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北京商报讯(记者 姚倩)6月14日晚,亚盛医药宣布与武田签署了一项独家选择权协议,就公司的具有best-in-class潜力的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐立克(奥雷巴替尼)达成独家许可协议。一旦选择权被行使,武田将...……更多
复星私有化复宏汉霖的背后:后者融资功能未能实现
...布公司正在筹备赴美国IPO上市中。与此同时,亚盛医药与武田达成合作,武田获得了亚盛医药原创1类新药全球权利许可,即武田支付了1亿美元,获得亚盛医药的奥雷巴替尼海外市场选择权,并有资格获得最高约12亿美元的选择...……更多
创新药开始赚钱了:多家药企上半年扭亏为盈,怎么实现的?
...要依赖于对外合作授权收入。 今年6月,亚盛医药宣布与武田签署独家选择权协议,授予武田独家选择权以就耐立克(奥雷巴替尼)签署独家许可协议。根据协议,亚盛医药可收取1亿美元的选择权付款,并将有资格获得最高约12...……更多
复星医药私有化复宏汉霖:期待估值回归
...布公司正在筹备赴美国IPO上市中。与此同时,亚盛医药与武田达成合作,武田获得了亚盛医药原创1类新药全球权利许可,即武田支付了1亿美元,获得亚盛医药的奥雷巴替尼海外市场选择权,并有资格获得最高约12亿美元的选择...……更多
亚盛医药:创新药力争进医保,但入院还待提速
...越流行,使国内外创新药价格的悬殊差距越来越明显。以武田/和黄医药合作的Fruzaqla(呋喹替尼)为例,美国一盒5mg*21粒的呋喹替尼定价为25200美元,合计人民币超过18万元,而根据国内医药电商平台,5mg*7粒的呋喹替尼价格在250...……更多
展现中国创新药“硬实力”,亚盛医药耐立克获2项ASH年会口头报告
本文转自:新华网今年,创新药企业亚盛医药的在研新药有多项临床进展获选第65届美国血液学会(ASH)年会,其中有2项奥雷巴替尼(耐立克)相关研究获口头报告。这是该品种临床进展连续第6年入选ASH年会口头报告,体现了...……更多
中国创新药这十年:源头创新从0到1,与跨国巨头贴身肉搏
...License-out交易达到34起。今年6月,亚盛医药(06855.HK)与武田制药就第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼(商品名:耐立克)达成了独家许可协议,武田制药获得奥雷巴替尼除中国区以外的全球权益,这笔交易潜在总交易金额可以达到1...……更多
武田制药全球CEO:秉持在华发展信心 持续加码投资中国
...柯蒙)近日,中国发展高层论坛2024年年会在北京举行。武田制药全球总裁兼首席执行官卫博科(Christophe Weber)出席会议,并分享其对于如何建设更有韧性的医疗健康行业的洞察。卫博科提出了以数字化变革引领、通过创新和协...……更多
... 崔 琦《 人民日报 》( 2024年08月11日 第 03 版)“中国是武田在全球最重要的市场之一,也是武田全球增速最快的市场。”日前,日本武田制药全球总裁、首席执行官卫博科在接受本报记者采访时表示,中国医药卫生体制改革取...……更多
中国重磅原创新药耐立克上市两周年 进一步提升慢粒白血病诊疗水平
...日,恰逢耐立克首个适应症获批两周年之际,创新药企业亚盛医药召开“耐立克新适应症获批发布会暨全国首批发货仪式”。11月17日,亚盛医药原创1类新药奥雷巴替尼片(商品名:耐立克)正式获中国国家药品监督管理局(NMPA...……更多
...世界权威治疗指南——美国国家综合癌症网络指南。根据武田制药公布的数据,呋喹替尼在美国市场2024年第一季度的销售额已超5000万美元。和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示:“对于和黄医药来说,这是一个重...……更多
“搭桥”出海 上海首个在美国获批上市的小分子抗癌原创新药“出炉”
...子抗癌原创新药。当天,和黄医药发布消息称其合作伙伴武田取得呋喹替尼的FDA(美国食品药品监督管理局)批准,用于治疗经治转移性结直肠癌。原创新药在国外尤其在美国上市,被公认为全球药企进入海外市场“最难走的路”...……更多
中国创新潜力吸引跨国药企提升在华研发能力
...中国对我们来说是一个极为重要的战略市场。”跨国药企武田首席科学官兼首席研究负责人克里斯·阿伦特(Chris Arendt)4日接受中新社记者采访时表示,此次中国之行,深深感受到中国医药创新领域的活力和潜力。“我们愿积极探...……更多
医保谈判成功率创新高:有罕见病药从6万降到3000多,百万抗癌药无缘,有何影响
...,赛诺菲有4大治疗领域创新药在医保目录中获得更新,武田罕见病和肿瘤领域有3款创新药纳入;科伦药业有5个产品通过谈判成功纳入目录,百济神州、信达生物等国产PD-1多个新适应证进入医保目录,再鼎医药的瑞派替尼和甲...……更多
进博故事·展品会说话丨兰州四岁短肠男孩用上这款“孤儿药”
...故事?这要从2022年第五届进博会说起。这届进博会上,武田制药研发的消化领域创新药物Revestive登上进博展台,也是首度在华亮相。这款药为何被如此看重,关键在于SBS的危害性。SBS是各种原因导致小肠被大量切除后,肠道有...……更多
亚盛医药-B(06855.HK)公布,公司塬创1类新药奥雷巴替尼片(商品名:耐立克®)已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》,医保支付范围为:“限T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)慢性期(CP)或加速期(AP)...……更多
...─这个充分体现进博会溢出效应的案例来自日本参展企业武田制药,在本届进博会期间成为热点话题。深耕中国近30年,武田制药与天津颇有渊源。1994年,武田制药正式进入中国市场,在天津设立了生产基地,这也是目前武田制...……更多
...D-1单抗将惠及更多肿瘤患者,公司销售也会进一步提升。亚盛医药公司研发的全球原创新药耐立克,自去年进入医保目录后销售放量增长。今年二季度销售盒数同比增长了560%,销售额同比增长153%。亚盛医药CEO杨大俊说,该药新...……更多
...物医药科技有限公司近日宣布与全球领先的生物制药企业武田制药签订合作开发及独家许可协议,以发现和开发用于肿瘤学、神经科学和炎症领域多个靶点的新型分子胶降解剂。达歌生物是国内一家聚焦靶向蛋白质降解领域的分...……更多
平安证券:维持和黄医药“推荐”评级 2023年业绩符合预期
...其中肿瘤/免疫业务综合收入5.29亿美元(yoy+223%),受与武田确认合作收入3.12亿美元影响,公司归母净利润为1.01亿美元,首次实现盈利,业绩符合预期。平安证券主要观点如下:核心产品销售额保持较快增长,呋喹替尼美国上市...……更多
武田制药将加速重磅产品在华落地 进博会展出创新产品和突破性疗法
...也会带来数字化创新产品和来自数字化科技健康成果。”武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪19日接受采访时表示。单国洪告诉记者,得益于进博会的“溢出效应“,中国政府采取优化审批审评、加速新药获批等有力...……更多
中美抗癌药:下一个战场?
...22年4月在国内获批,就快速被纳入医保目录。另外,日本武田制药的靶向ALK阳性非小细胞肺癌的创新药物布格替尼片,在获批不到一年的时间内也被纳入医保。目前,抗肿瘤药已经是全球医药市场上规模巨大、增速最快的新药品...……更多
进博会这一大热展区里,行业巨头“剧透”今年将带来这些首发
...亮点,全球首发、亚洲首秀、中国首展含“新”量满满。武田:首创罕见病基因疗法全球首秀作为连续多年参与进博会的“老朋友”,全球生物制药企业武田制药宣布,将以600平方米展台再赴进博之约并带来同类首创罕见病基因...……更多
观察|巨头入局,千亿AI制药赛道会成医药行业下一个风口吗
...并不完美,但是通过AI已经非常接近完美了。” 4月2日,武田全球研发总裁浦安谛在2024武田研发中国创新论坛期间向澎湃新闻记者表达了这样的观点。从AlphaGo战胜人类棋手,到ChatGPT横空出世,再到Sora惊艳亮相,AI正在不断影响...……更多
武田研发王璘:汇聚力量推动创新研发 更好惠及中国与全球患者
...会的溢出效应,进一步推动产品的研发创新。”11月6日,武田研发全球高级副总裁、武田研发全球区域兼中国及亚太研发中心负责人王璘在第七届中国国际进口博览会的现场分享了武田制药在创新研发方面的成果与未来发展规划...……更多
武田制药携全球创新成果重磅亮相第六届进博会
...会”)在上海国家会展中心隆重启幕。全球生物制药企业武田制药以800平米展台,携多款全球首创、同类领先的创新产品以及面向未来的科技化数字创新成果再度亮相进博会。武田制药在展会期间携手产业生态圈合作伙伴,发布...……更多
罕见病用药难怎么破
...经验,同时探索罕见病药品多层次保障问题。过去五年,武田在中国累计上市的所有新品中,有10款是罕见病药物。武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪分享称,公司后面还会继续努力,不断推出更多的创新药。可及...……更多
2022年12月13日,亚盛医药(06855.HK)宣布,公司已在美国路易斯安那州新奥尔良举行的第64届美国血液学会(ASH)年会上,以口头报告形式公布了细胞凋亡管线重要品种APG-2575单药或与CALQUENCE®(acalabrutinib)及利妥昔单抗联合治...……更多
武田制药天津工厂总经理康健:加码本土化生产,缩短患者用药时间
...短患者的用药时间。” 作为最早一批入华的跨国药企,武田制药在第七届进博会期间表示,随着中国经济的发展和对医疗保健需求的不断增长,中国已经成为武田全球重要的战略市场之一。武田制药1994年进入中国,武田中国总...……更多
中国每年新确诊患者约3万名,药企为何加码这一罕见肿瘤?
...在拓展其他创新药在胃肠道间质瘤方面的潜力。6月11日,亚盛医药(6855.HK)宣布,其原创1类新药奥雷巴替尼获国家药品监督管理局药物审评中心(CDE)临床试验许可,将开展其针对系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶(SDH)缺...……更多
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