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东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电，东诚药业公告，下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.（简称“蓝纳...……更多
2023-11-09 19:59:00注射液,通知书,药业,临床,药物,试验
...收入1458.11亿丹麦克朗，合计212亿美元，其中司美格鲁肽注射液减重适应证Wegovy，收入313.43亿丹麦克朗，暴涨407%，合计超过45亿美元。司美格鲁肽的原研药在国内仅获批用于糖尿病治疗，尚未获批减重适应证。在诺和诺德司美格...……更多
2024-02-06 21:10:00临床,药物,试验,国产,减肥,格鲁
...，收到国家药品监督管理局（「NMPA」）签发有关批准SK-07注射液的临床试验申请的《药物临床试验批准通知书》。SK-07为公司和上海药明康德新药开发有限公司联合研发的新一代治疗尿毒症瘙痒症一类新药，获得上述NMPA的许可后...……更多
2023-04-17 09:50:00注射液,药业,临床,试验,尿毒症,临床
中源协和：VUM02注射液药物获得临床试验批准通知书 【中源协和：VUM02注射液药物获得临床试验批准通知书】财联社10月13日电，中源协和公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司获得VUM02注射液药物临床试验批准通知书，开...……更多
2023-10-13 16:28:00协和,注射液,通知书,临床,药物,试验
...坡”）收到新加坡卫生科学局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书。在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。 ……更多
2023-11-09 19:24:00授权书,注射液,药业,临床,试验,新加坡
...销售收入为5.24亿元。太极集团：子公司地塞米松磷酸钠注射液拟中选第九批全国药品集采。太极集团11月7日公告，公司控股子公司西南药业参加了联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购的投标工作，西南药业药品地塞...……更多
2023-11-14 10:39:00康德,医药,上市公司,董事长,多家,董事
...。 子公司实施股权激励增资康德赛科技在研产品“CUD-002注射液”刚处于I期临床试验前期，后续尚需要大量资金投入和相当长的研发周期，最终结果具有不确定性，因此将莱美药业剥离出合并报表，有助于上市公司分散投资风...……更多
2023-12-14 12:13:00康德,子公,抗癌药,四川,抗癌,子公司
...申请《受理通知书》、恒瑞医药子公司获得阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的药物临床试验批准通知书、维力医疗一次性使用可视双腔喉罩获二类医疗器械注册证；股份回购/质押/交易/波动方面，稳健医疗拟以1亿元-2亿元回...……更多
2024-01-31 11:02:00常山,净利,净利润,亏损,药业,净利
翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电，翰宇药业公告，获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书，适应症为治疗II型糖尿病，不涉及肥胖适应症...……更多
2023-12-05 19:57:00格鲁,注射液,通知书,药业,临床,试验
...35片和KY1702胶囊获得临床试验批准通知书；生物药KYS202002A注射液复发和难治性多发性骨髓瘤获得中国和美国临床试验批准通知书，2023年8月新增获得国家药品监督管理局签发的成人系统性红斑狼疮临床研究许可。9月公司分别收到...……更多
2023-12-16 10:18:00金振,阿奇,支原体,霉素,口服液,实证
...MPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的瑞美吡嗪注射液的上市许可申请获得受理，属于化学药品1类。该药品是一种荧光示踪剂，适用于肾功能受损或正常人群的肾小球滤过率的测量。点评：该药品有望解决肾病患者未...……更多
2024-01-12 20:46:00长春,高新,股东,生物,项目,药品
...件，用于新冠病毒高暴露风险人群的预防。在此之前，F61注射液的1期临床试验显示其安全性良好。鼻喷剂采用与注射液相同的原液生产工艺和配方，对新冠肺炎所有变异菌株具有广谱、高中和活性。2022年12月，翰宇药业发布公...……更多
2023-02-23 10:51:00辉瑞,默沙东,特效药,特效,国产,研究
百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书 【百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》15日讯，百奥泰公告，公司于近日收到国家药...……更多
2023-12-15 17:14:00奥泰,内膜,注射液,通知书,子宫,临床
恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书】财联社1月4日电，恒瑞医药公告，子公司获得阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR...……更多
2024-01-04 16:39:00恒瑞医药,恒瑞,贝利,子公,注射液,通知书
三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》】财联社12月19日电，三生国健公告，公司重组抗 IL-17A 人源...……更多
2023-12-19 18:06:00人源,三生,注射液,抗体,通知书,重组
...下简称“国家药监局”）核准签发关于镥[177Lu]氧奥曲肽注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-A1811的《药物临床试验批...……更多
2023-01-31 20:11:00恒瑞医药,恒瑞,子公,通知书,子公司,临床
...理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR-1819 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1819 注射液是公司自主研发的一种靶向人 IL-4Rα 的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断 IL-4 和 IL-13 的...……更多
2023-05-08 15:50:00恒瑞医药,恒瑞,子公,注射液,通知书,子公司
舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书】财联社10月30日电，舒泰神公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小...……更多
2023-10-30 16:31:00舒泰,注射液,新药,通知书,临床,试验
...讯，三生国健公告，公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液收到国家药监局核准签发的儿童及青少年(6周岁≤年龄 ……更多
2023-12-13 20:50:00三生,通知书,临床,药物,试验,三生
...全资子公司上药生物治疗自主研发的“B019”（下称“B019注射液”）收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，将于近期启动国内I期临床试验。B019注射液是靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液，用于治疗复...……更多
2023-11-02 17:30:00注射液,通知书,上海,临床,试验,医药
...表示暂未涉及基因编辑相关研究。
上海凯宝：回应中药注射液致死事件11月21日，投资者提问“公司的中药注射液又出现大事件，对这种没有通过科学理论验证的，公司为何会进行推广”。上海凯宝表示，公司主导产品痰热清注...……更多
2023-11-28 10:44:00拜耳,医讯,华北,华北制药,致癌,制药
...异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的T细胞激活及肿瘤细胞杀伤。本次提交的临床试验方案为一项评价SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
...渝企智翔金泰（688433）宣布，公司近日就“一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”的开展，完成与国家药品监督管理局药品审评中心（...……更多
2023-11-30 11:44:00金泰,适应症,注射液,皮炎,重庆,临床
...告，公司自主创新研发的重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（研发代号：SSGJ-611），在成人中重度特应性皮炎受试者中开展的确证性III期临床试验，已于近日成功完成首例受试者入组。福安药业：原料药帕拉米韦获批生产福安...……更多
2024-01-25 17:29:00振德,净利,上市公司,业绩,生物,医疗
...创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并于近日完成2型糖尿病II期临床试验的首例受试者入组。值得一提的是，2月27日，众生药业涨...……更多
2024-02-27 19:31:00受试者,注射液,首例,众生,药业,临床
...签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药SHR-2173注射液开展用于IgA肾病的临床试验。目前国内外尚无SHR-2173类似药物上市或在临床研发阶段。截至目前，SHR-2173注射液相关项目累计已投入研发费用约1893万元。9日，恒瑞医...……更多
2024-05-16 01:47:00国产,国家药监局,临床,药物,试验,增长
健康元：美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准 【健康元：美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准】财联社12月4日电，健康元公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，批准本公司自主开发的美洛...……更多
2023-12-04 19:45:00美洛,注射液,纳米,临床,试验,健康
...和1.44亿元。今年9月，圣兆药物的“盐酸多柔比星脂质体注射液”获得药监局的上市批准，这也是其所拥有的唯一一款上市药品。但“盐酸多柔比星脂质体注射液”的销售潜力正备受拷问。目前复旦张江（688505.SH）、常州金远药...……更多
2023-11-14 10:52:00拷问,高端,制药,药物,竞争力,竞争
...签发的1类化学药品NH130枸橼酸盐片的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年9月22日受理的NH130枸橼酸盐片符合药品注册的有关要求，同意本品...……更多
2022-12-19 16:08枸橼酸,枸橼,化学药品,药业,临床,将于
...治疗耐药革兰氏阳性菌感染适应症的《药物临床试验批准通知书》。康替唑胺片和注射用MRX-4均是公司自主研发的具有全球知识产权的噁唑烷酮类抗菌创新药。上海盟科药业股份有限公司是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全...……更多
2023-11-23 18:30:00通知书,药业,临床,试验,连云,国家药监局
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胶东在线5月23日讯（记者 赵竹建）5月23日，在烟台市生物医药协会理事扩大会上，提出了加快培育壮大医药领域新质生产力的目标
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本文转自：中国新闻网随着城市化进程的不断加快，住房租赁市场已被迅速激活，2万亿的租赁市场规模背后，有超2.5亿的租赁人口
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大华会计师事务所（简称“大华所”）被罚后，第一单IPO终止的客户出现了。5月22日，上海证券交易所（简称“上交所”）网站披露
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高盛发布研究报告称，预计香港地产开发商利润率将收缩至不足30%，并持续拖累资产回报率。该行将新鸿基地产(79.25, -0
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安信国际发布研究报告称，予同程旅行(17.9, -0.58, -3.14%)（00780）“买入”评级，1季度业绩略超预期
2024-05-23 23:25:00
麦格理发布研究报告称，维持小鹏汽车-W(32.8, -1.85, -5.34%)(09868)“中性”评级，目标价由28港元上调至32港元
2024-05-23 23:26:00
富瑞发布研究报告称，预测领展房产基金（00823）2024至2025财年每基金单位分派为2.53元，预计新资产增加和回购将利率上升的影响
2024-05-23 23:26:00
富瑞发布研究报告称，维持高鑫零售(1.62, 0.00, 0.00%)(06808)“持有”评级，鉴于2024财年疲弱的业绩表现推迟了复苏步伐
2024-05-23 23:29:00
富瑞发布研究报告称，维持快手-W(59.15, 1.00, 1.72%)（01024）“买入”评级，目标价由78港元上调至83港元
2024-05-23 23:27:00
摩根大通发布研究报告称，重申高鑫零售(1.62, 0.00, 0.00%)(06808)“买入”评级，认为负面因素已基本反映
2024-05-23 23:27:00
美银证券发布研究报告称，重申快手-W(59.15, 1.00, 1.72%)（01024）“买入”评级，因盈利趋势稳健
2024-05-23 23:28:00
大和发布研究报告称，确认对快手-W(59.15, 1.00, 1.72%)(01024)“买入”评级，目标价由85港元上调至90港元
2024-05-23 23:30:00
中金发布研究报告称，维持小鹏汽车-W(32.8, -1.85, -5.34%)（09868）“跑赢行业”评级，考虑到价格竞争
2024-05-23 23:31:00
美银证券发布研究报告称，将领展房产基金（00823）评级由“买入”降至“中性”，将于5月29日（下周三）公布3月底止全年度业绩
2024-05-23 23:30:00
交银国际(0.34, 0.00, 0.00%)发布研究报告称，微调金山软件(25.95, 0.35, 1.37%)（03888）收入预测
2024-05-23 23:31:00