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本文转自：健康报一项国际多中心三期临床试验证实——免疫联合疗法可降低肝癌术后复发风险本报讯 （记者 王潇雨）如何解决肝癌患者术后复发的问题？我国学者参与的一项国际多中心研究，通过三期临床试验（IMbrave050研...……更多
2023-10-27 07:46:00肝癌,免疫,疗法,风险,联合,患者
...点之一。据游蓉丽介绍，一款药物想上市，一定会涉及到临床评价，包括增加适应症，这也需要通过临床评价来拓展用药范围。因此，临床评价是创新药能否上市的关键环节。《北京创新医药发展新政》中的“药品临床试验审批...……更多
2024-04-26 02:11:00振东,制药,布局,国家,国际,产品
...一医学中心消化内科医学部肝脏疾病科组成药物性肝损伤临床科研团队，经过严格的随机对照试验研究，推出36周短程优化激素治疗方案，成功将慢性药物性肝损伤患者的激素治疗疗程缩短12周。研究成果近日在《肝脏国际》杂...……更多
2024-04-25 04:00:00损伤,药物,治疗,方案,治疗,治疗方案
...层而引发出血或穿孔，严重危害患者的健康和生命。目前临床应用最广泛的是质子泵抑制剂(PPI)类产品，可降低胃内酸度，促进十二指肠溃疡愈合，缓解疼痛，同时促进血小板聚集和纤维蛋白凝块的形成，利于止血和预防再出血...……更多
2023-11-19 21:00:00戈拉,罗欣,适应症,拐点,药业,业绩
...神州细胞发布公告称，公司控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书。SCTB35产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
...献计献策。“发出肿瘤诊疗领域中国最强音”
伊鲁阿克临床研究主要研究者（PI）、中国医学科学院北京协和医学院长聘教授石远凯详细介绍了伊鲁阿克的立项研发背景和历程，并分享了伊鲁阿克在国际学术界的亮眼成绩。石...……更多
2024-02-26 17:52:00适应症,肺癌,进展,疾病,风险,阿克
...析极大加速了创新靶点的发现；生成式AI显著降低了产生临床前候选化合物(PCC)所需的时间和投入。中国生物技术企业在最新一期Nature子刊NatureBiotechnology发表了关于人工智能(AI)制药的论文。(英矽智能供图)这家名为英矽智能的企...……更多
2024-03-14 11:46:00中国,药物,成本,驱动,经验,全球
...并降低复发风险。上述研究成果是在于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议上提交的。数项研究表明，减肥注射剂在彻底改变癌症治疗方面具有“巨大潜力”。这类新药物包括品牌名为诺和泰和Wegovy的司美格鲁肽。这些药物用于...……更多
2024-06-11 17:22:00注射剂,可成,癌症,武器,减肥,药物
...药有限公司”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意中药1.1类新药糖宁通络片开展用于治疗糖尿病视网膜病变（DR）的III期临床试验。此次获批，标志着糖宁通络片成为《中药注册管理专门规定...……更多
2024-11-14 18:09:00国家药监局,糖尿,贵州,首例,百灵,糖尿病
...。全球已经有700多家AI智药企业，共有几十款AI药物进入临床试验阶段。至2022年底，我国也已有AI智药初创企业近80家。
张江，有科创、芯片、药片“三驾马车”，2022年生物医药产业规模已经达到3300亿元，诞生了全国15%的原创...……更多
2023-10-07 16:40:00双十,人工智能,定律,人工,智能,医药
...认可。作为非处方中药上市，它按照国家规定进行了大量临床试验，结果均显示其疗效显著且安全性高。此外，多家专业机构也对其进行了深入研究，从多个角度验证了其疗效与安全性，为四磨汤口服液的广泛应用提供了坚实的...……更多
2024-10-30 16:56:00四磨汤,口服液,功能性,止痛,胃肠,口服
...牵头，联合达因药业等9家单位申报的《儿童用药改良与临床评价关键技术研究》项目正式获批立项。记者了解到，儿童用药品种短缺、剂型和规格不适宜、超说明书用药现象普遍、临床试验难度大等问题仍然存在。业内专家表...……更多
2024-01-31 17:08:00协力,用药,关键,儿童,儿童,用药
...质生产力”？近日，中新健康专访了北京大学药事管理与临床药学系教授、北京大学医药管理国际研究中心主任史录文，解读中国医药创新路径与未来。加速构建专业审评审批队伍自从2015年药品审评审批制度改革以来，国家药...……更多
2024-03-15 00:26:00中新,提速,中国,对话,突破,健康
...收到国家相关部门核准签发的关于SHR0302缓释片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展系统性红斑狼疮适应症临床试验；目前市场上暂未有针对系统性红斑狼疮的同靶点药物获批上市，SHR0302相关项目累计已投入研发费用...……更多
2023-12-21 10:00:00恒瑞医药,恒瑞,新进,红斑狼疮,适应症,狼疮
...轮融资资金将主要用于完成ABP-671在全球及中国的关键性临床研究，以及进一步推进治疗炎症和其它疾病的创新药物管线的研发。新元素医药成立于2012年，专注于代谢和炎症领域疾病的Best-in-Class创新药的研发，近年来取得了显著...……更多
2023-10-16 08:17:00痛风,融资,临床,元素,医药,研究
...但是从异种器官移植研究的发展来看，这种治疗手段走向临床实用仍面临困难和风险。可供移植的器官短缺是全世界面临的医学难题。美国非营利机构“器官共享联合网络组织”的数据显示，仅美国就有超过10万人等待器官移植...……更多
2024-03-29 18:18:00器官移植,多远,手记,移植,器官,记者
...中扮演了重要角色，还凭借其独特的活体功能显像能力为临床决策提供了宝贵的信息。目前，仅有少数几种靶向放射性药物可供临床使用。但随着生物制药巨头加大对该领域的投资力度，预计未来会有更多此类药物问世，从而为...……更多
2024-10-14 15:18:00癌细胞,药物,放射性,粒子,肿瘤,同位素
此次获批基于NAPOLI-3临床试验，这是一项针对易安达®（盐酸伊立替康脂质体注射液）给药方案（NALIRIFOX方案）的Ⅲ期临床试验。NALIRIFOX方案在总生存期（主要终点）和无进展生存期这两个方面均优于白蛋白结合型紫杉醇联合吉...……更多
2024-05-23 17:14:00欧盟委员会,易安,施维,胰腺癌,胰腺,一线
...研讨人员现在计划在癌症患者中进行一项评估医治的小型临床试验，该试验宣布在CellReports上。经过研讨植入人类癌细胞的小鼠，研讨人员发现了具有医治多种癌症潜力的双重攻击办法（攻击癌细胞的一起脆弱性和代替喂食办法...……更多
2024-01-29 14:14:00癌细胞,真相,医生,还是,癌细胞,肿瘤
...方，恒瑞医药创新药SHR—2173注射液IgA肾病适应症也获批临床。相较每年约406万例的恶性肿瘤新发病例，免疫球蛋白A（IgA）肾病每年新增确诊患者约10万人，是一个小众赛道。不过，这一赛道仍存在未被满足的临床需求。据了解...……更多
2024-05-16 19:37:00顶新,肾病,领域,治疗,肾病,恒瑞医药
...，应该如何对患者进行治疗？对于医生而言，虽然有各种临床实践指南指导治疗方案的选择，但通常来讲并没有统一的标准答案。特别是针对癌症晚期患者，治疗方案经常要靠不断试错。4月8日，国际期刊《细胞·干细胞》发表...……更多
2024-04-11 03:23:00癌症,肿瘤,模型,治疗,肿瘤,细胞
...，推进类器官的发展，尤其是推动这项技术能够尽快进入临床，在恶性肿瘤治疗方面发挥巨大的作用。这对整个恶性肿瘤治疗的未来将会产生非常深远的意义，最后预祝发布会圆满成功。赵宏教授讲话
发布会主持人赵宏教授在...……更多
2024-04-28 09:53:00双星,之路,诊疗,肿瘤,医疗,肿瘤
...报兰州讯（新甘肃·甘肃日报记者 蔡文正）近日，《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》正式实施。省药监局积极行动，提前组织全省范围内药物临床试验检查员、药物临床试验机构及药品研发主体等相关单位人员集中开...……更多
2024-03-19 05:00:00甘肃省,甘肃,临床,药物,监管,试验
...有OAB治疗药物联合给药，为患者提供了多样的治疗选择。临床应用证实，米拉贝隆单用或和索利那新联用治疗OAB的疗效和安全性良好，该品单药使用疗效与当前临床使用最广泛的药物索利那新相当，与索利那新联用，疗效还会得...……更多
2024-01-30 16:41:00贝隆,米拉,缓释片,齐鲁,制药,贝隆
本文转自：江西日报近日，省药监局召开《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》（以下简称《办法》）宣贯培训班，推进《办法》和《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）》（以下简称《要点》）贯彻实...……更多
2024-04-05 01:26:00临床,药物,监管,试验,机构,药物
...，Hp根除治疗面临着困难，对于青霉素过敏的患者，由于临床唯一常用且敏感的抗生素——阿莫西林无法使用，其治疗更是难上加难。接下来就青霉素过敏患者的Hp根除治疗作一综述。1我国Hp感染率及其根除治疗面临的困难我国...……更多
2023-10-31 16:09:00螺杆菌,幽门,青霉素,螺杆,患者,方案
...到4.9亿人。面对广阔的市场需求，却因为发病机理复杂，临床终点判定要求高，至今尚无公认有效的药物获批上市，一直被视为慢性病领域一大难题。据统计，II期以上NASH新药管线研发失败率达到三分之一，在众多新药研发方向...……更多
2024-02-19 15:43:00脂肪肝,脂肪,市场,激动剂,脂肪,靶点
...得进展：2023年8月，GR1802中、重度特应性皮炎适应症II期临床试验达到主要疗效终点并申请EOP2沟通，GR1802慢性自发性荨麻疹适应症完成II期临床试验入组；2023年9月，GR1801完成III期临床试验入组，GR2002完成I期临床试验入组；2023年1...……更多
2023-10-31 15:47:00金泰,投入,增长,抗体,药物,双特
...。7 月 31 日，美国国立卫生研究院（NIH）启动了第二阶段临床试验并开始接受报名，这些临床试验将评估至少四种潜在的针对长新冠治疗方法。治疗方法将包括药物、生物制剂、医疗设备和其他疗法。这些试验旨在同时评估多种...……更多
2023-10-16 18:03:00特效药,特效,长新,病毒,蛋白酶,辉瑞
...，伊鲁阿克将是齐鲁制药创新药研发进入收获期的开端。临床数据全部来自国人将“药瓶子”攥在中国人自己手里一线治疗新适应症的获批，意味着伊鲁阿克临床试验研究数据是“经得住考验”的。中国医学科学院北京协和医学...……更多
2024-02-26 11:42:00齐鲁,科技,阿克,齐鲁,新药,制药
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近日，贵阳市息烽县委组织部副部长、老干部局局长马鹏上门对3名关工委“五老”进行了走访看望和慰问。在石硐镇猫场村，马鹏与镇关工委“五老”李克诚亲切交谈
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【编者按】万事万物皆有温度。盘点2024，贵州，这片位于中国西南的神奇土地，无论是从经济发展的热度、产业升级的速度、社会民生的温度
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近日，贵阳市委组织部副部长、老干部局局长姚红艳，副局长杨熙岫到市老干部活动服务中心调研指导工作。姚红艳一行对老同志排练室
2024-12-31 22:39:00
本文转自：人民网血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由于血液中某些凝血因子缺乏而导致。患者可能会因轻微的外伤或无明显诱因而出血不止
2024-12-31 15:31:00
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12月28日，由重庆市医师协会主办，重庆市医师协会神经外科分会、重庆西部康复医院承办的“神经重症康复与促醒学术会”圆满结束
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