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2023年1月19日，国药集团中国生物复诺健生物科技（上海）有限公司（以下简称“中生复诺健”）针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗正式获得国家药品监督管理局临床试验批件。对疫苗获批临床，国...……更多
2023-01-21 10:11:00国家药监局,奥密,批件,疫苗,临床,国家
...技（上海）有限公司（以下简称“中生复诺健”），针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗，正式获得国家药品监督管理局临床试验批件。这意味着，该疫苗可以在国内进行临床研究，进一步评价疫苗的安全性、免疫原性及保...……更多
2023-01-22 08:00:00嘉定,疫苗,已获,上海,临床,进展
...#1清肺排毒颗粒进医保片仔癀股价上涨，又一造富神话？国家药监局（下称“NMPA” ）官网显示，清肺排毒颗粒批准文号为国药准字C20210001。上市许可持有人为中国中医科学院中医临床基础医学研究所，生产单位为漳州片仔癀药...……更多
2023-01-12 16:29:00医保,颗粒,智商,片仔癀,颗粒,阿兹
...种上市。我国药品研发创新活跃，审批效率不断提升。据国家药监局发布的《2023年度药品审评报告》显示，以注册申请类别统计，2023年，国家药监局药审中心受理新药临床试验申请2997件，同比增加33.56%；验证性临床试验申请170...……更多
2024-04-26 02:11:00振东,制药,布局,国家,国际,产品
...注册上市我国药品研发创新活跃，审批效率不断提升。据国家药监局发布的《2023年度药品审评报告》显示，以注册申请类别统计，2023年，国家药监局药审中心受理新药临床试验申请2997件，同比增加33.56%；验证性临床试验申请170...……更多
2024-04-26 21:39:00振东,新政,北京,制药,布局,品种
...局，某券商医药首席分析师对21世纪经济报道记者表示，国家药监局会加快新冠药品的审批流程，相信未来更多新冠药品上市乃至纳入医保只是时间问题。对辉瑞Paxlovid而言，最大的竞争对手无疑是默沙东莫诺拉韦胶囊(Molnupiravir)...……更多
2023-02-02 10:13:00辉瑞,红海,赛道,价格战,价格,疫苗
...物合作研发的新冠mRNA疫苗临床试验。该疫苗于2020年6月获国家药监局临床试验批件，已完成Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期临床研究。沃森生物同时终止的还有与艾博生物带状疱疹mRNA疫苗的技术开发合作。北京商报记者梳理发现，沃森生物...……更多
2024-06-27 01:21:00沃森,疫苗,路线,生物,沃森,疫苗
...学研究所研发的“人二倍体细胞EV71灭活疫苗”获得泰国药监局批准上市。——落实省政府10件惠民实事，选派24个科技特派团服务“一县一业”、2010名科技特派员服务“一村一品”，有力推进乡村振兴科技服务工作。——昆明市...……更多
2023-01-17 14:36:00云南,成绩单,科技创新,成绩,科技,云南
...，深入实施创新驱动发展战略。据悉，从2014年至2023年，国家药监局共批准250个创新医疗器械。2023年，国家药监局共批准创新医疗器械61个，优先审批医疗器械12个。三是新型服务外包、智能手术室、数字医疗产品和服务等。近...……更多
2024-02-28 07:20:00白银,真金,产业发展,医药,产业,发展
...的Ⅱ期临床已开始入组。待II期临床试验完成后，尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案，开展并完成III期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。事实上，这并非博瑞医药高管首次收到警示函，《经济...……更多
2023-10-18 19:05:00博瑞,误导性,药效,误导,警示,董事长
...)研究团队发现，及时接种第三剂新冠疫苗，能显著降低奥密克戎突破感染率及感染后的严重程度，同时也可增强针对变异病毒株的中和抗体效力。据悉，有关研究由港大艾滋病研究所、港大医学院临床医学学院微生物学系及新...……更多
2023-01-04 18:43:00奥密,疫苗,研究,疫苗,奥密,研究
在拿到临床试验批件近三年后，沃森生物宣布终止另外一款处于二期的新冠疫苗研发。4月24日，云南沃森生物技术股份有限公司（沃森生物，300142）公告称，公司决定终止由全资子公司北京微达生物科技有限公司（简称“北京...……更多
2024-04-24 22:42:00沃森,效益,社会效益,疫苗,经济效益,生物
...2022年8月获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》。获得临床试验批件后，沃森生物和上海泽润针对疫苗的临床研究制定了详细的临床试验方案，开展了上述两个疫苗的I期及II期临床研究工作。今年4月，沃森生物宣...……更多
2024-06-17 18:59:00沃森,疫苗,临床,实验,生物,沃森
...恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于镥[177Lu]氧奥曲肽注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家...……更多
2023-01-31 20:11:00恒瑞医药,恒瑞,子公,通知书,子公司,临床
...性。今年初，默沙东旗下九价HPV疫苗二剂次接种程序获得国家药监局的批准，用于9—14岁女性。医疗战略咨询公司Latitude Health创始人赵衡对北京商报记者表示，单剂量方案的临床试验刚刚启动，若最终的临床试验结果符合预期，...……更多
2024-03-13 22:45:00一针,疫苗,临床,试验,时代,疫苗
...元。
在支持药械成果转化方面，《办法》提出，对取得国家药监局（NMPA）药物临床批件的药物，每个批件最高资助50万元。对获得药品注册证书的药品（不同规格视为同一个品种），每个品种给予最高1000万元一次性资助。对已...……更多
2024-04-08 18:18:00珠海,时限,广州,额度,北京,支持
...的Ⅱ期临床已开始入组。待II期临床试验完成后，尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案，开展并完成III期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。 ……更多
2023-10-13 17:30:00博瑞,子公,降糖药,多肽,注射液,子公司
...电 14日，国务院新闻办公室举行政策例行吹风会。会上，国家药监局副局长黄果表示，加速推进临床急需、重大疾病防治等新药的审评审批。有媒体提问：“近年来，我国药品审评审批改革不断改进，请问对创新药有什么支持性...……更多
2024-06-14 19:23:00国家药监局,疾病防治,新药,临床,防治,疾病
...投入运行并进行了成功的试生产，并计划于2023年就针对奥密克戎的二价mRNA新冠候选疫苗EVER-COVID19-M1在中国启动临床试验并拟于年底前提交紧急使用授权申请。此外，据21世纪经济报道记者不完全统计，国内布局新冠mRNA疫苗的企...……更多
2023-01-13 08:07:00辉瑞,疫苗,安全性,国产,安全,公司
...市场上的代购价格分别为3300元和4700元；2022年12月29日，国家药监局继Paxlovid后批准了美国默沙东公司的新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊的进口注册。以莫诺拉韦胶囊作为原研药而制造的仿制药分别是MOVFOR、Molnunat和MOLNATRIS，其网...……更多
2023-01-20 08:37:00印度,传言,制药,制药,印度,药物
石四药集团：利奈唑胺氯化钠注射液药品取得国药监局生产注册批件 【石四药集团：利奈唑胺氯化钠注射液药品取得国药监局生产注册批件】财联社10月17日电，石四药集团在港交所公告，集团已取得国家药品监督管理局有关利...……更多
2023-10-17 12:40:00四药,批件,氯化钠,注射液,药品,生产
...，目前已上市的二价和四价HPV疫苗的保护范围为70%。根据国家药监局药审中心于2023年7月发布的《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（试行）》的规定，康乐卫士三价 HPV 疫苗若顺利完成以 CIN2+为终点指标的保护效力临床...……更多
2024-08-14 17:09:00三价,疫苗,卫士,结果,分析,疫苗
...重点工作任务》，6月14日，国新办举行吹风进行会解读。国家药监局副局长黄果介绍，将临床急需的短缺药、儿童用药、罕见病用药、重大传染病用药、疾病防控急需疫苗和创新疫苗等纳入加快审评审批范围，鼓励以临床为导向...……更多
2024-06-14 22:18:00国家药监局,药物,治疗,国家,用药,药物
...药行业智能制造技术发展现状及趋势，并充分征求和采纳国家药监局食品药品审核查验中心、北京市药监局和天津市药监局意见，最终形成《药品生产智能制造技术现场检查手册》。河北省药监局在充分了解mRNA疫苗生产工艺和...……更多
2023-10-17 05:09:00京津冀,药品生产,京津,监管,水平,药品
...公告称，公司研发的二价mRNA新冠疫苗已在中国申请临床批件。半年报则显示，该疫苗于2023年3月25日在巴基斯坦开展III期临床试验，目前该临床试验正处于收尾阶段。艾美疫苗研发管线 来源：2023半年报值得一提的是，北京时间10...……更多
2023-10-08 23:07:00疫苗,艾美,六成,狂犬病,狂犬,收入
...“重启增长引擎——融合创新、制胜未来”。会上，来自国家药监局药品监督管理司、药品注册司、政策法规司、药品审评中心，国家医保局医药价格和招标采购司等政府部门的相关负责人，围绕药品安全高质量发展、创新药审...……更多
2024-01-12 04:05:00经济信息,广州,发布会,生物,医药,经济
...礼邦医药小分子新药拟纳入突破性治疗品种6月17日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，礼邦医药的AP306胶囊拟纳入突破性治疗品种，拟开发的适应症为慢性肾脏病高磷血症。根据礼邦医药公开资料，AP306是一种钠依...……更多
2024-06-19 12:15:00康哲,亚甲蓝,缓释片,中国,药业,博泰
...开工之际，国产新冠口服药研发再获新进展。1月29日，据国家药监局官网消息，附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣）、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1...……更多
2023-01-30 12:57:00口服药,药效,口服,上市公司,定价,国产
...行2月龄及以上人群中的安全性和免疫原性研究。经查询国家药监局网站，截至目前，尚无其它26价肺炎结合疫苗进入临床研究阶段或获批上市。肺炎链球菌是引起婴幼儿和老年人急性呼吸道感染的主要病原菌，该疾病临床治疗以...……更多
2024-08-21 10:40:00肺炎,疫苗,控股,临床,试验,生物
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假期，结束得太快了！春节放假前，人人都在工位上摩拳擦掌，仿佛下一秒就要上演“速度与激情：春运特别篇”。回到家里，城里时髦洋气的Mary
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新春佳节，在白求恩国际和平医院病房一线，有那么一群人坚守在自己的岗位上，为患者的生命健康保驾护航。用情付出，点亮每一盏希望急促的救护车警报声划破了冬日的宁静
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2月6日，《哪吒之魔童闹海》（《哪吒2》）在上映第九天总票房正式登顶中国电影票房榜，各地大小影院迎来放映热潮。大热之势下
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