• 我的订阅
  • 财经

众生药业一类创新药RAY1225注射液II期临床试验完成首例受试者入组

类别:财经 发布时间:2024-02-27 19:31:00 来源:北京商报

北京商报讯(记者 丁宁)2月27日晚间,众生药业(002317)发布公告称,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液,已于2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验,并于近日完成2型糖尿病II期临床试验的首例受试者入组。

值得一提的是,2月27日,众生药业涨停收盘,收涨10.01%,收盘价为14.62元/股,总市值为124.8亿元。

以上内容为资讯信息快照,由td.fyun.cc爬虫进行采集并收录,本站未对信息做任何修改,信息内容不代表本站立场。

快照生成时间:2024-02-27 20:45:04

本站信息快照查询为非营利公共服务,如有侵权请联系我们进行删除。

信息原文地址:

众生药业:RAY1225注射液Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组 【众生药业:RAY1225注射液Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组】财联社5月19日电
2023-05-19 20:22:00
振德医疗2023年净利同比预减69.17%到71.37%;和邦生物发布2023年业绩预减公告丨医药上市公司追踪
...注射液(研发代号:SSGJ-611),在成人中重度特应性皮炎受试者中开展的确证性III期临床试验,已于近日成功完成首例受试者入组。福安药业:原料药帕拉米韦获批生产福安药业1月
2024-01-25 17:29:00
舒泰神:STSA-1201皮下注射液Ia期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神:STSA-1201皮下注射液Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社8月8日电
2023-08-08 18:41:00
...(急性呼吸窘迫综合征适应症)Ib/II期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神:STSA-1002注射液(急性呼吸窘迫综合征适应症)Ib/II期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电
2023-12-11 17:17:00
...(原发性免疫性血小板减少症ITP)Ia期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神:STSA-1301皮下注射液(原发性免疫性血小板减少症ITP)Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社11月23日电
2023-11-23 17:19:00
“减肥神药”卷出新战场:多家药企公布进展,礼来、诺和诺德如何接招
...了旗下GLP-1/GIP药物AMG133的一期临床数据:接受420mg剂量的受试者在第85天时体重平均减轻14.5%
2024-02-29 21:42:00
全球首例!干细胞治疗脑梗塞临床受试者给药完成
...治权教授团队近日进行了全球首例干细胞治疗脑梗塞临床受试者给药,并完成了21天的观察,患者身体各项指标正常,于术后3日顺利出院。据介绍,这名患者脑部大面积梗塞2年,导致偏瘫,手
2024-01-05 10:39:00
...病毒载体)近日于加拿大启动I期临床试验,并完成首例受试者入组。康希诺公告,公司的重组带状疱疹疫苗(腺病毒载体)近日于加拿大启动I期临床试验,并完成首例受试者入组。根据公告,重
2023-11-14 10:39:00
甘李药业:GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药 【甘李药业:GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电,甘李药业公告,公司自主研发的GZR10
2023-12-11 17:17:00
更多关于财经的资讯: