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...突然憋气、透不过气来。在上海交通大学医学院附属新华医院急诊抢救室，几个关键性指标让医生也为他捏把汗：吸氧条件下指脉氧饱和也仅84%，心率147次/分，呼吸窘迫。胸部CT发现他的两肺呈“肺水肿”样表现。那么他是肺水...……更多
2024-04-29 09:56:00抢救室,肺炎,急诊,小伙,得了,孢子
本文转自：常州日报本报讯（陈荣春 杨小霞） 市儿童医院日前发现一例国内罕见的新生儿Smith-Lemli-Opitz综合征（SLOS，胆固醇合成异常的遗传性疾病）。从发现异常、明确基因诊断、完善代谢物定量分析到早期干预方案的确立，...……更多
2024-01-20 08:22:00儿童医院,遗传病,患儿,遗传,儿童,医院
...多园”城市发展新格局，肩扛济南市细胞与基因治疗产业链条“建链、补链、强链、延链”的使命，立足长岭片区，高标准打造长岭高科生物医药产业集群。建设丽山国际细胞医学产业园、丽山国际生物制药生产基地、长岭高科...……更多
2023-11-02 16:23:00生物医药,高质量,细胞,驱动,生物,医药
...地区而被命名。地贫是全球分布最广、累及人群最多的单基因遗传病，是因珠蛋白基因缺失或缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍引起的溶血性贫血疾病。地贫致病原因及遗传模式根据珠蛋白基因缺陷累及珠蛋白链的类型，地贫可分为...……更多
2024-02-26 10:19:00地中,地中海,贫血,基因,贫血,地中
...报讯 4月3日上午，文化和旅游部副部长、国家文物局局长李群一行来肥调研文物保护工作。副省长孙勇参加调研， 省文化和旅游厅厅长周明洁、副厅长何长风，副市长赵明陪同调研。李氏家族旧宅是全国第七批重点文物保护单...……更多
2024-04-07 09:40:00李群,文物保护,文物,调研,保护,工作
...儿用“自己的耳朵”听到声音——最近，山东省第二人民医院（山东省耳鼻喉医院）OTOF基因递送治疗遗传性耳聋的临床试验取得突破性进展，受试患儿术后听力得到明显改善。徐磊正在为患者进行OTOF基因治疗药物注射治愈！“...……更多
2023-10-23 18:52:00基因治疗,山东省,患儿,耳聋,山东,先天
...续健康管理和医疗服务，打造PKU患儿全生命周期管理服务链条。（通讯员 李伟）责任编辑：时瑞雪 ……更多
2024-05-16 14:42:00临沂,临沂市,临沂站,保健院,妇幼,公益
...防、治疗和知识普及，3月3日，宁德师范学院附属宁德市医院耳鼻咽喉头颈外科、产前诊断中心联合省妇幼保健院在市医院蕉城院区开展义诊活动。当天下午3时许，市民张女士就到点位上排起了队，深受耳鸣困扰的她，偶尔睡觉...……更多
2023-03-17 09:17:00爱耳日,爱耳,医院,活动,全国,耳聋
...。医学遗传科不停给林女士打电话，希望她能带着小言到医院进行基因诊断。起初，林女士很不耐烦地回道：“家里人个个听得见，孩子肯定没问题，用不着做基因诊断。”后来，被“骚扰”得实在受不了，才勉强去医院进行诊...……更多
2024-05-22 08:59:00残疾,科技,小言,基因,遗传,筛查
...够利用温度控制和紫外线（UV）来操控和对齐纳米尺寸的零件，然后将这些零件精准地焊接在一起，制造出具有特定结构的纳米材料。这种制造过程不仅高度自动化，而且具有极高的精度和可重复性，为纳米制造领域带来了前所...……更多
2023-12-29 11:54:00纳米,三维,新篇,新篇章,纳米技术,中国
...净整洁、设备齐全，两台高通量测序设备的运转也标志着医院无创DNA和地中海贫血基因检测正式投入使用。自此，六盘水市妇幼保健院成为全市唯一一家拥有产前无创DNA和地中海贫血基因检测能力的医院，为广大妇女儿童及群众...……更多
2023-02-23 08:44:00地中,地中海,保健院,妇幼,贫血,基因
...碰撞出怎样的火花？沈大为展示了一个新能源汽车生产线零件缺陷检测的应用场景。“精度可以做到0.01毫米，检测时间可以做到秒级。”他拿出了一块厂商送来的汽车零件，原来这个环节需要人工来检测，现在用上人工智能技...……更多
2023-02-24 01:05:00文章,空间,南京,秦淮,紫金山,人工智能
...痛。2月28日是第16个国际罕见病日，记者从复旦儿科安徽医院（安徽省儿童医院）获悉，2月21日，在该院血液肿瘤科的病房完成了院内首例戈谢病的阶段性药物治疗，12岁的患儿甜甜（化名）在等待多年后，终于看到了希望的曙...……更多
2023-02-24 22:43:00曙光,病患,治疗,儿童医院,医院,血液科
...上保暖的兔毛和刨木花。张家界道何养殖有限公司董事长李群早年在朋友的帮助下在四川考察和学习，拥有丰富肉兔养殖经验，去年5月购进肉兔良种3800只，正式开展标准化养殖，投入资金800万元，建设7个大棚、约1万个圈舍的...……更多
2024-01-16 12:39:00李群,致富路,养殖,肉兔,李群,张家
...前来求医的波兰患儿成功切除巨大恶性肝脏肿瘤。这是该医院获批公立医院国际医疗旅游试点单位后迎来的第一位“国际小病人”。这名2岁多的波兰籍患儿在出生后6个月内患过3次肺炎并伴有甲状腺功能低下，经过基因检测，诊...……更多
2024-02-29 21:59:00波兰,患儿,肝脏,肿瘤,成功,患儿
...高通量基因捕获筛查技术已服务中国医学科学院北京协和医院、北京大学第一医院、首都医科大学附属北京儿童医院等全国500余家三甲医院、科研院所，在出生缺陷、罕见病、肿瘤筛查等领域与4000多名医生建立了合作关系，为30...……更多
2023-12-12 20:50:00顺义,巨人,队伍,国家,北京,基诺
...日，38岁的芳芳（化名）再次来到湖北民族大学附属民大医院复查时，面部看起来柔和多了，以前浓密的络腮胡不见了，脸上变得干干净净。谈起芳芳的变化，父亲连连感慨，现在的女儿终于像“女儿”了。事情还得从两年前说...……更多
2023-02-14 09:46:00医生,肾上腺,皮质,激素,男性,治疗
...，细节部件或部件可能发生无意(非加工)损坏。如果一个零件使用了太多的树脂，那么它就可能树脂超量，对于非结构应用来说，这并不一定是坏事，但是它增加了重量。如果在固化过程中流出了太多的树脂，或者在湿铺层过程...……更多
2023-02-04 11:00:00蜂窝,讲义,复合材料,损伤,先进,材料
...）。“对有羊水穿刺指证的孕妈妈无需长途跋涉前往省级医院，在我院就可完成羊水穿刺及相应检测。术前我们会充分评估，术中严格无菌操作，并在超声引导下避免损伤胎儿，将流产率降到最低，术后我院会有专人随访，跟踪...……更多
2023-01-12 01:42:00余例,羊水,成功,产前诊断,产前,羊水
...要求不高，操作便捷，后期设备维护简单，不仅适合大型医院的检验科和中心实验室，小型医院、社区医院等也可以灵活布局和使用。黄岩谊：快速测序技术近几年发展得很不错，但是对个体而言其实际应用比较有限。测序技术...……更多
2024-01-24 07:05:00问答题,基因,问答,技术,基因,检测
...启动并完成了初次随访。这是全球首个单纯性智力障碍的基因治疗临床试验，也是研究团队在神经发育障碍性疾病定制化基因治疗的重要探索。该研究项目起始于2018年，研究者发现CAPZA2 c.776G>T (p.Arg259Leu)突变可导致单纯性智力...……更多
2023-10-17 11:33:00卫健,基因治疗,单纯性,首例,基因,智力
...文 ｜ 《中国科学报》 见习记者 陈祎琪近日，北京协和医院儿科团队联合南方春富（儿童）血液病研究院在《过敏及临床免疫学杂志》上发表了一项使用异基因造血干细胞移植治疗赖氨酸尿蛋白不耐受症（LPI）的研究成果。据...……更多
2023-04-21 09:45:00元凶,重病,多种,同时,孩子,北京协和医院
...胆红素升高、肝功能提示转氨酶异常，被转入市第二人民医院新生儿科接受治疗。入院前，佳佳曾在当地医院经皮测最高胆红素为11.2mg/dl，予以口服药物治疗后无好转。市第二人民医院新生儿科医护人员了解情况后，随即开放绿...……更多
2023-12-07 11:13:00黄疸,大意,宝宝,黄疸,胆红素,肝功
...不到病因,如同被施了“魔咒”一般。最终,山东大学齐鲁医院(青岛)疑难罕见病中心主任焉传祝教授带领的专家团队“抽丝剥茧”,探寻“真凶”。最终发现赵先生的病全是因为一种虫子——蜱虫。这也是医院开诊十周年以来确诊...……更多
2024-02-29 00:20:00真凶,虫子,莱姆,莱姆病,先生,疑难
...人身体有毛病，宁可相信保健品也不愿告诉子女，一起去医院呢？李阿姨道出了其中缘由，她说他们老两口年纪大了，进了医院，啥也不懂。“去医院贵不说，关键各种检查太多，流程太繁琐，自己不懂，又不能老是麻烦孩子们...……更多
2023-05-14 22:15:00莱山,生命科学,大案,诈骗,基因,公安
...压油泵是航空发动机燃油系统主要附件之一，其中螺旋桨零件更是重中之重，零件桨叶结构中叶片厚度仅为0.5mm-3mm。因公司铸造技术水平有限，压铸形成的型面含有砂眼、疏松等制造缺陷，零件表面粗糙，随着模具老化，曲面成...……更多
2023-01-18 09:24:00存辉,匠心,精密,工匠,一线,航空
...一次，在复杂构件的残余应力测试课题中，课题组遇到了零件表面粗糙度不符合测试要求的问题。我之前就研究过这个问题，电解抛光可以去除表面缺陷，从而让零件达到要求，他们利用这个技术很快就解决了问题。还有一次，...……更多
2023-12-15 09:59:00志诚,沈飞,高级工程师,内科,金属材料,大夫
...症、姑息治疗为主，其女儿生育期应优生优育。阻断遗传链条，并密切随访，适时启动药物治疗。I型神经纤维瘤病是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病。据估计，其发病率约为1/3000—4000个新生儿，大约20%—50%的患...……更多
2023-10-31 11:23:00齐鲁,纤维瘤,多学科,纤维,神经,医院
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映象网讯（大象新闻记者 吴战通 ）5月24日，济源首届“阳光少年报”杯儿童文学征文大奖赛启动仪式在玉川路小学多功能厅启动
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本文转自：衢州日报山海相连 守望相助爱心餐桌温暖校园本报讯 （报道组 梁羽煊 通讯员 钟凯琳） 5月21日，一辆满载全新餐桌椅的货车驶入龙游县沐尘畲族小学
2024-05-26 00:54:00
本文转自：成都日报全流程线上办一次都不跑办理不动产转移登记本报讯 （成都日报锦观新闻记者 陈秋妤） 记者昨日获悉，四川天府新区不动产登记中心引入公证见证服务
2024-05-26 00:55:00
本文转自：陇东报本报讯 （通讯员黄建国）日前，镇原县人民法院审结一起因搭便车索赔百万余元的机动车交通事故责任纠纷案，基于《民法典》关于“好意同乘”的规定
2024-05-26 00:58:00
本文转自：包头日报□记者 康璐本报讯 近日，记者从包头市文化旅游广电局获悉，第九届北京藏书票交流会将于8月份在包头东达山艺术区举办
2024-05-26 01:09:00