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...月，宜昌人福收到国家药品监督管理局下发的盐酸纳布啡注射液《药品注册证书》，批准该产品新增术后镇痛适应症。事实上，该药品2013年就已经作为强效镇痛剂上市。但宜昌人福并没有暂停对它的研究。“增加术后疼痛治疗...……更多
2023-12-01 06:33:00赛道,国际,宜昌,人福,新药,研究
...，目前已成功开发、培育了脑心通胶囊、稳心颗粒、丹红注射液和谷红注射液四个知名独家品种，其中脑心通胶囊、丹红注射液、稳心颗粒均进入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》 (2022年版) 。为了丰富中...……更多
2023-12-19 18:06:00步长,药单,护城,护城河,制药,布局
恒瑞医药：获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书】财联社12月20日电，恒瑞医药公告，获得SHR2554片、SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书。 ……更多
2023-12-20 16:19:00恒瑞医药,恒瑞,缓释片,通知书,临床,药物
...的药企。2021年，美国FDA批准ViiV Healthcare的cabotegravir缓释注射液，用于HIV的暴露前预防，该药每两个月注射一次。ViiV Healthcare是由葛兰素史克和辉瑞于2009年11月合资建立的一家HIV药物专研跨国公司。今年5月13日，葛兰素史克中国...……更多
2024-06-21 10:42:00病预防,吉利,股价,艾滋,药物,有效性
...批准；东诚药业深耕肝素领域，低分子肝素制剂达肝素钠注射液获批生产上市，持续拓宽下游制剂领域延伸产品链；普罗吉生物自主研发“热休克蛋白90α肿瘤检测产品”，被列为全国重大原创性成果……生物医药是国家重点支...……更多
2024-01-07 09:45:00高产田,园中园,高产,生物,生物医药,荣昌
...东医药在二级市场备受关注。今年3月，GLP-1药物利拉鲁肽注射液糖尿病适应证在国内获批上市，肥胖或超重适应证在6月获批上市，均为国产首家。除了上述的利拉鲁肽，华东医药的产品管线中还包括口服小分子GLP-1受体激动剂HDM...……更多
2023-10-24 21:54:00靶点,华东,净利,医药,产品,华东
华东医药：全资子公司HDM1002片收药物临床试验批准通知书 【华东医药：全资子公司HDM1002片收药物临床试验批准通知书】财联社5月17日电，华东医药公告，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的HDM1002片...……更多
2023-05-17 18:36:00子公,华东,全资,通知书,子公司,临床
...恩贝：子公司吸入用吡非尼酮溶液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝：子公司吸入用吡非尼酮溶液获得药物临床试验批准通知书】财联社5月19日电，康恩贝公告，全资子公司金华康恩贝收到国家药品监督管理局核准签发的...……更多
2023-05-19 17:19:00康恩,子公,溶液,通知书,子公司,临床
...气滴丸新增糖尿病肾脏疾病适应症的《药物临床试验批准通知书》。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年09月15日受理的芪参益气滴丸符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，...……更多
2022-12-16 15:47天士力,益气,天士,滴丸,适应症,通知书
海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组 【海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组】财联社12月27日电，海创药业公告，口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。...……更多
2023-12-27 16:53:00受试者,首例,口服,中国,药业,临床
...药：子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书 【金城医药：子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电，金城医药公告，近日收到控股子公司广东金城金素制药有限公司通知...……更多
2023-11-27 21:16:00金城,子公,乳糖,霉素,通知书,子公司
人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电，人福医药公告，控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
2023-10-19 16:21:00子公,人福,乳膏,通知书,子公司,控股
...下简称“国家药监局”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用 ZGGS15 用于治疗晚期实体瘤患者的临床试验获得批准。ZGGS15 是一个人源化抗淋巴细胞激活基因-3（LAG-3）和抗具有 Ig 和 ITIM结构域的 T 细胞免疫受体（TIGIT...……更多
2023-04-23 16:40:00通知书,制药,临床,药物,试验,双特
...品监督管理局核准签发关于SH-337片的《药物临床试验批准通知书》，经审查，SH-337片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。2023年1至6月份，浙江医药的营业收入构成为：人类营养品占比41.29%，医药商业...……更多
2023-11-27 19:36:00浙江医药,浙江,通知书,临床,药物,试验
...3临床试验，这是一项针对易安达®（盐酸伊立替康脂质体注射液）给药方案（NALIRIFOX方案）的Ⅲ期临床试验。NALIRIFOX方案在总生存期（主要终点）和无进展生存期这两个方面均优于白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨方案，并且具...……更多
2024-05-23 17:14:00欧盟委员会,易安,施维,胰腺癌,胰腺,一线
...子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝：子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电，康恩贝公告，子公司康恩贝中药公司近日收到国家药监局核准签发...……更多
2023-11-27 17:13:00康恩,子公,常春,常春藤,口服液,提取物
...业：12月4日，公司收到国家药监局签发的关于司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。适应症为治疗II型糖尿病，不涉及肥胖适应症。国际动态1、美股三大指数收盘涨跌不一，道指跌0.22%，纳...……更多
2023-12-06 11:36:00财政部,穆迪,成品油,主权,成品,财政
...粉末用于脑胶质瘤手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书 【复旦张江：盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于脑胶质瘤手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书】财联社12月27日电，复旦张江公告，盐酸氨酮戊酸口服溶液...……更多
2023-12-27 18:54:00张江,戊酸,胶质瘤,复旦,胶质,可视化
海思科晚间公告，公司于近日获得国家药监局药品审评中心下发的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2023年1月受理的HSK40118片符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于治疗“晚期非小细胞肺癌”的临床试验。 ……更多
2023-03-15 22:34:00思科,通知书,临床,药物,试验,国家药监局
康恩贝公告，近日，公司全资子公司金华康恩贝收到国家药监局核准签发的吸入用吡非尼酮溶液（规格为2ml:15mg和2ml:30mg）《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于特发性肺间质纤维化的临床试验。 ……更多
2023-05-20 14:01:00康恩,溶液,通知书,临床,药物,试验
...颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书 【复旦张江：盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书】《科创板日报》13日讯，复旦张江公告，公司于近日收到国家药品监督...……更多
2023-11-13 17:54:00张江,戊酸,复旦,颗粒剂,可视化,盐酸
...让GMM Music的估值达到7亿美元。（界面）恒瑞医药：SHR-4849注射液获批药物临床试验36氪获悉，恒瑞医药公告，近日公司子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-4849注射液的药...……更多
2024-06-04 19:14:00电商,高雄,英伟,大众,台湾,大众汽车
新诺威（SZ300765，收盘价：23.93元）7月8日晚间发布公告称，石药创新制药股份有限公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局通知，由巨石生物申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已...……更多
2024-07-08 16:44:00子公,通知书,子公司,临床,药物,试验
一品红公告，AR882胶囊获得药物临床试验批准通知书。该药品旨在通过抑制URAT1使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血清尿酸(sUA)水平。截至2022年12月21日收盘，一品红(300723)报收于33.28元，上涨1.06%，换手率0.95%，成交量1.26万手，...……更多
2022-12-21 17:47一品红,通知书,临床,药物,试验
...增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。2023年1至12月份，特宝生物的营业收入构成为：生物制剂占比99.63%。截至发稿，特宝生物市值为221亿元。 ……更多
2024-07-07 23:22:00通知书,临床,药物,试验,生物,生物
...前公开的试验数据，在持续68周的试验期间，司美格鲁肽注射液组的体重降低14.9%，12周时体重降低6%。礼来的SURMOUNT-3研究则显示，受试者经过12周的强化生活方式干预后，接受tirzepatide治疗后平均体重减轻了21.1%， 84周试验期内受...……更多
2024-05-17 19:15:00诺和诺德,减肥药,赛道,减肥,罗氏,药物
...理局药品审评中心签发的关于THDBH151片药物临床试验批准通知书。截至本公告日，公司在该项目中的研发投入人民币约2,819.64万元。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年9月21日受理的THDBH151片符合药品...……更多
2022-12-22 15:49东宝,通化,子公,通知书,子公司,临床
...近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。2023年1至6月份，海思科的营业收入构成为：医药行业占比99.33%。海思科的董事长是王俊民，男，56岁，学历背景为硕士；总经理是范秀莲，女，61岁，学历背景...……更多
2024-03-24 20:55:00思科,子公,通知书,子公司,临床,药物
...茶上清丸为中药1.1类创新药；Eisai Inc.申报的仑卡奈单抗注射液通过优先审评审批程序获批。儿茶上清丸清热退火、解毒敛疮、止痛，用于轻型复发性阿弗他溃疡上焦实热证，其上市为口腔溃疡患者提供了又一种治疗选择。该药...……更多
2024-01-11 07:25:00上清,儿茶,阿尔茨海默,阿尔,卡奈,溃疡
...限公司自主研发的干细胞新药——“人脐带间充质干细胞注射液”的药物临床试验（IND）申请获国家药监局受理（受理号：CXSL2300770）。凭借4款干细胞新药IND获受理，茵冠生物一举成为华南地区斩获干细胞新药IND获受理数量最多...……更多
2023-11-11 18:26:00华南地区,华南,干细胞,新药,成绩,生物
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9月22日晚间，戴维医疗公告称，公司创始人、控股股东、实际控制人之一的陈云勤，因病医治无效于9月20日去世，享年82岁
2024-09-22 19:56:00
新规的目的是加大国资对科技企业的投资力度，完善创新创业生态，挑战是如何落地执行今年以来，国务院办公厅以及多个地方政府陆续出台新的国资管理新规
2024-09-22 19:56:00
“这个零食店好大的招牌啊！”9月21日，由头部零食连锁品牌零食很忙打造的中国第二家“零食很大”主题概念店于南昌红谷滩万达金街火热开业
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9月22日晚，龙高股份公告，公司前三大股东龙岩投资集团、龙岩文旅汇金、兴杭国投与紫金南投四方共同签署了《关于龙岩高岭土股份有限公司的股份转让协议》
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近期，青农商行提交2024年半年报业绩“答卷”。上半年，该行营收近59亿、归母净利润超20亿，分别同比增长约4.8%、7
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