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血友病易漏诊 需早发现早治疗
本文转自：云南日报
昆医大附一院血液科专家提醒
血友病易漏诊 需早发现早治疗
温馨提示
4月17日是“世界血友病日”。昆明医科大学第一附属医院血液科主任史明霞提醒，血友病易漏诊，应做到早发现、早治疗。
血友病是一种遗传性罕见病，是因凝血因子异常而引起的出血性疾病，突出表现就是身体各个部位易出血、难止血。一些血友病患者会因此导致失血过多，甚至危及生命，也容易因关节腔出血诱发关节炎，严重者可导致残疾。
史明霞介绍，血友病属性染色体连锁隐性遗传，发病与性别有关，一般男性患病，女性多为致病基因携带者，并终身携带。根据缺乏的凝血因子种类不同，血友病主要分为血友病A和血友病B，分别为凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ缺乏。血友病的严重程度与凝血因子活性水平相关，通常分为轻型（因子活性5%—40%）、中型（因子活性1%—5%）和重型（因子活性<1%）。
史明霞提醒，血友病易漏诊，早发现早治疗是关键。如果家族中，特别是母亲的家族当中有家族病史，或男性有类似关节畸形、频繁出血的症状，患者如果出现原因不明显的关节肿胀疼痛、皮肤下有紫斑、外伤后流血不止等现象，就应当及时到医院做凝血因子的筛查等相应的检查。早发现早治疗可以阻止因病造成的反复关节腔出血等。
本报记者 陈鑫龙
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快照生成时间：2024-04-21 08:45:04
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