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国内首个利用转基因动物生产的罕见病治疗药物获批临床 【国内首个利用转基因动物生产的罕见病治疗药物获批临床】财联社12月20日电,国药集团中国生物成都生物制品研究所研发的“重组人C1酯酶抑制剂”获国家药品监督管...……更多
扭亏全靠节支与合作 和铂医药持续盈利成疑
...医药许可科伦博泰利用全资子公司诺纳生物专有的全H2L2转基因Harbour Mice平台用于发现全人源抗体以及其应用,包括结合科伦博泰的抗体药物偶联物技术开发ADC疗法。诺纳生物将收取预付款、里程碑付款及基于销售的特许权使用...……更多
基因工程更加精准编辑生物体
...及基因工程给人类和环境带来的巨大效益,避免出现“谈转基因色变”问题,为基因工程在我国良性发展营造正确的社会舆论,促进相关产业健康有序发展。 ……更多
基因治疗8天后死亡,NEJM依据尸检报告公布最详细死因
...尸检结果显示,特里有严重的弥漫性肺泡损伤,肝脏中的转基因表达很少,并且没有证据表明器官中存在AAV9抗体或效应T细胞反应。研究团队指出,这些发现表明,在晚期DMD患者中,高剂量rAAV会引起强烈先天性免疫反应从而导致...……更多
从克隆猴到嵌合猴 灵长类模型还有多远?
...究所合作开发治疗脑疾病创新药。2016年国际上第一个用转基因技术做出来的孤独症猴也出自这个研究团队。“现在我们开发了七八种不同的猴模型,但这些模型不是最好的,因为每只猴的个体差异太大。胚胎干细胞嵌合技术有望得...……更多
4款生物药将上市
...快速发展。博安将继续保障研发投入,推动以“全人抗体转基因小鼠BA-huMab®及噬菌体展示技术”为代表的技术平台迭代,达到国际领先水平。同时,推动新产品在国内外早日上市,以新产品驱动企业前进。博安生物以项目建设...……更多
在非人灵长类体内工作758天!器官异种移植展现长期存活率
...辑,敲除了被认为会引起排异的3个聚糖抗原,让7种人类转基因过表达(以减少灵长类免疫系统的对抗),同时让猪逆转录病毒基因的所有拷贝失活。这些移植的肾比只敲除聚糖抗原的移植肾存活时间显著延长(176天相对于24天...……更多
改善帕金森疾病分子机制!贵州医科大学这个学术团队研究有新成果
...如α-syn体外共培养模型、多种PD细胞模型、线虫模型和PD转基因小鼠模型,探究BPNSs对PD神经保护作用的细胞、分子机制。首先在体外模型中发现BPNSs可以直接结合α-syn纤维,并通过范德华力触发其降解。其次,BPNSs可激活自噬,降...……更多
FDA加快组织工程医疗产品上市步伐
...而在体内执行特定功能的分子信号。研究过程 工作组在转基因小鼠模型和人类干细胞中进行研究。由于小鼠的器官发育与人类非常相似,有利于研究组织如何成熟以及生物信号如何决定体内细胞的发展方向。该项研究目前仍在...……更多
共同的理想  共同的事业(新时代画卷)
...。20多年前,他们先后培育出世界上第一头带有九因子的转基因羊和第一头转基因试管牛。他们尝试从动物奶中提炼人凝血因子九,制备成蛋白药物,用于血友病治疗。如今,接力棒交到了女儿曾凡一手中。55岁的曾凡一是上海...……更多
在人体淋巴结中培育“迷你肝脏”
...的所有并发症。目前,Forbes已经成立了自己的公司,使用转基因免疫细胞治疗肝病。其中最严重的是门静脉高压症,由于疤痕组织的堆积压迫肝脏血管,可能导致内出血。Hufford承认,迷你肝脏并不能治愈门静脉高压症,但希望...……更多
...用了约10年时间,几乎突破了科学研究从原创基础研究到临床应用的时间界限。此外,Casgevy也正在接受欧洲药品管理局(EMA)、沙特食品药品监督管理局的审评,FDA或于2024年3月30日做出是否批准其β地中海贫血适应症的决定。“...……更多
优宁维:公司拥有的产品和服务sku数超过870万种
有投资者在投资者互动平台提问:贵公司在转基因领域有无相关产品或合作?优宁维(301166.SZ)10月19日在投资者互动平台表示,公司作为生命科学一站式供应商,为高等院校、科研院所、医院、生物医药企业等生命科学客户提...……更多
创新药出海再破纪录,为何是成都?
...品,被冷链物流运送到20公里外的四川大学华西医院进行临床试验。据介绍,BL-B01D1具有治疗肺癌、鼻咽癌和乳腺癌的潜力,并有机会扩展到其他上皮肿瘤类型。自2022年进入临床研究以来,BL-B01D1目前已经进入三期临床阶段,在...……更多
积极加码创新药赛道 泰恩康CKBA白癜风II期临床试验启动
日前,“创新引领恩泽健康——CKBA白癜风创新药II期临床试验方案发布会暨中国白癜风诊疗共识研讨会”在上海举办。会上,广东泰恩康医药股份有限公司(股票代码301263,简称“泰恩康”)宣布,公司CKBA白癜风II期临床试验...……更多
食品巨头重磅加码膳食纤维,一期投资近2亿元
...于斯洛伐克Boleráz的工厂进行重大升级投资,以提升其非转基因PROMITOR可溶性纤维的产能以及拓展新的产品线。据报道,该计划第一阶段将于2024年中期开始,投资额为2500万欧元(约合人民币1.93亿元),预期该计划将显著提高泰...……更多
转基因生物标识从“定性”到“定量”实现多赢
每个人的生存都离不开食物,目前转基因生物可以提供给人们一定量的食物,但安全性一直是所有人的关注重点。对于转基因食物的管理,全球通用的是转基因标识管理,分为强制标识和自愿标识。目前采用强制标识的国家居...……更多
...管阻塞性疾病已经成为全球致死率最高的疾病。我们在与临床医生交流时了解到,目前血栓的临床治疗效果并不好。虽然有专门的药物,但其副作用大,容易造成血管出血。所以我们一直在想,能不能把药物精准地送到血栓附近...……更多
...括药物吸收、分布、代谢、排泄、功效和毒性研究在内的临床前研究。不过,由于动物与人类在病理、生理上都存在较大差距,动物试验很难完全反映药物在人体内的毒性、有效性。另外,有些疾病没有办法在动物身上建模,这...……更多
巴西一头转基因奶牛产出含有人胰岛素的牛奶
...美国伊利诺伊大学的研究人员成功从一头来自巴西南部的转基因牛的牛奶中获取了人胰岛素,该技术一旦投入使用,可以帮助糖尿病患者解决胰岛素短缺和成本高昂等问题。该研究成果发表在新一期国际学术期刊《生物技术杂志...……更多
“八戒”为救“大师兄”也是拼了
...官、组织移植已走向临床前试验。早在2013年,亚洲首例转基因猪—藏酋猴异种异位部分肝移植,在西京医院获得成功;2020年6月,研究团队将一个供体猪的肝、心、肾分别移植给3只恒河猴,创造了肝移植受体存活世界纪录;2022...……更多
硬“核”技术开启精准诊疗新时代
...但是在SPECT/CT、PET/CT等先进设备的支持下,核医学能够为临床个体化诊断提供全面依据,在精准诊疗方面发挥了其他医学手段无法替代的作用。”中心医院核医学科主任张欣说,“为了不断满足人民群众日益增长的就医需求,中...……更多
「佩德生物」获数千万元Pre-A轮融资,基于动物毒素开发多肽新药 | 36氪首发
...毒动物生存策略,定向挖掘动物中的药物功能成分,根据临床需求,在多肽样本库中定向筛选活性天然多肽,无需从头根据靶点结构设计多肽药物序列及构象,能够缩短研发周期。例如,蛇类在捕食或防御过程中,可以分泌毒液...……更多
复旦团队研发耳聋基因治疗药物,让多位耳聋患者恢复听力
...这是全球第一个(first-in-human)取得疗效的耳聋基因治疗临床试验,也是该领域目前成系统的、病例数最多的、随访时间最长的临床试验。更是全球第一项双 AAV 载体的人体试验,开启了耳聋基因治疗的新时代。图 | 舒易来和团...……更多
“返老还童”,真要来了?
...以通过病毒感染的方式送入细胞,或用小分子药物代替,临床应用更有前景。何琪杨认为,未来需要寻找更安全和高效的重编程因子递送方法,以及开发更多种类的因子。在此之前,该技术还不太可能应用于人体或临床疾病治疗...……更多
中新健康|天津大学针对结直肠癌免疫治疗取得新突破
...示,“尽管药物已经在动物实验上取得成功,但距离用于临床治疗还有很多路要走,未来我们团队也将着力于药物临床应用的研究,力争早日造福结直肠癌患者。”(完) ……更多
...补品,若不属虚损证而滥用补品,则会越补病越重。远离转基因食品人类所吃的任何食物都必需是有生命活性的。比如我们吃的五谷都是植物的种子,这些食物中都含有生育繁殖后代的能力,种在土里会长出新的生命来。而转基...……更多
追问|精准爆破!科学家将细菌改造成“声控炸弹”攻击肿瘤
...物系统中特定基因表达。声遗传学在生物医学基础研究与临床应用等领域极具发展潜力,尤其在神经元调控、肿瘤机制研究、声动力治疗及听力损伤等方面。自然界中,直接使用“声波控制基因表达”的现象虽不常见,但在动物...……更多
...晚期乳腺癌解救治疗,为Ⅰ级推荐、1A类证据;美国权威临床指南NCCN针对复发性不可切除(局部或局部)或iv期(m1)疾病的全身治疗方案,推荐艾立布林为蒽环类和紫衫类失败的晚期乳腺癌全身化疗首选之一。从商业化角度看,作为...……更多
...但是从异种器官移植研究的发展来看,这种治疗手段走向临床实用仍面临困难和风险。可供移植的器官短缺是全世界面临的医学难题。美国非营利机构“器官共享联合网络组织”的数据显示,仅美国就有超过10万人等待器官移植...……更多
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