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昔日全球最大药企,还能重夺王座吗?
...ID:biz-leaders)壹谁是当今最肯花钱搞研发的药企巨头?默沙东肯定要占个名额。2022年,全球TOP10药企的研发费用为1040亿美元。其中,默沙东以135.48亿美元超车辉瑞,排名第三。而在论研发投入在营收中的占比,默沙东也是名列...……更多
3款新冠药已上市,普通人怎么选?
“能买到默沙东的吗?或者阿兹夫定也行。”60多岁的李明(化名)在被医院告知年近九旬的老父亲核酸呈阳性以后,急切地找在湖南某医院工作的老同学帮忙。对方很快回复,已经买不到辉瑞新冠药Paxlovid了,李明顾不上寒暄...……更多
减肥人“抢购”降糖药,真正的糖尿病患者缺药了
...开始III期临床,2025年申报上市,2026年获批上市。此外,默沙东、安进等均布局了第三代GLP-1减肥药物。而对国产药企,围绕专利已经过期的一代GLP-1利拉鲁肽,仿制门槛最低。截至2022年7月,国内已有16家开发利拉鲁肽的药企。...……更多
肺癌药启欣可获批新适应症,可降低66%疾病进展或死亡风险
...”科技重大专项成果分享暨启欣可®(伊鲁阿克片)一线适应症上市新闻发布会上获悉,齐鲁制药历时十年自主研发的肺癌治疗重磅药物伊鲁阿克片获批新适应症,新适应症覆盖全线ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。据了解,此前...……更多
九价HPV疫苗捆绑或加价销售屡现,国产疫苗何时可上市?
...上市的九价HPV疫苗,主要是通过进口而来的,生产厂家是默沙东,其同时也是进口四价HPV疫苗的生产商。2022年,默沙东实现营收592.83亿美元,同比增长22%,其中四价和九价HPV疫苗累计销售额达到68.97亿美元,同比增长22%,这主要...……更多
...首个中国自主研发和生产的创新生物药。本次获批的2项适应症覆盖了复发/转移性鼻咽癌的全线治疗,分别为:特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗;特瑞普利单抗单药治疗既...……更多
海外布局多点开花,百济神州一季度实现营收近31亿元
...TK、PD-1全球放量显著在产品收益方面,随着在多个已获批适应症的快速放量,泽布替尼销售业绩较为可观。根据财报,该产品在美销售额达9.5亿元,相比上年同期4.31亿元,增长超过一倍。目前,泽布替尼在美国市场的收入已占...……更多
...管理委员会成员兼政府事务负责人唐宁表示。会后,包括默沙东等众多知名大型跨国公司纷纷将“再访乐城”摆上日程,表达出与乐城深化合作,参与海南自贸港建设的诚意与决心。(本报上海1月20日电) ……更多
默沙东K药成为全球“药王”;药明康德再发澄清公告
...以往,公司在投资者心中的信用分恐怕要大打折扣。NO.5 默沙东K药成为全球“药王”2月1日,跨国药企默沙东发布2023年财报。由于肿瘤和疫苗业务的持续增长,公司2023年全年全球销售额为601亿美元,比2022年全年增长1%;K药(Keyt...……更多
光纤、水泥、扁虫、蛋白质,上过太空,它们有了“超能力”
...视微重力环境下晶体生长为药物研发带来的益处。例如,默沙东公司的PD-1药物就源于ISS的蛋白质纯化与结晶试验。早在2019年,默沙东就发表研究报告称,微重力条件下的蛋白质结晶提高了其肿瘤药物Keytruda的效力。据今年2月最...……更多
万泰生物:二价HPV疫苗“吸金”失灵?九价HPV疫苗榨干市场
...自费市场,九价HPV疫苗一直是消费者的首选,但此前苦于默沙东供货能力有限,九价疫苗常出现“一针难求”的情况。但记者了解到,去年下半年以来,九价HPV疫苗的供求紧张问题已经有所缓解。以成都市场为例,在政府官方平...……更多
医保谈判成功率创新高:有罕见病药从6万降到3000多,百万抗癌药无缘,有何影响
...适应证,分别是胃癌和食管癌,成为目前唯一的五大一线适应症均纳入国家医保目录的PD-1。作为首次参加医保谈判的“新人”,复宏汉霖(02696.HK)旗下PD-1斯鲁利单抗、康宁杰瑞/思路迪/先声药业PD-L1恩沃利单抗均遭遇失败。此...……更多
...是成为网红产品,一度出现一针难求的情况。 跨国药企默沙东的九价HPV疫苗2022年在中国市场的销售额为15亿美元,约占其全球销售金额的21%。在进口九价HPV疫苗扩龄、减少剂次等行动的影响下,国产二价HPV疫苗的日子并不好过...……更多
恒瑞医药登榜全球药企市值前二十
...截至发稿前最新交易日期,包括礼来、诺和诺德、强生、默沙东等在内的多家全球知名药企在榜。文章称,挤进前二十的医药一哥恒瑞,无疑给业界传递着回暖信号。而这个成绩背后,离不开科技创新对恒瑞医药的强劲驱动,同...……更多
智飞生物减肥药新故事:毛利率下滑,市值蒸发超2000亿
...2,近两年九价HPV疫苗的毛利率是否也在持续下降?是否默沙东持续在提高公司的采购价格?”智飞生物对此表示,公司毛利率水平的波动主要系代理产品结构的变化所致。代理产品超96%,市值蒸发2000亿2023年上半年,智飞生物代...……更多
国产创新药渐入收获期 10亿元单品频现
...的创新药9MW2821联合免疫检查点抑制剂治疗三阴性乳腺癌适应症的临床试验申请已获国家药监局受理。稍早之前,云南白药、百奥泰、百利天恒、通化东宝等公司也披露了创新药进展,其中不乏ADC等热门领域药物。5月10日,百奥...……更多
糖尿病药被追捧为减肥神药,司美格鲁肽狂赚585亿元!礼来也杀入减肥药大战
...早在2022年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,适应症为2型糖尿病;2022年9月,Tirzepatide该适应症的上市申请获得国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。财报数据显示,自去年5月上市至今不足9个月,Tirzepati...……更多
K药相关临床试验大热 集体“围攻”非小细胞肺癌
...况2023年12月份,新开临床试验数量最多的企业(机构)是默沙东,申报数量为29项;随后为阿斯利康和辉瑞,分别为26项和15项。在全球新开临床试验数量排名前十的企业中,增幅最大的是基因泰克,新开临床试验数量从上月的3...……更多
鑫闻界|减肥药板块大幅回调,常山药业等概念股暂无产品上市
...国家药监局受理。此前,诺和诺德司美格鲁肽注射液减重适应症已向国家药监局提交了上市申请。另一方面,国内药企也在积极推进相关产品研发、上市。目前,国内共有两款GLP-1减肥药获批上市。其中,华东医药是国内GLP-1的...……更多
替戈拉生片新适应症获批,罗欣药业业绩兑现拐点已至?
...称,其子公司山东罗欣日前收到国家有关部门核准签发的适应症为“十二指肠溃疡”的替戈拉生片《药品注册证书》。据了解,这是继反流性食管炎后,替戈拉生片获批的第2个适应症的上市申请。对此,业内人士表示,新适应...……更多
中国生物制药逐渐深入全球化
...今年1月,百时美施贵宝的免疫肿瘤产品药在中国获批新适应症——联合含铂双药化疗,用于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的新辅助治疗,成为中国首个且目前唯一获批NSCLC新辅助治疗的免疫肿瘤疗法。2022年上半年,这...……更多
医健年报扫描丨百济神州拿下国内首个“十亿美元分子”,亏损收窄33%迎商业化兑现期?
...厄瓜多尔、乌拉圭等众多发展中国家和新兴市场,并成为适应症覆盖最广泛的BTK抑制剂。在产品布局层面,除了BTK抑制剂,PD-1也是创新药企聚焦的一大核心竞争领域。财报显示,百济神州PD-1产品百泽安®(替雷利珠单抗)全年...……更多
...品注射用硫酸多黏菌素B主要治疗领域为全身性抗感染,适应症或功能主治包括“耐氨基糖苷类、耐第三代头孢菌素菌以及绿脓假单胞菌或其它敏感菌所致的严重感染,如菌血症、心内膜炎、肺炎、烧伤后感染等”,发明专利起...……更多
创新药首秀:从展品到“医保报销单”的转变
...药企今年上半年的业绩,也显示出中国市场的重要地位。默沙东中国区收入大涨45.01%,为35.81亿美元;阿斯利康中国区营收同比增长7%,为30.43亿美元,约占阿斯利康总收入比重的14%;罗氏制药在中国区的制药业务收入同比增长3%...……更多
35家创新药企汇聚科创板 新质生产力加速形成
...第三代EGFR-TKI,一线和二线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌适应症已获批上市并纳入国家医保目录,伏美替尼具有“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的特点,被纳入9项最新国内权威诊疗指南、专家共识和诊疗规范,...……更多
蹭热点公司被警示成分股逾8成收跌 A股减肥药概念行情显著降温
...重市场有望突破千亿。围绕GLP-1R靶点,国内外厂家开始将适应症从糖尿病拓展至减重。目前海外获批用于减重的GLP-1产品主要为诺和诺德的利拉鲁肽注射液和司美格鲁肽注射液,国内已批准用于减重的两款GLP-1产品分别为华东医...……更多
...FDA已批准其PD-1产品特瑞普利单抗用于治疗鼻咽癌的两项适应症,分别用于临床一、二线治疗,成为国内首个成功出海美国的自研PD-1药物,也是FDA批准的首款用于治疗鼻咽癌的药物。中国PD-1喧闹了多年的出海故事,终于第一次拿...……更多
国家医保谈判现场:业内专家预计创新药谈判价格可能会收紧
...、恒瑞医药、信达生物的4款国产PD-1免疫治疗药物都有新适应症参与今年医保谈判,预计目录内产品的谈判续约降价成为重点。11月16日,上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林接受记者采访时表示,除此之外,已上市的BTKi...……更多
业内人士:随着越来越多的ADC药物获批以及适应症拓展 ADC药物销售额有望维持高速增长态势 【业内人士:随着越来越多的ADC药物获批以及适应症拓展 ADC药物销售额有望维持高速增长态势】财联社12月20日电,近期,抗体偶联药...……更多
一款新药在美国试验被叫停,会被中国医保劝退吗?
...公司第一款上市的药物,是主要产品。在国内上市获批的适应症是淋巴瘤领域,属于1.1类新药,获得国家“重大新药创制”专项支持。2023年2月16日诺诚健华披露,奥布替尼治疗多发性硬化症的II期临床研究,公司预计二季度会公...……更多
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