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...体(IGF-1R)抗体注射液(研发代号：IBI311)在中国甲状腺眼病受试者中开展的III期注册临床研究(RESTORE-1)达到主要终点，计划向NMPA递交新药上市申请。国盛证券主要观点如下：国内甲状腺眼病暂无靶向药获批，IGF-1R单抗具备重磅单品...……更多
2024-03-21 00:42:00信达,生物,证券,研究,受试者,甲状
...物玛仕度肽在中国超重或肥胖成人（GLORY-1和GLORY-2）及T2D受试者的五项3期临床试验及其他临床试验正在进行中。2024年1月，信达生物玛仕度肽（GLORY-1）在中国肥胖或超重成人的3期临床试验达到主要研究终点和所有次要终点；玛...……更多
2024-03-21 19:37:00信达,赛道,生物,信达,生物,迪利
...P＜0.0001。
玛仕度肽9mg组分别有81.7%、65.0%、31.7%和21.7%的受试者体重较基线下降至少5.0%、10.0%、15.0%和20.0%，而安慰剂组无受试者体重降幅达到5.0%及以上。6月下旬，先为达生物和恒瑞医药在美国糖尿病协会ADA会议上公布在研减肥...……更多
2023-10-19 16:00:00减肥药,减肥,股价,监管,多家,指数
中金发布研究报告称，予信达生物（01801）“跑赢行业”评级，2023/24年归母净利润预测-6.67/-4.51亿人民币不变，首次引入2025年归母净利润6.94亿人民币，目标价48港元。公司近期公布多项积极进展：4Q23产品收入16亿元，同比增长65...……更多
2024-03-21 00:39:00信达,中金,目标价,港元,目标,生物
...在中国启动一项研究口服司美格鲁肽在早期阿尔茨海默病受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3期临床试验。目前该网站依然能查询到上述信息，该试验状态为进行中。司美格鲁肽在中国关于阿尔茨海默病的临...……更多
2023-10-11 22:09:00多神,减肥,概念股,肾病,板块,概念
...泽®全球临床开发项目已在29个国家和地区入组超过5000例受试者。
政府与企业“双向奔赴”共促生物医药产业发展信达生物首席人才官张倩表示，创新药研发具有长周期、大投入、高风险的特点，信达生物自成立至今12年来累计...……更多
2024-03-29 07:06:00政策,企业,苏州,生物,百济,生物医药
...强效GLP-1/GIP激动剂VK2735临床II期减重数据显示，15mg组别的受试者在用药13周后平均减重14.6公斤，同时减肥的过程中没有出现平台期。民生证券表示，GLP-1赛道研发进展不断，GLP-1大单品放量拉动上游产业链高景气，可持续关注GLP-1...……更多
2024-02-28 14:50:00证券,产业链,成交额,西部证券,产业,空方
...、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究已完成全球首例受试者入组（FPI）及首次给药，tifcemalimab用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究已正式启动。重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注...……更多
2024-01-31 09:16:00亏损额,亏损,业绩,生物,普利,适应症
...好也是FDA越来越关注的重点。因此，试验设计的科学性和受试者的多样性都很重要。不过，对于中国创新药，FDA曾经给过“网开一面”的口头承诺的。2019年4月，FDA肿瘤学卓越中心主任Pazdur曾在美国癌症研究协会公开表示，欢迎...……更多
2023-01-08 11:39:00之路,中国,中国,美国,迪利,适应症
...显示，司美格鲁肽2.4mg剂量治疗治疗68周，可使非糖尿病受试者体重降低15%-18%。也就是说，200斤的胖子足疗程用药后，可能减重30斤以上。
2021年FDA批准司美格鲁肽Wegovy用于慢性体重管理，设定适应人群是肥胖或超重者。但这一...……更多
2023-11-20 09:29:00跟随者,富贵,减肥,格鲁,糖尿,临床
...志》（JAMA）以简报形式发表了一项研究。通过对1600万例受试者研究发现，GLP-1受体激动剂（包括利拉鲁肽、司美格鲁肽等药物）治疗可能增加胃麻痹、胰腺炎和肠梗阻的风险。不久前的9月22日，美国FDA也更新了司美格鲁肽的说...……更多
2023-10-24 12:52:00伟哥,减肥,健康,格鲁,诺和诺德,药物
...状腺功能风险的关联进行了Meta分析；② 纳入了包括6423名受试者的10项观察性研究，结果显示在总体CD患者中GFD与甲状腺自身免疫未见显著关联；③ 但在早发CD患者（小于14岁）亚组中，GFD与CD患者甲状腺自身免疫呈正相关；④ 结...……更多
2024-01-30 13:58:00肠病,热心肠,病学,炎症,胃肠,营养
...权威癌症期刊《BMCCancer》上也曾发表过一项涉及5.1万余名受试者的研究，研究指出碘盐摄入量与甲状腺结节、甲状腺癌的发生之间存在相关性。每日碘盐摄入>5g的受试者，罹患甲状腺癌的风险较高。但如果受试者同时有规律的...……更多
2023-10-20 15:10:00损伤,发育,智力,婴儿,甲状,碘盐
...177723名年龄在37~73岁之间的健康人群，研究人员在统计了受试者的性别、年龄、身高、体重、种族等基本信息后，根据是否食用肉类将受试者分成两组，分别是肉食者和素食者。研究人员发现，在整体上来说，素食者的生物标志...……更多
2023-10-11 12:41:00人群,身体,建议,影响,健康,蛋白
信达证券11月04日发布研报称，给予华熙生物（688363.SH，最新价：76.5元）增持评级。评级理由主要包括：1）化妆品业务或继续承压，医美业务或进一步增长；2）展望未来，我们认为。风险提示：合成生物新业务拓展速度不及预...……更多
2023-11-05 13:36:00信达,进一,增长,生物,业务,证券
信达证券04月21日发布安图生物（603658.SH，最新价：54.28元）研报称：1）免疫业务稳健增长，境外布局成果日渐丰硕；2）研发持续加码，产品结构改善助力盈利能力提升。风险提示：免疫试剂销售恢复程度不及预期；新产品研发...……更多
2024-04-22 23:19:00安图,信达,布局,成果,生物,证券
...药注册上市。具体来说，药代动力学比对试验需要在健康受试者中，完成与原研药比对的一项单次给药生物等效性研究，验证试验药与原研药PK（药代动力）特征的相似性。临床安全有效性比对试验需选择不合并2型糖尿病的中国...……更多
2024-04-07 18:00:00格鲁,临床,国产,原则,减肥,指导
信达生物(01801.HK)发布公告，国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理帕萨利司片(PI3Kδ抑制剂，研发代号：IBI376)的新药上市许可申请(NDA)并纳入优先审评程式，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤...……更多
2023-01-06 13:51:00信达,萨利,生物,信达,国家药品监督管理局,生物
...特性，如参照药的安全性、具体作用机制等，可选择健康受试者或者参照药适应证范围内的患者人群或敏感人群。在某些情况下，由于患者疾病治疗的要求或者药代剂量或时间依赖性，PK比对试验可以根据临床治疗用药方案为多...……更多
2024-01-11 07:25:00生物,研究设计,临床,研究,设计,临床
...了西班牙裔社区健康研究/拉美裔研究（HCHS/SOL）的12653名受试者的宿主基因型、肠道微生物组和血液代谢物水平。他们通过两次24小时饮食回顾（受试者被要求回忆他们在24小时内摄入的全部食物和饮料）和一次食物倾向问卷评估...……更多
2024-01-24 10:01:00糖尿,糖尿病,牛奶,风险,部分,乳糖
...司研究员、基金经理助理、研究总监助理。2021年1月加入信达澳亚基金管理有限公司。申万菱信数字产业股票型发起式C、申万菱信数字产业股票型发起式A同样受科技股拖累，一季度收益率下跌达19.11%、19.03%。而创金合信港股通...……更多
2024-04-08 09:40:00嘉实,股票,资源,股票,中国,基金
...了西班牙裔社区健康研究/拉美裔研究（HCHS/SOL）的12653名受试者的宿主基因型、肠道微生物组和血液代谢物水平。团队通过两次24小时饮食回顾和一次食物倾向问卷，评估了受试者的牛奶摄入。团队仅在非持续产生乳糖酶的受试...……更多
2024-01-23 03:00:00糖尿,乳糖,糖尿病,牛奶,风险,乳糖
...显示了其对市场机会的把握和对投资者需求的满足。NO.2 信达证券拟出资不超3亿元设立资管子公司10月18日晚间，信达证券（601059）发布公告称，经公司第五届董事会战略规划委员会审核、董事会审议，董事会同意公司出资不超...……更多
2023-10-19 15:59:00富国,管子,信达,券商,指数,基金
...全国多中心临床研究共纳入29家医学中心的249名18~65岁SLE受试者，这些受试者在接受常规治疗后病情仍有进展。受试者被等比随机分为4组，分别接受每周一次皮下注射泰它西普80毫克、160毫克、240毫克或安慰剂。研究结果显示，...……更多
2024-02-20 07:02:00红斑狼疮,狼疮,红斑,新药,治疗,我国
...2021年12月6日回升达到阶段性高位250.66元。2021年11月29日，信达证券股份有限公司研究员马铮发布研报《酒鬼酒(000799)公司深度报告：馥郁香万里传 高端化迈全国》称，首次给予酒鬼酒“买入”评级。 ……更多
2023-10-13 18:10:00信达,酒鬼,高位,证券,酒鬼,股价
...类创新药物CKBA（赛克乳香酸）软膏II期临床试验完成首例受试者入组。积极加码创新药赛道据介绍，泰恩康成立于1999年，主营业务为代理运营及研发、生产、销售医药产品、医疗器械等，主要产品为和胃整肠丸、“沃丽汀”及...……更多
2023-11-19 20:22:00泰恩,赛道,白癜风,临床,试验,白癜风
...相关疾病的系列研究。研究人员开展的一项针对超重肥胖受试者的随机对照、交叉设计临床试验显示，经过8周抗性淀粉结合平衡膳食干预后，超重肥胖受试者的体重平均减轻2.8kg，腹内脂肪显著减少，胰岛素敏感性显著改善，而...……更多
2024-02-27 14:42:00中新,肥胖者,肥胖,治疗,方式,专家
...调查，实施了一项为期8周的干预计划。在这个计划中，受试者们进行了包括饮食、睡眠、运动以及补充植物化合物等在内的多项调整。在饮食方面，以植物为中心的饮食干预是核心。每周摄入5到10个鸡蛋，3份85克的肝脏，每日17...……更多
2023-12-18 06:10:00生活方式,美国,衰老,方式,研究,生活
...学的一项研究引发了广泛关注。该研究精心挑选了4576名受试者，对他们进行了长达73年的深度追踪。在充分考虑性别、病史和生活习惯等多种因素后，研究结果显示，那些在年轻时保持标准体重，年老时稍微丰腴的人，其死亡率...……更多
2024-01-20 12:48:00老年人,好处,老年人,体重,脂肪,健康
...群展开，符合当下国情。据悉，自此临床研共入组受试者600例，所有受试者均完成2剂灭活疫苗基础免疫，按照随机分组分别采用ReCOV疫苗或对照疫苗辉瑞mRNA疫苗（COMIRNATY®）进行序贯加强接种，以比较ReCOV与mRNA疫苗加强免...……更多
2022-12-15 16:39对头,疫苗,大旗,国产,生物,研究
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