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此前,Verve向FDA提交临床试验申请时,FDA曾表示,需要看到更多的数据,以消除患者可能将编辑过的基因传递给子代的担忧。此外,FDA 要求提供更多关于人类细胞和非人类细胞之间效力差异、生殖系细胞编辑的风险,以及非肝...……更多
这病也遗传?还传女不传男?一家三代女性都得这病,医生提醒!
...素,那就是遗传。是的,你没有听错,胆囊结石是一种有遗传性的疾病,而且还有一个特点,就是传女不传男。这意味着,如果你的母亲或祖母有胆囊结石,那么你作为女性,就有很高的患病风险。这听起来是不是很惊讶?为什...……更多
新研究:基因编辑疗法可改善遗传性眼病患者视力
...电“莱伯氏先天性黑蒙症10型(LCA10)”是一种较罕见的遗传性眼病,患者会因视网膜病变而失明。美国俄勒冈卫生科学大学日前发表公报说,一种基因编辑疗法在治疗该病的临床试验中取得显著效果,约79%的受试者表现出可测...……更多
碱基编辑疗法治愈血红蛋白病
本文转自:解放日报碱基编辑疗法治愈血红蛋白病全球首例相关临床试验成功黄海华本报讯(记者 黄海华)昨天,记者从正序生物(上海)获悉,在他们与广西医科大学第一附属医院合作开展的“研究者发起的临床试验”中,...……更多
...自:解放日报上科大孵化创新生物药企,在全球首次通过碱基编辑治愈血红蛋白病“化刀为笔”书写基因治疗新篇李蕾本报记者 李蕾今年1月,正序生物自主研发的碱基编辑药物CS-101注射液治愈了多名β-地中海贫血症患者,他们...……更多
首个青光眼基因编辑治疗临床试验启动
...种新兴的治疗方法,主要用于治疗各种单基因突变相关的遗传性疾病。在眼科领域,基因疗法已用于治疗多种遗传性视网膜疾病,然而针对遗传性青光眼,全世界尚无基因疗法可用于临床,主要原因是针对小梁网组织尚无安全可...……更多
一场特别的生日庆典
...一封来自北京的求助信引起了谢晓亮的注意。来信人患有遗传性多发性外生性骨疣(HME),从小由于软骨瘤增生,每隔三五年就要做一次切除手术,痛苦不堪。病因在于他的EST1基因通过父系遗传存在一个单碱基突变,这导致他...……更多
安医大一附院曹云霞教授团队帮助线粒体突变患者获得健康子代
...合征家系孕育健康新生命获得成功。线粒体疾病是一组由遗传性线粒体功能障碍引起的异质性极大的疾病,属于最常见的遗传性疾病,一般临床表现与线粒体能量代谢缺陷相关,缺陷可以影响人体的任何组织和任何器官,并可发...……更多
“降脂疫苗”来了,一年打2次血脂降一半?
...案。07阅读延伸:高血脂会不会遗传?高血脂具有一定的遗传性,特别是家族性高胆固醇血症,它是常染色体显性遗传所导致的。如果家族中有这种突变的基因,上一代患有遗传性高血脂症,下一代出现血脂异常的几率会非常大...……更多
专家倡导建立闭环、加速罕见病治疗领域临床转化研究
...的专题讨论会。目前,全球已知约有7000种罕见病,其中遗传性罕见病占比高达80%,尤其影响儿童群体。在中国,尽管罕见病种类广泛,但针对性治疗药物稀缺,目前上市药物仅覆盖极小部分需求,大多数仍在等待有效治疗方案...……更多
遗传性血管性水肿的病因,不妨了解下
导语:提到遗传性血管性水肿很多人都会疑惑这是一种什么样的疾病,可以说在临床上是比较特殊的疾病,又被叫做遗传性C1抑制物缺乏症,英文简称为HAE。在1876年的时候,有一位英国的医生首次描述了这一临床症状,将这种...……更多
碱基修饰:为疫苗开发贡献“加速度”
本文转自:科技日报碱基修饰:为疫苗开发贡献“加速度”——解读2023年诺贝尔生理学或医学奖卡塔琳·考里科(左)和德鲁·韦斯曼(右)因在核苷碱基修饰方面的发现而获得2023年诺贝尔生理学或医学奖。◎本报记者 张佳欣 ...……更多
乳腺癌早期发现是关键!出现这这些临床表现,及时筛查!
...,风险显著增加。遗传基因突变:BRCA1、BRCA2基因及其他遗传性乳腺癌相关基因的突变,大大增加了乳腺癌的发病风险。2. 生殖因素:月经周期:月经初潮年龄早(12岁以前)和绝经年龄晚(55岁以后),增加了乳腺细胞暴露于雌...……更多
经观头条 | 基因编辑疗法:芝麻开门
...安全性得到了大量人体临床数据证明。镰状细胞病是一种遗传性血液疾病,基因突变导致原本负责往全身运送氧气的红细胞变成“镰刀”状,这种形状的细胞会限制血液流动,并制约向身体输送氧气,导致患者出现严重疼痛或器...……更多
患病风险高达60%!阿尔茨海默症研究倒退16年后,重新确定致病基因
...PSEN1 和 PSEN2 这 3 个基因突变会导致早发性常染色体显性遗传性阿尔茨海默病(early-onset autosomal dominant Alzheimer\'s disease,ADAD),唐氏综合征患者中 APP 基因的三倍体出现会导致唐氏综合征相关阿尔兹海默症(Down s……更多
节食暴瘦可以”饿死”肿瘤”?这样做后果很严重
...化,清淡易消化,营养丰富。有肿瘤家族史,就一定会患遗传性肿瘤吗?分析:约有5%~10%是遗传性肿瘤患者,常呈现家族聚集现象,是一类由特定致病基因突变导致并具有家族聚集性的肿瘤。当家族里已经出现聚集性肿瘤患者时...……更多
肠道为何会长息肉?有癌变风险吗?看完这3点,你就知道了
...也会增加长肠息肉的几率。而且,肠道息肉还具有一定的遗传性,若是家族中有直系亲属曾经患有过肠道息肉这种病症,那么其直系子女及后代,患上肠息肉的几率,也会比普通人高出许多。二、肠道息肉会发生癌变吗?一般情...……更多
美国首例基因治疗先天性耳聋成功,11岁男童第一次听见爸爸的声音
...童医院宣布其实现里程碑式医学突破,他们成功地对一名遗传性听力损失患者进行了实验性基因治疗。患者名叫艾萨姆·达姆,是一名11岁的男孩,由于单个基因异常而导致双耳先天性极重度耳聋,他自小就开始学习手语。艾萨...……更多
让聋哑儿童恢复听力和说话能力!复旦团队发布耳聋基因治疗新成果
...。随着生物医药技术的飞速发展,基因治疗被认为是根治遗传性耳聋最有潜力的策略之一。它可以通过递送载体将具有正常功能的基因直接递送到内耳,以表达功能正常的蛋白,恢复正常功能,从而在根本上恢复或改善耳聋患者...……更多
叩响精准基因编辑的大门——全球首款“基因魔剪”即将面世
...靶效应。2016年,张锋的校友刘如谦在实验室开发出了单碱基编辑器 (Base Editor) ,能够在不造成DNA双链断裂的情况下,实现C-T (或G-A) 的碱基替换,不仅提升了编辑效率和安全性,还降低了脱靶效应,更适用于普遍存在的点突变情...……更多
...高血压、糖尿病、高血脂、心梗的情况。血脂高,特别是遗传性高胆固醇血症,患冠心病、心梗几率较其他人群相对要高。段小春指出,遗传因素无法改变,患者可以积极控制一些风险因素,如关注空腹血糖、餐后血糖、糖化血...……更多
美国FDA批准首个基因编辑疗法,定价220万美元
...监管机构的批准。一次治疗,终生治愈镰状细胞病是一种遗传性血液疾病,基因突变导致通常满月形的红细胞形成半月形卡在血管内,限制血液流动并引起阵阵剧痛。“镰状细胞病是一种罕见的、使人衰弱且危及生命的血液疾病...……更多
国内首个治疗法布雷病rAAV基因药物临床研究在成都启动
...,并完成了首例患者治疗。法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性溶酶体蓄积病,男性病情多重于女性患者。研究显示,男性新生儿中发病率为1/110000-1/40000,其病因为α-半乳糖苷酶A基因突变,基因产物结构和功能异常,使得代谢底...……更多
医保谈判罕见病药物名单出炉
...同时通过初审的还有诺华的多发性硬化治疗药物、武田的遗传性血管性水肿预防药物以及百济神州的多中心Castleman病治疗药物。 来源:21世纪经济报道记者根据公开资料梳理19款罕见病药物中有超过10款药物的年治疗费用在30万...……更多
科学家发现短命基因,携带者更易在69岁前死亡,每25人有1人携带
...什么呢?有些明确与基因相关的疾病是没有办法的,比如遗传性乳腺癌和卵巢癌,由于携带有BRCA1基因缺陷,所以就像安吉丽娜·朱莉那样,如果不做任何干预,出现乳腺癌和卵巢癌的风险很高。再比如家族性高胆固醇血症,它...……更多
...“细胞和基因技术正在为治疗系统性、退行性、肿瘤性、遗传性、创伤性疾病提供创新性解决方案。”博雅生命旗下博雅干细胞科技有限公司副总经理张磊认为,这是新质生产力的典型代表。经过多年培育和发展,天津形成了颇...……更多
您了解外周血细胞形态学检查吗
...断与鉴别具有重要意义。2.对红细胞的形态进行观察,对遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆红细胞增多症及遗传性口形红细胞增多症的诊治具有一定的参考价值。3.对红细胞的其他形态学特征进行鉴定,以更好地诊断红细胞...……更多
肌肉萎缩症的症状表现、 是否遗传?
...的同时还会时刻担心一个问题,即肌肉萎缩是否真的具有遗传性,自己的疾病是否遗传而来,以及自己的肌肉萎缩症会不会遗传给下一代?实际上,就目前临床研究来看,遗传因素并为肌肉萎缩症发生的最主要影响因素,临床有...……更多
复旦团队研发耳聋基因治疗药物,让多位耳聋患者恢复听力
...药物。随着生物医药技术的发展,基因治疗被认为是根治遗传性耳聋最有潜力的策略之一。为了解决遗传性耳聋无药可医这一医学界的世界难题,舒易来和团队努力了十几年之久,而这要从他就读研究生的时候说起。2007 年,舒...……更多
肿瘤专家:大便若出现这些异常,尽量不要轻视
...大肠癌有家族史的风险性,要比平常人高出四倍以上。如遗传性非息肉性病结肠癌的错配修复基因突变携带者的家族成员,应视为结肠癌的高危人群。有些病如家族性肠息肉病,已被公认为癌前期病变。3.经常熬夜 过度熬夜,...……更多
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不断涨价,业绩却越做越差,共享充电宝品牌怪兽充电无奈选择了私有化退市。1 月 6 日,怪兽充电宣布收到来自信宸资本( 中信集团旗下 )和公司管理层联合发出的私有化要约
2025-01-11 15:21:00
甲流高发 医生提醒:奥司他韦不能乱吃!
近期,甲型流感(简称甲流)的发病率有所上升。奥司他韦作为一种常用的抗流感药物,在预防和治疗甲流方面发挥着重要作用。然而
2025-01-11 15:51:00
群晖备份一体机发布:开箱即用 一机即可实现多种备份
快科技1月11日消息,中小企业在业务发展过程中,随着数据量增加和备份设备增多,面临成本增长和运维效率降低的挑战。对此,群晖推出了备份一体机DP7400
2025-01-11 16:21:00
春节新风尚!百果园济南区苏绣春节礼盒发布会,传递健康年味
临近春节,年味渐浓,百果园济南区2025 年春节系列礼盒发布会圆满落幕。发布会上,百果园×非遗苏绣传承人卢建英春节联名系列礼盒惊艳亮相
2025-01-11 16:30:00
华为解决5G最大弊端:不怕演唱会没信号了
快科技1月11日消息,随着5G深入建设,大型体育场馆和演唱会等高容量场景面临覆盖范围和上下行容量的挑战。近日,浙江电信携手华为在宁波完成了FDD Massive MIMO的创新商用测试
2025-01-11 16:51:00
索尼本田联手造了台66万的车 卖这么贵你就给我这个
快到年边了,没想到这位日本新势力抢在年前,给我们拉了坨大的。这次 CES ( 国际消费类电子产品展览会 )上,索尼本田又带着它的 AFEELA 来秀存在了
2025-01-11 16:51:00
搞这么厉害怎么不早点告诉我,ces上极氪展台都挤爆了
有幸围观了一下,不看不知道,极氪展台这是要晋升车界的甜甜圈吗,每个人都想来尝一尝看一看,这么多人,还有外国友人来凑热闹
2025-01-11 17:17:00
奢侈品牌大变动!据称普拉达正在考虑收购范思哲
据媒体周五(1月10日)报道,全球时尚奢侈品集团Capri Holdings计划出售旗下的范思哲(Versace),普拉达(Prada)正在考虑收购
2025-01-11 17:21:00
开门红!2025年电影总票房破10亿
快科技1月11日消息,根据灯塔专业版的数据,截至1月11日14时47分,今年的总票房(含预售)已经突破10亿元大关。其中
2025-01-11 17:21:00
本文转自:人民网-科普中国量子计算机,这一曾被视为科幻的技术奇迹,如今正逐步从理论走向现实,并在不断迭代中展现其颠覆性的计算潜力。
2025-01-11 17:25:00
全球首款骁龙8至尊版折叠屏!OPPO Find N5下周官宣:产品足够惊艳
快科技1月11日消息,今天,OPPO周意保预告,OPPO Find N5会在下周公布发布时间。周意保与网友互动时表示,OPPO Find N5足够惊艳
2025-01-11 17:51:00
辽宁移动旗舰店·沈阳十一纬路店:焕新绽放,重启极致用户体验
本文转自:人民网-辽宁频道近日,辽宁移动旗舰店·沈阳十一纬路店(以下简称“十一纬路旗舰店”)完成了全面的升级改造,以新型智慧营业厅的形象惊艳亮相
2025-01-11 18:18:00
当然有的,主要是以下三个渠道,大家可以根据自己的需要来选择。一、查询中标公告的官方渠道:①政府采购网站:中国政府采购网及其省级和市级分支是最权威的信息来源
2025-01-11 18:18:00
点击查看视频星品入驻,全球共享。旅游零售市场是国产品牌向世界展现东方风土、中国味道的绝佳窗口。本期《每周探店》来到了cdf海口国际免税城——这里正在举行长城五星G家族入驻中免集团的首发仪式
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快科技1月11日消息,在今天举办的2025年度好大夫峰会现场,蚂蚁集团和好大夫在线完成收购后首度同台亮相。双方共同宣布
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