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胎儿心室强光点是怎么回事
...发生率约为5%。从上面的数据可以看出,心室强回声对于染色体异常风险的提示意义更大,但并不是出现心室强光点就一定有问题,所以准妈妈们不要过于焦虑。出现胎儿心室强光点并不是胎儿心脏结构有问题,它跟先天性心脏...……更多
下半身呈现的这三个表现,可能是身体开端衰老的信号
...优势,这些优势为她们的寿命提供了根底。例如,女性的染色体比男性多一条,这使得她们在某些状况下可以更好地抵御疾病和损伤。此外,女性的生理构造使得她们在消费和生育方面具有更高的顺应性和耐受力,这也在一定水...……更多
[新时代 新征程 新伟业]优质“芯片”加速农业现代化
...10万剂性控冻精,大概可以受孕三万头母牛,主要是含有X染色体、可以产下母犊的精子。”周文章说,普通冻精比较好生产,但是性控冻精的生产技术要求高,设备成本也非常高昂。 “性控冻精就是通过设备判断出精子内DNA所...……更多
想让精子先生“高质量上岗”,这些事情你注意了吗?
...响‍一些激素类药的使用,可能引起精子生长障碍,精子染色体损害和断裂;大量接受放射线照射亦可引起精子染色体畸变,造成精子畸形率高。5、避免炎症‍一些基础疾病要积极治疗,尤其是前列腺炎、尿路感染,以及支原体...……更多
血友病易漏诊 需早发现早治疗
...发关节炎,严重者可导致残疾。史明霞介绍,血友病属性染色体连锁隐性遗传,发病与性别有关,一般男性患病,女性多为致病基因携带者,并终身携带。根据缺乏的凝血因子种类不同,血友病主要分为血友病A和血友病B,分别...……更多
科普:耳聋和基因有关吗?
...力问题。(二)有丝分裂不准确分离:这种基因异常会导致染色体异常,进而引发一些综合征性遗传性耳聋,如各种染色体疾病导致的综合征。(三)MITF基因突变:MITF基因突变是一种罕见的综合征性遗传性耳聋的原因,它与皮肤、眼...……更多
挂“计妈妈”的号,“我要冲了”
...水,我会提醒如果增宽在10mm-12mm之间,要排除宫内感染和染色体异常;如果超过12mm,建议做核磁(MRI)检查,这时候专业的指导方案能更好地帮助她们。”除了细致地进行排畸检查、报告解读,计春敏还敏锐地捕捉到了孕妈的...……更多
钟南山:决定寿命长短的,其实是它!
...报》曾发表过一篇基因研究报告,数据显示,寿命长短跟染色体终端的长度有关。染色体终端长度是生物体健康、衰老的标志,终端越长,生物的死亡风险就越低。美国田纳西大学健康科学中心一位叫罗伯特.威廉姆斯的遗传学...……更多
为什么会出现先天性心脏病?怀孕时如何筛查?日常注意这7点!
...因素:家族中有先天性心脏病史的婴儿更容易患上此病。染色体异常,如唐氏综合征等遗传综合征,也与先天性心脏病有关。2. 母亲在怀孕期间的生活方式和健康状况:3. 疾病:如果孕妇患有某些类型的糖尿病、鲁宾斯坦-塔比...……更多
...族史、肝炎肝硬化等各种原因导致的雌激素水平升高、性染色体异常以及长时间的放射性暴露等都会增加男性乳腺癌发病风险。上述专家建议:不论男女,都要学会乳房自检。尤其是中老年男性,如果发现单侧或双侧乳房增大、...……更多
...细胞核直径仅相当于一个句号的千分之一的背景下,细胞染色体如何容纳拉伸长度可达一米并携带近30亿比特的信息量的DNA分子”?三位获奖者的工作阐明了核小体的原子结构,为揭示染色质、基因调控和表观遗传机制提供了理...……更多
抽丝剥茧,寻找生命无“缺”的真相
...,只要抽取妈妈一管血,提取游离DNA,就能同时检测胎儿染色体疾病和64种显性单基因病,覆盖115种疾病。这一重大创新突破,让无创产前筛查的检出率提高了60.7%。他们计划布局10万人队列,在更多普通人群中推广。同时,今年...……更多
多学科专家全程护航,罕见病女子顺利生下健康宝宝
...果然,筛查结果证实了马玲的推测。“马凡氏综合征是常染色体显性单基因遗传病,除了体格细高,四肢及指(趾)细长外,还可能有高颧弓、眼晶体脱位、关节松弛等症状。”马玲解释,该病的主要危害是心血管,特别是合并...……更多
...里,一个形似珊瑚的模型引人注目。“这是酵母的基因组染色体3D造型,它是最简单的真核单细胞模式生物。”2010年,以沈玥为代表的华大合成生物团队参加了全球合成生物学领域科学里程碑式项目——酿酒酵母基因组人工合成...……更多
复发流产对于女性来说是噩梦,发生复发流产时该如何正确面对
...流产的检体,进行遗传检测,找出原因。4、偶然的胚胎染色体非整倍体流产;不必在意,再接再厉即可。5、夫妇之一为染色体平衡性易位,有一半以上机率必然导致流产,每次怀孕应行产前诊断。6、因器质性疾病、抗磷脂综合...……更多
人的身体为什么会衰老?原来始作俑者是它,或有逆转的可能!
...人类的寿命之所以会走到尽头,背后的始作俑者其实是在染色体尾部的端粒。我们身体内的细胞都是有一定寿命的细胞,分裂的次数到达上限之后,细胞将会走向死亡,而随着细胞的每一次分裂。都会让染色体尾部的端粒变短一...……更多
nt几周做最佳时间
...果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值,则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关,而且NT越厚,发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。2.先天性心脏病先天性心脏病胎儿的颈项透明层会增厚。10-14周是胎儿心...……更多
科普:新生儿疾病筛查
...影响宝宝神经系统发育,造成智力发育受损。PKU是一种常染色体隐性遗传病,我国PKU流行率约为1/15924,主要原因是由苯丙氨酸羟化酶或其辅酶四氢生物嘌呤缺陷引起苯丙氨酸功能代谢障碍,患儿日常从食物中获取的苯丙氨酸无...……更多
神秘的“神母”
...电图。6.基因分子生物学检测:MYCN扩增、DNA倍体、节段性染色体变异11q。危险度分组将肿瘤分期、首次确诊年龄、病理学分型、基因分子生物学特性(染色体倍数、N—MYC基因扩增、11q异常等)纳入指导治疗的分组中,将NB患儿分...……更多
...常,即目前技术的操作干扰可能导致核基因组DNA的断裂或染色体的异常;二是线粒体遗传异常,即目前技术的操作仍会随带较多的母源线粒体,这种随带而来的母源线粒体DNA的量(残留率)在后续发育中可发生不确定的改变,当...……更多
寿命短的女性,在夜间一般会有4个“共性”,希望你一个也没占
...优势是息息相关的,对于女性而言,其体内存在着两条x染色体,这两条x染色体也就是大家常说的雌激素,而雌性往往就能够在一定程度上发挥呵护人体血管的积极作用。除此之外,女性在生活中养成吸烟、饮酒等习惯的概率要...……更多
...任何可能存在的问题,并进行相应的处理和干预。④筛查染色体异常:通过超声检查,医生可以评估胎儿的颈部透明带厚度,作为唐氏综合征等染色体异常的筛查指标。这种无创的筛查方法可以提供高度准确性和可靠性,减少了...……更多
体检发现低血钾低血镁,警惕罕见病!
...的乏力得以确诊。GS又名家族性低钾低镁血症,是一种常染色体隐形遗传病,是由于肾远曲小管重吸收钠离子和氯离子障碍导致的原发肾性失盐性疾病。GS的临床表现异质性大,临床上极易误诊。一般症状隐匿、病情轻微、发病...……更多
“蔡司+”战略新成果进博首展,助推辐射损伤检查质效双提升
...伤智能分析系统主要用于开展辐射损伤检查中最为关键的染色体畸变和微核检测。此两种检测是评估辐射损伤的主要方法,可以反映辐射对细胞结构和功能的影响,帮助医生更好地了解劳动者的健康情况,及早发现相关疾病迹象...……更多
...女士,超高龄怀孕妊娠合并症发生概率会大大增加,胎儿染色体异常的概率也会增加,赵女士夫妻俩也是严格遵守医嘱,对胎儿染色体进行排查,孕18周产前诊断中心羊膜腔穿刺排除了胎儿染色体异常。每次产检时,产科团队都...……更多
...肿(Hereditary angioedema,HAE)。HAE 是一种罕见、严重的常染色体显性遗传病,患病率约为1.5/100000。 ……更多
备孕最重要的6件事,越早了解越好
...必要时还需要做宫颈液基薄层细胞学、乳腺彩超、遗传学染色体检查等。另外,女性在做妇科检查和腹部B超时,可以了解子宫及附件有无肿瘤或者囊肿。男方孕前检查项目包括血型检查、HIV、肝炎全项、肝功能检查。禁欲3-7天...……更多
这些诱发青光眼的行为要避开
...的诱因。”孙中华介绍,青光眼有一定的遗传倾向,有常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传、多基因遗传等,机制复杂,有青光眼家族史的发病率会高5-10倍。早期部分青光眼患者可表现为眼胀、眼疼、虹视、视物模糊,甚至...……更多
不孕症女性早孕保胎的注意事项
...。2哪些原因会导致流产?1.遗传学原因:常见的包括夫妻染色体异常和胚胎染色体异常。若父母年龄较大,这种风险会增加。2.子宫解剖结构异常:可以通过盆腔超声检查来明确子宫发育有无异常、有无子宫肌瘤或子宫腺肌病、...……更多
美国男子水下生活100天年轻了10岁!炎症都变少了
...水下上来时,我的外在(生理)年龄是34岁。所以,我的染色体端粒变长了,也就是说,我在水下的这段时间,我变得更年轻了。”稍微解释下染色体端粒的作用。一般认为,随着人类身体的衰老,细胞就会分裂,端粒会变短,...……更多
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趣享运动 快乐成长
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自然“拾趣墙”
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本文转自:泉州晚报本报讯 (融媒体记者魏晓芳)一双好童鞋,不仅要有好看的款式,还要有合格的产品质量。为提升鞋类产品安全性
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