-11 17:03:00
脾胃虚寒吃烤馒头片?胃结石能靠可乐消除?这些“不可思议”的冷门处方,真有用吗?
近期,有网友发帖称,因胃部不适去看病,医生没特别开药,只建议可适当多吃烤馒头片或面包?将信将疑地试了两个月,胃部反酸的情况确实好多了
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张继科卷钱跑路?俱乐部:谣言,他还在正常授课
9月11日,一条“张继科跑路”的词条在网上引发关注。一张截图显示,有社交账号称张继科跑路了,卷走160多万元学费,该图片在网上引发广泛议论
2024-09-11 17:03:00
女儿称“母亲一生都在被家暴”,最新进展……
近日,河南许昌一网友在社交媒体发布视频称“我的母亲一生都在被家暴”,引发广泛关注。9月10日,该网友表示,法院已向母亲签发人身安全保护令
2024-09-11 17:04:00
男生开学发现同桌竟是奥运冠军袁心玥,和奥运冠军坐在一块上课真的是一种很好的体验
9月10日,北京体育大学一男生上课时发现同桌竟是中国女排的主力队员、奥运冠军袁心玥。男生称,上课时突然抬头看到了奥运冠军坐在自己的旁边
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常做“善事”的主播被警方抓捕,这种骗局为何防不胜防?
2023年10月16日,西安铁路公安局西安公共处引镇站派出所接到报警,报警人王女士怀疑自己被人骗了。据王女士所述,主播“鑫哥”通过虚假善举视频吸引粉丝打赏
2024-09-11 17:05:00
太诱人!捡不完,用桶装用车载!专家紧急提醒:不要吃
捡不完,根本捡不完。近日,随着台风过境,受台风过后潮汐影响,不少沿海地区掀起了赶海热潮。尤其是在福建、广东等海域,有网友发出现场照片
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2024-09-11 17:08:00
交个朋友回应“芬迪卡萨月饼”涉嫌造假:停止销售,退一赔三
9月11日,交个朋友直播间官方微博发布公告称,接到用户投诉,发现已售的“芬迪卡萨FENDI CASA月饼伴手礼”与奢侈品品牌“FENDI”(包括FENDI CASA系列)存在品牌关联性涉嫌造假的情况
2024-09-11 17:10:00