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和誉生物FGFR4抑制剂I期临床试验获FDA批准 【和誉生物FGFR4抑制剂I期临床试验获FDA批准】财联社11月8日电,和誉-B在港交所公告称,其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司,其自主研发的抗耐药突变小分子成纤维细胞生长因...……更多
系统性红斑狼疮是怎么回事?国内已有两款生物制剂获批
...民医院风湿免疫科主任李天旺表示:对于激素和传统免疫抑制剂治疗效果不佳、不耐受或反复复发的SLE患者,可考虑使用生物制剂。他进一步解释说:相比激素、免疫抑制剂,生物制剂的优点是,更好更快地控制病情活动、改善...……更多
中国新开临床试验数量环比下降60.2%
...较于上月增长35.42%。月增幅最高的热门药物为免疫检查点抑制剂,单月增幅为85%。新开临床试验数量下滑的适应证为传染病和感染性疾病领域,降幅均为5.19%。本月热门适应证新开临床试验相较于2022年同期未出现数量下降,同期...……更多
中国两药企进入全球新开临床试验数量榜单前十
...。进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验的药物为一款小分子乙肝核衣壳抑制剂TQA3605(NCT06150014),以及一款适应证为骨髓纤维化的JAK2抑制剂TQ05105(NCT06122831)。 恒瑞医药申报的8项临床试验以中晚期临床试验为主,其中包括5项Ⅲ期临床试验、...……更多
...医药研究院自主研发、具有自主知识产权的新型肿瘤血管抑制剂NEP018在美国开展I期药物人体临床试验。 ……更多
荃信生物两年半亏损近10亿,商业化竞争前景难料
...线包含QX001S(一款处于银屑病III期临床试验的IL-12/IL-23p40抑制剂;QX002N(一款处于II期临床试验的IL-17A抑制剂,治疗强直性脊柱炎方面拥有理想疗效);及QX005N(一款经充分验证阻断IL-4Rα的单克隆抗体,可应用于广泛适用症的广...……更多
疗效优异!荣昌生物在ACR年会公布泰它西普治疗类风湿关节炎Ⅲ期结果
...9995.HK)受邀以口头报告的形式,正式宣布全球首款BLyS/APRIL抑制剂泰它西普(Telitacicept,商品名:泰爱®)治疗类风湿性关节炎(RA)患者的Ⅲ期临床试验,达到所有主要终点并显示出良好的安全性。目前,国家药品监督管理局药品...……更多
K药相关临床试验大热 集体“围攻”非小细胞肺癌
...行统计后发现,2023年12月份最为热门的药物类型仍为激酶抑制剂,环比增幅为22.97%,同比增长89.58%;其次为肿瘤免疫药物,环比增长21.43%,同比增长119.35%。月增幅最大的药物类型是Keytruda,月增幅为100%,同比增长183.33%。月增幅...……更多
一周医讯:华北制药等药企再登“严重”失信榜;拜耳致癌案败诉
...有同一名称上市产品的企业共4家。复星医药子公司CDK4/6抑制剂申报上市11月21日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,复星医药控股子公司奥鸿药业递交了1类新药FCN-437c胶囊的上市申请,并获得受理。公开资...……更多
“潜伏”15年,首个治疗NRAS突变晚期黑色素瘤靶向药获批
...有黑色素瘤的10.4-12.6%。针对BRAF V600位点突变的患者靶向抑制剂已展现不错的疗效,但携带NRAS突变的病例治疗仍十分困难。NRAS突变黑色素瘤对免疫和化疗敏感性差,研究显示,亚洲NRAS突变黑色素瘤患者接受抗PD-1治疗整体客观缓...……更多
首药控股:第三代ALK激酶抑制剂SY-3505关键性Ⅲ期临床试验获得伦理审批报告 【首药控股:第三代ALK激酶抑制剂SY-3505关键性Ⅲ期临床试验获得伦理审批报告】财联社12月25日电,首药控股公告,第三代ALK激酶抑制剂SY-3505关键性Ⅲ...……更多
一个月内死亡45例,新冠卷土重来?了解特效药看这篇就够了
.../利托那韦(商品名:PAXLOVID),是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂和 HIV-1 蛋白酶抑制剂和 CYP3A 抑制剂。2022 年 2 月,辉瑞新冠口服抗病毒药物 Paxlovid 在国内被附条件批准上市。2023 年 5 月 25 日,该药物从 「 紧急使用授权 」 正式.……更多
科技出海记|“出海”已是必选项?药企最难最新的路
...充满信心,于是自建团队完成临床试验。 2019年11月,BTK 抑制剂泽布替尼(商品名:百悦泽)获FDA批准上市,成为国内第一款在美上市的抗癌新药,实现新药出海“零的突破”。如今,泽布替尼已经在包括美国、欧盟在内的70个...……更多
“下一个PD-1”为肿瘤治疗带来新突破
...团队最终独立完成了对CD3L1的原创性探索,并对“CD3L1的抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用”技术方案进行了全球性的专利布局。通过单细胞测序,许杰团队发现,CD3L1能抑制T细胞。研究也首次揭示了CD3天然配体的存在。这一突...……更多
...屑病产品实现全周期全人群覆盖。 在备受关注的GLP-1类抑制剂方面,华东医药已拥有8款GLP-1及相关靶点产品,涵盖口服、注射剂等多种剂型,包括长效和多靶点全球创新药和生物类似药。今年前三季度,华东医药利拉鲁肽糖尿...……更多
海创药业:自主研发的尿酸盐抑制剂HP501临床试验获受理
...主研发的尿酸盐阴离子转运体1(UrateAnionTransporter1,URAT1)抑制剂HP501用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的临床试验申请正式获得受理。 ……更多
用AI指导大肠癌治疗,大型临床研究再添新证 | 热心肠日报
...活性的实验性营养干预措,这项研究发现FMD联合蛋白酶体抑制剂和抗CD20抗体对慢性淋巴细胞白血病(CLL)具有显著的治疗效果,延缓CLL的进展并显著延长小鼠的生存期;② 2名CLL患者接受FMD,可逆地减少外周血淋巴细胞的数量;...……更多
亚盛医药:创新药力争进医保,但入院还待提速
...二项适应症在国内获批,可治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病(也称慢性粒细胞白血病,简称慢粒;英文缩写为CML)慢性期成年患者。慢粒白血病正是通过电影《我不是药神》走进...……更多
肺癌药启欣可获批新适应症,可降低66%疾病进展或死亡风险
...伊鲁阿克是目前所有新型间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)中I-III期临床研究人群全部为中国人群的药物,更适合国人使用,其临床研究数据对中国肿瘤临床实践也更具指导意义。根据伊鲁阿克获批新适应症的临床...……更多
...集团中国生物成都生物制品研究所研发的“重组人C1酯酶抑制剂”获国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。该药品系国内首个利用转基因动物生产获准进入临床研究的治疗性药物。人C1酯酶抑制主要用于治疗...……更多
...预期,已经终止于Ⅰ期临床试验阶段。BDTX-189一款小分子抑制剂,由Black Diamond Therapeutics开发,用于治疗携带HER2突变,和EGFR、HER2外显子20插入突变的实体瘤成年患者。该药物被推进至Ⅰ/Ⅱ期临床试验,还曾获得美国FDA授予的“...……更多
艾加莫德国内上市,现在国内都有哪些药用于治疗重症肌无力?
...通过一定的治疗手段控制疾病进程。药物盘点①胆碱酯酶抑制剂——症状性治疗因为相关自身抗体的影响,MG患者胆碱受体活性受到抑制,胆碱酯酶抑制剂能与胆碱酯酶(ChE)结合并抑制ChE活性,使胆碱能神经末梢释放的Ach堆积,...……更多
阿兹夫定每瓶又降百元,进口新冠药还香吗?
...交上市申请的三款新冠口服药,分为两大技术路线,RdRp抑制剂和3CL蛋白酶抑制剂。这也是国际新冠药物研发的两大主流路径。 其中,君实生物研发的VV116属于前者。美国首款获批用于新冠治疗的药物瑞德西韦就是用的RdRp抑制剂...……更多
诺华:2024年“焕新”后将聚焦四大核心治疗领域
...轴型脊柱关节炎等,这是唯一一款获批上市的全人源IL-17A抑制剂。近日,司库奇尤单抗新适应症已经获FDA批准,用于治疗中重度化脓性汗腺炎成人患者。另外,奥马珠单抗(商品名:茁乐)是全球首个治疗哮喘的创新靶向药物,也...……更多
微肿瘤模型:让癌症治疗不再“开盲盒”
...。目前,临床上已有免疫细胞治疗、抗体偶联药物治疗、抑制剂小分子靶向药物治疗等新疗法,以及这些疗法的联合治疗手段。 但新的问题也随之而来。新疗法的治疗效果往往因人而异,例如治疗黑色素瘤的CAR-T疗法,在临床...……更多
中国企业全球分享经验:AI驱动助实现药物早期研发低成本、高效
...球率先开发AI药物——同类首创(First-In-Class)抗纤维化TNIK抑制剂INS018_055(简称:055)的研发历程。据悉,055是用于治疗IPF(慢性进行性纤维化性的间质性肺疾病)的在研药物。据悉,IPF多发于50岁-70岁人群,起病隐匿,IPF患者诊断后的...……更多
科技齐鲁:以创新之不变应万变
...性、安全性俱优的靶向药物,是齐鲁制药立项开发新型ALK抑制剂的信念。 “认准一件事就努力做下去。”2013年立项起,齐鲁制药着力设计能克服现有药物耐药的、更安全的新分子,虚拟筛选上万个结构,定向设计筛选近千个化...……更多
...他们提供为期5年的免费检查及用药。新型靶向药物CDK2/4/6抑制剂入组条件:1.PR阳性,HER2阴性,Ki67>20%2.有腋窝淋巴结转移3.既往未使用过阿贝西利,达尔西利,哌柏西利等药物联系方式:菏泽市立医院国家药物临床试验机构郭...……更多
...此之外,我们还可以看到其他潜在的组合,可能包括PARP抑制剂。”ADC是一类由单克隆抗体、细胞毒性药物以及将两者连接起来的连接子组成的新型靶向药物,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性,其利...……更多
通化金马交易量放大、股价飞升,业内人士猜测是游资抱团
...阿尔茨海默病临床常用的认知改善药物包括乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChE靶点)和谷氨酸受体拮抗剂,都只能改善患者的症状,不能减轻AD的病理变化,也不能逆转或减缓疾病进程。而琥珀八氢氨吖啶片仍然属于传统技术路线(胆碱...……更多
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【天兵科技通报天龙三号试车情况:试验前提前组织周边人员撤离 无人员伤亡】财联社6月30日电,天兵科技微信公众号发布情况说明称
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【北京:支持自动驾驶汽车数据流通利用 鼓励市场主体开发数据产品并提供应用和服务】财联社6月30日电,北京市经济和信息化局对《北京市自动驾驶汽车条例(征求意见稿)》公开征集意见
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海蓝之谜将于7月1日上调产品价格
北京商报讯(记者 王思琦)6月30日,北京商报记者从海蓝之谜线下门店获悉,海蓝之谜产品将于7月1日上调产品价格。对此,母公司雅诗兰黛表示
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贵州大曲杯2024年郑州市足球邀请赛开幕
大河网讯 拾光记忆,大曲有约,逐梦绿茵,热血启航!6月29日上午,“贵州大曲杯 2024年郑州市足球邀请赛”开幕式于西四环边的郑州市星耀大球场举行
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湖北市场启航,仰韶酒业全国化又迈出稳健的一大步
大河网讯 6月28日下午,以“文化仰韶 陶融华夏”为主题的2024新名酒价值增长论坛暨仰韶彩陶坊财富推介会(湖北站)在武汉成功召开
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· 盲盒为何“买买买不完”
近年来,“盲盒经济”十分火热。盲盒,源于日本的“福袋”,商家通常会在福袋里随机装入价值高于福袋定价的商品进行售卖,最初是一种处理尾货的方式
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· 有增长、有改善、有信心、有利好 中国经济增长“引擎”动力足
央视网消息:中国物流与采购联合会、国家统计局服务业调查中心6月30日公布6月份中国采购经理指数。其中,制造业采购经理指数与上月持平
2024-06-30 15:11:00
信达证券:CPI环比走弱主要是非食品的拖累
信达证券发布研报认为,5月CPI略不及预期的来源主要是非食品,由于节后出行热度减弱叠加能源消费回落以及产能与需求不匹配下非能源工业品价格下降
2024-06-30 15:28:00
华创证券:中长线资金对2000ETF的增持起到四两拨千斤
华创证券发布研报称,本轮下跌以小盘股为主,个股比宽基指数跌幅更大。中长线资金对2000ETF的增持起到四两拨千斤的稳定作用
2024-06-30 15:29:00
花旗:对李宁开启30日正面观察 仍为行业首选
花旗发布研究报告称,对李宁(02331)开启30日正面观察,指出公司仍然是行业首选。公司将在临时股东大会建议采纳2024年购股权计划及2024年股份奖励计划
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美银:上调申洲国际目标价至93.5港元 上调今明两年盈测
美银证券上调申洲国际(76.45, -0.05, -0.07%)今明两年的每股盈利预测4%及3%,以反映公司优于预期的订单和利润率复苏
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花旗:维持中国交通建设(01800)“中性”评级
花旗发布研究报告称,维持中国交通建设(4.65, 0.01, 0.22%)(01800)“中性”评级,预计2026财年的三年每股盈利年均复合增长率将放缓至6%
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李家超:大湾区融合重在“优势互补” 香港胜在国际化
香港行政长官李家超在立法会上指出,大湾区的不同领域协作已有专题合作框架推动,大湾区融合最重要是优势互补,每个城市拿出最好东西
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天风证券:债市更关注地产政策实质影响 改革是下一阶段政策重点
天风证券发布研报称,股债对地产政策的反应从初期的分化逐渐回归一致。国债期货短暂回调后持续反弹,说明债市更关注地产政策的实质影响
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花旗:上调中交目标价至5.2港元 维持“中性”评级
花旗发表研究报告指,基于中交指引强劲,2024财年订单势头按年增长13%至14%,以及今年首季度业绩胜预期,该行将2024至2025财年盈利预测上调17%至21%
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